气相分子吸收光谱法测定水中硫化物

硫化物作为水质监测的重要项目,由于其对水体生物和人体的危害而备受关注.旨在利用气相分子吸收光谱法对水中硫化物进行测定,并对检出限、精密度、准确度等进行研究.结果表明,该方法的检出限为0.004 mg/L,相对标准偏差为1.1％～1.6％,加标回收率为87.5％～101％.满足质控要求.     

衡水市滏阳河水中微量元素测定

采用火焰原子吸收光度法对滏阳河衡水市段水中Fe、Cu、Ca、Pb 4种元素进行含量测定,得到衡水市滏阳河水中的Fe、Cu、Ca和Pb的含量分别为0.0075 mg/L、0.0028 mg/L、0.0025 mg/L、0.0024 mg/L,同时又做了精密度测定和加标回收率实验,结果表明,方法精密度好,加标回收率在95％左右,含量结果准确、可靠.     

气相分子吸收光谱法测定污水中硫化物的方法研究

采用气相分子吸收光谱法测定污水中的硫化物,使用202.6nm波长,方法的检出限为0.005mg/L,测定下限0.020mg/L,测定上限2.0mg/L。水样加标回收率为91.8%～106%,精密度(RSD,n=6)为0.6%～3.1%。实验表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于污水中硫化物分析要求。     

水中的硫化物的测定—连续流动分析法的研究

6个实验室对连续流动分析法测定水中的硫化物进行方法比对,研究连续流动分析法的方法检出限、精密度、准确度、以及加标回收率。6个实验室检测结果表明,该方法标准曲线的相关线性R≥0.999,方法检出限为0.002 mg/L。实验室重复性和再现性都较好,准确度较高。6个实验室加标回收率最终值为102±8.1%。采用连续流动分析方法测定水中硫化物,操作简便易行,具有较高的精确度、准确度,较好的加标回收率,能满足应急监测及时准确分析的需求。     

气相色谱法和液相色谱法测定地下水中N,N-二甲基甲酰胺的对比研究

对地下水样中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)气相色谱法和液相色谱法的检出限、准确度、精密度、实际样品等分析讨论,建立一种更适合测定地下水中DMF的检测方法.气相色谱法下DMF在质量浓度为4.645～929 mg/L范围内与响应值呈良好线性关系(r2≥0.999),检出限为0.26 mg/L;样品加标回收率为84.8％～91.8％;相对标准偏差为3.3％(n=6);液相色谱法下DMF在质量浓度0.70～10.8 mg/L范围内与响应值呈良好线性关系(r2≥0.999),检出限为0.011 mg/L;样品加标回收率为87.0％～98.6％;相对标准偏差为4.3％(n=6).总之,液相色谱法可以保证样品测定结果的准确性和可靠性,获得更低的检出限,适合于地下水中DMF的痕量分析检测.     

碘量法和分光光度法测定萝卜中维生素C含量的比较研究

采用碘量法、分光光度法两种测定方法,分别对白萝卜中的维生素C含量进行测定。碘量法测得100.0g白萝卜中含有12.4mg维生素C,加标回收率为95.53%;分光光度法测得100.0 g白萝卜中含有14.9mg维生素C,加标回收率为99.87%。实验表明,分光光度法准确度更高,适合蔬菜中维生素C含量的测定。     

气相分子吸收光谱法测定污水中硫化物的方法应用

本方法利用气相分子吸收光谱仪测定污水中硫化物的含量。分子吸收光谱法的线性范围为0.05~2.00 mg/L,标准曲线斜率k值相对标准偏差为3.8%,最低定量限为0.04 mg/L。验证测定硫化物的时效性,在60 min内使吸光度相对稳定,超过60 min吸光度明显衰减。对污水厂进水、出水两种类型的水样进行加标试验,加标回收率为95.8%、96.4%。实验证明,该方法操作简单、检测速度快,测定结果准确,灵敏度高,可应用于日常污水中硫化物含量的检测。     

硫酸镍做催化剂测定COD

对化学需氧量(COD)的测定,在国标方法中是以硫酸银做催化剂.试验研究表明,以硫酸镍替代硫酸银做催化剂,测定理论值分别为500、250 mg/L的COD标准溶液(邻苯二甲酸氢钾溶液),相对标准偏差为O.9%~2.7%;测定含氯离子1 000 mg/L、COD理论值分别为500、250/L的COD标准溶液(含氯离子1 000 mg/L的邻苯二甲酸氢钾溶液),相对标准偏差为1.9%~3.7%;测定某工业废水,与用硫酸银做催化剂相比较,相对误差为-1.5%:对理论值为250 mg/L的COD标准溶液做加标实验,加标量分别为100、200mg/L,加标回收率为99%~101%.试验结果的重复性、准确度和加标回收率均符合实验室质量控制指标的要求.     

