聚磷菌PAO1-1的筛选及除磷特性

从运行稳定的以生活污水为碳源的生物除磷污泥中筛选出一株聚磷菌PAO1-1,该菌株对普通活性污泥系统具有很好的强化作用,驯化10 d后可使除磷率由投菌前的44%提高到90%以上。对该菌株的形态、生理生化特征及16S rDNA序列进行分析后,鉴定该菌株为产碱杆菌属。该菌株对磷的平均吸收速率为13.8 mg/(g.h),处于“磷酸盐饥饿期”时对磷的吸收速率为19.2 mg/(g.h),比“非饥饿期”提高了39.1%。处于对数期的PAO1-1在厌氧条件下的无磷培养基中的释磷速率为11.8 mg/(g.h),稳定期释磷速率为7.0 mg/(g.h),释磷速率下降了40.7%。     

聚磷菌以乙酸为基质的厌氧生化机理研究进展

阐述了厌氧条件下聚磷菌以乙酸为基质的生物化学特性,从多聚磷酸盐代谢、乙酸的转运及转化途径、质子移动力产生途径、胞内pH调节机制、聚羟基烷酸代谢、糖原代谢等六个方面展开论述,并对今后的研究重点进行了展望。     

反硝化聚磷菌的分离鉴定及各单菌的反硝化吸磷特性

为了深入研究反硝化聚磷菌特性,采用平板分离技术,对实验室连续流双污泥系统缺氧反应器中的混合液分别在反硝化菌和聚磷菌培养基中进行分离培养和菌种鉴定,并对富集培养后的每株单菌分别进行反硝化吸磷效果试验,最终筛选出同时具有反硝化吸磷能力的菌种.通过长期试验,得到具有明显反硝化效果的反硝化菌6株,分别属于弧菌科(vibrionaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、假单胞菌属(Pseudomonas)、气单胞菌属(Aeromonas)和微球菌属(Micrococcus);聚磷菌9株,分别属于葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌科(Strcptococcus)、产碱菌属(Alcaligenes)、芽孢杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)和肠杆菌科(Enterobacteriaceae),其中具有反硝化能力的有6株.吸磷试验发现,在分离出来的菌种中有11株菌在不同程度上具有反硝化吸磷能力.其中假单胞菌属的JB2和产碱菌属的JB3脱氮除磷效果最好,8 h后磷的去除量分别为13.76 mg.L和11.85 mg/L.从微生物学角度进一步验证了同一菌种可以独立完成反硝化吸磷的任务,同时认为反硝化吸磷菌是由具有反硝化能力的聚磷菌和具有吸磷能力的反硝化菌共同组成的.     

反硝化除磷菌的筛选鉴定及生物特性研究

采用反硝化培养基分离得到菌株ZQN4,通过好氧吸磷试验、硝酸盐还原产气试验及异染颗粒和PHB颗粒染色,确认其为反硝化除磷菌。结合生理生化检测和16S rRNA测序鉴定菌株ZQN4为芽胞杆菌属。菌株ZQN4的生长曲线比较典型,潜伏期为2 h左右,对数生长期为14～16 h,18 h后进入稳定期和衰亡期,吸磷主要发生在对数生长期。Logistic方程可对反硝化除磷菌的生长动力学模型进行较好的描述。菌株ZQN4的厌氧释磷/缺氧吸磷试验表明,其在厌氧段释磷并合成PHB,在缺氧段以NO3--N为电子受体氧化PHB,进行同步反硝化除磷。与其他4株反硝化除磷菌的复配试验结果表明复配效果不理想,相对于单株菌并未表现出优势。     

