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由氢氧化氧铁制备纳米级铁酸锌及产物性质研究木 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法。以二价铁盐为原料,用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁(δ-FeOOH);添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质等进行了研究。结果表明:该方法制备的铁酸锌微粒的粒径在5~20nm,颗粒形貌为球形且具有超顺磁性。 相似文献
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中空铁酸锌纳米材料的制备及其光催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用碳微球为模板,通过溶剂热法合成中空铁酸锌纳米微球。通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、热失重(TG)和光致发光(PL)等测试手段对催化剂进行表征。选取罗丹明B作为目标染料进行光催化降解实验。结果显示,制备的铁酸锌纳米微球具有明显的中空结构和良好的光催化活性。同时对中空结构铁酸锌微球的形成机理进行了讨论。 相似文献
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《化工进展》2017,(7)
以改性半焦为载体,通过固相法合成了铁酸锌脱硫剂,并在固定床上硫化温度500℃下考察了焙烧温度、焙烧时间以及铁酸锌的含量对脱硫剂的结构及脱硫性能的影响。实验结果表明最佳制备条件为铁酸锌含量为25%、焙烧温度为600℃、焙烧时间为2h,此时脱硫剂穿透时间和硫容最大分别为10.5h和8.58g/100g。采用X射线衍射(XRD)、氮吸附(BET)、X光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对最佳制备条件的脱硫剂的新鲜样和硫化样的物相组成、孔结构、表面元素、外观形貌等进行表征。结果显示改性半焦能够提高铁酸锌脱硫剂的比表面积和孔隙度,并且制备的铁酸锌粒径较小,避免了团聚现象。另外SEM结果显示铁酸锌呈球形颗粒均匀地分散在半焦表面,可以为硫化反应提供更大的反应面积和促进质量传递。 相似文献
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分别采用水热法和溶剂热法制备了两种不同形貌的纳米铁酸锰样品,研究了其吸附去除Cr6+的效果.以FeCl3和MnCl2为反应原料,以乙醇胺为沉淀剂采用水热法180℃保温8 h制备得到粒径为10~20 nm的铁酸锰纳米颗状,颗粒间团聚现象严重.采用溶剂热法以FeCl3、MnCl2和无水乙酸钠为反应原料,以乙二醇为溶剂200℃保温12 h制备得到粒径400~700 nm的铁酸锰多孔球.利用XRD、TEM和N2吸附-脱附等对铁酸锰样品进行了表征,研究了吸附剂用量、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH值及吸附时间对Cr(VI)吸附性能的影响.实验结果表明,采用溶剂热法制备的铁酸锰多孔球具有较好的Cr(Ⅵ)去除效果. 相似文献
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纳米铁酸锌广泛应用于催化和材料领域,为了避免传统焙烧法高耗能的缺点,本实验选用高效微波法制备纳米铁酸锌,并与常规焙烧进行对比,研究了铁酸锌晶粒生长动力学。采用FTIR、XRD和SEM对样品进行表征。结果表明,相同焙烧温度和焙烧时间下,微波法制备的铁酸锌比常规制备的样品结晶度高,颗粒大小更均匀。通过谢乐公式计算不同温度下铁酸锌粒径得出,焙烧温度低于500℃时,焙烧方式对铁酸锌粒径影响较大;纳米铁酸锌晶粒生长动力学研究显示,微波焙烧时晶粒的平均生长指数为9.66,低于常规焙烧生长指数(10.6),表明微波焙烧时晶粒的平均生长速率较高,有利于晶粒生长;同时,微波晶粒生长平均活化能为122.1kJ/mol,远低于常规焙烧平均活化能(179.4kJ/mol),说明微波可以降低晶粒生长活化能,且微波的“非热效应”影响晶粒的生长。 相似文献
