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用TPR、XRD和XPS手段研究了B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyM1'-yO3(M、M'=Mn、Fe、Co;y=0.1-0.1)中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程。LaMnO3和LaCoO3及富Mn和富Co样品的还原分为两步:第一步对应于高价过渡金属离子的还原,且不破坏钙钛矿的骨架结构,但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变;第二步还原使钙钛矿结构破坏,还原产物中出现单元氧化物和金属单质 相似文献
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钙钛矿型复合氧化物LaMyM‘1—yO3的结构与红外光谱研究 总被引:9,自引:2,他引:7
本对B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyM'1-yO3(M、M'=Mn、Fe、Co;y=0.0·1.0)的结构和红外光谱进行了研究。B位元素复合对B-O键强度有较大影响,B位离子之间的相互作用及BO6八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映,晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系。在Fe-Mn和Fe-Co体系中,几何因素对B-O键伸缩振动频率的变化起主导作用,在Mn-C 相似文献
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钙钛矿型复合氧化物MZrO3(M=Ba,Sr)的水热合成 总被引:3,自引:1,他引:2
利用水热晶化法对BaZrO3和SrZrO3的制备进行了研究,对不同水热条件下的产物进行了结构表征,并探讨了最佳合成条件,结果表明,150℃,晶化1d为最佳水热晶化条件,介质的适宜碱度为KOH/Zr≈4。在此条件下,可获得3-7μmBaZrO3和5-15μmSrZrO3的多晶粉末。 相似文献
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钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论了B位二元复下钛矿型复合氧化物LaMyM'1-yO3(M,M'=Mn,Fe,Co;y=0.0 ̄1.0)中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Mn-Co复合体系中,富锰区(y〉0.5)Mn^3+-O^2--Mn^4+的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区(y〉0.5)Co^2+和Co^III离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。y=0.5时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在 相似文献
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钙钛矿复合氧化物La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3的合成与电学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0~3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温~900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能. 相似文献
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采用固相反应法合成了(La1-xPrx)2/3 Srl/3Co0.8Nio.203(LPSCN,x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型氧化物系列样品,采用电导弛豫法研究了LPSCN样品的氧化学扩散系数.结果表明,LPSCN样品具有较高的氧化学扩散系数,且随着镨含量的减少、温度的升高而增大;LPSCN样品的电导率与氧分压呈oOC Po.2n关系,且电导率随镨含量的减少、温度的降低而增大.样品LPSCN-82在800℃下的氧化学扩散系数Dchem值为1.18×10-4cm2/s;样品LPSCN-82在500℃下氧分压为1.0×lO5Pa时电导率有最大值为974.74S/cm,是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料. 相似文献
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以改进Hummers法获得的氧化石墨为原料制备氧化石墨烯,采用一步水热合成法制备了还原氧化石墨烯(rGO)-聚苯胺(PANI)复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和气敏测试仪对rGO-PANI复合薄膜的结构、形貌和氨气敏感性能进行分析。结果表明,rGO-PANI复合材料比单纯的rGO、PANI的气敏性能更加优异;随着PANI与rGO质量比的增加,灵敏度呈现减小趋势,而响应-恢复时间呈现增大的趋势。在室温下,当聚苯胺与氧化石墨质量比为1:1时复合薄膜氨敏性能最佳,灵敏度50.26%,响应时间156 s,恢复时间214 s。 相似文献
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以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以Ce(NO3)2、Ni(NO3)2和Mn(NO3)2为原料,采用柠檬酸浸渍法制备了负载型Ce-Ni-Mn-O复合氧化物催化剂,考察了Ce、Ni与Mn摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化燃烧苯的性能影响,并采用比表面积分析仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征。实验结果表明,在系列催化剂中,n(Ce)/n(Ni)/n(Mn)=1∶0.5∶0.5,经500℃焙烧7h的催化剂表现出最佳的催化燃烧苯的活性,在300℃及体积空速为15000h-1条件下,即可促使浓度为4.8g/m3的苯催化转化率达到91.8%。 相似文献
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ABO_3型氧化物的结构与性能及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
总结了 ABO3型氧化物可能具有的各种晶体结构类型 ,以及由此产生的宏观电、光、声学性能。讨论了 ABO3型功能晶体和具有 ABO3型结构主晶相的功能陶瓷材料在现代电子信息、航空航天、国防军事等领域的应用与前景。 相似文献
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采用尿素均相沉淀法合成了CuCeZrOx(CCZ)三元复合氧化物催化剂。采用X射线衍射分析(XRD)、N2-吸脱附测试、X射线光电子能谱(XPS)、扫描透射电镜(STEM)、程序升温还原(脱附、氧化)等技术, 考察煅烧温度对催化剂的物化性质和催化碳烟燃烧活性的影响。结果表明: 350℃煅烧产物CCZ-350表现出最优的催化活性: 在空速为12000 mL/(gcatalyst·h), O2浓度为10vol%, NO浓度为500×10-6, 催化剂和碳烟以10︰1质量比松散接触条件下, 碳烟颗粒最大燃烧速率温度T50 = 407℃, 同时表现出极佳的抗水汽中毒和抗SO2中毒性能, 这与活性组分的高度分散以及催化剂表面大量高活性吸附氧物种的存在有关。此外, 催化剂材料具有疏松多孔的鸟巢状结构, 有利于催化剂和碳烟颗粒的充分接触。该催化剂在柴油车尾气排放温度范围内(150~400℃)还能完全催化氧化柴油车尾气中CO、C3H6和C3H8等其他污染物, 显示出优异的催化净化柴油车尾气的综合性能。 相似文献
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Ru改性的铁基钙钛矿体系的催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究Ru改性的铁基钙钛矿体系的催化性能,用溶胶-凝胶法分别制备了不同x、y、n值的La1-xCexFe1-y-nCoy RunO3系列化合物,在模拟条件下,以起燃温度和气体转化效率为90%时的温度为评价指标测定了HC、CO及NOx的三效催化活性.研究表明:改性催化剂具有更高的催化活性和抗老化能力;Ru的引入可大幅度提高催化活性,且催化活性与Ru离子的掺杂量成正比;La0.8Ce0.2Fe0.7Co0.2Ru0.1O3样品的催化性能较佳,起燃温度分别可达到HC 295℃、CO 280℃,NOx 280℃. 相似文献