β晶聚丙烯非等温结晶动力学的研究

利用差示扫描量热法（DSC）研究了聚丙烯在加入稀土类β晶成核剂前后形成的α晶聚丙烯和β晶聚丙烯的非等温结晶行为，发现该成核剂能诱导生成高含量β晶型，当其含量为0．1％（质量分数，下同）时，β晶型含量大于90％。采用Jeziorny法和莫志深法对DSC数据进行处理后发现，该成核剂的加入虽然降低了结晶速率，但使结晶温度得到大幅度提高，是一种有效的成核剂。     

庚二酸类成核剂对等规聚丙烯β晶结晶行为的影响

研究了结晶温度（100～140℃）对添加庚二酸钠、庚二酸锌、庚二酸钙、庚二酸钡成核剂的等规聚丙烯中β晶结晶行为的影响。发现庚二酸钠、庚二酸锌、庚二酸钙和庚二酸钡是有效的β晶型成核剂，随着结晶温度的提高，成核改性聚丙烯的β晶型含量持续增大，并在130℃时达到最大值，结晶温度在130℃～140℃之间，成核改性的聚丙烯发生明显的β→α晶型转变。β晶型成核效率由大到小的顺序为：庚二酸钙〉庚二酸钡〉庚二酸锌〉庚二酸钠，庚二酸钙是最佳β晶型成核剂。     

不同的β成核剂聚丙烯的结晶性能研究

本文报导了用偏光显微镜观察IPP切片中β球晶的生长过程和形态;借助DSC法、光学解偏振法和大角X衍射法研究含不同β成核剂的IPP在等温和非等温条件下的结晶能力。实验结果表明,对比三种不同的成核剂,发现其结晶速率为RPP>DC>GD,而在纺丝过程中由于成核速率占主导作用,因此卷绕丝中β晶含量也为RPP>DC>GD。研究结果还表明,提高结晶温度,降低冷却速率,有利于提高β晶聚丙烯中的β晶含量。     

共聚聚丙烯的球晶形貌研究

利用偏光显微镜和生物显微镜研究了在不同条件下培养的共聚聚丙烯球晶的形貌。结果表明:在淬火条件下,只能得到微米级的微晶;在空气中降温、在培养炉上缓慢降温及恒温培养条件下,均可获得大小不一的大尺寸多面体形貌的球晶;在缓慢降温培养条件下,可培养出典型的带分枝微纤结构的球晶;采用生物显微镜,观察到共聚聚丙烯球晶中的发射状微纤、球晶形貌和晶界。     

β晶型聚丙烯的结构与性能

采用NT-A和NT-D成核剂制备了β晶型聚丙烯(β-PP),研究其熔融及结晶特性、结晶形态和力学性能.结果发现,NT-A和NT-D成核剂均使聚丙烯(PP)球晶细化,提高PP的拉伸强度、拉伸断裂应变和悬臂梁缺口冲击强度,但NT-D的β成核效果更好,其改性PP的β晶型质量分数可达80%～90%,悬臂梁缺口冲击强度是纯PP的3倍多.注射成型PP样条具有明显的皮芯层结构,纯PP样条的皮层和芯层仅含有α晶型.且结晶度差异不大;β-PP样条的皮层仅有α晶型,而芯层除α晶型外还有β晶型.     

聚丙烯的β晶型及β成核剂的研究进展

介绍了β晶型聚丙烯（β-PP）的性能及结构特点，重点介绍了4种重要的β晶型成核剂的特点、作用效果以及各种成核剂对聚丙烯性能的影响，并对当前β晶聚丙烯及β成核剂的研究状况和发展前景作了展望。     

聚丙烯β晶型成核母料的研制与应用

研究了β晶型成剂母料所用基料的种类,用量和试样制备方式对丙类共聚物力学性能的影响,含有该成核剂1．0％的丙烯共聚物可应用汽车蓄电池外壳,X射线衍射分析表明该成核改性使丙类共聚的的α晶转变为β晶型。     

超声辐照对聚丙烯及聚丙烯／成核剂体系结晶行为的影响

用静态超声辐照装置,研究了超声对聚丙烯及聚丙烯／成核剂体系结晶行为的影响,通过宽角X射线衍射分析,发现超声会引起PP结晶度、晶面间距、晶型及晶粒尺寸等发生变化。而且超声辐照使PP、PP／苯甲酸钠体系出现了β-晶,而PP／滑石粉体系虽无β晶生成,超声却使其α晶的（040）晶面生长有择优性。超声作用对PP微晶尺寸的影响与成核剂种类及晶面择优生长有关。     

