高效氯氟氰菊酯对土壤酶活性的影响

在实验室模拟条件下,研究不同浓度高效氯氟氰菊酯在土壤中的降解,及其对不同土壤酶活性的影响。结果表明,微生物对土壤中高效氯氟氰菊酯的降解起主导作用,对降解数据拟合发现,高效氯氟氰菊酯的降解符合一级动力学方程。在高效氯氟氰菊酯加入土壤后,脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、碱性磷酸酶活性均有变化,脲酶活性整体受到抑制;蔗糖酶活性被激活;过氧化氢酶活性表现为先激活-后抑制;磷酸酶活性先抑制后激活,整体表现为激活。高效氯氟氰菊酯农药浓度对土壤酶活性变化有一定影响。     

高效氯氟氰菊酯对普通小球藻的毒性

[目的]通过高效氯氟氰菊酯在不同质量浓度下光合色素及SOD等生物量变化试验,了解高效氯氟氰菊酯对普通小球藻的毒性效应,为评价该药剂对水生生物的影响提供一定的理论依据。[结果]试验结果表明:高效氯氰菊酯对普通小球藻的抑制中浓度为105.71 mg/L,普通小球藻体内光合色素含量及SOD活力的随药剂质量浓度的变化均发生了变化。[结论]随着药剂处理质量浓度的增加,普通小球藻光合色素含量逐渐减少,SOD活力也随着药剂质量浓度的增加而急剧下降,且药剂对普通小球藻的毒性属于低毒。     

高效氯氟氰菊酯的微生物降解研究进展

简介了高效氯氟氰菊酯的性质特征,综述了其在土壤和农作物中的残留现状以及降解该农药的微生物、降解酶、降解基因、降解机理和途径等,提出了寻求超强降解的微生物资源、提高微生物酶的稳定性和降解效率将是今后微生物降解高效氯氟氰菊酯的重点研究方向。     

高效氯氟氰菊酯货紧价扬

农药在我国农业成本中所占比例不大，使得农药价格拥有较大的提升空间。近期大量的化工产品价格明显下滑，但是多数农药制剂价格小降反升，销售量依然保持稳定。     

高效氯氟氰菊酯货紧价扬

2009年初春,全国农药产品涨价,高效氯氟氰菊酯首当其冲,这表明了高效氯氟氰菊酯是市场需求量较大的热点品种。目前国内市场上,高效氯氟氰菊酯原药（≥98％）的报价为21万～21．5万元。比一月份业内预测的3月份有可能达到25万元还有一定的距离。但目前国内高效氯氟氰菊酯单剂和混剂企业购买原药十分踊跃,后市存在上涨空间。     

高浓度高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的制备

以水为介质,聚脲为囊壁材料,采用界面聚合法制备了30%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂、乳化剂和囊壁材料的质量分数、固化温度和固化时间等对微囊悬浮剂的影响。结果表明,囊芯溶剂选用溶剂油150#,质量分数为30%时,微囊的冻融稳定性最好;乳化剂选用非离子型乳化剂SP 7123,质量分数为4%时,囊形圆整,冻融稳定性最好;囊壁材料选用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为聚合单体,质量分数为3%时,可制备出速释型微囊。50℃下固化3 h制备的样品,微囊形貌良好,囊间无粘连,热贮、冷贮、冻融试验均合格,样品质量稳定。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

贵州辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯的残留及膳食风险评估

[目的]明确贵州鲜食辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯的残留水平及其可能存在的膳食摄人风险.[方法]通过建立一种快速、简便的气相色谱检测鲜食辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯残留量的方法,采集贵州各地鲜食辣椒进行残留检测,并对不同人群的膳食暴露及风险进行了评估.[结果]贵州辣椒中腐霉利检出率为8.25％,残留量在0.01～0.62...     

2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

[目的]建立高效氯氟氰菊酯的高效液相色谱分析方法。[方法]使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中高效氯氟氰菊酯进行测定。[结果]高效氯氟氰菊酯线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.14,变异系数为0.54%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法操作简便快捷,准确度、精密度高,线性关系良好,是理想的分析方法。     

高效氯氟氰菊酯水乳剂的流变特性研究

通过测定黏度曲线和流变曲线研究了增稠剂种类、用量、温度以及外加电解质对高效氯氟氰菊酯水乳剂流变特性的影响。实验结果表明:水乳剂黏度随着黄原胶和硅酸镁铝用量的增加而增大,且黄原胶的增稠效果优于硅酸镁铝;添加不同用量增稠剂,水乳剂均表现出剪切变稀的假塑性流体特征,且假塑性特征随着增稠剂用量的增加而增强;温度升高使得水乳剂黏度减小,不同温度下水乳剂均具有剪切变稀的假塑性特征;随着电解质离子浓度的增加,水乳剂黏度先增大后减小,在一定浓度范围内,外加电解质离子不会改变水乳剂的假塑性特征。     