不同温度及厌氧/好氧运行条件对聚磷菌衰减特性的影响

以富含90%±2%纯度聚磷菌（PAOs）的强化生物除磷系统（EBPR）为研究对象,考察了10℃厌氧、10℃好氧、20℃厌氧、20℃好氧4种运行条件下PAOs的衰减特征。结果表明：温度越高对应衰减速率越快,4个系统在1~9 d里衰减速率的平均值分别为：10℃厌氧：0.053/d;10℃好氧：0.050/d;20℃厌氧：0.072/d;20℃好氧：0.145/d。其中4个系统由于细胞死亡引起的活性衰减速率分别为：10℃厌氧：0.019/d;10℃好氧：0.017/d;20℃厌氧：0.019/d;20℃好氧：0.03/d,占总活性衰减的比例分别为：35.8%、34%、26.4%、20.7%。在9 d饥饿衰减期间,污泥中所含PHA与糖原的量总体呈下降趋势。相同温度下,糖原在厌氧衰减过程中降解速率大于好氧;在同样的厌氧、好氧衰减条件下,温度越高糖原降解速率越快。     

产壳聚糖酶菌株的筛选及初步鉴定

从7份土壤样品和1份水样中,筛选得到7株产壳聚糖酶的菌株。观察菌落呈白色、圆形、隆起,表面光滑、湿润、边缘平整,周围有透明圈。对其中的5株菌株进行了镜检和部分生理生化特征的鉴定,结果均为G-、杆状、不产芽孢、氧化型、发酵产酸。     

供水管网中耐氯菌的分离鉴定及特性分析

供水管网中的耐氯菌筛查及特性分析在饮用水微生物安全评估方面具有重要意义。基于传统微生物培养技术,提出了一种供水管网耐氯菌筛选分离方法,并从某市引黄供水管网中成功分离到一株耐氯菌——土地戈登氏菌(Gordonia terrae),该菌株为条件致病菌,革兰氏阳性,好氧。该菌株的耐氯性较大肠埃希氏菌显著增强,2.5 mg/L余氯在2 h内无法将浓度为107CFU/m L的土地戈登氏菌(Gordonia terrae)全部灭活,灭活率仅为3个对数去除率,相同消毒条件下,大肠埃希氏菌在消毒剂作用20 min后基本全部被灭活。供水管网中耐氯菌的出现对水厂现行消毒工艺提出了新的挑战。     

聚乙烯醇高效降解菌的筛选及降解性能的研究

从活性污泥中分离出3株聚乙烯醇(PVA)降解菌W1、W2和W3,经筛选试验发现,W1和W3混合菌对PVA的降解效果最好,在48 h内即可完全降解1.0 g/L的PVA.W1和W3混合菌的最佳降解条件:温度为30℃、初始pH值为7.5～8.5、以0.5 g/L的硫酸铵和0.1 g/L的蛋白胨为复合氮源、FeSO4·7H2O投量为0.05 g/L.经形态学观察和16S rDNA同源性分析,初步鉴定W1菌株为Sphingomonas,W3菌株为Phaeospirillum.     

以生物制氢废液筛选产絮菌及产絮条件研究

生物絮凝剂因具有安全无毒、对环境无二次污染等优良特性而日益受到人们的重视，但生产成本过高限制了它的工业化应用。为此，开展了利用生物制氢废液筛选高效产絮菌的研究。经分离筛选得到有较强产絮能力的菌6株：BF-1、BF-2、BF-4、BF-6、BF-7、BF-9，这6株菌利用生物制氢废液为底物所产的生物絮凝剂均对高岭土悬浊液的絮凝率〉65％。以各株产絮菌的个体和菌落形态特征及生理、生化指标为依据，结合16SrRNA分析确定了这些产絮菌的菌属；通过静态试验，确定了产絮菌的最佳生长和产絮条件。这一技术的开发，使生物制氢工艺可实现全程清洁生产，也为废水的资源化利用提供了新的思路。     

