有机硅改性丙烯酸酯粘合剂的研制

以八甲基环四硅氧烷（D4）与含有乙烯基的有机硅烷偶联剂聚合，制得有机硅氧烷乳液，该乳液再与丙烯酸酯单体发生共聚反应，得到有机硅改性丙烯酸酯粘合剂.讨论了各种因素对乳液聚合的影响，应用结果表明：改性丙烯酸酯粘合剂稳定性能良好，处理后织物手感柔软、滑爽、无游离甲醛释放，是一种集柔软剂和粘合剂为一体的多功能印染助剂.     

改性丙烯酸酯乳液的合成

将八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）预乳化后与多组分的丙烯酸酯共聚,得到有机硅改性聚丙烯酸酯乳液。当Ｄ４用量为９．８％时,获得的胶乳性能最好。改性乳液的综合性能比未改性乳液有所提高,并且改性丙烯酸酯乳液用于羊毛整理,初步确定有改善羊毛织物抗起毛起球的作用。     

环保型丙烯酸酯胶粘剂的研制

以丙烯酸酯类单体为原料,以复合型溶剂为反应溶液,通过自由基聚合,合成了一种具有粘接性能优异和耐候性能佳的溶剂型丙烯酸酯胶粘剂。本品的初粘力、剥离力各项指标均满足现有的工艺产品指标要求。可以代替现有市场常规产品,减少了涂胶工艺苯类溶剂对人体的危害,减少环境污染。     

水性含氟丙烯酸酯共聚物防水防油剂的研究

含氟化合物具有优异的防水防油性能,水性含氟丙烯酸酯共聚物聚合速度快、对环境污染小,乳状液产品可直接应用与生产中、制备和使用成本相对低,因而得到了迅速发展.该文介绍了水性含氟丙烯酸酯共聚物的制备方法,水性含氟丙烯酸酯共聚物作为纸张防水防油剂的作用机理和应用,并总结了有关纸张防水防油性的测定方法.     

醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚乳液胶粘剂的研制

研究了醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚乳液胶粘剂的合成工艺,探讨了单体配比、交联剂、淀粉等用量对胶粘剂性能的影响.结果表明:m(醋酸乙烯酯):m(丙烯酸丁酯)=1:2,m(交联剂)＝1.25 g,m(淀粉)＝15 g时,该胶粘剂具有优异的粘结性能,其抗剥离强度可达140 N/cm.     

有机硅氧烷-丙烯酸酯乳液聚合研究

采用单体后滴加法,用八甲基环四硅氧烷(D4)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174),对丙烯酸酯乳液进行改性,通过乳液聚合合成有机硅-丙烯酸酯共聚物.对其合成工艺进行了初步探索,通过红外光谱、DSC分析,对产物进行了表征,考察了不同有机硅含量对共聚产物的成膜性能、胶膜拉伸强度、胶膜伸长率的影响.     

鞋用丙烯酸酯胶粘剂的研制

以丙烯酸酯、醋酸乙烯为主要原料，引入丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等活性功能性单体，通过溶液聚合法合成胶粘剂。探讨了单体选择及配比和功能单体、引发剂与树脂对胶粘剂性能的影响。     

丙烯酸酯类对水性聚氨酯改性

分别加入丙烯酸甲酯或丙烯酸羟乙酯或两者的混合体改性了水性聚氨酯,通过对改性聚氨酯的红外光谱(FTIR)、热分析(DSC)、X衍射以及物理性质的测试表明:丙烯酸酯类单体之间以及与聚氨酯大分子链间产生了化学键作用;引入丙烯酸甲酯刚性好、韧性不足;引入丙烯酸羟乙酯则相反.引入二者一定比例混合体改性效果佳.     

