PC/SEBS/CB抗静电复合物的加工方式研究

以聚碳酸酯（PC）／苯乙烯-乙烯／丁烯-苯乙烯共聚物（SEBS）共混物为基体材料,以导电炭黑（CB）为填料,通过熔融共混的方法制备了高抗冲抗静电复合材料。研究了PC／SEBS／CB一步挤出、分别以PC／CB和SEBS／CB为母粒两步挤出三种不同加工方式对复合物电性能和力学性能的影响。结果表明,采用母粒两步挤出的加工方式能够使PC／SEBS（质量比80／20）的发生渗滤转变时所需的炭黑质量分数从3．2％降低至2．1％;采用SEBS／CB母粒两步挤出时,添加质量分数20％的SEBS和质量分数3．5％的CB,能够获得电性能和力学性能俱佳的复合材料,缺口冲击强度达到63kJ／m^2,断裂伸长率保持在115％。     

充油SEBS力学性能的研究

研究了不同牌号的橡胶填充油对苯乙烯-乙烯／丁烯-苯乙烯共聚物（SEBS）力学性能的影响及以聚丙烯（PP）为改性剂对充油SEBS进行改性的效果。结果表明：随着填充油用量的增加，拉伸强度下降，弹性回复增加，断裂伸长率也增大。PP是充油SEBS体系的一种很好的相容剂，在体系中加入PP后，随着PP用量的增大，材料的拉伸强度的增大；断裂伸长率迅速下降；回弹性和熔体质量流动速率也迅速下降。     

SEBS—g—MAH对PO／PBT共混物性能影响

利用双螺杆挤出机制备聚碳酸酯（Pc）／聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／-B来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯啕E乙烯共聚物（SEBS-g—MAH）的共混物。通过扫描电子显微镜（SEM）、平板流变仪研究了SEBS-g—MAH对PC／PBT共混物的机械性能、断面形态结构、动态力学行为的影响。结果表明：SEBS-g—MAH提高了PC／PBT共混物的相容性,随着SEBS-g—MAH用量的增加,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率上升,拉伸强度和弯曲强度下降。当SEBS—g-MAH质量分数为5％时共混物的综合性能最佳,同时,SEBS-g—MAH的加入,并未对PC／PBT共混物的成型加工性能产生不良影响。     

（PE-HD／SEBS）-g-MAH对PE-HD／木粉复合材料增容的研究

采用转矩流变仪制备出马来酸酐（MAH）接枝PE-HD）／氢化（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）共聚物（SEBS）（PE-HD/SEBS）-g-MAH作为PE-HD／共混物木粉复合材料的界面相容剂，并研究了制备过程中转矩的变化，结果表明，体系的转矩随着MAH和引发剂过氧化二异丙苯含量的增加而增加，苯乙烯促进了MAH和PE-HD／SEIKS的反应；通过傅里叶红外分析证实了MAH接枝到聚合物上。（PE-HD／SEBS）-g-MAH能明显地提高PE-HD／木粉复合材料的力学性能，当其添加量为2％（质量分数，下同）时复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别增加了157％、146％和145％；扫描电镜也能观察到加入相容剂的复合材料界面粘接非常好，进一步证实了（PE-HD／SEBS）-g-MAH提高了复合材料的界面相容性。     

PA66/SEBS复合材料的制备与性能研究

以聚酰胺66(PA66)和苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)为原料,3份马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)为增容剂,通过熔融共混法制备了PA66/SEBS复合材料,研究了SEBS添加量对复合材料结晶性能、热性能、界面相容性、力学性能等的影响。结果表明:SEBS的加入没有改变PA66的特有晶型,仅仅改变了不同晶型的相对含量;随着SEBS用量的增加,PA66/SEBS复合材料的熔融温度、界面相容性下降,拉伸强度也呈逐渐降低的趋势;随着SEBS用量的增加,未加增容剂的复合材料的断裂伸长率呈逐渐减小的趋势,而加入增容剂的复合材料的断裂伸长率则呈先增后减的趋势;另外,加入了增容剂的复合材料的力学性能明显优于未加增容剂的复合材料。     

SAM树脂对PC/ABS合金的改性研究

采用苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐三元共聚物(SAM树脂)代替PC/ABS合金中的部分SAN树脂,研究了SAM树脂在SAN树脂中的含量对不同胶含量的PC/ABS合金性能的影响。结果发现,用SAM树脂代替一部分SAN树脂后,PC/ABS合金的冲击强度和断裂伸长率随SAM树脂用量的增加略有增加,合金的拉伸屈服强度基本不变,熔体流动速率降低。SAM树脂引入后,PC/ABS合金的综合性能变化不大,共聚马来酸酐的引入并没有起到增容作用,部分性能的提高是由于SAM树脂与SAN树脂的分子特性不同引起的。     

