盐酸总酸度测定时铁离子掩蔽剂的选择

建立了盐酸总酸度测定的新方法,在盐酸中加入三乙醇胺掩蔽铁离子,以甲基橙为指示剂,测定盐酸中总酸度时,滴定终点颜色变化敏锐,可有效减小滴定体积误差、提高总酸度测定准确度。实验方法相对标准偏差小于0.08%,相对误差小于2.0%。     

混合溶液中石油羧酸盐和磺酸盐含量的测定

利用石油羧本盐与磺酸盐在不同酸碱性条件下不同的存在形式,研究并建立了石油羧酸盐－磺酸盐复配体系中两种表面活性剂含量的测定方法,即分步滴定的方法,用溴甲酚绿碱性分相滴定法测定体系中表面活性剂的总含量,用百里酚蓝－次甲基蓝酸性分相滴定法测定体系中磺酸盐的含量,从总含量中扣除磺酸盐的含量即为羧酸盐的含量。该方法操作简便,快速,可靠性强,已成功运用于室内驱油实验研究。体系中无机盐和聚合物的存在对测定结果影响不大。     

液相色谱法测定石油磺酸盐的组成

本文介绍了用高压液相色谱法测定石油磺酸盐中单、双磺酸含量的变化,建立了用于三次采油的石油磺酸盐分析方法,在测定中进行了一系列化学处理样品及色谱分析条件实验。该法测定的样品相对偏差小于10％。具有快速、灵敏等优点。     

电导法测定粘土矿物的阳离子交换容量

用亚甲基蓝法测定粘土矿物和泥页岩阳离子交换容量CEC值时滴定终点不易判断，测定值准确度不高。本文提出用1mol/L BaCl2溶液充分置换矿岩样中可交换阳子（平衡5d），再用0．1mol/L MgSO4溶液进行电导滴定，滴定曲线明锐的拐点指示滴定终点。用此法测得基准钠蒙脱土和用化学纯高岭土精制的钠高岭土的CEC值分别为84．8和5．2mmol/100g土，而亚甲基蓝法测定值则分别为82．5和2．7mmol/100g土。对于膨胀性的钠蒙脱土，两种方法的测定结果一致，而对于非膨胀性的钠高岭土，亚甲基蓝法测定值明显偏低。对于胜利油田6个泥页岩样，电导滴定法测定的CEC值大大高于亚甲基蓝法测定值，而比较接近按矿物分析数据估算的CEC值。BaCl2-MgSO4电导滴定法对膨胀性和非膨胀性粘土矿物都适用，测定程序简便，测定值准确度高。     

EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量研究

在对天然气集输处理过程中循环再生使用的乙二醇防冻剂进行质量检测过程中,以EBT指示EDTA络合滴定乙二醇防冻剂中钙含量终点时存在显色不准确问题。通过对几种指示剂的筛选实验,优选出EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量的适宜指示剂酸性铬蓝K和甲基红-酸性铬蓝K混合指示剂,滴定相对误差均<±0.1%。以F检验和t检验对分析结果的精密度和准确度进行统计检验,可满足定量分析要求。     

胜利石油磺酸盐活性物分析方法研究

介绍了一种胜利石油磺酸盐活性物分析方法：两相滴定—比较分析法。本方法是采用分离技术使产品中的活性物组份纯化分离,并利用滴定分析方法使特别石油磺酸盐与标样(纯石油磺酸盐)进行比较,确定石油磺酸盐活性物含量。该方法操作简便、测量准确,适用于胜利石油磺酸盐活性物的工业分析。     

三碘化亚甲基蓝法测定硫酸盐还原菌菌量

三碘化亚甲基蓝(TIMB)在培养液中与维生素C反应生成亚甲基蓝氧化型,溶液呈蓝色,再遇S~(2-)则生成亚甲基蓝还原型,溶液变为无色。本文利用这一特征性变色反应,在经典绝迹稀释法(FeS法)的基础上建立了检测SRB菌量的新方法——TIMB法。此法较FeS法快速,且测定时无H_2S释出。     

