湘江水中邻苯二甲酸酯类环境激素的研究

采用分散液液微萃取-高效液相色谱法测定湘江株洲段水体中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸丁苄酯(BBP),利用正交实验优化了萃取条件,分析其污染水平分布,并进行生态风险评价。结果表明:4种邻苯二甲酸酯类物质普遍检出,∑PAEs的浓度范围为22.39～27.4μg/L,其中DBP为主要污染物。利用商值法对PAEs进行生态风险评价,各种物质均存在潜在生态风险。     

环境激素邻苯二甲酸酯的研究进展

介绍了环境激素邻苯二甲酸酯的性质与危害,总结了邻苯二甲酸酯的分析检测方法和邻苯二甲酸酯的污染治理技术。     

高效液相色谱法测定污水厂中邻苯二甲酸酯类污染物

建立了一种用高效液相色谱法(HPLC)测定污水中DMP、DEP、DBP和BBP 4种邻苯二甲酸酯的分析方法。HPLC分析条件:以C18色谱柱(4.6*250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,紫外检测器(检测波长238 nm),流速为1 mL/min。该方法操作简便、分析时间短,精密度与准确度良好,污水样加标回收率在88.59%~111.96%之间,相对标准偏差小于7.30%。污水厂水样测定结果表明,进水中4种PAEs污染较为严重,总浓度达到116.04μg/L,而出水总浓度降至6.29μg/L,污水处理工艺对4种邻苯二甲酸酯均具有较高的去除率。     

塑料玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂提取技术研究进展

儿童塑料玩具在生产过程中普遍加入了邻苯二甲酸酯类增塑剂,该类增塑剂随着玩具的使用和老化易从产品中迁移出来,可能导致儿童身体中的邻苯二甲酸酯类物质的摄入量增加而危害其健康.现从原理、研究进展、优缺点方面综述了索氏提取法、超声波萃取法等塑料玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂的常规提取方法,并对超临界流体提取法、固相微萃取法、加速溶...     

高效液相色谱法检测城市污水中的邻苯二甲酸二丁(辛)酯

采用高效液相色谱法(HPLC)测定城市污水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP),以十八烷基键合相为固定相,样品前处理使用环己烷液-液萃取的方法.优化了流动相(甲醇和水)流速、比例、进样体积和色谱柱温度,确定了最佳色谱条件.该方法DBP和DOP的线性相关系数均为0.998,检测精密度分别为0.70％和...     

HPLC测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的含量

建立了测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用AcclaimTM 120-C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长280 nm。结果表明,在1～100 mg/L范围内,10种PAEs的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均≥0.999 6,10种PAEs的检出限和定量限分别在0.2～5.0 mg/L和0.5～10.0 mg/L范围内。方法验证过程中做了3类化妆品共计8种(化妆水、霜乳类和油状)样品的添加回收,平均回收率为89.2%～106.1%,RSD均小于5%。该方法简便准确,检测限较低,满足实际检测需要,可用于化妆品中PAEs的检测。1个样品有检出,通过3种方法确证为阳性。     

食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法研究

邻苯二甲酸酯是常用的塑料制品生产原料,在与食品和水等接触时,易于迁移到食品和水中,造成污染。文章对食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法进行研究,为更好的检测食品中的残留污染物提供参考。     

环境激素邻苯二甲酸酯类净化技术研究进展

邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物是水环境中重要的痕量有机污染物之一.总结了水体中邻苯二甲酸酯类化合物净化技术进展、特点、应用以及局限性、重点介绍了吸附法、高级氧化法、生物降解法等净化技术在降解此类水体中的应用,指出生物法、高级氧化技术、混凝法与其他廉价水处理技术的联合,将是邻苯二甲酸酯类水体处理技术的发展方向.     

GC-MS法同时测定塑料玩具中22种邻苯二甲酸酯增塑剂

建立了气相色谱-质(谱GC-MS)法,采用分段选择离子监(测SIM)模式,同时测定了塑料玩具中22种邻苯二甲酸酯(类PAEs)增塑剂的含量。结果表明:该方法具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检测限在1.28~128.91mg/kg之间,平均回收率70.83%~107.95%,相对标准偏差3.61%~9.79%。该方法操作简单,灵敏度高重,现性好能,满足塑料玩具中PAEs含量的检测需求。     

水产品中邻苯二甲酸酯类环境激素检测方法研究进展

邻苯二甲酸酯的使用长达半个世纪,长期用于塑料的增塑剂,影响着人们的饮食卫生安全和身体健康,在全球各种介质中都有该类物质的检出,本文主要对水产品中邻苯二甲酸酯类检测方法的研究进展进行综述概括,包括前处理方法、净化方法、检测方法三个方面。进而增加对邻苯二甲酸酯的了解,为今后快速、简便、有效的检测水产品中的邻苯二甲酸酯含量提供科学依据。     

环境中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法

邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)是一类重要的化学危害物,广泛存在于水体、土壤、大气环境当中。文章介绍了近年来环境介质中PAEs检测的前处理技术和分析方法,并展望了其发展趋势。     

