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一种从烯烃聚合物中脱除催化剂杂质的方法;用于烯烃聚合的组分和催化剂;制备烯烃低聚合催化剂的方法;茂金属配体、化合物及其催化剂,它们的合成及其用途;镁化合物、用于烯烃聚合的催化剂和烯烃聚合物的制备方法;用于烯烃聚合的固体催化剂组分及其催化剂;烯烃聚合用聚合物载体Ziegler-Natta催化剂及其制备方法;用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂;可用于阳离子聚合的单体的衍生自二茂铁盐的催化剂。[编者按]     

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从原子转移自由基聚合制备的聚合物中除去催化剂的方法;一种用于乙烯聚合或共聚合催化剂;乙烯聚合催化剂的用途;烯烃气相聚合的方法;一种用于烯烃聚合的金属复合催化剂及其制备方法;高活性降冰片烯烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用;一种制备烯烃聚合催化剂中固体催化剂的方法;用于丙烯聚合的催化剂和使用该催化剂的丙烯聚合方法;固体状钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂及烯烃系聚合物的制造方法;质子传导性聚合物组合物及其制备方法;脂肪族聚碳酸酯聚合用催化剂、其制备方法和使用方法;乙烯类聚合物微粒、含有官能团的乙烯类聚合物微粒及其制造用催化剂载体;在烯烃聚合催化剂存在下聚合烯烃的方法;烯烃聚合用催化剂组分的制备方法;用于烯烃聚合的催化剂体系、其制备和用途。     

中国专利目次

一种含有二齿配体的过渡金属化合物及其在烯烃聚合中的应用?85
　　一种用于乙烯聚合的催化剂组分及其催化剂?85
　　用于贵金属催化剂原位固载的磁性聚合物微球的制备方法?85
　　一种丙烯聚合催化剂及其制备和应用?85
　　丙烯聚合用固体催化剂的制备方法及由其制备的催化剂?85
　　一种以聚烯烃为载体制备苯乙烯/异戊二烯/马来酸酐多嵌段聚合物的方法?85
　　一种高氢调敏感性聚烯烃催化剂组分、制备方法和烯烃聚合方法?85
　　一种烯烃聚合催化剂组分、烯烃聚合方法及应用?86
　　一种用于烯烃高温聚合的催化剂组分及制备方法?86
　　用于烯烃聚合的催化剂组合物以及利用该催化剂组合物的聚烯烃的制备方法?86
　　制备新型催化剂组合物的方法以及使用该催化剂组合物的烯烃聚合物?86
　　用于烯烃聚合的负载型催化剂以及利用该催化剂的聚烯烃的制备方法?86
　　一种外给电子体组分、含有该组分的烯烃聚合催化剂及其应用?86
　　一种气相聚合装置及烯烃聚合方法?86     

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一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法；双金属烯烃聚合催化剂；用于烯烃聚合的催化剂；一种生产烯烃聚合物的方法及其聚合物；一种高级α-烯烃聚合单体精制处理方法和装置；用于烯烃聚合的含氧化硅的催化剂；一种烯烃聚合催化荆生产废水的处理方法；无机晶须原位填充增强聚烯烃复合材料的制备方法；双供体催化剂体系的烯烃气相聚合。     

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一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法;一种烯烃聚合用负载型催化剂及其制备方法;丙烯聚合用负载型主催化剂及其制备方法;基于芴基配体的乙烯和α-烯烃聚合催化剂体系;一种烯烃聚合固体催化剂载体及其制备方法;     

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一种负载型非茂金属烯烃聚合催化剂、其制备方法及其应用;用于烯烃的聚合和／或共聚合反应包括铬和锆的催化剂;制备适用于烯烃聚合的催化剂组分的方法;用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂;承载的铬聚合催化剂和使用它的方法     

Ziegler-Natta催化剂制备低相对分子质量聚乙烯的研究

采用化学法对MgCl2载体进行改性,负载TiCl4活性组分,制备了Ziegler-Natta催化剂,并用于乙烯聚合制备低相对分子质量聚乙烯.结果表明:乙烯聚合时,同时使用内外给电子体时的聚合活性最高.选用该高效负载催化剂为主催化剂,三乙基铝为助催化剂,温度为100 ℃,压力为1.9 MPa,所制聚乙烯的黏均分子量为(1...     

