新生态铁锰氧化物混凝除磷效果研究

采用FeSO_4和KMnO_4反应制备新生态铁锰氧化物除磷,比较了Fe_2(SO_4)_3和FeSO_4/KMnO_4两种混凝工艺的除磷效果,并考察了FeSO_4/KMnO_4除磷过程中的影响因素.结果表明,在相同条件下,FeSO_4/KMnO_4的除磷效果比Fe_2(SO_4)_3的要好,当铁盐投量(以Fe计)为5mg/L时,FeSO_4/KMnO_4和Fe_2(SO_4)_3对磷的去除率分别为90.2%和82.3%;KMnO_4与FeSO_4的最佳物质的量比为0.33;FeSO_4/KMnO_4的除磷效果随Fe~(2+)投量的增加而升高,随初始TP浓度和pH的增加而降低;当混凝时间由10 min增至60 min时,FeSO_4/KMnO_4对磷的去除率无明显变化.     

无汞快速测定水泥生料三氧化二铁

当前,单独称样测定水泥生料 Fe_2O_3含量的方法很多,如 K_2Cr_2O_7法、KMnO_4法、碘量法和铝片还原法等。尽管这些方法各有许多优点,但也都存在着不足之处。如 K_2Cr_2O_7法和KMnO_4法,使用剧毒的 HgCl_2,污染环境,损害人体健康;碘量法使用 Na_2S_2O_3标准溶液不太稳定,使用一段时间后就得重新标定;铝片还原法中生成的 FeCl_2易于氧化,测定结果不稳定。为此,河南建材研究设计院物化研究室于     

蓝铁矿形成于污泥厌氧消化系统的验证与分析

磷危机"与"水体富营养化"现象随行,致污水磷回收势在必行。最近,在污泥厌氧消化过程中发现了磷回收新产物——蓝铁矿,一种化学稳定性很强、回收用途极为广泛、经济价值更高的磷酸盐化合物。鉴于此,通过试验验证污泥厌氧消化条件下,Fe~(3+)生物还原至Fe~(2+)、与污泥释放的PO_4~(3-)反应生成蓝铁矿的可行性以及所需环境条件与限制因素。结果显示,Fe~(3+)在厌氧消化过程中会被异化金属还原菌(DMRB)还原为Fe~(2+),与污泥细胞裂解释放出的PO_4~(3-)可以生成蓝铁矿,含量高达204 mg/g DS。进言之,碳酸盐(MCO_3)不会干扰蓝铁矿生成。Fe~(3+)被生物还原时,DMRB会与产甲烷菌(MPB)争夺电子供体(有机物),一方面会抑制厌氧消化产甲烷(CH_4),另一方面,Fe~(3+)也提供了MPB所必需的Fe元素,可刺激酶活,反而能促进产CH_4过程;Fe~(3+)对产CH_4过程的综合影响为促进作用。     

亚硝酸盐对含氯盐砂浆内钢筋钝化膜组成的影响

采用X射线光电能谱仪(XPS)研究了NaNO_2对含氯盐砂浆内钢筋钝化膜微结构的影响,阐明了亚硝酸盐阻锈作用下砂浆内钢筋钝化膜的微结构变化规律及其特征.研究结果表明:NaNO_2在碱性环境下与Fe元素反应生成中间产物Na_2FeO_2和(NaFeO_2)_2,进一步促进Fe_3O_4的生成,提高了阻锈效果;NaNO_2的掺入促进了反应式向正向移动,提高了钝化膜中Fe_3O_4的含量;当普通碳钢钝化膜内5nm处Fe~(3+)/Fe~(2+)的百分比大于表层的Fe~(3+)/Fe~(2+)百分比时,钝化膜内部的致密性优于表面.NaNO_2不参与钝化膜的组成,但参与生成钝化膜的反应过程,该反应过程为缓慢的动态平衡过程,可通过改变反应物的含量控制钝化膜厚度.     

