醇还原VOPO4.2H2O制备VOHPO4.0.5H2O的有序－无序结构

在醇还原VOPO     

南阳凹陷白秋地区H32-H21沉积相研究

在取心井段和单井沉积微相研究的基础上,通过对南阳凹陷白秋地区大量钻井取心、地震剖面、测井资料分析,对沉积微相横向对比及平面展布特征进行研究,确定了白秋地区核三段二亚段(H32)-核二段一亚段(H21)沉积亚相由三角洲前缘和前三角洲构成,浅湖-半深湖次之,主要沉积微相类型包括水下分流河道、河口坝、支流间湾和前三角洲泥。目的层段物源稳定,主要来自东北部,不同砂层组在区内沉积相展布表现出一定的时空演化规律。     

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采用复合吸收剂同时脱除低含硫天然气中Ｈ２Ｓ和Ｈ２Ｏ是经济而有效的一种方法。文章介绍在室内试验的基础上将复合吸收剂——ＭＥＡ＋ＴＥＧ混合物在大庆天然气公司１００＃天然气脱水装置（１５×１０４ｍ３／ｄ）上进行工业性试验，考查这种复合剂在原有装置流程、操作条件及设备不变的情况下，同时脱Ｈ２Ｓ和Ｈ２Ｏ的可行性。结果表明能达到预期的效果。     

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从南翼山E₃2凝析气藏地质特征、措施作业及试采特征分析入手，提出了南翼山E₃2凝析气藏气水关系模型，分析了气藏水淹原因，总结了该凝析气藏开发的一些经验及教训，指出人工巨型水力压裂是该凝析气藏水淹的潜在原因，不合理配产采气是气井水淹的诱导因素，不合理井位部署是缩短气藏无水采气期的主要原因。指出层状气水层间互气藏或气水层邻近的气藏，特别是层状裂缝型气藏，不宜压裂增产采气，同时提出该类气藏开发井位部署应远离人工裂缝，明确指出控制采气速度特别是人工裂缝附近井的采气速度有利于该类气藏的高效开发。该气藏后期生产特征表明，本文分析方法正确，结果可靠，对同类型气藏的科学开发具有一定的指导和借鉴意义。     

地层水中Sr2+、Ba2+与SO42-共存现象的探讨

常规无机化学水分析认为Sr2＋、Ba2＋与SO42-不能共存,但在高矿化度地层水中既检出Sr2＋也检出SO42-的现象屡见不鲜,究其原因是高矿化度地层水中的盐效应所造成的影响。对高矿化度地层水分析既要检测Sr2＋、Ba2＋含量也要检测SO42-含量。     

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文章主要是对柴达木盆地中东部地区上第三系狮子沟组（N₂3）生物气及其源岩地球化学特征、形成条件进行综合分析，并结合生物气成因模拟实验结果，利用盆地模拟系统，确定该层段生物气资源潜力，明确勘探前景。研究表明，狮子沟组气样组分中甲烷含量为98.01％，乙烷和丙烷含量极低，δ13C₁值为-67.3‰，δ13C_CO2值为-13.7‰，为生物气的特征； 而N₂3层段稳定快速的沉积／沉降、沉积时寒冷的气候条件和高盐度的水体环境为生物气的形成提供了有利条件，其有机质类型以Ⅱ₂（腐泥腐殖型）和Ⅲ（腐殖型）型为主，有机碳含量相对较高，平均为0.36％；盆地模拟结果表明本区N₂3层段生物气生气强度一般为（1500～9 000）×106m3/km2，初步估算生物气地质资源量为4267×108m3。2001年在本区的伊克雅乌汝构造钻探伊深1井，于N₂3层段首次获得生物气工业气流，并上交预测储量295×108m3，展示了良好的勘探前景。     

Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3催化正己烷异构化反应动力学模型

采用共沉淀法制备SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃,等体积浸渍法制备Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃固体超强酸催化剂,采用5mL连续固定床反应装置评价了反应温度、反应压力、氢/油体积比和体积空速对Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃催化剂催化正己烷临氢异构化反应活性的影响。进行拟一级动力学模型验证,建立正己烷异构化一级反应网络动力学模型。结果表明：增加反应压力和体积空速,正己烷转化率降低;随着氢/油体积比、反应温度的升高,正己烷转化率提高。在180～200℃范围内,正己烷在Pt-SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃催化剂上的临氢异构化反应可以视为简单拟...     

