邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

工业邻二氯苯的气相色谱分析

一、引言工业邻二氯苯主要用作医药、农药、染料合成的中间体,目前关于工业邻二氯苯的测定仍采用以密度等物理性能指标为主进行检验,而邻二氯苯的气相色谱法测定国内未见报道。日本JIS K 4102-83报道了以烷撑乙二醇苯二甲酸酯/Chromosorb W-HP为固定相对邻二氯苯的气相色谱分析,其特点是:间位、对位、邻位等组份的分离与测定一次完成,测定准确,快速。鉴于国内暂无上述固定液,本文参照上述资料,经研究提出了采用以APEGA为固定液对邻二氯苯的气相色谱分离条件,经测试效果满意。     

毛细管气相色谱法测定盐酸中的邻二氯苯

以甲苯为熔剂和萃取剂,用ＨＰ－５毛细管色谱柱,程序升温,ＦＩＤ检测器,采取校正面积归一法测定盐酸中邻二氯苯的含量。邻二氯苯的平均回收率（ｎ＝５）为９７．７％。     

水胺硫磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。     

除草醚气相色谱分析

一、前言除草醚2.4二氯—4—硝基二苯醚,按常用分析方法——重氮滴定,因工业品中含硝基芳香族化合物等干扰,测其结果偏高,薄层色谱——比色法较复杂,不适宜生产控制方法。采用气相色谱法,我们用了多种固定相及不同的分离条件进行比较,找到了以3%甲基乙烯基硅橡胶为固定液的分离条件,峰形尖锐对称,分析结果重复性良好。     

乐果气相色谱分析

乐果气相色谱分析虽国内外均有一些报道,但是多用选择性检测器。林野敦等用氢焰检测器对乐果进行了初步测定,但用于工业生产分析方法的研究,则报道较少。乐果是我国农药生产中吨位很大的品种,建立用比较普及的氢焰检测器对乐果的分析方法,具有实际意义。     

氰戊菊酯气相色谱分析

引言氰戊菊酯是一种高效低毒的杀虫剂,有α和β两对非对映异构体。据文献报道,β体的杀虫活性比α体高六倍,因此在含量分析中,除了测定总体含量外,还必须测定α和β两对异构体的比例。工业品氰戊菊酯的测定方法有薄层层析、气相色谱、液相色谱,等,其中以气相色谱分析较简便适用。目前国内工业产品质量检验,采用气相色谱法,不锈钢填充柱,以氢气作载气,FID检测。氢气作载气不够安全,价格较氮气贵一倍。本文介绍了玻璃填充柱,氮气作载气,高效硅胶担体涂载DC-11和QF-1作固定相,采用热装柱技术,得到了高的柱效,对α、β两     

三唑酮气相色谱分析

三唑酮的测试分析方法,国内外均有报道,在气相色谱法方面,国内进行的研究颇多,但由于选择的固定液如5E-30、OV-17、DC-200、DC-710等,其色谱图均有不同程度的拖尾或峰分离度不理想的现象。本文在多次实验的基础上,选用OV-17与DC-200混合固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯作内标物进行气相色谱分析,获得了满意的效果,其峰形规则,分离度较好,出峰快,操作简便,适于工厂企业作常规分析。     

辛硫磷气相色谱分析

由于辛硫磷具有热不稳定性,给其气相色谱分析带来很大的困难。目前,国内尚未见公开的报道;国外,曾有美国的Malcolm C.Bow-man和Donald B.Leuck利用单火焰光度检测器对辛硫磷进行过测定。我们参考了上述文献提供的方法,采用国产气相色谱仪(配岛津数据处理器C-R2A),对辛硫磷进行了痕量分析,     

避蚊胺气相色谱分析

提出以六六六为内标、固定液为3%OV-1、载体为Chromosorb W-HP(100～120目)、柱温180℃的气相色谱法测定避蚊胺。避蚊胺保留时间为1.85分,丙体六六六保留时间为3.28分。该法标准偏差为1.11,变异系数为2.44%。     

甲基对硫磷气相色谱分析

甲基对硫磷系高效有机磷杀虫剂,化学名称为O,O-二甲基-O-对硝基苯基硫逐磷酸酯。是我国大吨位农药品种之一,近年来并有一定数量出口。甲基对硫磷气相色谱分析,以其简便、快速,能够测得有效含量和图谱直观指导生产的特点,为工厂和用户的质检部门所响往。然而由于稳定性问题,一直未纳入甲基对硫磷的正式标准之中。近年来,由于气相色谱仪的不断     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。     

伏杀磷气相色谱分析

前言伏杀磷(phosalone)结构式为化学名称为,O-O二乙基-S-[6-氯-1,3-苯骈恶唑-2-(3H)-酮基]二硫代磷酸酯。其纯品为淡黄色晶体。是一种触杀性强的高效低毒广谱性杀虫剂。资料报导了伏杀磷及其残留量的比色测定法,薄层分离—分光光度法,化学测定法及柱层析法,国内多采用溴量法或测磷     

己酸乙酯气相色谱分析

己酸乙酯主要用于液态白酒调香剂。传统的酯含量的分析均采用化学方法:酯与 KOH乙醇液皂化生成羧酸钾,过量碱用盐酸标准液返滴,在计算酯含量时引入4.1442(己酸乙酯毫克当量值)即可。     

双环气相色谱分析

采用气相色谱法分析双环戊二烯的含量,试样用少量甲醇溶解,以磷酸三苯酯(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%SE-30/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的双环进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9983。     

烯唑醇气相色谱分析

本文论述了烯唑醇的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,1.1米×3.2毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17、2.5%OV-210,以p,p′-DDE为内标物,在柱温230℃时,p,p′-DDE保留时间为2.13分,烯唑醇为3.21分。其准确度符合要求,变异系数为1.13%。     

氯苯气相色谱分析

一、前言氯苯是一种重要的含氯有机产品,它广泛地用于有机合成和农药生产等方面。在工业中,苯经氯化即得到氯苯,其产品中含有苯、二氯苯的异构体和1,2,4—三氯苯等杂质组分。这些组分也包含在该工艺过程的氯化液、粗氯苯、付产二氯苯和回收苯等物料中。     

异戊酸的气相色谱分析

异戊酸的合成是将异戊醇用强氧化剂氧化,生成异戊酸,经精制而得到产品。该酸主要用在有机溶剂、食用、烟用、酒用、香精等方面。分析的目的是为中间规模生产的设计或生产提供可靠的数据及生产和分析所必需的