分散橙30和分散橙31在超临界CO2中的溶解度测定

超临界CO2染色技术是一种新型的无水染色技术,染料在超临界CO2中的溶解度是超临界CO2染色工艺的一个重要基础数据.在压力16～28 MPa、温度343.2～383.2 K范围内,采用静态循环法对分散橙30和分散橙31两种分散染料在超临界CO2中的溶解度进行了测定.两者的溶解度范围分别为2.1×10-5～7.8×10-5和1.4×10-5～3.7×10-5(摩尔分率),均随着压力的升高而升高.由溶解度随温度变化趋势推测,分散橙30在16 MPa附近将出现压力转折点,而分散橙31在实验范围内未出现转折压力.两种染料的溶解度数据比较表明,苯环上引入-Cl,可使溶解度明显提高.分散橙30和分散橙31的溶解度实验数据用Chrastil经验模型拟合,平均相对偏差分别为4.9%和2.46%.     

超临界CO_2中混合分散染料对涤纶织物的染色研究

为了研究超临界CO2中混合染料对涤纶织物的染色行为,利用自行研制的超临界CO2染色装置,在温度70~130℃,压力16~24MPa,时间15~100min的条件下采用混合分散染料(分散蓝366和分散红343)对涤纶织物进行染色研究,考察染色条件对混合染料上染量的影响并通过对比单种染料染色结果揭示混合染料上染涤纶时两种染料的相互作用关系。实验结果表明,混合染料染色时的总上染量和其中的各单种染料上染量均随着温度和压力的升高及时间的延长而增大;混合染料总上染量大于相同条件下分散染料单独染色时的上染量(是分散红343的146.8%,分散蓝366的131.7%),而混合染料中的单种染料上染量小于其单独染色时的上染量(分散红343的两者比例为56.3%,分散蓝366为81.0%);在混合染料染色过程中,两种染料对涤纶织物染色具有选择性和竞争性;染后涤纶织物的耐摩擦色牢度和耐水洗色牢度均能符合国家标准中合成纤维丝织物的一等品标准。     

分散染料在超临界CO2与聚酯纤维间平衡浓度分配关系

为了深入理解"分散染料-超临界CO2-聚酯纤维"三元体系相平衡特性.建立了三元相平衡高压实验装置,在温度353 k、373和393 K,压力17～32 MPa条件下,对分散橙25在超临界CO2与聚酯纤维(涤纶)之间的平衡浓度分配系数进行了测定.结果表明:分散染料在气-固两相间的分配系数随着操作压力的升高而减小,随着操作温度的升高而增大;操作压力和操作温度是影响超临界流体染色过程三元体系相平衡的重要因素;该实验方法是确定染料等固体小分子在气-固两相间分配关系的一种切实有效的方法.     

超临界CO_2中分散红54在涤纶织物中的扩散研究

超临界CO2染色技术是一种新型的绿色环保染色技术,超临界CO2中分散染料在涤纶织物中的扩散性能是超临界CO2染色技术的一个重要基础。为了研究超临界CO2中分散染料在涤纶织物中的扩散性能,研究采用"卷层法",在温度70~110℃,压力16~24 MPa下,选用分散红54在自行研制的超临界CO2染色装置中对涤纶织物进行超临界CO2染色扩散实验。实验结果表明,染料在涤纶织物中的扩散过程是一边上染纤维一边向纤维内部扩散的过程,所建立的染色—扩散模型成功地描述了这一过程。随着温度的升高,染色速率系数与扩散系数之比随之增大,随着压力的升高,两者之比先升后降。     

阿魏酸和川芎嗪在超临界CO2中溶解度的测定

采用动态法分别测定了阿魏酸和川芎嗪在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明在压力10～35MPa和温度308.15～338.15K范围内,阿魏酸在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为6.936×10(7～26.527×10(7;在压力10～30MPa和温度318.15～338.15K范围内,川芎嗪在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.010～0.131.阿魏酸在超临界CO2中的溶解度随着压力的增加而增大;温度对阿魏酸溶解度的影响较为复杂,出现了交迭压力行为.而川芎嗪在超临界CO2中的溶解度在实验范围内没有出现交迭压力行为.采用Chrastil方程分别对阿魏酸和川芎嗪在超临界CO2中的溶解度数据进行了关联,其AARD值分别为12.92%和4.23%.     