氟硅改性丙烯酸酯乳液的合成

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为基础单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯G-04和γ-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(KH-570)等为改性单体,在阴/非离子复合乳化剂(2.5%),引发剂(0.7%),交联剂(1%)的作用下,采用乳液聚合方法制备氟硅改性丙烯酸酯乳液。得到的乳液外观较好,对其进行红外光谱表征,加入的有机氟单体和有机硅单体均已接入共聚链段。使用合成的氟硅改性丙烯酸酯乳液对棉织物进行拒水处理,处理后棉织物的水接触角为140°,拒水性能优良。     

聚苯乙烯-丙烯酸丁酯表面改性的超细颜料性质

为提高涂料印花中织物摩擦牢度,减少黏合剂等助剂的使用,以苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体用微乳液聚合法对颜料蓝15∶1进行表面包覆改性,探讨了表面活性剂用量、单体用量等对所制备的超细颜料平均粒径、粒径分布和分散稳定性的影响,用扫描探针显微镜观察了改性颜料的形貌。结果表明:随着单体用量的增加,颜料的平均粒径先增大后减少;颜料分散时表面活性剂的用量影响体系的分散稳定性及颜料的平均粒径;表面改性后的超细颜料在无黏合剂存在的情况下,对纯棉织物的摩擦牢度有一定的改善。     

水乳胶在丙纤滤棒中的应用

为提高丙纤滤棒的使用价值,针对水乳胶粘性强及与丙纤丝束互溶性差的特点,在对YL＿33滤棒成形机进行改造的基础上,进行了水乳胶在丙纤滤棒成形中的应用试验。结果表明,成形后的水乳胶丙纤滤棒外观质量与醋纤滤棒接近,经卷烟感官质量评吸对比和烟气检测对比,证明水乳胶丙纤滤棒替代醋纤滤棒的能力最强。     

羊毛防缩剂CS的合成及应用性能

以八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,合成了有机硅类羊毛防缩剂CS,经羊毛织物的防缩整理,达到国际羊毛局"机可洗”标准,且处理后的羊毛和废水不含氯、亦无AOX,符合环保要求.     

铈盐-过硫酸盐复合引发壳多糖与丙烯酸丁酯的乳液接枝共聚的研究

用硫酸铈铵盐和过硫酸钾－亚硫酸氢钠为引发剂，十二烷基苯磺酸钠为乳化合剂，考察了单体浓度、不同引发体系及引发剂浓度、聚合温度、聚合时间、壳多糖浓度对丙烯酸丁酯壳多糖接枝共聚反应的影响，用红外光谱和Ｘ－射线衍射对接枝共聚物结构进行了表征，并探讨了引发机理     

Rheology of siloxane-stabilized water in silicone emulsions

Using silicone copolymers in personal care products can improve the aesthetic performance of formulations. During their manufacture, distribution and topical application they are subject to various mechanical stresses. In this study rheology was used to measure their effects. A number of water in silicone (w/Si) emulsions were prepared in which the oil phase consisted of cyclomethicone. The surfactant used was a branched type silicone copolymer. Both viscoelastic and viscometry measurement were performed on model systems and on commercial products. Experimental data were obtained using a Bohlin rheometer. The measurements were taken applying shear rates in the range of 0.46-58 l s-1 and for the strain sweep frequencies of 0.1 Hz, 1 Hz and 10 Hz were applied. Oscillation tests were performed in the 0.1 Hz to 10 Hz range. All measurements were taken at 35deg;C, representing the approximate temperature encountered during topical application. The effect of surfactant concentration on viscoelastic properties was examined. It was shown that with increasing surfactant concentration the elastic moduli G' and the viscous moduli G" increased. Furthermore, the emulsions showed a transition from a predominantly elastic to a predominantly viscous response as the surfactant concentration increased. The effect of varying the water phase volume fraction on viscometry and viscoelastic measurements was also examined. With increasing water phase volume fraction the viscosity of the emulsions, as well as the yield stress, increased. The Cross and Sisko models were applied. From the Dougherty and Krieger equation phieff was calculated. It was found the the data derived from the Sisko model gave more reliable results. Results obtained from commercial samples showed a high proportion of elasticity; oscillation tests and viscometry experiments suggested that tumbling had the biggest impact on the theological profiles; viscosity, eta, shear stress, sigma, elastic module, G', and dynamic viscosity, eta', dropped to a minimum in these samples. Results from the two commercial samples were compared and it was observed that, although both were w/o emulsions, different rheological behaviour could be observed.     

