稀水溶液中氧化还原酶辐射失活和后失活及保护效应的研究Ⅰ.——稀水溶液中过氧化氢酶辐射失活及保护效应

研究了稀水溶液中过氧化氢酶的辐射失活,给出了过氧化氢酶生物活性与吸收剂量的关系以及辐射气氛、温度和溶液中酶的初始浓度对酶活性的影响。结果表明,低温、较高的酶初始浓度和体系中的氧对过氧比氢酶的辐射失活有不同程度的抑制作用。发现添加剂CH_3CH_2OH、HCOONa和EDTA对稀水溶液中过氧化氢酶的辐射失活有明显的保护作用。同时讨论了失活机理和添加剂保护机理。     

稀水溶液中辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶辐射失活、后失活及保护效应研究

报道了在稀水溶液中辣根过氧化物酶的辐射失活,并发现有辐射后失活现象。氧是后失活的必要条件;水辐解的分子产物H_2O_2对诱发这一后失活现象起一定作用。微量络合剂EDTA、GDTA等对辣根过氧化酶的辐射失活与后失活有不同程度的保护作用。在稀水溶液中葡萄糖氧化酶的辐射失活亦很严重,但却未发现有后失活现象。     

氧化镁辐射接枝甲基丙烯酸甲酯的后效应和金属离子效应的研究

用共辐照电子束辐射接枝方法，研究了轻质氧化镁接枝甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）体系的辐照后效应和金属离子效应。通过对接校率、平均分子量的研究结果表明，后效应是接枝链上长寿命的自由基或离子在脱离辐照场后继续聚合的结果。ＣＵ２＋在非水体系户对均聚物具有较好的阻聚效果。     

硅橡胶膜辐射接枝中酸效应的研究——Ⅰ.与丙烯酸共辐射接枝反应

本文以硅橡胶为基材深入研究了与丙烯酸共辐射接校中的酸效应。结果表明,甲醇-丙烯酸与硅橡胶共辐射接枝体系中酸效应在不同吸收剂量范围是不同的。<5kGy时酸有敏化作用,在5—13kGy范围酸有相反的效果。在所有剂量范围内单体浓度、剂量率等因素对辐射接枝反应的酸效应无明显影响。除吸收剂量外,酸效应还与基材组成、单体与溶剂类型以及接枝方法等多种因素有关。     

纸币币面上大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的辐射灭菌研究

本文介绍了人民币币面上沾染量最大的大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的“十倍减少剂量”——D_(10)值,并由此推算了它们的灭菌剂量SD。本文还报道了γ射线对纸币材质的影响。 实验得到大肠杆菌的D_(10)值为2.33×10~2Gy、金黄色葡萄球菌的D_(10)值为2.02×10~2Gy、D_Q值为1.03×10~2Gy。当考虑失活倍数为10~3时,灭菌剂量SD均为7.0×10~2Gy,纸币所能耐受的极限剂量约为5.0×10~4Gy。所以,如为了杀灭币面上大量存在的大肠杆菌及金黄色葡萄球菌,以灭菌剂量SD为7×10~2Gy进行辐照,既能达到灭菌效果,又不会引起纸币材质的明显损伤,即纸币的使用寿命不受影响。     

刀豆蛋白A诱导的CD_4~+和CD_8~+细胞调节功能及其辐射效应的研究

使用单克隆抗体CD_4和CD_5,采用Panning法分离并获得B、CD_4~+和CD_8~+细胞亚群,间接免疫荧光试验鉴定获得的细胞纯度分别是82.7％、90.4％和90.8％;台盼蓝拒染法测定细胞活性,三者均达92％以上。用LPS诱导的B淋巴细胞,刀豆蛋白A(ConA)诱导的CD_4~+、CD_8~+细胞,以及经过10Gy ~(60)Co γ线照射的ConA诱导的CD_4~+和CD_8~+细胞,进行匹配分组培养,~3HTdR参入法观察ConA CD_4~+和ConA CD_8~+细胞的抑制功能及其辐射效应。发现ConA CD_4~+和ConA CD_8~+细胞都有抑制LPS诱导的B淋巴细胞转化的功能,10Gy的γ射线照射对两者的抑制功能没有影响。ConA CD_4~+细胞可以增强ConA CD_8~+细胞的抑制功能;反之,ConA CD_8~+细胞也可以增强ConA CD_4~+细胞的抑制功能;10Gy γ射线照射使两者的增强效应消失。     

