聚硅氧烷改性水性聚氨酯的合成及其表面性能

以聚氧化丙烯二醇(PPG)、双羟基亲水性聚硅氧烷多元醇(UC3667)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)为硬段,制备了一系列聚硅氧烷改性水性聚氨酯(WPUs)。用DLS和FTIR表征了水性聚氨酯乳液粒径和膜结构。通过热重分析、拉伸测试、接触角测试、XPS对水性聚氨酯胶膜的性能进了测定。结果表明:随着聚硅氧烷加入量的增多,水性聚氨酯膜拉伸强度先增大后减小;且聚硅氧烷的加入提高了水性聚氨酯膜的热稳定性、断裂伸长率、接触角,降低了水性聚氨酯膜的表面能。当聚硅氧烷质量分数为5.0%时,胶膜表面的硅迁移量达到饱和,表面能为27.27 mJ/m~2。     

羟乙基封端聚二甲基硅氧烷改性水性聚氨酯的合成

以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料,羟乙基封端聚二甲基硅氧烷（SHG）为改性剂,采用自乳化法合成了阴离子型有机硅改性水性聚氨酯（WPU）。考察了异氰酸酯基与羟基的量之比（R值）、DMPA用量及SHG用量对WPU及其胶膜性能的影响;通过荧光显微镜分析了改性前后WPU的结构。结果表明：当异氰酸酯基与羟基的量之比为1.2、DMPA质量分数为4%、SHG质量分数为2%时,改性WPU的黏度低、稳定性好;其胶膜的吸水率从17%下降至6%,接触角从30.3°提高至75.7°,耐热性提高;微观形态更规整。     

水性聚氨酯的合成与改性

对水性聚氨酯的合成单体、合成原理、合成工艺及改性方法作了介绍。水性聚氨酯合成技术不断完善,市场正在推进,国内相关企业和研究机构应加强合作,从分子设计出发,不断推进水性聚氨酯产业的技术进步和市场推广。     

水性聚氨酯的合成与改性

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,采用三羟甲基丙烷(TMP)进行交联改性合成了水性聚氨酯(WPU),研究了n(-NCO)/n(-OH)、DMPA及TMP对WPU的耐水性、稳定性和力学性能的影响。研究发现,改性后的乳液常温贮存稳定性好,适度交联可提高胶膜的拉伸强度及耐水性。     

水性聚氨酯的合成及改性

对水性聚氨酯胶粘剂的制备原理、方法及研拓进行了扼要介绍,并对其主要改性途径作了简要综。     

水性聚氨酯的合成及改性

从水性聚氯酯的合成工艺与结构设计考虑．介绍了当前水性聚氨酯的主要合成技术、复合改性与交联技术、分析测试表征方法等。归纳了水性聚氨酯的结构与性能间的关系,展望了水性聚氯酯的发展方向。     

聚硅氧烷改性光固化水性聚氨酯的制备与性能研究

以不同比例聚碳酸酯二元醇（PCD）和羟基封端的聚二甲基硅氧烷（PDMS）为软段,制得光固化水性聚氨酯乳液毒研究表明：聚硅氧烷的引入量为8（wt）％时,能显著提高聚氯酯膜杨氏模量、邵氏硬度、拉伸强度,而断裂伸长率变化不大,同时膜表面疏水性增强、吸水率降低,膜的透光率下降,但仍具有较高的透明性,并且涂膜在PC板上有很好的附着力。     

水性聚氨酯合成及改性进展

水性聚氨酯是非常重要的水性涂料用成膜物质。对水性聚氨酯的合成原料、合成原理、合成工艺、合成实例及其改性研究进展进行了介绍,旨在进一步促进水性聚氨酯树脂和水性聚氨酯涂料的研究开发。     

丙烯酸改性水性聚氨酯合成方法

介绍了聚氨酯预聚物分散制各水性聚氨酯的方法，讨论了丙烯酸酯改性对水性聚氨酯涂膜的性能影响。分析了亲水性物质、交联剂、扩链剂、引发剂、中和剂、有机溶剂等对水性聚氨酯涂膜外观及性能的影响。     

羟丙基聚硅氧烷改性大豆油基水性聚氨酯的制备

本文以大豆油基多元醇(MESO)、甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,采用羟丙基聚硅氧烷(HP-PDMS)为改性剂,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,合成预聚体;在此基础上,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,三乙胺(TEA)为中和剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,合成了 HP-PDMS改性大豆油基水性聚氨酯,探讨了HP-PDMS添加量对水性聚氨酯性能的影响。实验结果表明,当HP-PDMS添加量为12.5 wt%时,乳液平均粒径增至最大为63.04 nm,粘度降至最低为73.35 mPa,粒径分布越来越宽;HP-PDMS添加量为9.6 wt%时,薄膜的表面接触角增大至91.995°。     

羟基硅油改性HTPB型聚氨酯的合成与性能

以端羟基聚丁二烯(HTPB)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺(MOCA)为硬段、羟基硅油(PDMS-OH)为改性剂和硅烷偶联剂(DB-550)为交联剂,合成了硅氧烷封端的HTPB型聚氨酯(PU)。采用L9(34)正交试验法优选出最佳工艺条件,探讨了PDMS-OH用量对改性PU的力学性能、耐水性能的影响,并对改性PU的耐老化性能进行了测定。结果表明:加入DB-550后,可以降低相分离程度;当R=2.5、w(HO-PDMS)=9%和n(MOCA):n(DB-550)=9:1时,采用直接法合成的改性PU具有优异的力学性能,并且其吸水率较低、耐老化性能较好。     