离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐的方法优化

对生活用水中氯酸盐的测定方法进行调整优化,给出该方法的线性范围、检出限、加标回收以及盲样测定的准确性、精密度,并对水样前处理和离子色谱条件进行了优化.结果表明,氯酸盐在0.05～0.70 mg/L均线性良好,方法检出限为0.0019 mg/L,低、中、高3种浓度的加标回收率分别为93.3％～108.3％、98.1％～1...     

废水中硫化物测定条件的选择

工业废水中的硫化物包括溶解性的 H2 S、HS2 - 、 S2 - ,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及未电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气中 ,产生臭味且毒性很大 ,它可与人体内细胞色素作用 ,造成细胞组织缺氧 ,危及人的生命 ,因此 ,对废水中硫化物的检测十分重要。1　方法和仪器测定硫化物的方法 ,通常有对氨基二甲基苯胺光度法和碘量滴定法 ,当水样中硫化物含量小于 1 mg/L时 ,采用对氨基二甲基苯胺光度法 ;样品中硫化物含量大于 1 mg/L时 ,采用碘量法。我们采用对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的…     

碘量法测定化妆品中碱金属和碱土金属硫化物的研究

建讧了一种采用氮吹-碘量滴定测定化妆品中碱金属硫化物和碱土金属硫化物含量的方法。经过对试剂和吸收条件的优化．结果表明,方法检出限可达0．2％,加标回收率达到80％以上．可简便、快捷地检测化妆品中碱金属及碱土金属硫化物的含量。     

Determination of the iodine value of biodiesel using H NMR with 1,4-dioxane as an internal standard

Iodine values (IVs) of some biodiesel samples were analyzed using both ¹H NMR and a standard iodometric method. ¹H NMR was carried out with and without 1,4-dioxane as an internal standard (IS). The results obtained using ¹H NMR with 1,4-dioxane as an internal standard showed better linear fitting and correlation with the iodometric method than NMR without the IS. The proposed ¹H NMR_IS method allows determination of the IV using smaller samples than the iodometric method. Moreover, the determination can be carried out in less than 15 min, dramatically less than the time needed to carry out the iodometric method.     

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。     

盖式漏斗碘量法测定含铜锡物料

讨论了盖式漏斗碘量法测定含铜锡物料的分析,用铁粉置换分离后,加入混合指示剂,分析结果的精密度及加标回收均取得理想效果。本方法适用于10%~70%含锡量的含铜锡物料的分析。     

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。     

库仑滴定法测定油田水中的硫离子

采用库仑滴定法测定油田水中的硫离子含量。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲液中,I-在Pt工作电极上电解析出滴定剂I2,I2可定量滴定溶液中的S2-。方法适用于微量、常量分析,相对标准偏差为1.3%（n=10）,与碘量法对比,两者结果无显著性差异。该方法具有简便、快速等优点,用于油田水中硫离子的测定,结果满意。     

过氧化苯甲酰的分析

结合面粉品质改良剂过氧化苯甲酰的一些生产企业在产品分析测定时出现的测定结果不稳定,重现性差的情况,通过分析研究,提出一种以柠檬酸为催化剂和掩蔽剂,丙酮为溶剂的间接碘量法。该方法操作简便、迅速,精密度好,准确度高,测定结果令人满意     

碘量法测定废旧线路板中铜含量的过程研究

对碘量法测定废弃线路板回收液中铜含量的过程条件进行了研究。通过6个粗产品中铜的含量测定,研究了共存铅、锰、铬、镍、锡对测定结果的影响,并与ICP-OES分析结果进行比对,发现碘量法相对标准偏差(n=3)在0.0010%～0.2905%,与ICP-OES法结果一致,该方法适用于废弃线路板回收液中铜含量的测定。     

Determination of mumol l level of iron (III) in natural waters and total iron in drugs by flow injection spectrophotometry

The equilibrium problems, characterized by recurring end-points, involved in the reaction of iron (III) with iodide make the batch iodometric determination of iron (III) unsuitable. Since the flow injection determination does not require attainment of steady state either for mixing of reagents or for the chemical reaction, the iodometric determination has been accurately and precisely performed using this technique in the present work. This method does not require any special reagent, including chelating agents or those which are loxic, and has a limit of detection of 0.2 mumol l(-1) (11 mug l(-1)) of iron (III). The interference of fluoride has been avoided by adding zirconyl nitrate to the test sample solution, and of copper (II) by complex formation with 2-mercaptobenzoxazole. The method has been applied to determine iron (III) in natural waters, and total iron in drugs.