硅橡胶辐射接枝中酸效应的研究——Ⅱ.N-VP或4-VP单体与硅橡胶共辐射接枝反应

本文以硅橡胶膜为基材研究了与N-2-乙烯基吡咯烷酮(N-VP)或4-乙烯基吡啶(4-VP)共辐射接枝中的酸效应。结果表明,甲醇-N-VP与硅橡胶共辐射接枝体系中,在较大的剂量范围内酸对接枝反应有抑制作用。但酸对甲醇-4-VP体系的接枝反应却依然起敏化作用。虽然体系中酸度有上述影响,但剂量率、单体浓度的变化并不影响酸抑制或敏化接枝反应的总趋势。文中也讨论了上述接枝反应中酸效应的机理。     

2·4-二羟基肉桂酸和7-羟基香豆素对dTMP的辐射保护效应研究

本文研究了水溶液中2.4-二羟基肉桂酸和7-羟基香豆素对dTMP的辐射保护效应,结果表明羟基肉桂酸衍生物对dTMP均有显著的保护作用,而且其酸类衍生物的保护效应优于其相应的内酯。     

辐射引发的亚油酸和亚麻酸自由基产物及α-生育酚的辐射保护效应的ESR研究

用电子自旋共振波谱法,对在含氧条件下经过低温γ辐照的不饱和脂质亚油酸和亚麻酸产生的初级不稳定自由基,及其在程序升温过程中所产生的自由基变化进行了研究。由77K辐照并测定的ESR谱表明其初级不稳定产物为阴离子自由基和脂质长链上不饱和部分的抽氢自由基,在120 K附近所测得的ESR谱显示了脂质过氧自由基的波谱特征,随着温度继续上升,最后演变为戊二烯基自由基和α-碳抽氢自由基。亚油酸和亚麻酸与α-生育酚(摩尔比1:1)二元体系的ESR研究,揭示了α-生育酚对亚油酸和亚麻酸的辐射保护作用是基于氢原子转移机理。     

SOD对肿瘤细胞凋亡影响和抗氧化损伤的研究:Ⅳ.SOD对荷瘤小鼠正常组织氧化损伤的保护效应

探讨超氧化物歧化酶(SOD)对电离辐射和肿瘤化疗药物对荷瘤机体正常组织损伤的保护效应及机制,测定荷瘤鼠肝脏、脾脏、肾脏、心脏、肺、脑和骨髓组织的活性氧(ROS)、氧化产物丙二醛(MDA)水平和谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性,并观察SOD对荷瘤小鼠肝脏超微结构的影响。结果表明,荷瘤小鼠受照射和化疗药物后其骨髓、肝脏、肾脏、脾脏、组织匀浆中ROS、MDA含量明显升高,而GSH-Px和CAT活性明显降低,其机制是电离辐射和化疗药物造成抗氧化酶的损伤及机体内ROS含量上升。加入SOD与对照组相比,显著降低荷瘤小鼠骨髓、肝脏、脾脏组织匀浆中ROS、MDA含量,略微升高GSH-Px和CAT活性,而对肾脏组织匀浆中ROS、MDA含量和GSH-Px和CAT活性无明显影响,同时SOD可明显减轻电离辐射对荷瘤小鼠肝细胞超微结构破坏,SOD通过直接清除自由基和保护抗氧化酶的损伤起辐射保护作用。     

氧化镧中放射性的去除——Ⅱ.几种常用有机磷萃取剂对镧和锕的萃取分离研究

本文比较了工业上常用的几种有机磷萃取剂对镧锕的分离能力,选定2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))作为氧化镧除放的萃取剂,并对P_(507)萃取分离镧锕的影响因素(如平衡水相pH值,平衡水相中镧浓度及萃取剂浓度等)进行了深入研究。给出了镧锕分配比和分离系数的数学模型,为氧化镧除放射性的工艺流程设计提供了可靠的依据。     

加速重离子辐射对水稻的生物学效应研究——Ⅰ.加速重离子及~(60)Coγ射线辐照水稻干种子的当代生物学效应

用高传能线密度(LET)的~(56)Fe(190keV/μ)、~(40)Ar(90keV/μ)离子束及低LET的~(60)Coγ射线(0.27keV/μ)照射水稻干种子,对当代幼苗生长、根尖微核细胞率和染色体畸变率的效应,进行了实验分析。结果表明:对比三种辐射源,微核细胞率与染色体畸变率均随处理剂量增加而增加,且呈线性关系。以幼苗的生长半抑制剂量(D_(50))为指标,三种电离辐射(~(56)Fe、~(40)Ar离子束和~(60)Coγ射线)的相对生物学效应(RBE)比值为6.3∶1.9∶1。以微核细胞率为指标,三者的RBE比较值为11∶4∶1。可见高LET的~(56)Fe和~(40)Ar比低LET的~(60)Co有较高的辐射生物学效应,尤其是在诱发细胞核染色体畸变和微核出现方面,高LET离子束有很高的效率。