氨基长链烷烃共改性聚硅氧烷的合成

以α-蒎烯、甲基二氯硅烷、氯铂酸、甲醇、八甲基环四硅氧烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,通过硅氢加成反应、醇解反应和碱催化共聚反应合成了氨基蒎基改性聚硅氧烷。甲基二氯硅烷与α-蒎烯进行硅氢加成反应较佳的反应条件为反应温度80℃,甲基二氯硅烷与α-蒎烯的量之比1.1∶1,反应时间6h;采用石油醚为溶剂去除醇解反应产生的HCl。     

Synthesis and characterization of sustainable polyurethane modified by cyclic polysiloxane

In this article, a series of sustainable polyurethanes are prepared by introducing different content of cyclic polysilanol, which may act as a chain extender to replace 1, 4‐butanediol (BDO). Consequently, cyclic polysiloxanes are successfully incorporated into the molecular chains to afford organic–inorganic polyurethanes and then their effects on polyurethanes thermal properties and surface hydrophilicity are fully characterized by thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and contact angle testing. Results show that the hybrid polyurethanes display enhanced glass transition temperatures (T_g). While in terms of TGA, the effects of cyclic polysilanol on thermal properties seem complex, which would reduce the thermal stability in the first degradation process but enhance in the second process. The morphology observed by scanning electron microscopy (SEM) show that the inorganic constitutions, namely, cyclic polysilanol, may occur to self‐condensation or aggregation, which can help to explain the uncommon thermal phenomenon above. Thus, an opportunity of future applicability in the areas of sustainable polymer with improved properties can be envisioned in our research method of hybrid polyurethanes. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41277.     

多羟基化合物改性聚氨酯胶黏剂的制备与应用

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩链剂和交联剂制备一种水性聚氨酯预聚体,再将羧基丁苯胶乳(CSBL)水乳液与去离子水混合均匀进行乳化,制得固含量高达50%的水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对胶膜结构进行表征,证实葡萄糖已引入聚氨酯主链。热失重分析表明,PG改性后的聚氨酯胶膜热稳定性增强。研究了PG用量对胶黏剂的T-剥离强度和固化时间的影响。随着PG用量的增加,T-剥离强度逐渐增强,当PG质量分数从0%增加到4.68%时,T-剥离强度由57.3 N/(2.5 cm)上升至116.1 N/(2.5 cm),相同处理温度下聚氨酯胶液的固化时间缩短。     

氨基聚硅氧烷改性HTPB型聚氨酯的合成与性能

以HTPB(端羟基聚丁二烯)、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)和自制的NH2-PDMS(氨基聚硅氧烷)为主要原料制取NH2-PDMS改性PU(聚氨酯)预聚体;然后以MOCA(3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺)和硅氧烷偶联剂(DB-550)为交联固化剂,在湿态条件下交联固化,制取硅氧烷封端的HTPB型NH2-PDMS改性PU。结果表明:当R=2.5、w(NH2-PDMS)=12%和n(MOCA)∶n(DB-550)=9∶1时,采用预聚法合成的改性PU,其力学性能优异、吸水率较低以及耐老化性能较好。     

聚有机硅氧烷改性聚氨酯的应用新进展

综述了聚有机硅氧烷改性聚氨酯在聚合物电解质基材、生物医学材料、膜材料等新领域的最新研究和应用进展。     

丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备及性能研究

采用物理共混和核-壳聚合法制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯(PU/PA,PUA)乳液,并对不同改性方法制得的乳液进行了研究。通过红外(FTIR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、耐水性和力学性能测试等研究了丙烯酸酯改性聚氨酯乳液及涂膜的结构与性能。结果表明具有核-壳结构的PUA乳液涂膜耐水性、耐热性和固含量较水性聚氨酯(PU)有明显的提高,力学性能稍有下降;PUA综合性能优于PU/PA。     

聚醚改性聚硅氧烷消泡剂的制备

以高含氢硅油为原料,采用调聚法制备低含氢硅油;同时,以丙烯醇为起始剂、碱为催化剂,进行环氧乙烷、环氧丙烷的开环共聚,制成端烯丙基聚氧烯醚;再用端烯丙基聚氧烯醚对低含氢硅油进行接枝改性,获得聚醚改性聚硅氧烷;以改性后的聚醚聚硅氧烷为主要原料,筛选合适的乳化剂、增稠剂制备出高效的消泡剂。     

双官能基改性聚有机硅氧烷的合成及应用研究进展

介绍了氨基和聚醚改性聚硅氧烷、氨基和酰氨基改性聚硅氧烷、氨基和长链烷烃改性聚硅氧烷、环氧基和聚醚改性聚硅氧烷及羧基和长链烷烃改性聚硅氧烷等双官能基改性聚有机硅氧烷的特性，简述了合成过程及应用工艺，并对其前景进行了预测。