二噁类的紫外光降解——八氯代二苯并二噁和八氯代二苯并呋喃

运用多功能光化学反应仪,对八氯代二苯并二和呋喃(OCDD和OCDF)在正己烷中的紫外光解特性进行了研究.结果表明,OCDD及OCDF的降解主要是通过脱氯反应,OCDD在正己烷溶液中脱氯反应优先发生在侧位(2-,3-,7-,8-)上,而OCDF的光解脱氯反应优先发生在邻位(1-,4-,6-,9-)上.同时OCDD和OCDF在正己烷中的光解反应符合一级反应动力学.增加汞灯功率,可加快OCDF在正己烷溶液中的光解速度.     

二噁英类的紫外光降解——八氯代二苯并二噁英和八氯代二苯并呋喃

运用多功能光化学反应仪，对八氯代二苯并二噁英和呋喃（OCDD和OCDF）在正己烷中的紫外光解
特性进行了研究。结果表明，OCDD及OCDF的降解主要是通过脱氯反应，OCDD在正己烷溶液中脱氯反应优先
发生在侧位 （2 ,3 ,7 ,8 ）上，而OCDF的光解脱氯反应优先发生在邻位（1 ,4 ,6 ,9 ）上。
同时OCDD和OCDF在正己烷中的光解反应符合一级反应动力学。增加汞灯功率，可加快OCDF在正己烷溶液中
的光解速度。     

脉冲放电对含二口恶英粉尘处理效率的研究

用低温等离子体处理对含二口恶英的粉尘进行放电处理,并对处理后的粉尘成份进行了分析和讨论.结果显示,脉冲放电对粉尘中二口恶英同分异构体的处理效果不同.二口恶英同分异构体分解和转化的效率从高到低顺序为T4CDDs,P5CDDs,H6CDDs,H7CDDs and O8CDD;呋喃同分异构体分解和转化的效率从高到低顺序为T4CDFs, P5CDFs,H6CDFs,H7CDFs and O8CDF.在所有的同分异构体中,2,3,7,8-T4CDD被分解和转化的效率最高.并随着粉尘中二恶英含量的增加,分解和转化的效率也增加,最后,通过对放电后密闭容器中环境空气的成份分析,进一步证明脉冲放电对粉尘中二口恶英化合物的分解和转化作用.     

2,6-二(4-氨基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d'']二(口恶)唑的合成

以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料,在多聚磷酸介质中,合成2,6-二(4-氨基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d ']二(口恶)唑,并利用红外光谱进行结构表征.考察反应温度、反应体系中P2O5质量分数、重结晶溶剂的选择以及还原剂SnCl2用量对产率的影响,得出最佳反应条件为:在氮气保护下,脱除HCl的最佳时间是18 h;多聚磷酸中w(P2O5)=82.5 %;反应的最佳温度为200 ℃;重结晶试剂采用水;SnCl2用量为0.5 g时的产率最高,产率大于90 %.     

新型氮杂2-β-萘基苯并(口恶)唑分子设计及其电子结构

为寻找可能的具有特殊性能的新型苯并(口恶)唑类分子材料,在取得对2-β-萘基苯并唑分子进行实验研究和理论分析结果一致的基础上,设计了一系列新型氮杂目标分子,用Hyperchem程序中的分子力学MM+方法对分子进行了优化,得到平面共轭几何构型. 用PPP-SCF-CI方法,对设计分子的电子结构进行了较为详细的探究. 结果表明,分子体系π电子总能量随氮杂原子引入数量呈线性下降. 在苯并唑环与萘环引入单氮杂原子后,FMO能级差显示相反效应. 多氮杂原子引入不同位置后,FMO能级差极值点两极分化,至5氮杂化达到极限. 结合其它电子结构信息,最终筛选出一些特性材料分子.     

