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利用差示扫描量热仪研究了丙烯酸接枝线形低密度聚乙烯(PE-LLD-g-AA)的热学行为,结果表明,与纯线形低密度聚乙烯(PE—LLD)相比,PE-LLD-g-AA的熔融温度(Tm)略有增加,结晶温度(Tc)增加大约4℃,熔融焓(AHm)随AA含量的增加而降低。还利用差示扫描量热仪研究了PE—LLD和PE—LLD-g—AA的等温结晶动力学,用扫描电子显微镜观察了PE—LLD-g—AA等温结晶形态。结果表明,PE-LLD-g-AA的结晶速率大于纯PE—LLD的,随着接枝率的增加,PE-LLD的球晶半径减小,接枝到PE—LLD分子链上的AA分子起到了成核剂的作用。 相似文献
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采用固相接枝法合成低密度聚乙烯(LDPE)接枝丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)共聚物(LDPE-g-HEA),利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了接枝产物结构。实验考察了溶胀时间、溶胀温度、反应时间、反应温度、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)浓度、界面剂二甲苯和单体用量对接枝反应的影响,并对不同单体投料量下制备的接枝产物进行凝胶含量测定。结果表明,HEA接枝到了LDPE主链上;在50℃溶胀40 min后,偶氮二异丁腈(AIBN)含量0.3%,二甲苯含量8.6%,85℃下反应2.5 h的较佳反应工艺条件下,当HEA加入量5.0%时,接枝率为3.8%,接枝效率达76.6%,凝胶含量为2.2%。随单体投料量的增加接枝率和接枝效率增大,产物的凝胶含量升高,可以通过调控单体投料量制备不同接枝率的改性产物。 相似文献
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线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的临界表面张力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了极性液体在不同接枝率的线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE-g-AA)膜表面的接触角。发现随着接枝率的增加,接触角下降,采用Zisman作图法和接触角与表面张力的相关关系式得到了不同接枝率LL-DPE-g-AA的临界表面张力。 相似文献
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采用特殊的方法制备了非交联的线性低密度聚乙烯熔融接枝改性产物(LLDPE-g-AA)。利用DSC研究了LLDPE-g-AA的热学行为,与纯LLDPE相比LLDPE-g-AA的熔融温度几乎没有变化,结晶温度提高大约4℃,熔融热焓随接枝率的增加而下降。研究了LLDPE及LLDPE-g-AA的等温结晶动力学。结果表明,LLDPE-g-AA的结晶速率比纯LLDPE的大,说明接枝到LLDPE分子链上的AA分 相似文献
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利用固相接枝技术,在自由基引发剂存在下,用2种不同熔体流动速率(MFR)的线型低密度聚乙烯(LLDPE)制备了马来酸酐接枝物(LLDPE-g-MA),研究了工艺条件对产物接枝率(DG)和凝胶含量(DC)的影响,结果表明,在相同工艺条件下,反应6 h后,接枝率都保持在2%以上,但低MFR的LLDPE原料,在接枝反应过程中容易发生交联,产品的凝胶含量接近60%,而用高MFR的LLDPE原料得到的产品凝胶含量低于2%。同时用IR、DSC和X衍射表征了产物的结构,结果表明,MA接枝主要发生在PE的非晶区,对PE的结晶结构没有很大影响。 相似文献
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聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
研究了以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯(HDPE、LLDPE)固相接枝马来酸酐(MAH)的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,PE固相接枝MAH反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进BPO、MAH在PE上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为9%左右的PE-g-MAH产物和接枝率为13%以上的LLDPE-g-MAH产物 相似文献
