交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

壳聚糖是天然可降解的生物高分子材料,本文以环氧氯丙烷交联的壳聚糖为原料,以自制备的阳离子化试剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵作为醚化剂,采用半干法合成了交联阳离子壳聚糖,取代度为0．18。本文在静态条件下,研究了交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了交联阳离子壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳工艺条件。结果表明,交联阳离子壳聚糖对活洼艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为5—6,最佳吸附时间为20min,饱和吸附量为35．7mg／g,吸附率最大可达75．6％以上。     

有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附

本文以十八烷基三甲基氯化铵(1831)为改性剂制得了有机膨润土,研究了该有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附效果,结果表明:有机膨润土对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力,在200mL、25mg/L的活性艳红X-3B溶液中加入0.5g十八烷基三甲基氯化铵膨润土、溶液pH值为6时,反应40min,活性艳红X-3B的去除率可达93.2%,其吸附等温曲线符合Freundlich的吸附方程:q=6.36c0.7736.     

蒙脱土-腐植酸-壳聚糖复合物对亚甲基蓝的吸附研究

采用溶液插层法制备出蒙脱土、腐植酸、壳聚糖复合物,并通过红外光谱对其进行结构表征.以此复合物为亚甲基蓝的吸附剂,考察了染料溶液pH和浓度、吸附时间和吸附温度等因素对吸附性能的影响.结果表明,在吸附剂用量为0.10 g,pH为10,染料质量浓度为50mng/L,吸附温度为30℃,吸附时间为50 min条件下,吸附剂对亚甲...     

聚乳酸／蒙脱土纳米复合材料的流变行为

采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸／蒙脱土纳米复合材料，利用旋转流变仪对其流变行为进行了研究。稳态预剪切和大振幅振荡剪切实验结果表明，蒙脱土晶粒逾渗网络结构具有剪切敏感性，但稳态预剪切更容易破坏蒙脱土晶粒的逾渗结构；反向流和起始流实验结果表明，剪切破坏的逾渗网络在静态退火过程中可以重建，而应力过冲现象的出现则是网络重建的标志；不同剪切速率下应力过冲的最大值都出现在2％应变处，这种应力与应变之间的标度关系表明蒙脱土晶粒类液晶态的形成可能是网络重建的驱动力。     

聚合物／蒙脱土复合材料研究进展

聚合物／蒙脱土复合材料是一种新型的材料。与其它材料相比,它具有非常好的物化性能,因此在很多领域都有非常重要的应甩。文章介绍了聚合物／蒙脱土复合材料的研究进展、基本原理和制备方法及优势。     

蒙脱土对铜离子的吸附缓释性能研究

本文利用蒙脱土对金属离子进行吸附性研究,通过改变缓释环境研究蒙脱土的缓释性能,实验结果表明:无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的吸附量分别为7. 848 g/g和7. 889 g/g。在CuSO_4溶液为0. 05 mol/L的条件下,蒙脱土的吸附率随温度升高逐渐降低,随时间增长逐渐变大,5 min后达到饱和吸附。在碱性环境下,缓释溶液最佳浓度为0. 25 mol/L,最佳缓释时间为30 min,无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的缓释量分别为37. 34μg/m L、97. 29μg/m L。在酸环境下缓释30 min,无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的缓释量分别为1. 429μg/m L、2. 35μg/m L。     

蒙脱土/聚丙烯硫脲复合材料对铬(VI)吸附行为

制备了蒙脱土/聚丙烯硫脲复合材料,考察了该材料对Cr(VI)的吸附能力,研究了震荡时间、吸附剂用量、溶液的pH值、温度对吸附剂吸附量的影响.实验结果表明:在313 K的温度下,吸附剂用量为20 mg,震荡时间为3 h, pH=1时,最大吸附量可达53.13 mg/g.该等温吸附过程可以用Langmuir方程进行较好拟合,动力学研究表明Cr(VI)在蒙脱土/聚丙烯硫脲上的吸附机理符合二级动力学.     

明胶/蒙脱土复合材料对酸性红18的吸附研究

以明胶(GEL)、蒙脱土(MMT)为原料,戊二醛为交联剂,采用溶液插层法制备得到GEL/MMT复合材料,考察了吸附时间、初始染料浓度、吸附剂用量、p H值以及离子强度等因素对该复合材料吸附染料酸性红18(AR18)的影响。研究结果表明,复合材料对AR18的吸附性能良好,吸附量可达557.21mg·g-1。复合材料对AR18的吸附量随着吸附时间和染料初始浓度的增加逐渐增大,最终保持不变;随着吸附剂用量、p H值和离子强度的增大逐渐减小。复合材料对AR18的吸附符合准二级动力学模型。     

改性蒙脱土对EPDM/蒙脱土纳米复合材料性能的影响

研究了3种表面改性剂三甲基十八烷基氯化铵、2-羟乙基甲基十二烷基氯化铵和二甲基苄基十八烷基氯化铵处理的蒙脱土对EPDM/蒙脱土纳米复合材料物理机械性能和动态力学性能的影响.结果表明,以含有羟乙基的表面活性剂处理的蒙脱土增强EPDM的纳米复合材料具有最佳的物理机械性能和动态力学性能.     