CCl0/H2O/CTAB乳状液的稳定性研究

制备了不同组成的CCl4/H2O/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)乳状液,用电导法测定了含与不含添加剂(正已醇和水杨酸钠)条件下,乳状液富油相区不同时间的电导率.为了寻找乳状液的稳定性与电导率之间的关系,提出了富油相增比电导率的概念,并由增比电导率与时间的关系讨论了乳状液的稳定性.     

炼油厂燃料气中C_(3)+及H_(2)优化回收利用北大核心CSCD

目的回收利用炼厂燃料气中的C_(3)+及H_(2),提高经济效益。方法通过对不同来源的燃料气分析对比,找出其中富H_(2)、高C_(3)+燃料气。优化H_(2)利用及回收流程,增加脱氢膜面积,提高H_(2)回收量。利用催化装置和焦化装置的吸收稳定系统回收燃料气中的C_(3)+。结果技改总投资320万元,可回收C_(3)+1.23×10^(4) t/a,增效3000万元/年;H_(2)回收量可增加1050×10^(4) m^(3)/a,降低制氢成本1200万元/年。结论该方案充分利用炼厂现有吸收稳定系统及现有脱氢系统扩容,具有投资少、效益好、见效快的优点,对玉门炼化总厂高质量发展具有重要意义。     

固体酸TiO2／So4^2—和TiO2—ZrO2／SO4^2—的制备及其在烷基糖苷合成 …

首次将固体酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－和ＴｉＯ－ＺｒＯ２／ＳＯ４＾２－用于催化合成烷基糖苷,讨论了各种因素对合成正丁苷的催化活性的影响,确立了其最佳催化效果时的制备条件,Ｈ２ＳＯ４浸泡浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ,焙烧温度为３５０￣５００℃、混合催化剂的最佳Ｚｒ／Ｔｉ原子比为０．６６￣１．１６。     

SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂上异丁烷与丁烯烷基化的研究

在固定床连续性微反活性评价装置上,考察了异丁烷与丁烯在SO24-/ZrO2系列固体超强酸催化剂上烷基化反应的活性和选择性,借助XRD、DTA、NH3-TPD等分析方法对SO42-/ZrO2催化剂的结构和性能进行了表征.结果表明,SO42/ZrO2催化剂表面酸性位的强度与焙烧温度密切相关.同时,Sq2-/ZrO2固体超强酸催化剂上的中强酸位是烷基化反应的主要活性位,但酸强度越高,其比活性越高,而目标产物三甲基戊烷选择性越低.SO42-/ZrO2催化剂的弱酸位有利于烯烃齐聚反应,强酸位有利于裂化反应,氢转移、异构化反应一般发生在中强酸位,与烷基化反应要求的酸性位很接近,烷基化反应酸强度控制在-8.1～-12.7为宜.     

Prediction of density and viscosity of ternary systems [C_2q]Br＋[C_4q]Br＋H_2O, [C_2q]Br＋[C_6q]Br ＋H_2O, and [C_4q]Br＋[C_6q]Br＋H_2O at different temperatures using their binary subsystems data

The simple equations for prediction of the density and viscosity of mixed electrolyte solutions were extended to the related properties of mixed ionic liquid solutions. The density and viscosity were measured for ternary solutions [C2q]Br(N-ethylquinolinium bromide)+[C4q]Br (N-butylquinolinium bromide)+H2O, [C2q]Br+[C6q]Br(N-hexylquinolinium bromide)+H2O, and [C4q]Br+[C6q]Br+H2O and their binary subsystems [C2q]Br+H2O, [C4q]Br+H2O, and [C6q]Br+H2O at 15, 20 and 25 °C, respectively. The results were used to test the predictability of the extended equations. The comparison results show that these simple equations can be used to predict the density and viscosity of the mixed ionic liquid solutions from the properties of their binary subsystems of equal ionic strength.     