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催化剂体系及其在聚合过程中的应用；硅铝酸盐负载的铁系后过渡金属乙烯聚合催化剂的制备方法；用于乙烯和苯乙烯共聚合的催化剂；负载型烯烃聚合催化剂的制备；甲基丙烯酸甲酯聚合镍配合物催化剂；单核及多核苊二亚胺镍乙烯聚合催化剂；一种不饱和聚合物加氢后残余催化剂的分离方法；用于烯烃聚合的固态钛催化剂成分、烯烃聚合催化剂；……[编者按]     

不同催化剂体系对聚丙烯性能的影响

研究了不同内给电子体的Z-N催化剂对聚丙烯性能的影响。研究结果表明,在相同的聚合条件下,二醚类内给电子体Z-N催化剂和酯类内给电子体Z-N催化剂相比,具有良好的氢调敏感性和催化剂活性。采用二醚类内给电子体Z-N催化剂生产的聚丙烯样品和酯类内给电子体Z-N催化剂生产的聚丙烯样品相比,具有窄的分子量分布和高的等规度,在纺丝加工应用中,可获得更高的取向度。采用二醚类内给电子体Z-N催化剂生产的聚丙烯样品具有相对较低的灰分和挥发份以及良好的聚合物形态,可满足挤出加工工艺长周期的运行要求。     

新型TiCl_4/MgCl_2催化剂催化丙烯聚合——不同取代基的β-二酮类内给电子体对催化剂性能的影响

制备了一系列β-二酮类化合物作内给电子体的新型TiCl4/MgCl2负载型催化剂,研究了其对丙烯聚合的影响.该催化剂催化丙烯聚合淤浆反应的最佳条件:聚合温度为40℃、n(Al)/n(Ti)为100.给电子体2,4-戊二酮结构中3-位上有取代基的催化剂的催化活性及所得聚合物的等规指数都明显优于3-位上无取代基的催化剂:二酮类内给电子体中3-位上取代基的体积越大,所得催化剂的催化活性以及所得聚合物的等规指数越高.     

给电子体在烯烃聚合过程中的作用

齐格勒-纳塔催化剂是烯烃聚合时最常用的催化剂.在不同的给电子体的用量、聚合温度等条件下,考察给电子体对烯烃聚合的影响.通过室内环道评价装置和红外光谱仪测定聚合物,确定给电子体对烯烃聚合的作用.实验表明,在助催化剂:1.5mL,主催化剂:0.01 mL,给电子体MgCl02:0.39 g,反应温度:0℃,二段聚合温度:-...     

两种丙烯聚合用球形Ziegler-Natta催化剂的性能研究

采用扫描电子显微镜、激光粒度仪、密度仪和熔体流动速率仪(MFR)等研究了2种丙烯聚合用球形齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂(记为1#和2#)的性能。结果表明：与2#相比,1#的平均粒径更小,粒径分布更宽,活性更高,对氢气更敏感,且所得聚丙烯(PP)堆积密度更高,但PP颗粒粒径较小。不同外给电子体对丙烯聚合的影响不同。采用二环戊基二甲氧基硅烷为外给电子体时,2种催化剂活性均最高,所得PP的MFR均最小。     

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烯烃聚合用催化剂和使用该催化剂的聚合方法;用于烯烃聚合的酸性活化剂-载体和催化剂;强喷雾干燥的齐格勒-纳塔前催化剂及其聚合方法;茂金属催化剂催化水相聚合的方法;双环戊二烯开环移位聚合用双组分催化体系及其聚合工艺;烯烃聚合催化剂的制备方法;用于制备聚合物的负载型双（羟基芳基芳氧基）催化剂;强喷雾干燥齐格勒-纳塔前催化剂及其催化聚合方法;用于烯烃聚合的催化剂体系。     

