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1.
以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),二株识别人促甲状腺激素(hTSH)高度特异的单克隆抗体分别用于包被微孔和生物素化,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了滤纸干血一人促甲状腺激素生物素-亲合素酶联免疫分析试剂盒的制备方法。本方法的灵敏度为0.5mIU/L,批内变异因数<15%,批间变异因数<20%,回收率为90.1%~103.3%,复查阈值大于20mIU/L。本法所制备的试剂盒与同位素所53室滤纸干血-TSH-IRMA(磁颗粒)试剂盒相关性为y=1.01x 0.34,相关系数为r=0.873,本试剂盒无放射性、操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),T3抗体包被微孔,T3生物素化,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(T3)生物素-亲合素酶联免疫分析(T3-BA-EL1SA)方法。结果显示,本方法分析灵敏度为0.2 μg/L,批内、批间变异系数分别为7.1%~8.3%和6.5%~10.5%,回收率为98.1%~107.2%;高浓度T3血清样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.995 7。本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
3.
固相包被TG,TG与辣根过氧化物酶偶联制备TG酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了TG Ah酶联免疫分析(ELISA)试剂盒制备方法。本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异因数<10.0%,批间变异因数<15.0%,特异性鉴定显示与TM无明显交叉反应。正常参考值<50.0IU/mL(n=100)。该方法具有简便、快速和定量准确的特点,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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《中国原子能科学研究院年报》2001,(1)
本工作以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA)、二株识别人促甲状腺激素(hTSH)高度特异的单克隆抗体分别用于包被微孔和生物素化,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了高灵敏度人促甲状腺激素生物素-亲合素酶联免疫分析(sTSH-BA-ELISA)试剂盒的制备方法。本试剂盒的灵敏度为0.02mIU/L,批内变异系数<7.8%,批间变异系数<9.6%,回收率为93.3%~1078%,特异性鉴定显示与其它糖蛋白激素(如 FSH,HCG,LH)无明显的交叉反应性。正常参考值范围为0.3~4.1。本方法所制备的试剂盒与同位素研究所53室的 相似文献
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本试剂盒引入生物素-亲合素系统,采用竞争性ELISA法检测人血清中T_4含量。以抗T_4抗体包被96孔微孔板,经处理的T_4与生物素结合形成生物素化T_4,链亲合素与辣根过氧化物酶结合形成链亲合素化酶标记物,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了T_4生物素-亲合素酶联免疫分析 相似文献
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高灵敏度人促甲状腺激素(hTSH) 酶联免疫分析试剂盒 总被引:2,自引:0,他引:2
以辣根过氧化物酶标记链亲合素 (SA) ,二株识别人促甲状腺激素 (hTSH)高度特异的单克隆抗体分别用于包被微孔和生物素化 ,以四甲基联苯胺 (TMB)为底物 ,建立了高灵敏度人促甲状腺激素生物素 亲合素酶联免疫分析 (sTSH BA ELISA)试剂盒的制备方法。本试剂盒的灵敏度为 0 0 2mIU/L ,批内变异系数 <7 8% ,批间变异系数 <9 6% ,回收率为 93 3 %~ 1 0 7 8% ,特异性鉴定显示与其它糖蛋白激素 (如FSH ,HCG ,LH)无明显的交叉反应性。正常参考值范围为 0 3~ 4 1mIU/L。本法所制备的试剂盒与中国原子能科学研究院同位素研究所的TSH IRMA试剂盒的相关方程为 y =1 .2xIRMA 0 1 4,相关系数r =0 969。本试剂盒较常规ELISA灵敏度高、简便、快速 ,适用于临床检测和科研应用 相似文献
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滤纸干血-新生儿促甲状腺素酶联免疫分析试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),两株识别人促甲状腺素(hTSH)高度特异的单克隆抗体分别用于包被微孔和生物素化,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了滤纸干血-新生儿促甲状腺素生物素-亲合素酶联免疫分析(NeonatalTSH-BA-ELISA)试剂盒的制备方法。本方法的灵敏度为0.5mIU/L,批内变异系数<15%,批间变异系数<20%,回收率为90.1%~103.3%。本方法所制备的试剂盒与NeonatalTSH-IR-MA(磁颗粒法)试剂盒具有良好的相关性,相关方程为y=1.01x+0.34,相关系数为r=0.873。