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尿囊素合成方法的改进 总被引:4,自引:0,他引:4
对两步法合成尿囊素中所使用的氧化剂进行了改进,并考查了反应温度,氧化剂用量,不同氧化剂不同酸催化剂对中间产品乙醛酸和终产品尿囊素产率的影响。 相似文献
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从乙二醛制备尿囊素的改进方法 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍一种以乙二醛为原料制备尿囊素的改进方法。向硝酸氧化乙二醛的反应液中加入氢氧化钙和氯化钙,使乙醛酸呈钙盐形式析出,然后在6N盐酸介质中与尿素缩合。尿囊素的总得率可达56~61%。该法具有简便、经济及可行的优点。 相似文献
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尿囊素(Allantion)化学名为1-脲基间二氮杂茂烷-2,4-二酮,是一种重要的尿素深加工产品,属咪唑类杂环化合物,分子式为C_4H_6O_3N_4。纯品为无毒无味、无刺激性、无过敏性的白色晶体,在非水溶液、干燥空气、pH为4~9的溶液中均能保持稳定,在强碱溶 相似文献
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尿囊素是兼有治疗性和营养性的化妆品的理想添加剂,添加量常为0.2~0.5%。合成尿囊素的最新方法是以乙二醛为原料,经氧化(常以硝酸为氧化剂)得乙醛酸后与尿素缩合而成。然而,硝酸氧化法难免出现不足之处,主要是:反应温度不易控制。温度太低,转化率不高,而温度稍高则易逸出NO_2甚至冲料,造成原料损失,污染环境,对 相似文献
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本文介绍合成尿囊素的一种简捷制备方法、控制条件、用稀硝酸氧化30%~40%的乙二醛溶液,氧化混合物不经完全分离,直接与尿素缩合制得产品。乙二醛转化率达98%,尿囊素对乙二醛得率为50.6%。该制备方法省去了许多烦杂的中间过程,减少了废料和废液量,容易实现规模化工业生产。 相似文献
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尿囊素的合成 总被引:8,自引:1,他引:7
尿囊素(Allantoin)具有催促上皮细胞的形成,能使创口迅速愈合,也具有软化角质素并使皮肤保持水分的作用,效果是尿素的50倍,故尿囊素是多种皮肤病的良药,也是化妆品中常用的添加剂。天然的尿囊素存在于某些动物的排泄物中,由脲酸经脲酸酶转换而成,数量有限。药物和化妆品中使用的尿囊素主要来源于化学合成。我国过去生产尿囊素一直采用W. W. Hartman等在碱性介质中用高锰酸钾氧化脲酸的工艺,存在原料紧缺价格高、设备体积大、成本高等问题,故只局限于小批量生产。本文研究了以乙二醛为原料,经氧化、缩合制取尿囊素的新方法,并于1979年获得成功,从而为生产尿囊素开辟了一条新的途径。 相似文献
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尿囊素合成新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
尿囊素合成新工艺是以乙二醛为原料,采用FeSO4-H2O2催化氧化法合成乙醛酸,溶液不需分离,再与尿素进行缩合两步法合成尿囊素;将缩合后的滤液回收利用,提高产品收率。通过对氧化和缩合反应条件的研究,得出较佳氧化反应温度为5℃~8℃,配料n(H2O2):n((CHO)2)为0.9:1.0,n((CHO)2):n(尿素)为l:4,催化剂为H3PWl2O40,加入量是乙醛酸质量的0.6%,缩合反应温度为75℃~80℃,反应时间3h。按此工艺条件生产尿囊素其收率由文献值40%提高到68.6%(以乙二醛计)。产品经过熔点测定、元素分析和红外光谱鉴定,其纯度达99.6%,符合国家药典标准规定的含量要求。 相似文献