探究污泥厌氧消化系统中蓝铁矿生成的干扰因子

在污泥厌氧消化系统可以生成蓝铁矿的试验验证的基础上,进一步通过外加干扰因子(Al~(3+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)、S~(2-)、腐殖酸等)的方式,探究干扰因子对蓝铁矿生成的抑制作用(与Fe~(2+)或PO_4~(3-)形成竞争)。结果显示,消化污泥中的Al~(3+)是抑制蓝铁矿生成的关键因子,而且不存在能缓解或者屏蔽Al~(3+)抑制的阴离子。Ca~(2+)、Mg~(2+)虽然也会抑制蓝铁矿的生成,但污泥中CO_3~(2-)和SO_4~(2-)的存在一定程度上可以缓解抑制作用。腐殖酸与S~(2-)亦能抑制蓝铁矿的生成,但可以被Fe~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)等金属离子所屏蔽。干扰因子对蓝铁矿生成的抑制程度顺序为:CO_3~(2-)HAS~(2-)Mg~(2+)Ca~(2+)Al~(3+)。     

活化过硫酸盐杀灭水中大肠杆菌

通过亚铁离子(Fe~(2+))活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4~-·),从而杀灭水中大肠杆菌。分析未活化的PMS、亚铁离子浓度、初始pH值、络合剂种类及浓度等因素对系统杀灭水中大肠杆菌效果的影响,并简要分析其杀菌机理。结果表明,未活化的PMS对水中大肠杆菌的杀灭能力有限,当PMS浓度为1 mmol/L时,对大肠杆菌的对数去除率仅为1. 4-lg;加入适量亚铁离子能显著提高杀灭效果,当PMS和Fe~(2+)的浓度均为0. 3 mmol/L时,对大肠杆菌的对数去除率达到6. 3-lg,而亚铁离子过量时则产生抑制效果;系统初始pH值对大肠杆菌的杀灭效果有显著影响,对数去除率随着pH值的升高而降低;在PMS/Fe~(2+)体系中加入柠檬酸及EDTA均可产生抑制效果,加入适量焦磷酸钾则具有促进作用。硫酸根自由基首先破坏细胞结构,使细胞膜破裂,进而对其内容物进行氧化破坏,导致细胞死亡。     

沉淀分离-火焰原子吸收法同时测定水样中的Fe~(2+)和Fe~(3+)

建立了火焰原子吸收法同时测定微量Fe~(2+)与Fe~(3+)的分析方法。基于Fe~(2+)、Fe~(3+)形成沉淀的p H范围不同进行有效分离,以氢氧化钠作为沉淀剂,当p H值在3.66~4.01范围时,Fe~(3+)形成Fe(OH)3,沉淀完全后经静置过滤从水中分离,而Fe~(2+)仍留在水中。在最佳p H值5.0~8.0范围内可实现Fe~(2+)与Fe~(3+)的有效分离。Fe~(2+)的测定范围为0~5 mg/L,检出限为0.03 mg/L;Fe~(3+)的测定范围为0~5 mg/L,检出限为0.02 mg/L,Fe~(2+)与Fe~(3+)测定结果的相对标准偏差分别为0.88%和0.86%。     

导电玻璃纤维

日本岐阜县纸业试验厂开发出被覆氧化锡的导电玻璃纤维。这种纤维可以用作消除静电的填料。 该纤维的制作方法,将四氯化锡(SnCl_4)和少量三氯化锑(SbCl_3)溶于乙醇中,配成10％(SnCl_4)溶液,浸渍玻璃纤维,在600℃温度下焙烘,其结果,在玻璃纤维表面形成不     

超声-浸渍法制备Fe~(3+)/TiO_2催化剂及其光催化性能研究

采用超声-浸渍法制备Fe~(3+)/TiO_2光催化剂.首先研究了Fe~(3+)浸渍液浓度、煅烧温度和煅烧时间对Fe~(3+)/TiO_2光催化性能的影响,然后对Fe~(3+)/TiO_2光催化剂进行了结构表征和降解活性艳蓝光催化性能测试.实验结果表明,当Fe~(3+)浸渍液浓度为0.75g/L,煅烧温度为450℃,煅烧时间为2.5h时,Fe~(3+)/TiO_2光催化活性最高为98.12%(反应时间为2.5h).XRD谱图证实Fe~(3+)负载在TiO_2表面,激光粒度分析结果表明负载前后,催化剂粒径没有发生显著改变.光催化性能实验证实,Fe~(3+)/TiO_2降解活性艳蓝的光催化效率较TiO_2提高了20%;降解反应满足伪一级反应动力学,反应速率常数为0.0165min~(-1),半衰期为42.01min.     

