汽油中铅的快速测定

研究了铅和4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚二钠盐反应络合物的测定条件。方法简便、快速,适合汽油中铅的快速测定。     

泡花铅生产装置的改进

利用金属铅为主要原料的铅盐生产中,铅锭必须首先加工成泡花铅(亦称海绵铅),目的在于使金属铅能够充分与酸反应,因为泡花铅的比表面积要比铅块大若干倍,在与酸反应时反应速度加快且完全。我们曾试用块状或粒状铅在相同条件下反应,其结果反应时间延长了几倍,且反应不完全乃至在金属铅表面生成一层白色氧化铅而终止反应。过去我厂加工泡花铅一直沿用手工土法     

沉淀转化法回收酸浸渣中铅的酸溶工艺研究

以金精矿焙烧-酸浸除杂后的酸浸渣与碳酸氢铵反应生成的转化渣为原料,进行酸溶浸铅工艺研究。通过正交实验考察了液固质量比、浸出pH和浸出时间等因素对铅浸出率的影响,得到最佳工艺条件：浸出液固质量比为2∶1、浸出液pH=0.5、浸出时间为2 h。在此条件下,金属铅浸出率可达83%。     

碱式碳酸铅的生产工艺研究

介绍了由氧化铅与冰醋酸在一定温度下反应生成碱式醋酸铅，碱式醋酸铅在一定条件下与二氧化碳反应生成碱式碳酸铅，再经沉淀、抽滤，制得结晶产品。探讨了溶液pH、反应温度、二氧化碳流量、水中的杂质、总铅质量分数等对碱式碳酸铅结晶的影响，得出了制备碱式碳酸铅的最佳工艺条件：pH=6．5时停止通入二氧化碳，反应温度25～30℃，二氧化碳流量控制在0．5～3L／min，把河水或自来水经过离子交换处理，溶液中总铅质量分数控制在2％～5％。     

浸铅液有价元素综合回收实验研究

采用沉淀法对浸铅液中的铅、铜有价元素进行了综合回收。对比研究了不同沉淀剂对铅、铜的沉淀效果,结果表明碳酸钠作为沉淀剂的效果较好。通过单因素实验考察了沉淀过程中温度、溶液pH、时间等因素对沉淀效果的影响,确定了最佳条件：调节溶液pH=6.0、常温反应60 min。在此条件下,采用碳酸钠沉淀剂进行沉淀反应,铅、铜沉淀率分别达到了99.99%、97.50%,有效实现了浸铅液中有价元素的分离回收。     

吸附分离氯化钙中镁铅离子的试验研究

以去除纯碱副产物氯化钙中的镁铅离子,制取高纯氯化钙为目的,采用吸附的方法,研究了不同吸附剂对镁铅离子的分离效果,以及吸附时间、温度、pH值等因素对改性斜发沸石吸附效果的影响。试验结果表明:改性斜发沸石对氯化钙中镁铅离子有较好的吸附去除效果,吸附时间100min、温度30℃、100ml质量分数为0.5%的氯化钙溶液加吸附剂1.5g、pH10为最优吸附条件。     

酸浸渣综合回收浸铅工艺研究

针对氰化提金工艺酸浸渣中低品位金属铅的综合回收,采用盐浸法对金属铅进行了浸出实验研究,通过正交试验详细考察了浸出液固质量比、浸出温度、氯化钠浓度、浸出pH和浸出时间等因素对浸铅率的影响。结果表明,浸出液固质量比为5、浸出温度为333.15 K、氯化钠质量分数为30%、pH=0、浸出时间为4 h的实验条件下,最佳平均浸铅率为92.05%,相对标准偏差RSD=4.3‰;室温下最佳平均浸铅率为90.20%,RSD=4.1‰。因此,酸浸渣常温盐浸提铅是综合利用矿产资源回收铅及提高金、银回收率的有效途径。     

新工艺制备高纯钛酸铅

通过用草酸做沉淀剂制备高纯钛酸铅的实验,对影响反应的多种因素进行了探索,并确定了合理的制备步骤及工艺条件。产品经X-射线衍射和扫描电镜分析,为单一PbTiO3相,粒度小于1μm,纯度≥99．6％。经应用厂家实验,反应良好,开辟了液相钛酸铅制备的一种新途径。     

均匀沉淀法合成超细碳酸铅

采用均匀沉淀法合成碳酸铅，研究反应温度、时间、反应物浓度、反应物配比对碳酸铅收率的影响。运用TEM对合成的碳酸铅形态及颗粒尺寸大小进行表征。通过实验确定了解制备碳酸铅的最佳工艺条件：反应温度为95℃，反应时间为5h，反应物浓度为0．5mol/l，反应物配比为1：6。TEM图像表明，制备的碳酸铅为斜方晶体，料径为1－15μm，实验结果表明：采用均匀沉淀法可以制备料径小，分散均匀的越细碳酸铅。     

