DBP生产中副产废料的综合利用

采取实验方法，将DBP生产过程中产生的副产物丁醚进行提纯精制，过量的丁醇回收循环利用，取得良好的经济效益。     

DBP生产中副产废料的综合利用

采取实验方法，将DBP生产过程中产生的副产物丁醚进行提纯精制，过量的丁醇回收循环利用，取得良好的经济效益。     

DBP酯化工艺的改进

本文根据公司DBP装置生产的特点，经过近几年的生产实践摸索，对酯化工序进行的技术改造和操作优化的情况进行了总结，以便更好的指导生产或为同行业提供有益的借鉴。     

DBP生产中回收醇的再利用

在DBP生产中,对需废弃的回收醇进行色谱分析,根据组分特点,找出了一条回收醇重新再利用的方法,通过实践,效果良好。     

DBP生产中循环醇的组成剖析

本文从DBP生产的实际出发，对循环醇的组成成分进行测定并对其主要成分的产生原因进行理论分析，从而优化生产操作，有效地延长循环醇的使用周期。     

比较三种催化剂催化臭氧氧化法去除水中DBP

DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是一种难以自然降解的内分泌干扰物,广泛分布在环境中对生物和人体造成了危害。通过研究三种不同的催化剂(Fe/MCM-41,Fe/SBA-15,Fe/AC)对催化臭氧氧化法去除水中DBP效果的影响,选择出了去除效果最理想的催化剂Fe/AC,并选用Fe/AC研究了催化剂投加量不同对臭氧催化活性影响。结果表明随着催化剂投加量的增加,其吸附效果加强并逐渐掩盖了催化效果,吸附性也会逐渐达到饱和,高剂量投加催化剂不仅导致溶液浑浊,还会造成经济浪费,实际应用中并不可取。     

连续法生产吡咯烷酮在我厂的应用

采用宫续法由γ－丁内酯高压液相生产吡咯烷酮。此法优点是反应条件易控制、生产效率高、产品质量好。     

增塑剂DBP对VAE乳液粘度的影响

应广大VAE乳液用户要求 ,我们对增塑剂DBP对不同型号VAE乳液粘度影响作了研究 ,并经实验得出了增塑剂的添加阈值。或VAE乳液应用具有指导意义。     

固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

以苯酐和正丁醇为原料,用自制的SO4^2-/SiO2、SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/SnO2及固体铁系为催化剂,催化合成邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,分别考察固体酸催化剂的种类、固体酸催化剂的用量、醇酐摩尔比和反应时间等因素对合成DBP产率的影响。试验结果表明,其中SO42-/SnO2催化剂催化活性高。在苯酐0.1 mol（14.8 g）、固体酸催化剂m（SO4^2-/SnO2）/n（苯酐）为16（g/mol）、醇酐摩尔比2.5、带水剂二甲苯200[mL/mol（苯酐）]、反应时间4.0 h的条件下,其产率达94.0%以上,寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DBP的合成。     

浅析DBP／DIBP丁醇回收汽提塔的加热方式

详细论证DBP／DIBP废水丁醇回收汽提塔的加热方式,提出革除汽提塔再沸器,将直接蒸汽冲管代替再沸器加热的方案,并从理论上证明了此项技术改造的可行性,认为此项技术改造能使汽提塔加热蒸汽耗量降降低14．31％,同时,论述了此项技术改造对汽提搭塔理论板层数,填料情况及工艺控制条件的影响。     

DBP对聚醋酸乙烯酯乳液性能的影响

讨论了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对聚醋酸乙烯酯(PVAcEm)胶膜的柔韧性、最低成膜温度(FMT)、黏度、粘接强度及稳定性的影响.     

关于DBP中和水洗最优实验条件的研究

为了除去使醋化反应生成DBP产生酸度的杂质，需要设计DBP中和水洗实验及其量优条件，道过正交实验分析得到各影响因素对该实验的影响水平，并结合单目素实验分析得到各主要因素对实验影响的规律，量后综合各影响因素，得到了DBP中和水洗实验条件的量优条件为：丁醇浓度（wt％）：3％；丁醚浓度（wt％）：15％；NaOH（wt%）：2．5％。     

Pharmacokinetics of Dibutyl Phthalate (DBP) in the Rat Determined by UPLC-MS/MS

Dibutyl phthalate (DBP) is commonly used to increase the flexibility of plastics in industrial products. However, several plasticizers have been illegally used as clouding agents to increase dispersion of aqueous matrix in beverages. This study thus develops a rapid and validated analytical method by ultra-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) for the evaluation of pharmacokinetics of DBP in free moving rats. The UPLC-MS/MS system equipped with positive electrospray ionization (ESI) source in multiple reaction monitoring (MRM) mode was used to monitor m/z 279.25→148.93 transitions for DBP. The limit of quantification for DBP in rat plasma and feces was 0.05 μg/mL and 0.125 μg/g, respectively. The pharmacokinetic results demonstrate that DBP appeared to have a two-compartment model in the rats; the area under concentration versus time (AUC) was 57.8 ± 5.93 min μg/mL and the distribution and elimination half-life (t_1/2,α and t_1/2,β) were 5.77 ± 1.14 and 217 ± 131 min, respectively, after DBP administration (30 mg/kg, i.v.). About 0.18% of the administered dose was recovered from the feces within 48 h. The pharmacokinetic behavior demonstrated that DBP was quickly degraded within 2 h, suggesting a rapid metabolism low fecal cumulative excretion in the rat.