垃圾渗滤液深度处理功能菌的筛选及应用

为了改善垃圾渗滤液生化处理系统尾水有机污染物的进一步降解效果,以垃圾渗滤液生化处理曝气池污泥为菌种分离源,用渗滤液生化尾水和琼脂调配培养基,采用生物强化技术驯化和筛选出3种功能菌,经16S rDNA鉴定为海杆菌属(Marinobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)和埃希式菌属(Escherichia)。将功能菌扩大培养,用物理循环吸附法投放于生物活性炭(BAC)反应器中。通过对照实验发现,自然挂膜的BAC仅对垃圾渗滤液生化尾水中分子量M为10~5 kDa的有机污染物具有较好的降解能力,而投加了功能菌的BAC对分子量M为100~30 kDa的有机污染物去除率为76.1%,对M100 kDa的有机污染物去除率为80.9%。投加功能菌的BAC可以提高垃圾渗滤液的生化处理效果。     

产蛋白酶、淀粉酶芽孢杆菌的筛选及鉴定

采用酪素平板和可溶性淀粉平板初筛,产酶活力测定复筛,获得一株具有产蛋白酶、淀粉酶复合酶芽胞杆菌菌株CA02003。经酶活力测定,CA02003菌株在36 h时蛋白酶、淀粉酶均达到酶活最高峰,酶活力分别为8 723.16、251.19 U·m L~(-1)。通过形态特征、生理生化特征以及gyr B基因进化分析结果,鉴定为地衣芽孢杆菌。     

以亚硝酸氮为受体的戴尔福特菌反硝化除磷研究

以已分离纯化的2株戴尔福特菌为研究对象,考察戴尔福特菌的生长情况与脱氮除磷效果,对2株菌株进行复配,研究混合菌株的脱氮除磷效果,并确定最佳混合比例,以亚硝酸氮为电子受体,2株戴尔福特菌株培养21 h后,1号戴尔福特菌的TP去除率为73.9%、亚硝酸氮去除率为81.2%; 5号戴尔福特菌的TP去除率为81.3%、亚硝酸氮去除率为84.8%。将2株菌按1∶2(体积比)混合,TP去除率达到91.4%、亚硝酸氮去除率达到91.8%,脱氮除磷效果最好。     

以亚硝酸盐为电子受体的反硝化除磷工艺的启动

采用两阶段培养驯化的方式快速启动以亚硝酸盐为电子受体的反硝化除磷系统,第一阶段通过厌氧/好氧交替运行方式富集聚磷菌,第二阶段采用厌氧/缺氧交替运行方式逐渐筛选以亚硝酸盐为电子受体的反硝化聚磷菌。经过约120 d的运行,成功实现了系统的快速启动,且稳定后的系统具有良好的反硝化除磷能力,平均出水总氮和总磷分别为5.39、1.55 mg/L,平均去除率分别达到82.5%、80.0%。     

BAF反应器中好氧反硝化菌的分子鉴定及分析

从处理高浓度蛋白质废水的BAF反应器中经富集分离出一株能以KNO3为唯一氮源生长的好氧反硝化菌N1。为进一步研究其分子生物学特性,采用传统的生理生化特征鉴定法及16S rDNA序列分析法对该菌株进行研究,并与已知种和相关种的菌株进行比较,得到系统发育树状图。结果表明,菌株N1的16S rDNA的核苷酸序列与蒙氏假单胞菌(Pseudomonas monteilii strain CIP 104883)的同源性为99.2%,在细菌系统发育分类学上属于假单胞菌属,蒙氏假单胞菌。好氧反硝化菌株N1的序列已向GenBank提交并得到登录号为HQ840771。关于蒙氏假单胞菌的反硝化研究在国内尚未见报道,此研究对于利用微生物技术治理环境中的氮污染具有较高的研究和应用价值。     

氨氮降解菌的分离、鉴定及降解效果初步研究

以(NH4)2SO4为唯一氮源的培养基中,从活性污泥中分离筛选出8株具有氨氮降解能力的菌株,根据各菌株之间降解率及生长情况的比较,从中筛选出1株对氨氮降解效果较为明显的菌株NX3,经形态学和生理特性初步鉴定其为芽孢杆菌属(Bacillus),分别测定了在不同的氨氮初始浓度、pH值、温度下菌株NX3对培养基中氨氮的降解效果,实验结果表明在初始氨氮质量浓度300mg/L、pH值7.0、温度30℃时,该菌株对氨氮降解效果较好,降解率为45.53%。     