苯并(口恶)唑封端的聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)的合成

研究在2，5-二丁氧基对二氯苄的脱氯化氢聚合反应过程中，掺入2-(4-氯甲基苯基)-5-叔丁基苯并噁唑，直接合成一种可溶性苯并噁唑封端的聚(2，5-二丁氧基对苯乙炔)的方法；应用IR、^1H-NMR、UV-Vis等分析方法，对其结构特征进行表征．分析结果表明：苯并噁唑封端的聚(2，5-二丁氧基对苯乙炔)具有链状π-共轭体系的高分子结构特征。     

聚(苯噻唑并[5,4-d]噻唑)有机多孔聚合物的制备及其光催化性能

采用对苯二甲醛和二硫代乙酰胺为原料,在DMF溶剂中加热回流的条件下合成了聚(苯噻唑并[5,4-d]噻唑)(p-PhTT)有机多孔聚合物.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪、氮气吸脱附测试、电子顺磁共振光谱等对p-PhT T的结构、化学组成、微观形貌和光学性质进行了表征,并以罗丹明B为模...     

2,6-二(4-氯甲基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑的合成

2,6-二(4-氯甲基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑是含有两个苄基氯的双官能团芳杂环化合物,是合成聚对苯乙炔类发光材料的重要中间体。分别以对甲基苯甲酸和对氯甲基苯甲酸以及对氰基氯苄为主要原料,与4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐进行环合反应,合成了2,6-二(4-氯甲基苯基)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑,并采用IR,1H NMR和元素分析等分析方法对产物结构进行了确认。同时研究了各步操作对其收率与产物纯度的影响。     

聚1,4-(2,5-二羟基)亚苯基-2,6-苯并二咪唑纤维的制备

系统的研究了新型纤维聚1,4-(2,5-二羟基)亚苯基-2,6-苯并二咪唑(PDPB)树脂纤维的合成新工艺,考察了单体质量分数、PPA中P2O5质量分数、聚合温度和时间对PDPB的液晶聚合和纺丝性能的影响.结果表明:采用AA型单体1,2,4,5-四氨基苯(TAB.4HCl)与BB型单体2,5-二羟基对苯二甲酸(2,5-DHTA)在P2O5质量分数为85%、以两单体总质量分数为10%且等当比的条件下混缩聚制得的PDPB树脂的新工艺具有工艺简练、操作简单以及良好的经济性等特点,其树脂特性粘数达到13dL/g,得到PDPB初生单丝纤维的抗张强度为1.8GPa的,最大热分解温度高达665.12℃,空气中10%失重对应温度为508.3℃.     

新型农药噻虫嗪的水解与光解研究

通过实验,研究了噻虫嗪的水解与光解.实验结果表明,噻虫嗪在pH=7以下水解十分缓慢,在碱性条件下水解加速,表明噻虫嗪水解以碱催化为主;在碱性条件下水解速率随温度的升高而增加.噻虫嗪在甲醇溶剂中光解速率(t0.5=3.17 h)比在纯水中的光解速率(t0.5=5.99 h)快,而在丙酮中几乎不发生光解;光解速率随pH的升高而加快;温度对噻虫嗪在水中的光解速率影响不大,噻虫嗪的水解与光解皆符合一级反应动力学方程.     

紫外光通信:原理、技术与展望

与传统视距光通信不同,紫外光通信能够实现非视距通信,广泛地应用于视距链路受阻的场景,近年来工业互联网的高速发展催生了工业设备间大容量灵活组网通信的需求,这给紫外光通信带来了新机遇。为推动紫外光通信的实用化研究,阐明了紫外光通信的主要应用场景,概述了紫外光通信的研究现状,介绍了硬件试验、信道模型、信道估计与检测、空间分集技术等关键技术,展望了紫外光中继与双工通信、紫外光传感网络和非视距定位技术等未来发展方向和相应挑战。     

环境中二噁英的危害与亟待研究的问题

二噁英被称为是人类未曾遇到的最具毒性，严重威胁人类健康，能引发多种疾病的环境污染物，其存量极微，危害极大，已经引起了发达国家的普遍关注，本文在介绍二噁英性质、种类、来源等基础上指出了对生物体的毒害及毒性评价方法，分析了二噁英在大气、水、土壤、污泥、食品、人体中的污染积累，提出了今后的研究的主要问题和方向。     