Properties of oxide films grown on 25Cr20Ni alloy in air-H2O and H2-H2O atmospheres

The oxidation kinetics, surface morphology and phase structure of oxide films grown on 25Cr20Ni alloy in air-H2O and H2-H2O atmospheres at 900 °C for 20 h were investigated. The anti-coking performance and resistance to carburization of the two oxide films were compared using 25Cr20Ni alloy tubes with an inner diameter of 10 mm and a length of 850 mm in a bench scale naphtha steam pyrolysis unit. The oxidation kinetics followed a parabolic law in an air-H2O atmosphere and a logarithm law in a H2-H2O atmosphere in the steady-state stage. The oxide film grown in the air-H2O atmosphere had cracks where the elements Fe and Ni were enriched and the un-cracked area was covered with octahedral-shaped MnCr2O4 spinels and Cr1.3Fe0.7O3 oxide clusters, while the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere was intact and completely covered with dense standing blade MnCr2O4 spinels. In the pyrolysis tests, the anti-coking performance and resistance to carburization of the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere were far better than that in the air-H2O atmosphere. The mass of coke formed in the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere was less than 10% of that in the air-H2O atmosphere. The Cr1.3Fe0.7O3 oxide clusters converted into Cr23C6 carbides and the cracks were filled with carbon in the oxide film grown in the air-H2O atmosphere after repeated coking and decoking tests, while the dense standing blade MnCr2O4 spinels remained unchanged in the oxide film grown in the H2-H2O atmosphere. The ethylene, propylene and butadiene yields in the pyrolysis tests were almost the same for the two oxide films.     

SO24-对304不锈钢在含氯循环水中腐蚀的影响

采用电化学法、扫描电镜和能谱分析法研究了SO42-对304不锈钢在含氯循环水中腐蚀的影响.动电位扫描试验结果表明,SO42-在Cl-浓度低时可有效抑制点蚀,而在Cl-浓度高时不能有效抑制点蚀.扫描电镜和能谱分析结果表明在Cl-浓度较高时,SO42-对Cl-的排斥作用已经不足以阻止Cl-在不锈钢表面的吸附,此时SO42-不能有效抑制Cl-的腐蚀作用.     

三聚甲醛与甲醇在SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸上的开环缩合反应研究

对SO42-/Fe2O3固体超强酸上三聚甲醛与甲醇开环缩合反应制备聚甲醛二甲基醚(DMMn)的反应条件进行了研究。其中,醇醛比、反应温度和反应时间对产物分布的影响较大。当甲醇与三聚甲醛的物质的量比(即醇醛比)为1.2、反应温度130℃、反应时间2h、反应压力0.1MPa、催化剂用量为总反应物质量的1.5%时,柴油添加组分DMM3-8收率可达22%,同时,SO42-/Fe2O3具有较好的循环使用性能。并运用XRD、SEM、NH3-TPD、IR等表征手段对反应前后催化剂进行了分析。     

Ce4+与H2O2对FCC汽油氧化脱硫比较研究

This article describes two kinds of model oil samples made of a benzothiophene/octane mixture and a 2-me- thylthiophene/octane mixture. Furthermore, this paper investigates the oxidative desulfurization selectivity and reaction efficiency when Ce4+ compound and H2O2 having identical electron equivalent weight were used as oxidants. The test re- sults showed that the two kinds of oxidants were more effective to remove benzothiophene in the model oil samples. For oxidative desulfurization of 2-methylthiophene, Ce4+ compound was obviously superior than H2O2. This paper by means of quantum chemistry analyses elaborates the complex formed between Ce4+ species and 2-methylthiophene and FT-IR spec- trograms of model oil samples before and after oxidation by Ce4+ compound and H2O2, respectively. The results demonstrat- ed that Ce4+ compound could remove sulfur compounds not only through oxidation reaction but also through complexation reaction.     

三元复合驱钙镁硅钡成垢特征研究

由于三元复合驱中的碱对储层矿物的溶蚀作用,使得岩石矿物以可溶物形态进入到储层流体,造成了严重的结垢、堵塞问题。在50℃动态环境,模拟油井采出液离子组成,进行硅钙镁钡成垢实验。研究结果表明,三元复合驱垢主要为碳酸盐、硅酸盐混合垢。随着油井采出液pH值增加,垢样中硅酸盐含量增加,碳酸盐含量降低。在pH值小于10.7时,溶液中硅酸盐沉积速度较快;pH值大于10.7时,硅酸盐沉积速度较缓慢。模拟体系中碳酸根离子含量较低(80 mg/L)时,产生片状硅酸盐沉淀;碳酸根含量较高(1100 mg/L)时,产生颗粒状碳酸盐沉淀。硅离子促进钙盐垢的沉积,在硅含量500 mg/L时,沉垢量最多,达247 mg/L。阳离子增多促进垢的生成,但在钙、钡离子未达到沉积平衡前,镁离子不发生沉积反应。