氯化铵中扁桃酸和氯化铵同时测定

采用氢氧化钠直接滴定氯化铵中的扁桃酸，在测定了扁桃酸的溶液中加入定量的甲醛，用甲醛法测定氯化铵的含量。该方法精密度和准确度较好，具有简便、快速的特点。氯化铵的测定主要有硝酸银滴定法和蒸馏法。但是硝酸银法针对氯化铵试剂的检测，不适于杂质较多的工业品氯化铵的测定；蒸馏法过于繁琐。而且两种方法都不能同时测定氯化铵中扁桃酸和氯化铵。该方法提出了甲醛法测定氯化铵，可同时测定氯化铵中的扁桃酸和氯化铵含量。     

产生试剂甘油新工艺

生产试剂甘油一般采用工业品提纯的方法,如重蒸馏法和离子交换法。重蒸馏法设备复杂,高温蒸馏时甘油易分解成丙烯醛,以及其它一些因素,使成品质量不易稳定,故逐渐为离子交换法所淘汰。目前国内广泛应用的离子交换法工艺,已沿用几十年,暴露出了种种不合理之处。我厂在全面比较重蒸馏法和离子交换法的基础上,参照了各有关单位的经验,提出了高浓度甘油直接离子交换法生产试剂甘油的新工艺:新工艺以药用甘油作原料,在750毫米汞柱以上的真空度下减压浓缩,将其含量提高至     

硝酸羟胺中硝酸铵含量的测定法

硝酸羟胺中微量硝酸铵的测定,国外采用蒸馏比色法。文中提出直接比色法测定,即在硫酸介质中加热硝酸羟胺,再用纳氏试剂光度法测定。直接比色法的标准差为0.014%,变异系数为7.8%。     

硝酸羟胺中硝酸铵含量的测定法

硝酸羟胺中微量硝酸铵的测定，国外采用蒸馏比色法。文中提出直接比色法测定，即在硫酸介质中加热硝酸羟胺，再用纳氏试剂光度法测定。直接比色法的标准差为０。０１４％，变异系数为７。８％。     

库仑滴定法与蒸馏法测定原油水含量的比较

与传统的蒸馏法相比,使用LC-4原油水含量测定仪和专用试剂,基于库仑滴定法测定原油的水含量快速准确,样品和试剂用量少,精度高,重复性好。     

焦油水分测定方法的改进

介绍了直接加入电石测定焦油水分的称量法,并且与蒸馏法进行了对照,用新方法测定的焦油样,其精密度和准确度较高。     

用金属铜去除试剂盐酸中的微量砷

试剂盐酸是应用十分广泛的一个重要化学试剂。全国年产量3500吨。其生产方法有:氯气和氢气直接燃烧后用纯水吸收的一步法;用工业盐酸蒸馏的方法。蒸馏法中又有用烧瓶间歇蒸馏的较陈旧的工艺和蒸气盘管加热连续蒸馏的新工艺之分。有的单位已经配上电子控制装置,实现了半自动化操作,大大提高了劳动生产率。工业盐酸的来路较广,各生产厂吸收氯化氢用的水的质量变动也     

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。     

地表水中氨氮测定方法的研究

目前测定水中氨氮的方法很多,主要有纳氏比色法、选择电极法、水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法和气相分子吸收法等。但这些方法实际测定效果并不是很理想,本文以地表水中氨氮为研究对象,将全自动凯氏定氮蒸馏滴定仪和离子色谱联用来测定地表水中低含量的氨氮,经证实该方法具有操作简便,试剂用量少、无毒,测定结果准确度高等特点。     

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的优化措施

在化工企业的废水处理中,氨氮含量的测定通常采用纳氏试剂比色法。在采用该方法进行测定时,蒸馏预处理环节耗费了较长的时间,而且馏出液收集环节繁琐,制约了工作效率的提升。本文针对这一实际问题提出了具体的优化措施:将蒸馏预处理中的水样蒸馏体积减少,后续的比色试样体积相应减少,另外将硼酸吸收液去除,采用直接接受馏出液的形式。对上述措施的实际测定结果与国标中的测定结果相对比,结果没有显著性差异,采用改进后的氨氮测定方法得到的实验数据稳定,值得相关人士参考借鉴。     

焦化废水中氨氮测定方法的改进

目前,测定废水中氨氮的方法有直接比色法、氨离子选择电极法和酸碱滴定法等,我公司一直沿用酸碱滴定法。由于此法在测定过程中需对水样进行预蒸馏,不仅操作费时,试剂用量大,而且不能及时准确地得出水体的污染情况。为此,我们以本公司的６种废水样为对象,采用直接比色法进行了测定废水中的氨氮含量的研究。结果表明,该方法不必进行预蒸馏处理,可直接往废水中添加络合剂。这样,不仅可消除废水中的各种干扰物质,而且操作简单,快速准确,并能及时监控车间外排废水的水质和节省大量化学试剂。１测定原理氨氮是以游离态的氨或氨离子等…     