高效氯氟氰菊酯和高效氯氰菊酯对蔬菜蚜虫、美洲斑潜蝇防治效果评价

通过田间小区药效试验明确了蔬菜蚜虫已对高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯两种药剂产生了严重抗性,高效氯氰菊酯对蔬菜美洲斑潜蝇仍有较好的防效。其中：高效氯氟氰菊酯3种剂型剂量为11.25 g/hm^2时,对甘蓝蚜虫的药后3 d校正防效仅为70%左右,明显低于对照吡虫啉15 g/hm^2剂量的88%～98%防效,且持效期低于吡虫啉：高效氯氰菊酯2种剂型剂量为20.25 g/hm^2时,对甘蓝蚜虫药后3 d的校正防效仅为60%左右,对黄瓜蚜虫的校正防效仅为37%,明显低于对照药剂吡虫啉15 g/hm^2剂量的85%～90%防效;高效氯氰菊酯乳油剂量为40.5 g/hm^2时,对美洲斑潜蝇药后3 d的校正防效为90%左右,稍低于对照药剂阿维菌素18.9 g/hm^2使用量的95%左右的防效,但持效期低于阿维菌素。试验结果表明,目前高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯已不适宜作为防治蚜虫药剂,但高效氯氰菊酯仍可作为防治美洲斑潜蝇备选药剂。建议农药管理部门把好两种药剂的登记关。     

氟氰菊酯的高效液相色谱分析

作者建立了HPLC定性分析方法,对氟氰菊酯采用外标定量。该分析在同一台仪器、同一根色谱柱上完成。能将氟氰菊酯从原料到产物四步合成反应的原料、副产物、产物的相对含量,通过色谱数据处理机归一化法计算出来,达到控制反应的目的。     

气相色谱法测定玉米中高效氯氟氰菊酯残留

研究了高效氯氟氰菊酯在玉米植株、土壤和玉米籽粒中残留分析方法.植株中高效氯氟氰菊酯经丙酮高速匀浆提取后,用弗罗里硅土净化、浓缩、定容后,用带BECD检测器的气相色谱仪进行测定.土壤中的高效氯氟氰菊酯用丙酮超声提取后,用二氯甲烷萃取净化、浓缩、定容后进样.玉米籽粒中的高效氯氟氰菊酯经乙腈高速匀浆提取,用弗罗里硅土/氧化铝净化、浓缩、定容后进样.高效氯氟氰菊酯的最低检出最为1.0×10-12g,在植株、土壤和籽粒中的最低检出质量分数为0.001 mg/kg.平均回收率在74.5%～108.4%之间.变异系数为2.4%～11.5%,符合残留分析要求.     

高效氯氟氰菊酯对大鼠皮层神经元钠通道的影响

[目的]研究旨在评价高效氯氟氰菊酯对哺乳动物的神经毒性作用。[方法]实验利用全细胞膜片钳技术研究高效氯氟氰菊酯对大鼠皮层神经元电压门控钠通道的影响。[结果]高效氯氟氰菊酯使钠电流的峰电压、稳态激活和失活曲线都产生超极化向移动,对最大峰电流和通道恢复没有显著性影响。[结论]高效氯氟氰菊酯与离子通道的开放状态结合力更强,从而影响其失活过程,但对钠通道动力学效应的影响却具有Ⅰ型菊酯特征。     

新春伊始,高效氯氟氰菊酯货紧价扬

正1月下旬,高效氯氟氰菊酯(功夫菊酯)由于上游原料醚醛和中间体贲亭酸甲酯大幅度涨价,生产成本急速增加,使96%原药市场价从去年12月份的172000元/吨猛涨到195000元/吨,涨幅为13%。从原料涨势坚挺的情况分析,进入2～3月份后,高效氯氟氰菊酯原药价格将涨至250000元/吨     

50%除虫脲·高效氯氟氰菊酯悬浮剂研制

<正>除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,与灭幼脲三号为同类除虫剂,杀虫机理也是通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成,从而抑制幼虫、卵、蛹表皮几丁质的合成,使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该品种是对人畜低毒,对天敌安全的昆虫几丁质合成抑制剂。随着除虫脲制剂长期使用后,害虫对其的抗性逐年加大,使农药用量不断增加,导致用量增大、残留增加、药效差等不良后果。且使用单一组分     

2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的高效液相色谱分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,Krmasol 5 μ SIL柱,以正己烷 无水乙醚为流动相,在230 nm波长下,对2.5%高效氯氟氰菊酯乳油进行定量分析的方法.结果表明:该方法的线性相关系数为0.9991;标准偏差为0.02,变异系数为0.84%;平均回收率为100.29%.     

氯氟氰菊酯的毛细管气相色谱分析

氯氟氰菊酯的分析用毛细管气相色谱法，以30 M DB－210色谱柱对其定量分析，方法准确可靠，精密度高。     

高效氯氟氰菊酯产品市场空间大发展势头强劲

高效氯氟氰菊酯农药可防治多种作物害虫。据对农药产品登记动态统计，1993年至今年（登记号至305号），全国25个省、区、市170家企业登记产品219个厂次（原药26个厂次，单剂129个厂次，复配制剂64个厂次）。其中1999年登记产品25个厂次（原药2个厂次，单剂17个厂次，复配制剂6个厂次），占11．4％（原药7．7％，单剂13．2％。