十八烷基/氨基改性阳离子硅乳的合成及应用

以八甲基环四硅氧烷(D4)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(HD-103)和十八烷基甲基二甲氧基硅烷(HD-118)为单体,采用阳离子乳液聚合工艺制备反应性有机硅乳液.通过透射电镜、激光粒度仪、核磁共振仪、红外光谱仪等对乳液粒径大小、粒径分布及结构进行了测试表征,并配合交联剂、催化剂用于人造涤纶丝的后整理.结果表明:乳液的离心、贮存、弱酸碱及电解质稳定性良好,乳胶粒大小均匀、形状规则,平均粒径为188.2 nm,Zeta电位为+35.61 mV;整理后的涤纶丝获得了滑爽、柔软的手感,同时具备优良的蓬松、回弹性能.     

再生革用复合型黏合剂的研制

以偶联剂改性纳米氧化锌为功能单体,引入丙烯酸酯共聚体系,制备一种用于再生革的具有抗菌、抗紫外线等功能的复合型黏合剂。讨论了相关单体用量对乳液聚合及胶膜的影响。     

喷胶棉胶粘剂的研制

讨论了乳液聚合过程中反应温度和搅拌强度等因素对聚合物反应的影响 ,介绍了全丙乳液的最佳合成工艺 ,还讨论了用苯乙烯代替甲基丙烯酸甲酯的可能性。     

胶粘剂中丙烯酸正丁酯向干性模拟物Tenax的迁移行为

对胶粘剂中丙烯酸正丁酯在Tenax的迁移行为进行研究,并分析比较了欧盟标准规定的转化条件下不同模拟物中丙烯酸正丁酯的迁移情况和迁移机理。结果表明,Tenax中丙烯酸正丁酯在不同温度下经过一定时间后迁移达到平衡(175℃除外);20℃下目标物的迁移长期处于"吸附-脱附"的动态平衡中;70℃下随着时间增长迁移量不断上升,72h后达到平衡;100℃和175℃下Tenax在短时间内快速吸附目标物,之后发生脱附迁移量下降;当模拟物为Tenax,70℃,72 h时,胶粘剂中丙烯酸正丁酯达到迁移平衡时的迁移量最大,为65.16μg/kg。转化条件下95%乙醇、异辛烷和Tenax中目标物的迁移量均大于橄榄油的结果,且结果差异较大,其中Tenax的结果与橄榄油最接近,在低温条件下(20℃,70℃)差距较小,相对偏差在0.6%～5.1%之间。结果证明,丙烯酸正丁酯在Tenax中的迁移行为受多种因素的影响,迁移量并非随着温度和时间呈正相关的关系;使用替代模拟物进行迁移试验所获得的结果"高估"了实际情况下的迁移量,因此需依据食品接触材料的实际情况科学地选择模拟物,才能对材料进行准确有效的安全风险评估。     

稳定的羟基硅微乳液合成及表征

以D4为原料,采用非离子型表面活性剂作乳化剂,通过连续滴加D4单体法,在十二烷基苯磺酸的催化下制得稳定的有机硅微乳液。讨论了非离子型乳化剂用量、催化剂用量及D4单体用量对乳液性能的影响,同时对合成产物进行了红外分析。实验结果表明：当乳化剂A用量为微乳液质量的1.2%,催化剂为微乳液质量的2.4%,D4单体用量为20%时,可制得稳定的有机硅微乳液,其转化率可达84.67%,粒径36.59 nm,其Ca^2＋稳定性、机械稳定性都很好。     

耐水解聚酯型聚氨酯水乳液的合成及性能研究

以ＨＤＩ、ＯｘｙｅｓｔｅｒＴ１１３６聚酯、ＤＭＰＡ等为原料合成水乳液。研究了认成膜物的耐水解和物理性能。结果表明,此种聚酯型聚氨酯有较优良的耐水解性,良好的力学及较低的玻璃化转变温度。