糠醛抽出油制取驱油用表面活性剂的研究

以大庆炼油厂减二线糠醛抽出油为原料,发烟硫酸为磺化剂,在釜式磺化反应器中制备了一种石油磺酸盐表面活性剂,考察了合成条件对产品收率及表面活性的影响。结果表明,在酸油质量比为0．4：1,反应温度60℃,磺化时间45min的最佳合成工艺条件下,石油磺酸盐表面活性剂的收率为46．2％,产品活性物含量48．2％;石油磺酸盐溶液浓度在1mmol／L时油水界面张力31．5mN／m,临界胶束浓度1．7×10^-3mmol／L;与碳酸钠复配后,界面张力可降低至10^-3mN／m,适合用作三次采油用驱油表面活性剂。     

用溴酚蓝法测定有机阳离子的讨论

介绍了用溴酚蓝法定性、定量测定有机阳离子及带有阳离子基团聚合物的原理、操作程序及结果.本法用溴酚蓝(BPB)作两相指示剂,二氯乙烷作分相溶剂,用待测有机阳离子溶液滴定阴离子标准溶液,至下层溶剂层显蓝色为终点.本方法适用于测定十二个碳原子以上阳离子化合物及带阳离子基团聚合物的有效成分,含量测定值为97%～99%,平均相对偏差为0.14%～0.44%,而且无机阳离子对阳离子表面活性剂有效含量的测定没有影响,结果表明操作简便的溴酚蓝化学分析法对十二碳原子以上的有机阳离子聚合物的测定终点明确,结果准确可靠,可在油田化学剂中推广应用.     

Fe/ZnO光催化降解亚甲基蓝性能

以Fe(NO3)3·9H2O和ZnO为原料,采用浸渍法制备Fe/ZnO光催化剂,以亚甲基蓝为模型化合物考察Fe/ZnO光催化剂对染料的催化降解性能.探究催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始质量浓度、反应时间、光源种类以及光功率对Fe/ZnO光催化剂催化降解亚甲基蓝性能的影响,结果表明:Fe/ZnO光催化剂投加量为0.2 g,降解20 mL初始质量浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液,在氙灯为光源、光功率为1000 W、反应3 h时,Fe/ZnO光催化剂对亚甲基蓝的降解率为88％;在汞灯为光源、光功率为400 W、反应40 min时,Fe/ZnO光催化剂对亚甲基蓝的降解率可接近100％.     

新生MnO2对二甲酚橙和亚甲基蓝的处理

研究了新生MnO2对二甲酚橙和亚甲基蓝的脱色效果,考察了影响脱色效果的主要因素.实验结果表明,新生MnO2对二甲 酚橙的脱色效果较好;当二甲酚橙质量浓度为40 mg/L,溶液pH值为5,常温下震荡30 min,新生MnO2的加量为50 mg时,对二甲酚橙的去除率可达95%.新生MnO 2对亚甲基蓝的脱色效果差,最佳条件下的去除率仅为76%.     

温度滴定法快速测定航空油品酸值

应用温度滴定技术快速测定航空油品酸值。在航空油品中加入一种温度滴定指示剂,根据滴定过程体系温度 滴定体积曲线得到滴定终点,计算得到样品酸值。测定结果通过苯甲酸进行可靠性和准确性验证。结果表明,用温度滴定法测定不同浓度的苯甲酸的结果重现性非常好,回归分析显示R为0.99965（n=5）,方差P<0.0001。该方法整个测定过程只需3～5 min,对润滑油、液压油、汽油、煤油、柴油都具有很好的适用性,解决了电位滴定法、颜色指示剂法在测定深色或加有添加剂的石油产品酸值时滴定终点难以判断的问题。     

