离子色谱—柱后衍生—紫外／可见分光光度法同时测定重水中六种向量过渡

建立了离子色谱－柱后衍生－紫外／可见分光光度法同时测定重水中微量过渡金属离子Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ％２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋方法。探讨了淋洗涤，显色剂浓度，ＰＨ及流速对测定的影响。比较了重水和轻水的工作曲线。对照测试了自配示样和国家标准样品，结果完全相符。     

离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法测定地下水中痕量六价铬

建立了离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法直接测定地下水中痕量六价铬的方法 ,确定了方法的性能指标,开展了干扰实验的研究。研究发现,本方法可在8分钟内完成分析,六价铬峰型尖锐,方法标准曲线线性范围0.05~5.00μg/L,相关系数≥0.9999。方法检出限较低(0.008μg/L),精密度和准确度较高,3种地下水实际样品的加标回收率为94%~106%,RSD为0.6%~4.0%(n=8)。高浓度SO42-(500~3000mg/L)对六价铬测定无干扰,而Cl-(500mg/L)可在一定程度上干扰六价铬峰形。本方法耗时短、选择性强、灵敏度高、前处理简单、干扰较少,相对常规方法能够更好地满足地下水中六价铬测定的实际需要。     

反相离子对色谱柱后衍生法测定生物组织中四种生物胺的含量

采用反相色谱柱后衍生法测定肌肉组织中的酪胺、亚精胺、腐胺和尸胺含量。样品经0．6mol／L的高氯酸溶液匀浆提取；流动相为10mmol／L的辛烷磺酸钠溶液（pH5．2）与0．1mol／L乙酸钠溶液一乙腈（pH4．5），流速1mL／min；柱后衍生液为0．1％邻苯二甲醛（OPA）溶液（pH10．5～11．0），流速0．5mL／min；Discovery C18分离柱和保护柱；荧光检测器的激发波长和发射波长分别为340nm和450nm；采用62rain的梯度洗脱程序；外标法定量测定。该方法在0．2～10μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系，酪胺、亚精胺、腐胺、尸胺的方法回收率在85．2％～103．3％之间，最低检测限为0．2μg／mL。     

紫外/可见分光光度法测定塑料中六价铬含量的不确定度评定

对紫外/可见分光光度法测定塑料中六价铬含量的不确定度进行了评估。分析了测量不确定度的主要来源,对称样质量,标准曲线,定容体积及仪器输出数据的4个不确定度分量进行分析计算,最后合成紫外/可见分光光度法测定塑料中六价铬含量的标准不确定度,并计算求得扩展不确定度。评定测试方法的不确定度是对检测数据客观真实性的评价,是国家计量认证评审对实验室的要求。紫外/可见分光光度法(UV-VIS)作为一种快捷、准确的测试手段,已广泛的应用于药检、环保、地质、石油化工等各个领域,它可作为定量分析、参与结构分析、参与定性分析的检测手段,特别在定量分析的领域是必备的分析仪器。     

小波变换-偏最小二乘法用于三种食用色素的可见分光光度法同时测定

对胭脂红、苋菜红、日落黄三种食用色素混合物溶液的可见分光光度数据进行了小波变换处理,将原始吸光度数据及其小波变换系数用偏最小二乘法分析.结果表明,基于小尺度的小波低频系数的模型优于原始吸光度数据的全谱模型.用Daubechies4 小波对原始吸光度数据进行一次分解,以低频系数作校正集并用交叉验证法选择主成分数进行偏最小二乘法建模,获得了令人满意的预测结果.