北祁连西段金佛寺岩体接触带青大坂钨钼矿流体包裹体特征及成矿流体演化

青大坂钨钼矿位于金佛寺岩体接触带多金属成矿带中段,其成矿过程可划分为热液期和表生期,其中热液期包括硅酸盐、石英硫化物和石英方解石等3个成矿阶段。本文通过不同成矿阶段流体包裹体岩相学观察和显微测温、包裹体成分分析及氢氧同位素测试等多种研究方法,探讨了成矿流体演化过程。研究表明,从硅酸盐阶段到石英方解石阶段,流体包裹体均一温度从314～521℃,经202～291℃,降低到126～181℃;盐度从4.20%～13.29%Na Cl_(eq),经2.07%～13.51%Na Cl_(eq),降低到2.74%～7.17%NaCl_(eq)。包裹体激光拉曼探针和群体包裹分析显示,该矿床成矿流体以H_2O为主,其气相成分主要为H_2O,其次为CO_2和N_2以及少量的CH_4、C_2H_6、H_2S、Ar,液相成分以Na~+、K~+、Cl~-、SO_4~(2-)为主,含有少量的F~-和Ca~(2+)。氢氧同位素特征显示成矿流体为大气降水加入的岩浆水混合热液。本次研究表明,成矿流体的沸腾作用、大气降水的加入和流体还原性增强,是导致大量钨钼等金属矿物不断沉淀成矿的原因。     

Fe~(3+)浓度对Carrousel氧化沟生物脱氮的影响

以Carrousel氧化沟为研究对象,分析不同进水条件(高、中、低碳源)下Fe~(3+)浓度对NH_4~+ -N去除效果的影响。试验结果表明,随着进水Fe~(3+)浓度持续增加,系统对NH_4~+ -N的去除率从80%以上不断下降;当Fe~(3+)浓度超过阈值时,系统对NH_4~+ -N的去除率急剧下降(低于60%);进水COD浓度越高,达到阈值所需的Fe~(3+)浓度也越高。Fe~(3+)争夺电子使HCO_3~-的数量下降是系统去除NH_4~+ -N能力减弱的主要原因。     

溶剂热条件及表面活性剂对六氨合二氯化钴形貌的影响

为了探究六氨合二氯化钴(Co(NH_3)_6Cl_2)固体粉末的形貌问题,以尿素、无水氯化钴、无水甲醇为初始反应原料,采用溶剂热法制备了不同形貌的Co(NH_3)_6Cl_2晶体粉末,考察了原料比例、反应时间、反应温度及表面活性剂种类对产物形貌的影响,并采用X射线衍射分析仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)对产物进行了表征。XRD、TGA结果表明产物为Co(NH_3)_6Cl_2;SEM结果表明:在不添加表面活性剂时,反应物配比不同,可得不定型颗粒状、八面体状和花球状的产物,反应时间影响晶体轮廓的完整性,反应温度在形貌的控制上起主导作用;添加阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂对产物形貌的影响规律相似,皆得树枝状的Co(NH_3)_6Cl_2。溶剂热法合成氯氨钴不仅形貌可控,而且能在一定程度上为合成其他过渡金属氯氨盐提供参考。     

稠油硫酸盐热化学还原生成H_2S实验研究

为了研究稠油注汽热采过程中生成H_2S机理,以Na_2SO_4,CaSO_4,MgSO_4,Fe_2(SO_4)_3,Al_2(SO_4)_3与稠油硫酸盐热化学还原(TSR)实验为基础,探究稠油TSR生成H_2S机理。实验表明,不同硫酸盐与稠油反应生成H_2S不尽相同,硫酸盐的阳离子所带电荷数决定TSR反应程度的难易,电荷数越多越容易进行反应,且H_2S生成量顺序为Al_2(SO_4)_3>Fe_2(SO_4)_3>MgSO_4>CaSO_4>Na_2SO_4,但生成的烃量顺序为Fe_2(SO_4)_3>Al_2(SO_4)_3>MgSO_4>CaSO_4>Na_2SO_4。与其他硫酸盐不同的是,由于Fe_2(SO_4)_3的氧化性,Fe~(3+)可能与生成的H_2S进一步反应。通过傅里叶红外变换光谱(FT-IR)对固相检测发现,不仅存在金属氧化物(CaO,MgO,Fe_2O_3,Al_2O_3)还存在FeS_2。最后,通过对MgSO_4油相硫含量的检测发现,反应后硫含量高于原油硫含量,证明了无机硫向有机硫的转化。     

化学预氧化/混凝沉淀工艺对三氯乙醛生成潜能的去除

以南方某微污染水源水为研究对象,分析了不同化学预氧化/混凝沉淀工艺对三氯乙醛生成潜能(CHFP)的去除作用,以找出合适的化学预氧化方式及其最佳投加量,为三氯乙醛(CH)的控制提供指导。结果表明,与混凝沉淀工艺联用,能够有效去除CHFP的化学预氧化药剂有:KMnO_4、ClO_2、H_2O_2和O_3,其最佳投量分别为0.4、0.5、3和0.5 mg/L,对CHFP的去除率分别为78.73%、75.59%、77.82%和74.83%;ClO_2和O_3预氧化在较大的投加量条件下,经混凝沉淀后CHFP增加,而KMnO_4和H_2O_2预氧化在较大投加量条件下,经混凝沉淀后对CHFP的去除作用明显;臭氧/过氧化氢(O_3/H_2O_2)预氧化使CHFP增加,不适用于常规工艺中对CH的控制。     