SEBS对PP耐辐射性能的影响

以共聚医用聚丙烯(PP)为基材,用氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)对其进行增韧改性,研究了在γ射线辐射下,SEBS对PP耐辐射性能的影响。材料的耐辐射性能通过辐射前后力学性能的变化来评价。研究结果表明:PP基材经过40 kGy辐射后,其断裂伸长率和冲击强度明显降低,分别从651．2％和4．35 kJ／m2下降到 189．8％和3．01 kJ／m2;SEBS的加入可以显著提高PP的耐辐射性能;不同配比的PP／SEBS体系,其耐辐射性能和后期效应不同,PP／SEBS质量配比为90:10时,共混物的耐辐射性能最佳,材料的综合性能可以满足实际应用需求。     

光盘回收PC改性ABS树脂研究

用光盘回收的聚碳酸酯（PC）树脂制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）/PC合金,探讨了回收PC含量、增容剂种类对合金力学性能的影响。结果表明,ABS/PC合金的拉伸强度随回收PC含量的增加而逐渐增大,冲击强度则呈先增长后下降的趋势,在回收PC含量为10 %（质量分数,下同）时达到最大值;增容剂甲基丙烯酸甲脂-丁二烯-苯乙烯共聚物（MBS）比甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-GMA）更能改善ABS和PC的相容性,显著提高合金冲击强度,当回收PC含量为5 %时,用MBS增容的ABS/PC合金的冲击强度比纯ABS提高了42.8 %。     

2-乙酰柠檬酸三丁酯对苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物性能的影响

将2-乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）添加到苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）中对其进行改性,研究了改性后SEBS的化学结构、力学性能及热性能。结果表明,使用ATBC对SEBS进行改性不改变SEBS的链结构,但会使SEBS的拉伸强度和直角撕裂强度降低、扯断伸长率增大、玻璃化转变温度和结晶度下降。结晶度下降是造成ATBC改性SEBS拉伸强度和直角撕裂性能变差的主要原因。     

SEBS和SEBS-g-MA对PPO/PP合金力学和流变性能影响

采用苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和马来酸酐接枝SEBS(SEBS-g-MA)增容改性聚苯醚/聚丙烯(PPO/PP)合金。通过正交试验综合考察了PP,SEBS/SEBS-g-MA含量对合金拉伸强度、冲击强度和弯曲强度的影响,优化了各组分之间的配比。结果表明,PPO/PP/SEBS-g-MA合金的综合力学强度较PPO/PP/SEBS合金高;当PPO/PP/SEBS质量比为48∶28∶24时,PPO/PP/SEBS(SEBS-g-MA)合金综合力学性能最佳;SEBS-g-MA和SEBS可降低PPO/PP合金的黏度,提高其加工性能。     

Calorimetric study of block-copolymers of poly(n-butyl acrylate) and gradient poly(n-butyl acrylate-co-methyl methacrylate)

The nanophase separation in diblock and triblock copolymers consisting of immiscible poly(n-butyl acrylate) (block A) and gradient copolymers of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (nBA) (block M/A) were investigated by means of their heat capacity, C_p, as a function of the composition of the blocks M/A and temperature. In all copolymers studied, both blocks are represented by their C_p and glass transition temperature, T_g, as well as the broadening of the transition-temperature range. The low-temperature transition of the blocks A is always close to that of the pure poly(n-butyl acrylate) and is independent of the analyzed compositions of the block copolymer, but broadened asymmetrically relative to the homopolymer due to the small phase size. The higher transition is related to the glass transition of the copolymer block of composition M/A. Besides the asymmetric broadening of the transition due to the phase separation, it decreases in T_g and broadens, in addition, symmetrically with increasing acrylate content. The concentration gradient is not able to introduce a further phase separation with a third glass transition inside the M/A block.     

ABS／SMA及ABS／SMA／PMMA的性能研究

研究了ABS／SMA和ABS／SMA／PMMA共混体系,确定了配比与合金的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率、模量、热变形温度、熔体流动速率等关系。结果表明：①ABS中引入SMA可以显著提高耐热性能,但同时合金的缺口冲击强度严重降低;②ABS中引入SMA可使合金的流动性能提高;③ABS／SMA体系中引入第三组分PMMA可以大幅度提高共混物的缺口冲击强度,同时使合金的耐热性能有所提高。     

膨胀型阻燃剂阻燃PP/SBS/POE共混物的性能研究

研究了聚磷酸胺类膨胀型阻燃剂（AP）和磷酸酯膨胀型阻燃剂(NP)的用量对聚丙烯（PP）/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SBS）/乙烯-辛烯共聚物（POE）共混体系的力学性能、燃烧性能和遇水抗析出性能的影响。探讨了阻燃剂的析出机理,并从耐电压方面分析其在电线电缆领域应用的可行性。结果表明,NP具有更高的分解温度和残炭率。将AP与NP分别加入到PP/SBS/POE共混体系中,共混物的拉伸强度和断裂伸长率都降低,但阻燃性能提高。在相同添加量下,NP阻燃的共混物的拉伸强度和氧指数更高,而AP更能促进共混物成炭。AP和NP在热水浸泡过程中都会析出,析出过程是由表层向内部逐步析出的过程,析出量随着浸泡时间延长而增加。在相同的浸泡时间下,NP体系的析出量更小。浸泡后的共混物的力学性能和阻燃性能下降。     

苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的应用

将用原子转移自由基聚合及连续补加甲基丙烯酸甲酯（MMA）的方法制备的苯乙烯（St）/MMA梯度聚合物P（Pt-t-MMA）作为增容剂应用于聚氯乙烯/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（PVC/SBS）和PS/PMMA聚合物合金的增容和改性。扫描电镜结果表明,P（St-t-MMA）可以改善PVC/SBS和PMMA/PS合金的相容性。PVC/SBS合金中加入少量P（St-t-MMA)后,冲击强度从6.0kJ/m^2提高到12.1kJ/m^2,加工流变性能得到了改善。SBS用量也影响PVC/SBS合金的冲击强度。     

Premade vs. reactively formed compatibilizers for PMMA/PS melt blends

The efficiency of two compatibilization methods, adding premade copolymers versus in situ formation of copolymers, were compared by evaluating the minor phase size and size distribution. Premade diblock copolymers were formed by coupling amine terminal polystyrene (PS-NH₂) with anhydride terminal poly(methyl methacrylate) (PMMA-An) in solution. Mid-functional PMMA was coupled with the PS-NH₂ to form graft copolymers. The same block and graft copolymers were formed in situ during melt blending. After mixing, the particle size and distribution were analyzed by transmission electron microscope (TEM). While both methods compatibilized blends, in situ formation reduced the minor phase size further. For the reactive case, graft copolymers are slight better than the block ones. This is attributed to a greater capacity for reducing interfacial tension. For the premade case, block copolymers compatibilize better at low copolymer concentration while graft copolymers work better at high concentration. As the amount of block copolymers added into the blends increases, the number of micelles increases significantly. This is believed to be the reason why premade copolymers are less capable of compatibilizing blends than the reactively formed ones.     

PP／Exact共混体系耐辐射性能的研究

以共聚医用聚丙烯(PP)为基材,用茂金属催化的多功能性乙烯和α烯烃共聚物弹性体(Exact)对其进行增韧改性,研究了在γ射线辐射条件下,Exact对PP耐辐射性能的影响,并比较了PP/Exact和PP/SEBS两种共混体系的耐辐射性能,材料的耐辐射性能通过辐射前后材料力学性能的变化来评价。结果表明：添加Exact后,PP的耐辐射性能和后期效应有明显提高。为了保证材料的使用性能,PP/Exact共混体系中Exact含量为25%时,PP的耐辐射效果最佳；SEBS对PP的耐辐射改性效果优于Exact。     

PVC/SAN/ABS共混物的增韧机理

采用以乳液聚合的方法合成丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)接枝粉料,将其与PVC、苯乙烯/丙烯腈共聚物（SAN）树脂熔融共混制备PVC/SAN/ABS共混物。恒定共混物中ABS含量,改变体系中SAN与PVC的比例从70.5/17.5至18/70。TEM分析表明,当共混物中SAN含量较多时,可以观察到银纹的存在;当共混物中PVC含量较多,可以观察到剪切屈服的发生;SEM分析发现,当共混物中PVC含量较多时,断裂表面出现了大量的空洞并伴随着基体的塑性流动;SAXS分析表明,当共混物中SAN的含量较多时,散射强度的增加是银纹的贡献能力增大的结果。     

纳米CaCO3／ABS／POE／EVA复合材料的协同效应及力学性能研究

用挤出法制备了纳米CaCO3／丙烯腈-丁二烯-苯乙烯／热塑性聚烯烃弹性体／乙烯-醋酸乙烯（纳米CaCO3／ABS／POE／EVA）复合材料。对力学性能的测试表明，材料的冲击强度大幅度提高而拉伸强度基本保持不变。分别通过相差显微镜（PCM）及扫描电镜（SEM）观察试样的相态结构和冲击断面的微观形态。结果表明，纳米CaCO3对弹性体有细化作用，纳米CaCO3、POE、EVA在对ABS的增韧过程中有良好的协同效应。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

PA6／POE／EAA共混体系的相态与性能的研究

采用乙烯－1－辛烯共聚物弹性体（POE）为增韧剂、乙烯－甲基丙烯酸共聚物（EAA）作为增溶剂制备了以尼龙6（PA6）为基体的PA6／POE／EAA共混合金。详细研究了弹性体用量与共混体系的亚微观相态、力学性能和流变性能的关系。结果表明随着弹性体含量的增加，共混体系的分散相粒子尺寸大小没有明显变化，共混体系的冲击强度增加，拉伸强度和弯曲弹性模量降低。弹性体的增加使体系的熔体粘度降低，改善了体系的加工性能，但当POE增加到20％时，随着POE的增加，粘度不再下降。