影响聚丙烯β晶型形成的外部因素

简单介绍形成β晶型聚丙烯的几种常见途径及影响β晶型的各种因素，重点介绍了温度、应力、填料、成核剂及工艺条件等外部因素对β晶型形成的影响。     

聚丙烯／碳酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成及其作用

综述了在聚丙烯/碳酸钙复合材料中影响β晶型聚丙烯生成的因素、β晶型聚丙烯的生成机理以及β晶型聚丙烯对复合材料性能的影响。碳酸钙的表面处理、碳酸钙的粒径与形状、碳酸钙的用最、加工设备剪切混炼效果是影响β晶型聚丙烯生成和含量的主要因素。碳酸钙与聚丙烯中杂质等形成的复合物、合适的结晶温度和高剪切力加工设备均会诱发聚丙烯倦酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成。β晶型聚丙烯的生成大幅度地提高了复合材料的韧性。     

β晶型成核剂改性小本体法无规共聚聚丙烯研究

研究了β晶型成核剂（庚二酸钙）用量对小本体法无规共聚聚丙烯（PP—R）力学性能和结晶行为的影响。β晶型成核剂使小本体法PP—R的断裂伸长率有所下降，弯曲模量有所提高，拉伸强度变化不大，缺口冲击强度提高，特别是低温（0℃）缺口冲击强度得到较大改善。广角X射线衍射分析表明β成核剂不仅促进了小本体法PP—R中β晶型的生成，而且提高了γ晶型的相对含量。示差扫描量热分析也表明β成核剂改性小本体法PP—R中同时存在α、β和丫三种晶型。偏光显微镜观察发现β成核剂改性小本体法PP—R中出现了β晶型，晶体尺寸明显减小。     

成核聚丙烯的非等温结晶及熔融行为研究

运用DSC手段研究了高耐热性成核PP的非等温结晶行为和熔融转变行为,用Jeziorny法对DSC数据进行处理,同时分析了成核PP熔融转变特性.研究表明:采用NA-11的成核PP的非等温结晶速率Z.比PP明显提高,n值较小.添加Phosphiteester或NA-11成核剂后,PP的熔融峰对称性变差,峰温时熔化程度较高,...     

β晶型成核剂增韧改性聚丙烯研究

研究了自制了β晶型成核剂增韧改性聚丙烯力学性能的影响,并对β晶型聚丙烯进行了广角Ｘ射线衍射分析,结果表明：添加０．５％的β晶型核型核,使一般聚丙烯的晶型发生了转变,拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量有所下降,悬臂梁缺口冲击强度提高４倍以上,断裂伸长率提高,适合于制造各种聚丙烯增韧制品。     

成核PP的结晶过程与熔融过程研究

研究了PP在α成核剂作用下的结晶与熔融过程,通过差示扫描量热法(DSC)对成核PP(nPP)的降温与升温过程进行了扫描。结果发现,α成核剂使PP的结晶温度显著提高,结晶速率加快;α成核剂使PP的熔融温度和熔融焓提高,不改变PP的平衡熔点。     

聚丙烯结晶性能研究

通过差示扫描量热(DSC),X射线衍射(XRD),偏光显微镜(POM)等手段,研究了聚丙烯(PP)1102K,T30S及F401对比牌号试样的结晶性能。结果表明,3个牌号的PP中,1102K结晶温度和熔融温度最高,结晶速率较快,结晶效果较好,结构规整性较高。     

聚丙烯固相接技甲基丙烯酸甲酯非等温结晶与熔融

借助差示扫描量热法 (DSC)研究聚丙烯及其固相接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物 (PP -g -PMMA)非等温结晶与熔融行为 ,结果表明 :固相接枝PM MA能够在一定程度上促进聚丙烯结晶 ,使之在较高的温度下结晶 ,然而随着接枝率进一步提高 ,PMMA分子反而阻碍了PP晶体生长所需的链段运动 ,从而降低了晶体的完善性。     

β成核剂改性iPP的熔融结晶行为与力学性能研究

采用3种β成核剂(NT-A,NT-B和NT-C)制备了β晶等规聚丙烯(β-iPP)样品,应用差示扫描量热仪(DSC)分析、偏光显微镜(POM)观察和力学性能测试研究了β-iPP的熔融、结晶行为和力学性能。结果表明:加入β成核剂后,诱导iPP由α晶向β晶转变,结晶温度提高,球晶明显细化。3种β成核剂的成核效率和改性样品的缺口冲击强度顺序为NT-C>NT-B>NT-A,添加NT-C质量分数0.050%时,样品的最大缺口冲击强度可达纯iPP的3.7倍。