偶联剂KH-550修饰蒙脱土及MC尼龙／蒙脱土复合材料的制备与性能研究

利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在水相中插层蒙脱土，再利用硅烷偶联剂KH-550与蒙脱土发生反应，制得有机蒙脱土。X射线衍射及傅立叶红外光谱测试结果表明：KH-550进入蒙脱土层间并与其层间羟基发生反应。用该有机蒙脱土成功制备了MC尼龙复合材料。复合材料的XRD、FT—IR和Molau实验结果表明：蒙脱土层间距扩大，MC尼龙(铸型尼龙)已进入蒙脱土层间；蒙脱土的加入改变了尼龙的晶型，当蒙脱土填充量为2％时，α／γ比例最大。同时，蒙脱土的加入提高了复合材料的韧性和热分解温度，使材料具有一定的阻燃性能。     

复合CFS材料的制备及对活性艳红M／8B的吸附性能的研究

以壳聚糖、淀粉、沸石为原料制备了复合CFS材料,研究了该材料在静态条件下对活性艳红M／SB的吸附,探讨了温度、pH值、吸附时间、M／8B的初始浓度、吸附剂加入量等因素对吸附过程的影响。最佳吸附条件分别为：温度50℃,pH值10．0,时间50min,初始浓度50mg／L,复合CFS用量为50mg,吸附率最大可达95．3％以上。复合CFS材料对M／8B的吸附符合拟二级动力学方程,并且符合Freundlieh热力学方程。     

电化学方法降解活性艳红X-3B

该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。     

掺Fe3+纳米二氧化钛对活性艳红X-3B的光降解性能的研究

采用溶胶——凝胶法制备不同掺铁量及不同pH值下的一系列纳米TiO2光催化剂,对模拟活性艳红X-3B染料废水进行降解,对其光催化活性进行研究。实验表明:Fe3+-TiO2比纯纳米TiO2具有更好的催化活性,且Fe3+最佳掺杂量为0.05%,最佳制备pH值为4,最佳用量为1.2g/L。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。     

光催化协同臭氧降解活性艳红X-3B

采用光催化协同臭氧技术降解蒽醌染料活性艳红X-3B。利用UV-vis光谱比较了X-3B在不同体系中的降解效果,并研究了光催化／爽氧法处理染料的主要影响参数。结果表明：光催化法和臭氧法之间存在明显的协同作用,经过60min的反应,初始浓度为100mg／L的X-3B溶液的脱色率达到99．95％。增加臭氧的流量有利于提高脱色率;溶液初始pH则对降解的影响较小：随着染料初始浓度的增加,脱色率逐渐下降,然而单位时间内X-3B的绝对去除祭却缓慢升高。在光催化／臭氧体系中,对降解起到主要作用的是·OH的氧化作用。     

壳聚糖对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能研究

以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3～7范围内,吸附性能较好;温度对吸附性能影响不大;一定范围内,脱色率和吸附量随活性翠蓝浓度的增大逐渐增大。经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖加入量为0.05g、温度为45℃、反应时间为120min、活性翠蓝溶液浓度为60mg/L、体积为50mL、介质的pH为6.9的条件下,脱色率可达到93.43%,吸附量可达到58.56mg/g。且其吸附行为符合Langmuir吸附模型。IR和SEM检测证实了壳聚糖与活性翠蓝之间的交互作用。     

NaY/MCM-48复合分子筛的制备及对活性艳兰KN-R染料的吸附性能研究

按nAl2O3:nSiO2∶ nNaO∶ nH2O=1∶14∶ 6∶250的摩尔比,100℃10 h水热合成出微孔NaY分子筛,按n(SiO2)∶n(CTAB)∶n(H2O)=0.6∶1∶30的摩尔比配制成MCM48的溶胶液,再将NaY混合到MCM-48的晶化液中,110℃晶化72 h后取出漂洗烘干,再在550℃焙烧去除有机模板剂,获得NaY/MCM-48微介孔复合分子筛,采用XRD、SEM和TEM等手段对合成分子筛进行了表征.考查了分子筛的投加量、pH值、温度、吸附时间等对吸附活性艳兰KN-R染料废水脱色率的影响,研究了三种分子筛对活性艳兰的吸附等温线,吸附动力学和热力学.研究结果表明:NaY/MCM-48微介孔复合分子筛,对活性艳兰KN-R的吸附效果较好,当NaY/MCM-41微介孔复合分子筛的投加量为0.3 g/L、活性艳兰KN-R染料浓度20 mg/L,溶液pH =4、吸附时间为60 min,温度为55℃时吸附结果最好,脱色率以达到了96.6％.这三种分子筛可用Langmuir和Freundlich等温吸附方程描述,其中NaY,MCM-48分子筛与Freundlich等温吸附方程具有更好的相关性,而NaY/MCM--48复合分子筛与Langmuir等温吸附方程具有更好的相关性;拟二级吸附动力学反应模型与实验数据之间有更好的相关性,可以用方程lnK=-△H/RT+ lnCe来进行拟合.     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).