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在超声波辐照下共沉淀法得到铁酸锌前驱体,然后在微波辐照下焙烧得到脱硫剂的活性组分铁酸锌。考察了不同焙烧温度和不同焙烧时间对铁酸锌晶相和粒径的影响。实验结果表明,超声波共沉淀法制备铁酸锌是可行的,且在微波辐照下得到的铁酸锌晶相更完整、晶体粒子更为均匀,同时大大缩短了焙烧时间;在700℃下微波焙烧1 h所形成的铁酸锌能较好地满足作为脱硫剂活性组分的要求。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法合成了锌锰共掺杂铁酸铋(BiFeO3)纳米粉体。锌锰共掺杂使得铁酸铋粉体的晶体结构从R3c三角晶型转变成了P4mm立方晶型。样品中的铋、铁均为+3价,掺杂的锰和锌分别以+4价和+2价的价态存在。5%锰掺杂(原子数分数)未对铁酸铋的微观形貌产生显著影响,锌的引入则使得样品的颗粒尺寸增加。锌锰共掺杂铁酸铋的磁性随着锌掺杂量的增加而减弱,使得铁酸铋在可见光区的吸收显著增强。对样品光催化测试结果显示,5%锰和2.5%锌共掺杂(原子数分数)铁酸铋样品具有最好的光催化活性。 相似文献
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为提高尖晶石铁酸锌(ZnFe2O4)对环丙沙星(CIP)的光降解催化活性,采用溶剂热法制备以还原氧化石墨烯(RGO)为基底并负载氧化铋(Bi2O3)的Bi2O3/ZnFe2O4/RGO光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)等对催化剂的微... 相似文献
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采用共沉淀法制备铁酸锌催化剂,考察改性元素Mg、B、Zr、Ce、La对铁酸锌催化剂结构和丁烯氧化脱氢性能的影响。采用XRD、TEM和N_2吸附-脱附对镧改性铁酸盐催化剂进行金属元素组成的优化研究,确认镧元素在催化剂中存在的形态和作用。结果表明,La改性铁酸锌催化剂晶粒粒径(20~50) nm,具有较大的比表面,主要活性组分是α-Fe_2O_3和ZnFe_2O_(4,)催化剂的活性随着Fe含量的升高而升高,n(Fe)∶n(Zn)∶n(La)=4∶1∶1催化剂具有最高的催化活性,反应温度380℃时,其TOF值2.1×10~(-3) mol_(butene)·mol_(surface-Fe)·s~(-1)。 相似文献
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回顾了近几年纳米铁酸锌(ZnFe_2O_4)在水处理中的研究进展,介绍了纳米ZnFe_2O_4的基本性质,归纳了不同形貌纳米ZnFe_2O_4的制备方法,总结了纳米ZnFe_2O_4在水处理中的应用,并分析了其在各个工艺中的反应原理。纳米ZnFe_2O_4是一种具有颗粒尺寸小、比表面积大、表面能高和磁谱特性的半导体材料,其独特的磁性能、光学性能及化学稳定性使其在水处理领域有着广泛的应用。今后的研究工作,仍将围绕如何制备性能优异、稳定、便于回收利用、颗粒尺寸小且粒径均匀的纳米材料而展开,此外纳米ZnFe_2O_4及其耦合工艺等多元体系下分子及原子水平的催化反应机理仍需深入探讨,从而拓展其在环境催化及水处理方面的应用。 相似文献
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通过微波与常规固相法制备了铁酸锌高温煤气脱硫剂,使用X射线衍射(XRD)、氮吸附、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线光电子能谱(XPS)对两种不同焙烧方式制备的脱硫剂的物相组成、织构形貌和表面元素进行了表征。数据显示微波焙烧制备的脱硫剂具有孔隙结构丰富、表面金属元素含量高、结合能低等优点。使用热天平对铁酸锌脱硫剂硫化行为进行了研究,根据等效粒子模型计算了两种脱硫剂与硫化氢气体反应的动力学参数,得到了硫化反应动力学方程,并在固定床上对其煤气脱硫性能进行了考察。结果表明硫化过程分为化学反应控制区和颗粒内扩散控制区。微波焙烧制备脱硫剂的化学反应活化能和颗粒内扩散活化能较低,说明其在硫化氢气体脱除上具有更高的活性。在模拟煤气气氛下,相比常规焙烧方法制备的脱硫剂,微波制备的脱硫剂的脱硫性能显著提高,具有更高的硫容和更长的精脱硫时间。 相似文献