亚硝化反硝化聚磷菌的筛选及生化特性分析

为了研究稳定运行的连续流双污泥亚硝化反硝化除磷系统中微生物的种类和特性,利用混匀平板分离法、特殊染色法和一系列的生理生化试验对系统缺氧池内的微生物进行筛选和生化特性研究。试验分离出了7株亚硝化反硝化聚磷菌,分别属于葡萄球菌属、芽孢杆菌属、副球菌属、克雷伯氏菌属、泛菌属、肠杆菌属和莫拉氏菌属。通过特殊染色和吸磷试验发现,厌氧阶段亚硝化反硝化聚磷菌体内的聚磷颗粒逐渐减少,PHB颗粒明显增多;缺氧阶段PHB含量下降,生物体内聚合磷酸盐增加。缺氧反应20 h后,葡萄球菌属、芽孢杆菌属、副球菌属、克雷伯氏菌属、泛菌属、肠杆菌属和莫拉氏菌属的单位菌体吸磷量分别为1.98×10-11、1.64×10-11、1.43×10-11、1.13×10-11、9.59×10-12、7.72×10-12、6.28×10-12mg/CFU。     

以MERS-COV主蛋白酶为靶点的药物筛选体系的建立及应用

目的:以新型冠状病毒(MERS-CoV)主蛋白酶NSP5为靶点,应用荧光共振能量转移法(FRET)建立药物筛选体系,并进行抑制剂的筛选。方法:采用原核表达系统、利用基因重组以及蛋白表达纯化技术得到目的蛋白,FRET法检测蛋白酶活性,优化反应条件以及确定酶、底物的浓度,建立药物筛选体系,对700种化合物进行了检测。结果:应用建立的药物筛选体系,筛选到抑制率较高的化合物共6种,并测得IC_(50)值,其中MDCCCL002330的IC_(50)值最低,为(0.43±0.03)μmol/L。结论:建立的药物筛选体系较为理想,适用于NSP5抑制剂的筛选,促进先导化合物的研发。     

盐酸氯丙嗪与Fe(Ⅲ)的显色反应及测定

研究了在盐酸介质中,三价铁离子能将盐酸氯丙嗪氧化成一种红色的物质,且氧化的程度与盐酸氯丙嗪的量呈正比关系,据此建立了测定盐酸氯丙嗪的分光光度分析方法。实验中最大吸收波长为530nm,摩尔吸光系数为5.13×103 L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪的量在5²50μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%250μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%⁰.19%,加标回收率为95.0%0.19%,加标回收率为95.0%⁹7.0%。     

关于举办建材质量控制工(门窗、幕墙)职业资格鉴定的通知(中级、高级)

为贯彻全国人才工作会议精神,加强技能型人才培养,提高建筑门窗幕墙检测行业职工队伍整体素质,从业人员必需持有岗位操作证和职业资格证书。建筑材料工业技术监督研究中心门窗幕墙研究所是国家建材行业职业技能鉴定指导中     

高效脱硫脱氨氮菌株的分离、鉴定及特性研究

从具有脱臭功能的曝气生物滤池中分离出一株能同时脱硫和氨氮的菌株TS-1.根据形态学、生理生化特征及16S rDNA基因序列分析结果,初步鉴定该菌株为巨大芽孢杆菌(Bacil-lus megaterium).对菌株TS-1的生长性能和脱硫、脱氨氮性能进行了测试,结果表明,在(30±2)℃、转速为150 r/min的条件下,该菌株的最佳生长pH值为7.0,对数生长期为12～32 h;当S~(2-)和NH_4~+-N分别为80、88 mg/L时,对硫化物和氨氮的去除率分别可达91.8%、96.6%,且去除率随底物初始浓度的增加而逐渐降低.