含三嗪环的异氰脲酸丙烯酸酯的合成及其紫外光固化性能

将三(2-羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC)与丙烯酸(AA)在适当条件下进行酯化反应,合成了含三嗪环的多官能度丙烯酸酯单体.考察了催化剂种类和用量、原料配比、带水荆用量以及反应温度和时间等因素对酯化反应的影响,获得了较佳的反应条件:THEIC与AA以及甲苯与环己烷的质量比均为1:2,以对甲笨磺酸为催化剂,其用量为THEI...     

松香基UV固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成

采用季戊四醇作为聚酯内核与二羟甲基丙酸(DMPA)发生酯化反应后,再与以松香为原料合成的马来海松酸酐(MPA)反应合成富含末端基团的超支化聚酯大分子(HBP),再分别将2-羟乙基丙烯酸酯(2-HEA)和五缩六乙二醇丙烯酸单酯(PEA-6)引入到HBP结构中,得到新型UV固化超支化树脂(HBR)。采用红外光谱对产物结构进行了表征,对固化膜进行了热重分析,通过动态力学谱测试了其粘弹性,并对涂膜的其他基本性能进行了测定。结果表明,所得树脂大都具有较低的粘度,漆膜硬度较好,对金属、塑料底材附着力较好。随着PEA-6用量的增加,产物的硬度和热力学稳定性能下降,柔韧性增加。     

UV固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成及其固化性能

以季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸、丁二酸酐和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,合成一种新型UV固化超支化聚酯丙烯酸酯(HPA)。通过红外光谱、核磁共振谱表征了其结构;测试了相对分子质量及其分布和黏度;并考察了其紫外光固化性能。结果表明:在反应时间6 h、反应温度90 ℃、n[HP-(COOH)₈]∶n(HEMA)=1∶8时合成的HPA,当用4.5%的光引发剂1173引发固化时,UV辐照能量最小,为600 J/m ²,且固化速度比市售低聚物RJ544组成的相似体系快5倍,其双键的转化率可达89.8%。在制备的HPA经UV固化后,涂膜的铅笔硬度为2H,附着力为1级,柔韧性为0.5 mm。     

芳香族超支化聚酯的合成

以1,2,4-偏苯三酸酐、二元醇和一元醇为反应单体,采用溶液法和熔融法合成了具有芳香型结构的超支化聚酯.合成产物采用红外、核磁、GPC、粘度等进行了表征,并详细研究了反应条件对合成产物结构的影响.     

含三嗪环的双冠醚（Ⅲ）

测定的七种三嗪环桥联的双冠醚氯仿溶液对苦味酸碱金属盐(钾、铷)水溶液的萃取平衡常数表明,在三嗪环上带有脂溶性较大的取代基的双冠醚具有较高的萃取能力。还报道了两个新双冠醚的合成。     

可UV固化的超支化聚酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成

采用两步法合成了可UV固化的超支化聚酯改性聚氨酯丙烯酸酯(HBUA),优化了合成条件,采用FT-IR对HBUA进行表征,并测试了其UV固化漆膜的综合性能。结果表明,合成HBUA的最佳反应条件是以质量分数0.5%的二月桂酸二丁基锡为催化剂,将相同摩尔数的异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯在35℃反应2.5 h,然后加入适量的超支化聚酯H20在70℃条件下反应3.0 h,UV固化HBUA漆膜与PUA漆膜相比具有更高的硬度和更好的耐磨性。     

混酸合成混酸二甲酯和聚酯多元醇的研究

汽介绍了以混合二元酸、甲醇为原料,采用阳离子交换树脂NKC-9为催化剂,合成混合二元酸二甲酯,确定了酯化最佳工艺条件:醇酸摩尔比4:1、反应时间4小时、催化剂含量为8%(混酸质量百分比),反应醋化转化率都可以达75%以上,DBE产品酸值小于1mgKOH/go利用自制的DBE和l,4-丁二醇在钛酸四正丁酯催化作用下可合成...     

星形超支化聚酯的合成及其光固化

星形超支化聚酯的合成及其光固化施文芳（中国科学技术大学应用化学系，合肥２３００２６）关键词星形聚合物，超支化聚酯，光固化，涂层紫外光固化具有快速反应、室温操作、低能消耗和无溶剂少污染等优点，现正以日益增长的速度应用于涂层和粘合剂等领域．然而，常规的线...     

超支化聚酯的合成及改性

以三羟甲基丙烷为核分子,二羟甲基丙酸为单体,合成了超支化聚酯。采用了IR、GPC、特性黏数和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚酯具有较窄的分子质量分布和较小的大分子流体力学半径,有类似球形的分子结构;得到的支化聚酯Mn=4.68×103g/mol,Mw=5.4×103g/mol,Mw/Mn=1.15,[η]=5.28 mL/g。进一步用油酸对聚合物进行改性,并研究了固含量与黏度的关系及其漆膜的性能;结果表明该树脂具有良好的成膜性和涂膜性能。     

含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3+离子有专一性识别作用。     

超支化聚酯的合成及改性环氧树脂的研究

以季戊四醇为核,2,2-二羟甲基丙酸为增长单体,对苯甲磺酸为催化剂,合成了超支化聚酯,通过FI-IR图谱对超支化聚酯进行结构表征,证明得到端基为羟基的超支化聚酯。采用超支化聚酯做增韧剂,研究其对环氧/四氢苯酐固化体系的增韧作用,探讨了超支化聚酯的分子量(代数)、超支化聚酯的含量、固化温度等因素对环氧树脂固化体系力学韧性的影响。     