紫外光降解气态氯苯的研究

紫外光氧化是一种新型高效的挥发性有机物预处理技术.采用主波长为365 nm的500 W高压汞灯作为光源,对初始浓度1～10 mg/L的氯苯进行光降解研究,结果发现氯苯浓度在5～6 mg/L下去除率较高(87%),并且去除率随着光照时间的延长而提高.通过空气、氮气等不同介质下的反应对比,氯苯的降解机理在于紫外直接光解及HO·和Cl·等活性基团的氧化效应,而其降解产物多为小分子的醛、有机酸类等易水溶和可生物降解物质,出气中20%～70%的TOC可被水吸收截流;其余则转化为HCl,CO2和其他物质.     

金红石相TiO2纳米棒的氢化处理及其光催化活性

利用经典分子动力学对锐钛矿型TiO₂（101）/（001）羟基化表面与水分子的相互作用进行模拟计算,分析得到表面羟基对TiO₂-H₂O界面性质的影响.首先,通过TiO₂表面钛、氧原子与水中氧、氢原子间的径向分布函数及键长验证得到,所建羟基化TiO₂（101）/（001）模型和力场能够很好地模拟TiO₂-水体系的结构和相关特性.由分子动力学快照图可知,TiO₂表面的O_2c吸附位在羟基化前后不发生改变,而完整表面原有的Ti_5c吸附位被表面羟基中的氢原子取代.羟基化表面的水分子以氢键作用吸附于TiO₂表面引起界面电荷转移,根据水分子密度分布可知TiO₂-H₂O界面形成内亥姆霍兹层、外亥姆霍兹层和体相3个分层结构.与完整表面比较,羟基使TiO₂（101）表面内、外亥姆霍兹层均变窄,而TiO₂（001）表面仅内亥姆霍兹层变窄.对水分子的扩散性质和平均速度分布进行分析,相对于TiO₂（101）羟基表面,TiO₂（001）羟基表面结构更有利于水分子沿表面法线方向移动.最后,由水的电荷密度分布函数得到,表面羟基使得TiO₂（101）和（001）表面的电荷波动加剧,正、负电荷密度分布极值的绝对值明显增加.

     

紫外光固化聚硅氧烷的合成及性能研究

分别以乙烯基三乙氧基硅烷(A151)、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(A174)为起始单体,采用水解缩聚的方法合成了两种含有不饱和侧基的聚硅氧烷,分别为PA151和PA174.用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)分析并确定了两种聚合物的结构,用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的分子及分子量分布进行了表征,同时对聚合物的紫外光固化行为进行了研究.结果表明:两种聚合物均可紫外光固化,而且PA174的固化速率和最终双键转化率均比PA151高.利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)对固化后产物的热性能进行了分析.DSC研究发现PA151固化产物在-30℃~100℃之间没有明显的玻璃化转变,而PA174的固化产物则在13.9℃左右有明显的玻璃化转变;TGA结果显示PA151和PA174固化后产物的分解温度分别为503.1℃和429.1℃.     

抗紫外线服用织物的开发研究

本文论述了紫外线对人体的影响、抗紫外线织物的作用机理和生产途径,结合实例对抗紫外线服用织物的设计过程、主要技术要点及相关测试分析结果进行了探讨.     

抗紫外线服用织物的开发研究

本文论述了紫外线对人体的影响、抗紫外线织物的作用机理和生产途径 ,结合实例对抗紫外线服用织物的设计过程、主要技术要点及相关测试分析结果进行了探讨。     

腔内倍频准连续紫外激光器的设计及实现

准连续紫外激光器在精密材料微加工、紫外固化、光刻蚀等领域有广泛的应用,目前,国内高功率准连续紫外激光器的研制尚处于起步阶段,在激光功率稳定、光束质量等方面存在挑战.设计了一套基于腔内倍频的准连续紫外激光器,以808nm半导体泵浦Nd:YVO4晶体LBO紫外激光器,实现了波长为355nm的25~50kHz准连续紫外激光输出,激光器最高功率达3.48W,热效应得到了有效控制,光束质量较好.该研究结果将助于紫外高功率准连续激光器的商业化开发及应用.