超临界CO2流体中染料溶解度研究进展

综述了超临界CO2流体中染料溶解度的测试装置与方法。分析了超临界CO2流体工艺参数与染料化学结构对分散染料溶解度的影响规律；总结了国内外近二十年的分散染料在超临界CO2流体中溶解度数据，并介绍了分散染料在超临界CO2中的溶解度增溶技术。指出加强染料结构对其溶解性能作用原理及影响规律剖析，超临界CO2中染料溶解行为数据库构建，染料拼色与配色研究三方面为未来的研究重点。     

生育酚/CO2、油酸甲酯/CO2二元高压相平衡测定与关联

利用气液相交替循环装置结合重量法,分别测定了生育酚/CO2、油酸甲酯/CO2两个二元体系在温度为313 15～343 15K,压力为10～20MPa的高压相平衡数据,根据气液相中CO2的p-V-T关系以及相平衡特征,计算出生育酚、油酸甲酯在超临界CO2中的溶解度及其在气液两相中的分配系数。同时将实验测定值与相关文献值进行了比较。最后,运用BP人工神经网络对实验数据进行了关联,计算值与实验值吻合较好。     

聚对苯二甲酸丁二酯纤维在超临界二氧化碳介质中的染色研究

用超临界二氧化碳作介质，在40～120℃，10～30MPa条件下使用分散染料对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维进行染色试验，并测定了3种分散染料在超临界二氧化碳介质中的溶解度。研究了染色温度、压力、时间及染料结构对染料上染量的影响，考察了染料溶解度与染料上染量的关系。试验表明，在80℃，20MPa下，染色30min，PBT纤维能得到良好的染色效果，上染量达4．01mg/g(分散红60)、2．43mg／g(分散黄23)、11．19mg/g(分散蓝79)。     

超临界CO2及超临界CO2/乙醇中磷脂酰胆碱的溶解度

利用动态法测定了磷脂酰胆碱(PC)在超临界CO2(SC-CO2)及超临界CO2/乙醇体系中的溶解度。在15~30 MPa压力(p)、313~343 K温度(T)条件下,PC在SC-CO2中的溶解度为x1(PC)=10-6~10-5,在SC-CO2/乙醇多元体系中,PC溶解度x2(PC)可提高至10-4。PC的溶解度与c(CO2)(d)、x(CH3CH2OH)(c)呈指数相关性。根据缔合反应规则,建立了质量作用模型x1(PC)=d3.89e(-2383.63/T-41.64)、x2(PC)=d3.17c0.36e(-1748.03/T-33.73),分别关联PC在SC-CO2、SC-CO2/乙醇中的溶解度,模型计算结果与溶解度实验数据较好吻合,关联误差(AARD)分别为4.31%、3.78%。     

溢流法测定超临界CO_2在聚己酸内酯中的溶解

以超临界CO2作为溶剂,采用溢流法研究聚己酸内酯(PCL)在CO2中的溶胀过程和超临界CO2/PCL体系的热力学平衡规律。考察了温度、压力对溶解度的变化趋势,分析加入有机溶剂后对CO2在聚合物中的溶解度的影响,并应用P-T(Patel-Teja)方程作为热力学模型分析和计算溶解规律。结果表明:CO2的溶解度随温度升高而降低,随压力增大而增大,有机溶剂的加入能够进一步提高CO2的溶解度,在相同的温度压力条件下,加入相当于CO2质量的2.26%的二氯甲烷,最多可使溶解度增加28.06%。在温度313.15—353.15 K、压力10—20 MPa范围内,P-T方程能较好地预测CO2在PCL中的溶解度,其相对误差在-12.53%—12.01%。     

分散红73和分散蓝183及其混合物在超临界二氧化碳中溶解度的测定与关联(英文)

The solubility of disperse dyes and their mixture in supercritical carbon dioxide is an important property in study and development of supercritical fluid dyeing technology. In this study, solubilities of C.I. Disperse Red 73, C.I. Disperse Blue 183 and their mixture in supercritical CO2 are measured at temperatures from 343.2 to 383.2 K and pressures from 12 to 28 MPa with a static recirculation method. Under the experimental conditions for the binary (C.I. Disperse Red 73 + CO2 or C.I. Disperse Blue 183 + CO2) and ternary (C.I. Disperse Red 73 + C.I. Disperse Blue 183 + CO2) systems, the solubilities increase with pressure. The solubility of C.I. Disperse Blue 183 decreases with the increase of temperature when the pressure is lower than 16 MPa, and the trend is opposite when the pressure is higher than 16 MPa. However, there is no crossover pressure for C.I. Disperse Red 73. The solubilities are also affected by molecular polarity of dyes. The co-solvent effect exhibited in the dissolving process of mixed dyes promotes their disso-lution in supercritical CO2. The experimental data of solubilities of C.I. Disperse Red 73, C.I. Disperse Blue 183, and their mixture are correlated with the Chrastil model and Mendez-Santiago/Teja model. The former is more accurate.     

Measurement and correlation of solubility of disperse anthraquinone and azo dyes in supercritical carbon dioxide

The solubility of three disperse anthraquinone dyes and two azo dyes in supercritical CO₂ was measured. The tested dyes are Celliton fast blue B, l-amino-2-methylanthraquinone, 1-methylaminoanthraquinone, disperse Red 1 and 4-[4-(phynylazo)phenylazo]-o-cresol. Solubility measurements were made at 313.15-393.15 K and 10-25 MPa in a high-temperature autoclave phase equilibrium apparatus. Pure physical properties of the dyes such as critical constants, molar volumes and vapor pressures were estimated based on semi-empirical methods. Also, the data were quantitatively modeled by both an empirical density correlation and a quantitative equation of state recently proposed by the present authors based on nonrandom lattice theory. We found that anthraquinone disperse dyes in general show higher solubility than azo disperse dyes in supercritical CO₂ within the experimental ranges.     