本试剂盒无放射性,操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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游离三碘甲腺原氨酸(FT3)生物素-亲合素酶联免疫分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用T3抗体包被酶标板微孔、生物素化T3和辣根过氧化物酶(HRP)标记链亲合素作为信号放大体系,一系列定量游离T3(FT3)为标准品,并以四甲基联苯胺-过氧化氢为显色底物,建立了FT3的生物素-亲合素(BA)酶联免疫分析(FT3-BA-EIA)法。其灵敏度为0.90pmol/L,标准曲线范围0.9~45.0pmol/L,批内变异系数3.1%~8.1%,批间变异系数4.9%~10.6%。测定了101例临床血样,其中正常人46例,实测范围2.5~11.1pmol/L,均值为5.1±2.0pmol/L;27例甲亢病人,实测范围9.7~37.3pmol/L,均值为20.5±7.1pmol/L;20例甲低病人,实测范围0.9~3.8pmol/L,均值为2.0±0.9pmol/L;8例孕妇,实测范围为3.4~8.5pmol/L,均值为6.0±2.5pmol/L。通过对临床血样的检测,本法与化学发光法(CIA)及放免法(RIA)的测定结果有良好的相关性。应用本法可有效地诊断甲状腺疾病,具有操作简便、灵敏、快速的特点,适于临床检测和科研应用。 相似文献
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三碘甲腺原氨酸是人体中随血流循环的一种甲状腺激素,在血液中,它几乎全部(>99.5%)结合于载体蛋白,但只有游离三碘甲腺原氨酸(0.3%)具有生物学活性。而且与总三碘甲腺原氨酸浓度水平相比,游离三碘甲腺原氨酸浓度水平不受载体蛋白浓度的影响,可对临床状态显示可靠的相关性。本法采用T_3抗体包被酶标板微孔、生物素化T_3,辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),以配 相似文献
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采用丙烯酰胺丙烯酸为单体的共聚反应,生成带有羧基官能团的载体微球;用化学偶联法,使微球的羧基与抗体的氨基共价结合,形成牢固而稳定的固相抗体微球;用1-乙基-3-(3-二甲基丙氨基)碳二亚胺为联接剂,制备出T_3。T_4固相一抗及固相二抗。对该固相抗体微球的悬浮性、牢固性、沉淀的结实性以及高温下的稳定性等做了测定。在放射免疫分析中,使用固相微球分离剂,具有非特异结合低(2~3%),批内变异<5%,批间变异<15%,且操作简便、迅速、稳定等优点,是一种先进的分离技术。 相似文献
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以β2-微球蛋白(β2-MG)抗体包被微孔板,四甲基联苯胺(TMB)为底物,用辣根过氧化物酶标记β2-MG,建立了β2-微球蛋白酶联免疫分析试剂盒,并对该方法进行了方法学分析。结果显示:本方法分析灵敏度为0.15 mg/L,批内、批间变异系数分别为4.1%~11.2%和14.1%~16.0%,回收率为93.3%~115.9%,高浓度β2-MG样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为r=0.997 4。特异性结果显示:本试剂盒与铁蛋白基本无交叉反应,与白蛋白及甲胎蛋白在浓度分别低于10 mg/L及5 mg/L时有交叉反应,但反应很小。与放射免疫分析法(RIA)同时测定人血清样品,方法间有良好的相关性,相关方程为yELIA=1.006xRIA+0.406,r=0.900(n=59)。以上参数均符合临床免疫分析的要求。本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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一株CEA单克隆抗体(McAb)用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了CEA酶联免疫分析(ELISA)试剂盒制备方法。 本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异系数<10.0%,批间变异系数<15.0%,回收率为99.4%~108.7%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应。正常参考值小于10.0μg/L。该方法具有简便、快速和准确的特点,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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白蛋白酶联免疫分析试剂盒的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
采用竞争性ELISA法检测人尿中白蛋白(Albumin,Alb)的含量。将Alb抗体包被96孔微孔板,Alb与辣根过氧化物酶结合形成酶标记物,建立了白蛋白酶联免疫分析(Alb-ELISA)方法。结果显示,本方法分析灵敏度为0.28 mg/L;批内、批间变异系数分别为2.63%~5.28%和2.40%~4.26%;回收率为95.0%~106.4%;高浓度Alb样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为r=0.997 4。本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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以一株CEA单克隆抗体(McAb)用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,制备了CEA酶联免疫分析(ELISA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异系数<10.0%,批间变异系数<15.0%,回收率为99.4%~108.7%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值<10.0μg/L.该方法具有简便、快速和准确的特点,适用于临床检测和科研应用. 相似文献