东海盆地西湖凹陷宝云亭气田油气成藏史——来自流体包裹体的证据

对东海盆地西湖凹陷宝云亭气田平湖组储层进行包裹体岩相观察、显微荧光光谱、红外光谱、显微测温、激光共聚焦扫描显微镜和古压力模拟等流体包裹体系统测试分析,并结合原油的气相色谱,从古流体证据的角度综合研究了宝云亭气田多阶段、动态油气成藏与变迁历史。研究结果表明,储层存在均匀的橙黄色荧光、近蓝色-近黄色荧光之间的渐变色、均匀的蓝绿色荧光、近亮蓝-淡蓝色荧光之间的渐变色和均匀的亮蓝色荧光共5种不同类型荧光光谱的油包裹体,与红外光谱的测试参数CH_2a/CH_3a和正构烷烃直链碳数X_std分析结果一致。结合均一温度、古压力、含油颗粒指数、埋藏史和油气地球化学特征分析,揭示了西湖凹陷宝云亭气田发生了"两期油和一期气充注,油早气晚,多期成藏,晚期为主,之间还发生了混源和气洗作用"的复杂成藏过程。     

天然气中硫化氢含量的比对分析

目前我国已发布了可用于天然气中硫化氢分析的4项国家标准和一项行业标准,这些标准是GB／T 11060．1—1998“天然气中硫化氢含量的测定碘量法”,GB／T11060．2—1998“天然气中硫化氢含量的测定亚甲蓝法”,GB／T11061—1997“天然气中总硫的测定氧化微库仑法”和GB／T18605．1—2001“天然气中硫化氢含量的测定醋酸铅反应速率单光路检测法”和SY／T6537—2002“天然气净化厂气体及溶液分析方法”。为了更好地执行这些标准,对这些标准进行了比对分析试验,取得了良好的效果,在符合标准规定条件的前提下,分析结果均能满足相应标准规定的精密度要求。     

Cu-Bi纳米粉体催化剂的表征及其可见光光催化降解甲基橙的研究

以Cu(NO3)2.3H2O,B i(NO3)3.5H2O,CO(NH2)2为原料、聚乙二醇为分散剂,采用均匀共沉淀法制备了Cu-B i纳米粉体催化剂,用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜、能量色散法、示差扫描-热重分析和紫外-可见漫反射光谱法对Cu-B i纳米粉体催化剂的组成、粒径大小、表面形貌和光学吸收性能进行了表征,并以甲基橙为目标降解物,考察了所制备的Cu-B i纳米粉体催化剂在可见光下的光催化性能。实验结果表明,Cu-B i为类球形纳米粉体,粒度均匀,粒径约为50nm;在可见光下Cu-B i纳米粉体催化剂对甲基橙具有良好的光催化降解性能,辐照时间4h,甲基橙的脱色率可达80%以上。     

树枝状聚(胺-酯)的自组装及其在染料分子相转移中的应用

通过静电力自组装制得了树枝状聚(胺-酯)-月桂酸(PAE(NH2)8-LA),并利用FTIR技术对PAE(NH2)8-LA进行了表征;考察了月桂酸含量、PAE(NH2)8浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随月桂酸含量和水相pH的增大呈先增大后减小的趋势,随PAE(NH2)8浓度的增大而增大。在20 mL质量分数为9.09%的月桂酸甲苯溶液、10 mL浓度为4.2×10-4mol/L的PAE(NH2)8水溶液与10 mL浓度约为1.200×10-5mol/L的染料水溶液的混合液中,当水相pH分别为7.72,6.64,7.72时,染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的相转移率分别达到最大值(49.60%,41.35%,35.58%)。     

ESMAOC AS POUR POINT DEPRESSANT FOR CRUDE OIL AND HEAVY OIL PRODUCTS

The synthesis of esterified copolymer of maleic anhydride/olefines mixture and its effect as pour point depressant for crude oil and heavy oil products were studied. The optimum ratio of the maleic anhydride/mixed a-olefines for the synthesis of EsMAOC is 1:6.29. On Daqing crude oil, the adequate addition amount of EsMAOC is 0·5-1.0 wt% when the decrease of pour point can reach to 8-10°C. To Anshan heavy diesel oil No. 20, the data are 1·0 wt%, 13°C respectively.     

中和滴定和电位滴定测定润滑油酸值的比较

对中和滴定和电位滴定测定润滑油的酸值进行了比较研究。用中和滴定测定深色或者含有添加剂的润滑油酸值时宜用酚酞指示剂,用电位滴定测定润滑液酸值时宜选用pH=11的缓冲溶液。