铅、锌化合物催化尿素与1,2-丙二醇制备碳酸丙烯酯

以铅、锌的化合物为催化剂,进行尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯的反应,所用的铅、锌化合物催化剂均有活性,其中碳酸铅的催化活性最高。以碳酸铅为催化剂,在催化剂用量为反应物总质量的3%,n(1,2-丙二醇)/n(尿素)=3,反应温度160℃,反应时间6 h的条件下,碳酸丙烯酯的收率为98.2%。反应为多相催化体系,简单过滤即可实现催化剂与产物的分离。已完成5 L的扩试,碳酸丙烯酯收率为96%。     

铅膏在柠檬酸-柠檬酸钠体系中的浸出过程

研究了铅酸蓄电池废铅膏在柠檬酸-柠檬酸钠体系中浸出过程中形貌及成分的变化. 结果表明,浸出过程中PbO2与PbO在1 h内完全反应,而PbSO4反应相对较慢,反应1 h脱硫率为36.2%,8 h脱硫完全. 浸出过程中PbSO4颗粒不断变小,PbSO4生成柠檬酸铅的过程为缩核反应,起初阶段柠檬酸铅为絮状颗粒,随反应进行,颗粒逐渐长大,最终为板状结构.     

陕西省大型燃煤电厂铅污染防控分析研究

目的根据煤燃烧后产物中铅的迁移分布形态而提出防控重点。方法基于陕西省内大型燃煤电厂排放污染物中的铅排放进行监测分析,通过实验统计数据和现有文献资料。结果飞灰、炉中铅含量高于原煤,说明在燃烧过程中,铅在飞灰、炉渣中进一步富集,且从飞灰与渣中含量比值可知,铅更易于在飞灰中富集。结论对于我省燃煤电厂铅的防控,应主要控制炉渣及飞灰,按相关法律及技术规范的要求进行存放及处置,可以控制其对周围环境的影响。     

废铅蓄电池铅膏湿法回收制取氯化铅技术的研究

研究了一种由废铅蓄电池铅膏湿法制取氯化铅的工艺技术。采用HCl-NaCl混合溶液将铅膏中的铅浸出制备氯化铅，考查了冷析滤液的处理方法及循环使用效果。结果表明：采用该工艺技术，铅浸出率达99．3％以上，冷析滤液循环使用4次，铅回收率达到98．2％，制取的氯化铅产品纯度达到了试剂化学纯的要求。     

工艺条件对制备三盐基硫酸铅纳米粉体的影响

采用液相沉淀法制备三盐基硫酸铅纳米粉体。在50℃反应条件下,对粉体粒度影响较大的工艺条件进行研究。利用透射电子显微镜对粉体微观形态进行分析。实验结果表明,适当优化制备工艺条件,可以制备出40nm左右的三盐基硫酸铅纳米粉体。     

新型碱剂RS-3518在活性染料浸染固色中的应用探讨

分别应用新型固色碱剂RS-3518和纯碱对活性染料浸染染色进行了试验,从染色深度K/S值、各项色牢度、上染速率的对比试验中,讨论了新型碱剂RS-3518在活性染料染色中代替纯碱作为固色刺的可行性,并通过正交试验找到优化的固色工艺.实践证明:碱荆RS-3518完全可以代替纯碱,可以获得与使用纯碱相当或更高的K/S值和染色牢度,且上色缓慢,起到匀染作用.     

液相纯碱法生产氧化铁黄技术研究

研究了以钛白副产硫酸亚铁和工业纯碱为主要原料,采用液相法生产氧化铁黄的生产技术。在晶种存在下用空气氧化硫酸亚铁,反应过程中连续滴加硫酸亚铁和纯碱,保持一定的亚铁浓度和pH,通过对颜料色光进展的控制可以得到从浅色黄到深色黄一系列色相的氧化铁黄产品。该工艺的成功研发,具有较好的社会、经济和环境效益。     

老卤-碳铵法生产高纯氧化镁工业试验探索研究

山东海化依托现有纯碱和硫酸钾生产装置,以老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料,研发了碳铵法连续反应热解生产高纯氧化镁工艺技术,并建设500 t/a高纯氧化镁工业试验装置。工业试验装置连续稳定运行1 500 h,并获得合格高纯氧化镁产品110 t,平均吨产品需消耗新鲜水83 m³。工业试验初步验证了老卤-碳铵法连续反应热解生产高纯氧化镁新工艺的可靠性。对1万t/a高纯氧化镁装置的初步分析显示了该工艺具有良好的经济效益和环境效益。     

二氧化铅电极的制备及其性能研究

在钛基体上利用电沉积技术制备二氧化铅电极,研究了溶液组成与电沉积工艺参数对电极制备的影响,确定了最佳工艺条件.采用加速电解寿命测试研究了二氧化铅电极在硫酸溶液中的稳定性,试验表明电极寿命可达35h.用该电极对100mg/L甲基橙的模拟废水处理1h,脱色率可达到95.3%.     

石墨炉原子吸收法测定水中镉和铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同水体中的铅,镉的含量.分别试验了不加改进剂、加重铬酸钾、加磷酸二氢铵三种检测方法对测定结果的影响.铅、镉的线性范围分别为0~20 ng/mL、0~15 ng/mL,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8,回收率分别为96.5%~101.1%和98%~103.1%,相对标准偏差分别为RSD≤1.026%和RSD≤1.038%。