利用1-氨基蒽醌废渣制备分散染料的研究

以1-氨基蒽醌生产过程中产生的废渣为原料,不需分离提纯直接制备出分散紫、分散红棕、分散黄和分散蓝等染料品种。介绍了这些染料的制备方法,指明了该方法的工业化优势。     

分散红喷墨墨水的制备及性能研究

在自制分散红染料色浆中加入各种添加剂,制得分散红喷墨墨水.通过考察墨水染料粒径、粒径分布、Zeta电位及墨水粘度等特性,探讨了分散剂用量、分散染料用量和各种添加剂种类及用量对喷墨墨水胶体性能的影响.结果表明,优选分散染料为20％(色浆)、分散剂对染料比为1:1.25、PEG-200质量百分比为2％、PVPK-30质量百分比为1％、丙三醇∶1,2-丙二醇∶异丙醇=2∶1∶1,加去离子水至100％.墨水的粒径能够达到150nm左右、粒径分布约为0.2、Zeta电位约为-40 mV、粘度大约在3.0 mPa·s左右,其性能均符合压电喷墨打印要求.研究表明分散剂对喷墨墨水稳定性有显著影响,其用量可调节墨水粒径、稳定性及粘度;水溶性高分子聚合物作为墨水的成膜剂和粘度调节剂,可以改善墨水的喷射性能.甘油、1,2-丙二醇和异丙醇在作为保湿剂的同时还可调节墨水粘度.     

高耐晒型分散红染料的合成工艺及应用

该文研究了以1-氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌和乙二醇苯醚为原料,在聚乙二醇溶剂中合成分散红,对合成工艺参数进行了优选,对产品进行商品化。该产品与分散红127及分散红146进行耐日晒牢度对比测试结果表明,研制的分散红染料具有较高的耐日晒牢度。     

高耐晒型分散红染料的合成工艺及应用

该文研究了以1．氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌和乙二醇苯醚为原料,在聚乙二醇溶剂中合成分散红,对合成工艺参数进行了优选,对产品进行商品化。该产品与分散红127及分散红146进行耐日晒牢度对比测试结果表明,研制的分散红染料具有较高的耐日晒牢度。     

纳米级分散蓝2BLN的制备及应用

普通分散蓝2BLN染料滤饼和分散剂经机械球磨得到染料分散液,滴加到快速搅拌的分散剂水溶液中进行再沉淀,得到的染料粗品在100 MPa下进行高压均质得到纳米级分散蓝2BLN液体染料,并完成了1 t/批的中试工业化实验研究。经激光粒度仪、Zeta电位粒度仪和透射电镜扫描检测,染料粒径D90≤90 nm。经室温放置稳定性实验,在室温下放置180 d后液体染料粒径无明显变化。对制备的纳米级染料进行了印染性能检测,其耐光、耐洗、耐汗渍、耐干热、耐摩擦等指标都比普通染料优越。     

Solubility of Disperse Red 82 and modified Disperse Yellow 119 in supercritical carbon dioxide or nitrous oxide with ethanol as a cosolvent

Ethanol was used as a cosolvent to enhance the solubility of disperse dyestuffs in supercritical fluids. In the presence of ethanol, from (1 to 5) mol%, the gas–solid equilibrium data of the Disperse Red 82 and modified Disperse Yellow 119 in supercritical carbon dioxide or nitrous oxide have been measured at temperatures from (353.2 to 393.2) K and pressures from (15.0 to 30.0) MPa. The experimental results show that the solubility increases substantially, up to (9 to 25)-fold, by adding 5 mol% of ethanol to the supercritical fluids. In the presence of cosolvent ethanol, the solubility enhancements in nitrous oxide system are much greater than that in carbon dioxide system for modified Disperse Yellow 119 at the same temperature and pressure. The solubility data were correlated with the Chrastil and the Méndez-Santiago and Teja models. The Méndez-Santiago and Teja model yields slightly better results than Chrastil model.     

聚合物系动态超临界流体脱挥

A number of studies have been reported on the applications of supercritical fluids to polymeric processes. The presence of volatiles can affect the end-use properties of polymer materials. Therefore, these volatiles must be reduced to a level below the maximum permissible limit. Conventional heat-relevant techniques for polymer devolatilization sometimes have limited effectiveness. Devolatilization with supercritical fluids, however, can enhance removal of volatiles from polymers. A model for diffusion-limited extraction is used to characterize dynamic supercritical fluid devolatilization of spherical polymer particles. The rate of supercritical fluid devolailization for styrene/polystyrene system is measured at 343 K and 18 MPa and at CO2 flow rate of 1.93, 3.27 and 5.62 L·min^-1, respectively. The model analysis, which is consistent with experimental results, indicates that the supercritical fluid devolatilization is not solubility-limited but diffusion-limited when CO2 flow rate is above 4.00 L·min^-1.