16％精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析

[目的]建立16％精喹·氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5％磷酸水溶液(体积比80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析.[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47％,平均回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71％,平均回收率为100.26％,线性相关系数为0.9999.[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法.     

50％烯啶虫胺可溶粉剂在水稻环境中的残留与消解动态

[方法]在长沙和贵阳两地进行田间试验,采用高效液相色谱技术定量分析50％烯啶虫胺可溶粉剂在水稻环境中的残留与消解动态,为水稻中烯啶虫胺的安全使用提供科学依据.[结果]烯啶虫胺在稻田水、土壤和植株中的半衰期分别为1.84～2.00、2.15～2.78、4.78～4.95 d.[结论]在推荐使用剂量和最高使用剂量条件下,收获的糙米中烯啶虫胺的残留量均未检出.     

快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留

用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,以V(乙腈)∶V(3%甲酸)=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一种从蔬菜中快速溶剂萃取烯禾啶和麦草畏结合高效液相色谱法测定其残留量的方法。结果表明,烯禾啶和麦草畏保留时间为4.87、3.84 min,线性相关系数为0.997 8和0.998 2。在7个质量分数添加水平范围内,回收率分别为93.24%~102.51%和91.00%~104.14%,相对标准偏差(RSD)分别为1.93%~5.92%和3.51%~6.11%,方法检出限分别为0.012、0.020 mg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,能够满足蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留量的检测要求。     

稀禾啶乳油含量紫外分析方法

关于稀禾啶(NP-55)乳油含量分析方法还未见报道。虽然高效液相色谱法是分析稀禾啶乳油含量的理想方法,但通过简单的净化步骤,紫外分光光度法仍是一种简便、快速、准确可靠的定量分析方法之一。本方法相对误差±0.32％;标准偏差小于0.08;线性关系10~2;检测极限达0.1ppm(2.5微克/毫升)。     

高效液相色谱法定量分析烯禾啶

采用反相高效液相色谱法，以C18柱为固定相、乙腈＋（水＋乙酸）为流动相，用DAD检测器在254nm波长下，定量测定烯禾啶的含量。本方法的变异系数为0．280％，平均回收率为99．79％，线性相关系数为0．9999。     

50％氟啶虫酰胺·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法

[目的]采用高效液相色谱法测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯复配制剂的含量.[方法]采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯的含量.[结果]氟啶虫酰胺的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.083、0.54％、99....     

20%氟吗啉·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱法测定20%氟吗啉·氟啶胺悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇和水(体积比82∶18)为流动相,流速为1 mL/min,以240 nm为检测波长,对试样中氟吗啉和氟啶胺进行液相色谱分离测定。[结果]氟吗啉和氟啶胺的线性相关系数分别为0.9998和0.9996,标准偏差分别为0.027、0.029,变异系数分别为0.26%、0.28%;平均回收率分别为99.77%、99.84%。[结论]该方法具有准确、快速、分离效果好的特点。适用于制剂中有效成分的定量分析。     

20%氟磺胺草醚·精喹禾灵可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种20%氟磺胺草醚·精喹禾灵可分散油悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法和反相色谱柱,以乙腈和水(体积比80∶20)为流动相,以236 nm为检测波长,对试样中氟磺胺草醚和精喹禾灵进行液相色谱分离测定,并以正己烷和乙醇为流动相,使用手性柱分离精喹禾灵高效体和低效体。[结果]氟磺胺草醚和精喹禾灵的线性相关系数均为0.999 9,标准偏差分别为0.022、0.01,变异系数分别为0.001%、0.001%;平均回收率分别为99.40%、99.30%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好,线性关系良好、精密度和准确度高的特点。     

氟磺胺草醚的液相色谱分析方法

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以水和甲醇为流动相，在２３０纳米下检测，外标法定量分析氟磺胺草醚的方法，六次重复测定氟磺胺草醚的标准偏差为０．３２，变异系数为０．３５％。     

10％烯酰吗啉·腈菌唑水乳剂高效液相分析方法研究

10％烯酰吗啉·腈菌唑水乳剂是一种新型混配水性化环保制剂,由烯酰吗啉和腈菌唑混配而成,能防治小麦、玉米、果树、蔬菜等作物的多种病害。烯酰吗啉采用气相或高效液相色谱法定量分析,腈菌唑采用高效液相色谱法定量分析,对于同一色谱条件下分离并定量测定烯酰吗啉和腈菌唑的文献尚未见报道。本文采用高效液相色谱法,在同一条件下,实现了烯酰吗啉、腈菌唑及其它杂质的有效分离。该方法具有分离效果好,准确度和精密度高,定量分析简便、快捷的特点。     

40％环丙唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种对40％环丙唑醇悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-超纯水为流动相,使用SunFire C18为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器,在220 nm波长下对供试物中的环丙唑醇进行分离和定量分析.[结果]该分析方法的环丙唑醇线性相关系数R2为0.999,标准偏差为0...     

噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的高效液相色谱法.[方法]采用液相色谱法于Phenomenex C18柱上用甲醇和庚烷磺酸钠缓冲溶液(体积比60∶40,磷酸调pH值2.8)为流动相,利用紫外二极管阵列(DAD)检测器,在最大吸收波长处对试样中噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑3组分进行分离和定量检测.[结果]噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的平均回收率分别为100.4％、100.2％、100.6％;变异系数分别为0.116％、0.274％、0.176％.[结论]高效液相色谱法灵敏快速,适合噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂含量检测.     

高效液相色谱法测定乙烯菌核利的含量

[目的]建立一种使用高效液相色谱测定乙烯菌核利的定量分析方法.[方法]采用高效液相色谱,使用Eclipse XDB C8色谱柱,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,流速为1 mL/min,在205 nm波长下对乙烯菌核利进行定量分析.[结果]当乙烯菌核利质量浓度在1～50 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 95;标准偏差为0.122,变异系数为0.126％,平均回收率为99.63％.[结论]方法快速、准确,适用于乙烯菌核利的定量分析.     

38%唑醚·啶酰菌悬浮剂的高效液相色谱法分析

[目的]建立38%唑醚·啶酰菌悬浮剂的高效液相色谱法分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长265 nm,对吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的悬浮剂进行定量分析。[结果]吡唑醚菌酯和啶酰菌胺标准偏差为0.082、0.20,变异系数为0.67%、0.82%,平均回收率为99.3%、99.4%,线性相关系数为0.9992、0.9986。[结论]该方法可用于质量分析。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

超高压液相色谱-串联质谱法测定含硫蔬菜中烟碱类农药残留

[目的]为快速准确测定复杂基质样品中烟碱类农药残留,建立了含硫蔬菜中烯啶虫胺等烟碱类农药多残留的液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法.[方法]样品经乙腈提取,用PSA、C18填料净化后,以BEH C18超高效液相色谱柱,以电喷雾离子源正离子多反应监测模式下进行测定.[结果]烯啶虫胺等7种农药在10-500 μg/L的范围内均成线性,回收率范围在70%～120%之间,方法的检出限在0.2～2.5 μg/kg之间.[结论]方法具有操作简便、重现性好和灵敏度高的特点,可满足含硫蔬菜中烟碱类农药残留限量检测的需要.     

80%吡蚜酮·烯啶虫胺水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱测定80%吡蚜酮·烯啶虫胺水分散粒剂的定量分析方法。[方法]采用ODS-2反相色谱柱,紫外检测器,以乙腈/水/磷酸盐缓冲液(体积比10∶80∶10)为流动相,对试样中吡蚜酮和烯啶虫胺进行分离,外标法定量测定。[结果]吡蚜酮和烯啶虫胺线性相关系数分别为0.9995和0.9998,方法标准偏差为0.29和0.22。变异系数分别为0.51%和1.21%,平均回收率分别为100.7%和99.1%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的吡蚜酮和烯啶虫胺,而且精密度和准确度高、线性关系好。     

50％溴螨·炔螨特乳油的气相色谱分析

[目的]建立一种同时分析溴螨酯和炔螨特的气相色谱法.[方法]采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用DM-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴螨·炔螨特乳油进行分离和定量分析.[结果]溴螨酯、炔螨特的线性相关系数为0.9969、0.997 5;平均回收率100.07％、100.12％;标准偏差为0.075、0.104;变异系数为0.3％、0.4％.[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于溴螨·炔螨特乳油样品的定性和定量分析.     

苯醚菌酯(ZJ0712)的高效液相色谱分析

[目的]有关新颖杀菌剂苯醚菌酯的高效液相色谱分析,未见公开报道.建立了苯醚菌酯的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,在240 nm检测器波长下,对苯醚菌酯进行定量测定.[结果]苯醚菌酯标准偏差为0.144,变异系数为0.146％,平均回收率为99.59％,线性关系为0.9999.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

HPLC测定噻苯隆-敌草隆混合物

[目的]采用反相高效液相色谱法分析噻苯隆-敌草隆混合物,外标法定量噻苯隆、敌草隆含量.[方法]使用Kromasil C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相(体积比70:30)对噻苯隆-敌草隆混合物同时进行定量分析.[结果]噻苯隆、敌草隆标准偏差分别为0.206和0.011,变异系数分别为0.68％和0.073％,线性相关系数值(r)分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.34％和99.19％.[结论]该方法是噻苯隆-敌草隆混合物的理想分析方法.