FOSS定氮仪直接测定污水中氨氮的探讨

通过FOSS2300定氮仪对工业污水中几种氮的测定，并且和传统蒸馏法、国家标准方法的检测数据进行了对比，结果显示：和传统蒸馏法的相对偏差在5％以内，和国家标准方法的相对偏差在10％以内。用该仪器直接测定工业污水中的氨氮既可靠又实用。     

尿素和氨态氮肥中全量氮测定的新方法

提出了一个用气提-自动电位滴定测定尿素和氨态氮肥中全量氮测定的新方法.研究了各种因素对气提和自动电位滴定的影响.实验结果表明,与常规的蒸馏滴定法相比,本法具有八大优点：①节能：节约电能80％以上：②减排：免除了蒸馏时大量冷却水的排放;③降耗：降低了分析试剂的消耗;④增效：分析速度提高了一倍以上;⑤安全：免除了蒸馏法的高温作业;⑥省力：免除了手工滴定之操作劳动;⑦省费：比蒸馏法降低成本4倍以上;⑧准确：免除了手工滴定的观测误差,提高了方法的准确度和精密度.     

试剂的亚沸蒸馏提纯和杂质的方波伏安法测定

本文介绍了盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、乙酸、氢氟酸、氨水和去离子水的实验室亚沸蒸馏提纯法并做了亚沸蒸馏前后杂质的对比测定。玻璃碳电极与方波极谱联用,在乙酸——乙酸铵缓冲介质中测定试剂中的痕量铜、铅、镉时灵敏度可达10~(-10)～10~(-12)克/毫升。另外,还对在超净工作台中蒸发处理试样的效果作了初步试验。     

卡尔·费休法测定润滑油中水分含量

兖矿国泰化工有限公司是一家大型煤化工企业,大型设备多,使用的润滑油品种也较多,润滑油中的水分含量对润滑油的性能影响很大。润滑油中的水分含量的分析,过去通常采用国标———蒸馏法测定,蒸馏法检测时间长,受试验条件影响较大。笔者利用卡尔·费休法对润滑油中的水分进行了测定,与蒸馏法比较,该法具有分析速度快,灵敏度高,平行测定时间短,可连续测定多个样品的特点。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂水分测定仪　KF 1型,上海化工研究院仪表厂;石油水分测定仪　SYP 1015 I型,上海阳德;电子分析天平　FA/JA型,精密度为0 0001g,上海…     

预蒸馏—纳氏试剂光度法测定氨氮时氢氧化钠用量探讨

对有颜色、浑浊、含干扰物质较多的污水和工业废水中氨氮的测定往往采用预蒸馏——纳氏试剂光度法。我们采用该法测定某地被污水严重污染了的地下水时,对测定过程中氢氧化钠的用量进行了实验和理论计算。 1 分析方法概述 (1)水样的预蒸馏:按《水和废水监测分析方法》(第二版)。 (2)水样的测定:分取适量经蒸馏预处理     

呋喃树脂中水分的测定

呋喃树脂中水分的测定方法有蒸馏法和反应气相色谱法,前一种方法,由于呋喃树脂和水形成共沸物,使测定结果偏高,后者由于反应试剂不易得,也给测定造成一定困难。我们采用简便易行的卡尔·费休法测定,方法准确可靠,与气相色谱法对比,二者分析结果接近。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 1.1.1 仪器 SYP1009-Ⅰ水分测定仪     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。     

1,3,5-三硝基苯纯度测定方法研究

建立了1,3,5-三硝基苯纯度的测定方法。通过气相色谱峰面积归一化法测定1,3,5-三硝基苯试剂中有机杂质;采用气相色谱法直接测定1,3,5-三硝基苯的纯度,尝试用常压干燥法和卡尔费休库仑法测定试剂中水分来间接测定1,3,5-三硝基苯纯度。研究发现,气相色谱法和常压干燥法的测定结果具有一致性,而卡尔费休库仑法与前两者的测定结果差异较大。     

真空蒸馏法从铟中脱除Cd、Tl的研究

介绍真空蒸馏法取代传统试剂法从铟中脱除镉和铊。通过实验研究了采用真空蒸馏的方法从铟中脱除铊的最佳工艺条件。实验表明,控制蒸馏温度950℃,恒温时间40m in,即可使残余物中铊的含量为0.0006%,铟的挥发率2.14%。