一种可功能化的Boltorn型超支化聚酯的合成研究

采用一步法,以季戊四醇(B4单体)为核,2,2-二羟甲基丙酸(AB2单体)为单体,钛酸正丁酯为催化剂,合成了Boltorn型超支化(Hyp-DMPA)。采用FT-IR、NMR和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析,并研究了超支化聚酯的缩聚反应动力学。以IR、1H-NMR证实了聚酯结构的存在,13C-NMR谱图上3种季碳的特征峰有力证实了超支化分子结构的存在,MALDI-TOF MS证明了超支化聚酯的成功合成,并计算超支化聚酯的支化度为0.408;探讨并建立了超支化聚酯的缩聚反应动力学方程-d[—COOH]/dt=K[—COOH][—OH],该缩聚反应属于二级反应,反应速率由羧基浓度和羟基浓度共同决定。     

含羧基超支化聚酯丙烯酸酯的合成及其性能研究

以季戊四醇为"核",二羟甲基丙酸为AB2单体,利用逐步聚合方法合成了不同代数超支化聚酯。将得到的不同代数超支化聚酯用丁二酸酐和六亚甲基二异氰酸酯与丙烯酸羟乙酯的半加成产物按不同比例进行改性,得到了含羧基超支化聚酯丙烯酸酯。对得到的含羧基超支化聚酯丙烯酸酯的结构用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱等手段进行了表征。紫外光谱表明,所有超支化低聚物在210 nm处有强紫外吸收;差示扫描结果表明,所有超支化聚酯丙烯酸酯都具有低的玻璃化转变温度;热重分析测试结果显示,随着超支化聚酯代数增加,超支化聚酯丙烯酸酯固化膜耐热性能提高。     

一种支化聚酯分散剂的合成及对炭黑分散性能的研究

以1,3,5-三羟甲基环己烷为中心核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为合成单体,对甲苯磺酸为催化剂,采用一步法制备超支化聚酯多元醇,并对合成条件中-1,3,5-三羟甲基环己烷和DMPA的不同配比、反应温度对其酸值、羟值、稳定性的影响进行研究。结果表明,反应温度150℃,DMPA与1,3,5-三羟甲基环己烷的摩尔比为2∶1为最佳合成条件,产品分散稳定性好。     

芳烃聚酯多元醇的合成及应用研究

介绍了以聚对苯对二甲酸乙二醇酯残渣和二乙二醇为主要原料制备低成本芳烃聚酯多元醇的工艺路线，讨论了温度，ＤＥＧ和ＰＥＴ残渣的摩尔比对芳烃聚酯多元醇性能的性能。试验表明，最佳反应温度为１９０℃－２２０℃，最佳摩尔比为１．２２－１．３４。研究了稳定剂对聚酯多元醇组合料贮存稳定性的影响，组合料贮存期在半年以上。聚酯型聚所酯硬泡的氧指数达２７．５％。     

光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成及其固化膜性能

以新戊二醇为核,二羟甲基丙酸为支化单体合成得到每个分子中含有16个端羟基的超支化脂肪族聚酯,将其与自制甲苯-2,4-二异氰酸酯.丙烯酸羟丙醅单体的NCO端基团反应,获得新型可紫外光固化的超支化聚氨酯丙烯酸醑.应用红外光谱分别对超支化聚酯、超支化聚氨酯丙烯酸酯及其紫外光固化胶膜的化学结构进行分析,同时应用力学性能测试、差示扫描量热分析、热重分析等手段对单体官能度及用量对固化膜物理性能和热性能的影响进行研究.结果表明:随着活性单体用量的增加,固化膜的抗冲击强度增加,硬度减小,活性单体官能度的增加有利于提高其硬度;热重分析结果表明固化膜具有两个热分解温度,初始分解温度大于200℃,另一分解温度约为375℃;差示扫描量热分析结果显示,固化膜具有两个玻璃化转变温度(Tg.s,Tg.h),随着活性单体官能度的增加,Tg.s降低,Tg.h升高,有利于相分离,而其用量的增加却不利于相分离;利用红外和凝胶法分析对比研究超支化聚氨酯丙烯酸酯的光固化行为,结果表明其不饱和双键的最终转化率高达90%.     

一种用于喷墨墨水的超支化聚合染料的合成研究(英文)

本论文采用一步法,以季戊四醇作为B4核单体、2,2-二羟甲基丙酸作AB2型单体合成了超支化聚酯内核(HBPE),并对产物进行表征,计算超支化聚酯的支化度为0.41;探讨并建立了超支化聚酯的缩聚反应动力学方程-d[COOH]/dt=K[COOH][OH],该缩聚反应属于二级反应,反应速率由羧基浓度和羟基浓度共同决定。采用月桂酸改性超支化聚酯合成了新的长链烷基化的超支化聚合物(LHBP),并用红外和核磁共振谱图进行结构表征。溶解性质表明月桂酸改性超支化聚酯溶解于极性较弱的溶剂中,较未改性的超支化聚酯具有更好的有机溶剂溶解性。采用改性后的超支化聚酯内核(LHBP)和2-羟乙胺基蒽醌,通过IPDI偶联法合成了超支化聚合染料(R-LHBP)。