Ga_2S_3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃的形成与拉曼光谱研究

随着引入的金属阳离子M 半径的增加,Ga_2S_3-2MCl玻璃的成玻性逐渐变好。通过采用改变配料质量和淬冷速率的方法成功获得了均匀的Ga_2S_3-2MCl(M=Tl,Rb,Cs)玻璃样品。根据化学序的微结构模型,通过把Ga_2S_3-2MCl玻璃的微结构考虑成金属阳离子以氯原子为最近邻配位均匀分散于桥式单元[Ga_2S_(4/2)Cl_2]~(2-)、类乙烷单元[S_3Ga-GaS_3]等所组成的玻璃网络中,成功地阐释了GaS_3-2MCl玻璃的拉曼谱随金属阳离子变化的演变。     

铝合金无毒精炼剂的应用

我厂在熔炼铝合金时,由于炉料、熔化工具带进水份及合金液态时易吸气等因素,使铝液中含有大量氢离子。高温时,氢有较大的溶解度,随温度降低,溶解度迅速减少,在凝固过程中氢大量析出,而形成针孔。为此,熔炼铝合金时,必须进行精炼除气处理。我厂曾采用氯化锌(ZnCl_2)进行精炼,由于它吸潮严重,精炼前如烘干不良,非但不起除气作用,反而带人大量气体。后改用六氯乙烷(C_2Cl_6),精炼效果好,但除气时产生大量刺激性恶味烟雾,有氯气(Cl_2)、氯化氢(HCl)、四氯化碳(CCl_4)、四氯乙烯(C_2Cl_4)、光气     

具有慢弛豫磁性的五核四夹层类Salen镝配合物（英文）

通过配体邻苯二胺缩邻香兰素(H_2L)与Dy(NO_3)_3·6H_2O反应,合成了类Salen稀土配合物[Dy_5L_4(NO_3)_4(CH_3O)_2]·NO_3·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构为独特的五核四夹层的结构。磁性分析研究表明该配合物具有慢弛豫磁性。     

地下水中锰对接触氧化滤池快速启动的影响

在中试过滤系统中,采用化学氧化法快速启动接触氧化滤池,即KMn O_4氧化Fe~(2+)、Mn~(2+)生成铁锰氧化物并沉积在石英砂表面形成活性氧化膜,通过活性氧化膜的化学作用同步去除水中NH_4~+-N、Fe~(2+)和Mn~(2+)。探究了滤池启动初期进水中Mn~(2+)被KMn O_4氧化2 mg/L后的富余量对滤池启动时间的影响,考察了Mn~(2+)富余浓度为0、1和2 mg/L三种挂膜条件下启动的滤池去除NH_4~+-N、Fe~(2+)和Mn~(2+)的能力以及滤速对除污效果的影响,启动后期不再投加KMn O_4。在滤池启动初期,进水Mn~(2+)富余2 mg/L的启动时间(15 d)比Mn~(2+)没有富余的滤池启动时间(27 d)缩短了44.4%,首次将滤池启动期缩短至20 d以内,此后可同步去除进水中1.5 mg/L的NH_4~+-N、1mg/L的Fe~(2+)和2 mg/L的Mn~(2+)。在所研究的滤速范围内(6~10 m/h),滤池除污能力受滤速影响较小,Fe~(2+)、NH_4~+-N和Mn~(2+)在滤池中依次被去除;滤池能同步去除Fe~(2+)、NH_4~+-N和Mn~(2+)的最大浓度为1、2和2 mg/L,满足多数受污染地下水的处理需求。另外,在处理高浓度氨氮(2 mg/L)进水时,溶解氧是限制因素。     

类Salen和β-二酮钆(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构（英文）

通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。     

蛭石——电缆火灾的灭火剂

最近20年来,美国核动力工业的气体扩散工厂为防止配电系统内电缆托架中的电缆着火,采用蛭石作为灭火剂,收效很好。蛭石是一种矿物,化学成分为(Mg,Fe~(2+),Fe~(3+))_3〔(Si,Al)_4O_(10)〕(OH)_24H_2O。