烯烃配位活性聚合催化剂的研究进展

综述了茂/单茂金属催化剂、二元胺前过渡金属催化剂、α-二亚胺后过渡金属催化剂和水杨醛亚胺前过渡金属催化剂在烯烃配位活性聚合中的研究进展,以及各种催化剂催化烯烃配位活性聚合的实例和影响配位活性聚合的关键因素。这四种烯烃配位活性聚合催化剂中,茂/单茂金属催化剂的研究结果最成熟,但其他三种非茂体系的催化剂具有制备容易、催化烯烃配位活性聚合的条件温和、在实际应用中易实现的优势。此外,采用多重活性聚合的方法能解决配位活性聚合时催化剂利用率低的问题。     

外给电子体对聚烯烃催化剂性能的影响

烯烃聚合中常加入各种外给电子体和改性剂,以改善催化剂的活性和选择性,改变聚烯烃的等规指数和结晶度,控制聚合物的相对分子质量及其分布,以及其他性能。综述了常用外给电子体的分类及其作用机理,以及外给电子体在丙烯聚合中的应用,并介绍了外给电子体的加入对其他烯烃聚合的影响。     

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用于烯烃聚合的复合型催化剂本发明提供的复合型催化剂包含至少一种含钛的Ziegler- Natta催化剂组分、至少一种含后过渡金属铁的催化剂组分和至少一种括化剂的反应产物。该催化剂在用于乙烯聚合时,不但可制得具有较宽相对分子质量分布的聚合物,活性较高,而且所得聚合物具有较理想的链结构,树脂的性能得到了改善。公开号 CN 1667001 A     

丙烯聚合用Ziegler-Natta催化剂的内给电子体研究进展

综述了丙烯聚合用Ziegler-Natta(Z-N)催化剂中内给电子体的研究进展,并对各类内给电子体的应用实例进行了评价。其中,以1,3-二醚、琥珀酸酯和1,3-二醇酯类化合物为内给电子体制备的Z-N催化剂具有活性高、立体定向性高,用该催化剂制备的聚丙烯具有特征相对分子质量分布等特点。分析具有代表性的内给电子体所制催化剂的活性中心模型发现,单酯体系的等规和无规活性中心在Lewis酸作用下存在可逆平衡,二醚体系中醚氧原子电子云的转移和二醚的空间结构影响钛活性中心的性能。     

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调整烯烃聚合催化剂球形载体大小的方法本发明涉及调整制备烯烃聚合催化剂时所用的二烷氧基镁载体大小的方法。在卤化镁或者卤代氮化合物为引发剂时,使金属镁与醇反应来制备二烷氧基镁载体,分1～3次投入所述金属镁与醇使其反应,从而调整烯烃聚合催化剂二烷氧基镁载     

PE-UHMW聚合用氧基硅烷内给电子体Ziegler-Natta催化剂的制备及应用

采用实验室自制的两种复合型氧基硅烷内给电子体：二甲基二(2-酚基乙氧基)硅烷(IED1)和二甲基二(2-氯乙氧基)硅烷(IED2),将两种内给电子体配置Ziegler-Natta催化剂并进行乙烯的催化聚合以制备超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)。考察了两种内给电子体加入对Ziegler-Natta催化剂的载钛量、催化剂活性、催化剂的微观形貌及聚合物分子量等因素的影响,并考察催化剂加入量、聚合温度、聚合时间、助催化剂加入量对PE-UHMW聚合效果的影响。由于IED1结构中含有4个含氧基团,电子云密度高于IED2,因此IED1对催化剂活性以及聚合物分子量影响较大。最终确定PE-UHMW聚合工艺条件为：以IED1为内给电子体,催化剂加入量为12 mg/L,IED1与载体氯化镁的物质的量之比为1∶4,聚合温度为75℃,聚合时间为2 h,催化剂中Al/Ti物质的量之比为80。在此工艺条件下催化剂的催化效率为17.1 kg/(g·h),催化剂载钛量为5.8%,PE-UHMW堆密度为0.3 g/cm³,PE-UHMW分子量为4.0×10⁶。     

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烯烃聚合用过渡金属催化剂;一种用于乙烯聚合或共聚合的催化剂及其制备方法；一种高交换容量树脂催化剂及其制备方法；介孔分子筛负载的后过渡金属烯烃聚合催化剂的制备方法；用于烯烃聚合的含层状硅酸盐的复合载体催化刺制备方法；复合载体催化剂制备PP层状硅酸盐纳米复合材料的方法；……