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利用毛细管流变仪研究了线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE-g-AA)的流变行为,结果表明,在高的剪切应力下LLDPE-g-AA的表观粘度比纯LLDPE的小,LLDPE-g-AA的流动性提高了,其加工性能变好,LL-DPE-g-AA的表观粘度随接枝丙烯酸含量的增加而降低,这说明接枝到LLDPE分子链上的丙烯酸起到了内润滑剂的作用。利用Instron1121拉力机测试了LLDPE-g-AA的力学性能,结果表明,其拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率与纯LLDPE的相应性能没有明显的变化。 相似文献
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丙烯酸固相接枝聚丙烯反应规律性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过正交试验及其单因素实验深入地研究了丙烯酸固相接枝聚丙烯反应的规律,考查了影响固相接枝反应的动力学因素和非动力学因素,并研究了以苯乙烯为共单体的固相接枝反应规律。 相似文献
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高密度聚乙烯表面光接枝丙烯酸行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以二苯甲酮为光敏剂时,紫外光辐照时间、温度、丙烯酸(AA)单体浓度、预覆液中光敏剂浓度等因素对高密度聚乙烯(HDPE)接枝率和接枝效率的影响,以及接枝HDPE膜的接触角与接枝率的关系。随辐照时间延长,HDPE的接枝率增加,4min时的接枝率为15%,膜表面对水的接触角由来接枝时的83°降到36°;随接枝时间的进一步延长,接枝率不断增加,但接触角变化不大。升高温度、增加单体浓度,可以促进接枝反应的进行,使接枝率增加。预覆液中光敏剂浓度也影响HDPE的接枝率和接枝效率。红外光谱(IR)结果表明,HDPE膜表面已接枝了PAA。差热分析(DSC)结果表明,接枝破坏了HDPE的结构规整性,影响其结晶度。 相似文献
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利用直接辐射接枝法将丙烯酸接枝于聚乙烯膜可改善其性质,在体系中加入适量阻聚剂可使接枝反应顺利进行,加入无机酸可促进接枝反应,基材的结晶度和厚度对接枝反应有很大影响。此外,还利用红外技术定性定量表征了接枝物,并用扫描电镜观察了接枝物的形态。 相似文献
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预辐照线形低密度聚乙烯反应挤出接枝衣康酸的制备、表征及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以衣康酸(IA)为单体,利用β射线预辐照引发技术,采用反应型双螺杆挤出机制备了线形低密度聚乙烯接枝衣康酸(PE—LLD-g-1A)。利用傅里叶变换红外光谱和差热扫描量热法对PE—LLD-g-IA的结构和热性能进行了表征,用化学滴定法测定了PE-LLD-g—IA的接枝率,研究了预辐照剂量,衣康酸(IA)单体用量和反应温度对接枝率的影响,对接枝产物的力学性能和黏结性能进行了表征。结果发现:PE—LLD-g—IA在1712cm^-1处有明显的羰基特征吸收峰,队分子确实接枝到线形低密度聚乙烯(PE—LLD)分子链上;接枝率随单体浓度、预辐照剂量及挤出温度的增加而增加;与纯PE—LLD相比,PE—LLD-g-IA的结晶温度升高;接枝产物的力学性能无明显变化;接枝产物与金属铝的剥离强度达2.5N/mm。 相似文献
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二苯甲酮引发丙烯酸在聚氨酯表面接枝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
首次将光敏引发剂二苯甲酮(BP)用于聚氨酯表面的紫外光引发丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AAm)的接枝聚合,用ATR-FTIR、光电子能谱、接触角及接枝率对接枝的PU膜表面进行表征。结果表明,利用BP能有效地在PU表面接枝聚丙烯酸(PAA)和聚丙烯酰胺(PAAm)。研究了引发剂浓度、紫外灯与PU膜表面距离等条件对接枝的影响。 相似文献
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高密度聚乙烯与丙烯酸的熔融接枝研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用哈克流变仪、红外光谱和元素分析等方法研究了丙烯酸(AA)与高密度聚乙烯(PE-HI))在过氧化二异丙苯(DCP)引发下的熔融接枝反应,并将所得接枝物与纳米膨润土进行复合一结果表明,在PE-HD中只加DCP时,由于发生交联反应而出现第二扭矩峰,并使平衡扭矩明显增加,熔点和结晶度降低。加入AA后,AA与PE-HD发生熔融接枝反应,并抑制了PE-HD自身的交联,从而使扭矩下降,熔点和结晶度部分恢复一此外,液体AA的加入大幅度降低了塑化阶段的最大扭矩。在AA含量低于10%时,随AA含量的增加,接枝率相应增加,接枝效率保持在80%以上;AA含量太多时易产生自聚,使接枝效率明显下降。在与膨润土进行复合时发现膨润土在接枝后的聚乙烯中的分散要优于纯聚乙烯。 相似文献