加速溶剂萃取木制玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂研究进展

邻苯二甲酸酯类增塑剂是一类环境激素物质,对人体及环境均具有严重的危害。引入加速溶剂萃取前处理技术,详细介绍该技术的原理及应用,并对其在木制玩具领域中提取邻苯二甲酸酯类增塑剂的应用进行了展望。     

饮用水中邻苯二甲酸酯的调查及去除研究

采用固相萃取-高效液相色谱法调查了淮南市某自来水厂原水、各处理工艺单元出水中4种邻苯二甲酸酯(DMP、DEP、DBP、BBP)。结果表明,4种邻苯二甲酸酯在原水中均检出,质量浓度为0.010～0.142μg/L;DMP和DEP仅在部分水样中检出,在管网水中没有检出;DBP和BBP在各水样中均检出,质量浓度分别为1.702～2.897μg/L、0.248～0.676μg/L,说明现行常规净水处理工艺不能完全去除邻苯二甲酸酯,需要进行深度处理。研究采用臭氧氧化技术、活性炭吸附技术和臭氧-活性炭技术对该水厂原水中的2种邻苯二甲酸酯(DBP、BBP)去除情况进行验证。结果表明,臭氧氧化技术不能完全去除原水中的DBP和BBP,去除率为61%～65%;活性炭吸附技术能够完全去除原水中的DBP和BBP;臭氧-活性炭技术对原水中的DBP和BBP去除率达到100%。该技术可以作为水厂深度处理工艺去除DBP和BBP的主要单元。     

邻苯二甲酸酯的降解研究进展

邻苯二甲酸酯作为一类重要的工业原料。被广泛用于塑料、油漆、橡胶、农药、化妆品等行业。近年的研究表明邻苯二甲酸酯具有环境激素的作用,由此引起的环境问题得到世界的普遍关注。该文总结了邻苯二甲酸酯在环境中的污染状况,论述了近年来邻苯二甲酸酯在降解方面所取得的进展,指出了光催化氧化是今后邻苯二甲酸酯降解的发展方向。     

牙刷刷毛中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定

建立了牙刷刷毛中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.样品经超声提取后,采用外标法选择离子扫描模式(SIM)进行定量分析.16种邻苯二甲酸酯在0.1～20 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999.检出限为0.05 mg/kg,平均回收率为74.5％～109.1％,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3％～9.1％.该方法样品处理简单,分析时间短,定量准确,适用于牙刷刷毛中邻苯二甲酸酯的分析检测.     

高效液相色谱-质谱串联法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯

应用高效液相色谱-质谱串联法检测化妆品中的邻苯二甲酸酯,检测出化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物,对化妆品中的检测物质进行甲醇超声震荡提取,采用Endeavorsil C18液相色柱进行分离,并进行串联质谱检测。该方法具有高效的灵敏度和精密度,在化妆品中的邻苯二甲酸酯检测工作中具有一定应用价值。     

塑料包装产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂检测方法与标准的探讨

论述了塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的残留量、迁移量检测方法,并对采用热裂解技术分析检测邻苯二甲酸酯类增塑剂进行了展望。     

HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物

建立了以高效液相色谱测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Diamonsil C8(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。方法的平均加样回收率均在90%～110%之间,在0.1～0.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。该方法分离效果好,灵敏度高,能够满足化妆中16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。     

GC-MS测定五类饮料中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了15种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法,并将其应用于饮料样品的测定。在对检测条件进行优化的基础上,通过提取特征离子进行检测,得到15种目标物的线性范围为5～10000μg/L,方法的检出限(S/N=3)为3～500μg/L;考察了各类饮料的提取方法,并在100μg/L、10000μg/L两个加标水平下对方法的可靠性进行评价,平均回收率为90%～110%(n=6),相对标准偏差(RSD,n=6)为0.58%～4.90%。该方法灵敏度高、精密度好、前处理过程简单、溶剂用量小、净化效果好,可用于饮料中邻苯二甲酸酯的快速准确分析。     

UPLC-MS/MS法测定精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法测定精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素。精油类化妆品以10%的氨水-乙腈溶液超声提取,氮吹浓缩后,以甲醇和水流动相梯度洗脱,经Agilent Poroshell EC-C18(3.0×150 mm,2.7μm)色谱柱分离,电喷雾离子源负离子模式（ESI-）扫描,多反应监测模式（MRM）定量分析。结果表明,13种双酚类及烷基酚类环境激素在0.25～200 ng/m L中一定质量浓度范围内呈现良好线性关系,线性相关系数均大于0.99,各物质检出浓度（LOD）为0.000 375～0.007 5μg/g,定量浓度（LOQ）为0.001 25～0.025μg/g;在0.025,0.05及0.25μg/g三种不同加标浓度水平下,各物质平均回收率范围为81.8%～113.4%,日内精密度（n=6）为1.1%～8.5%,日间精密度（n=18）为3.5%～11.5%,方法前处理过程简单、回收率好、稳定性高,实现了13种目标物质的有效色谱分离,适用于精油类化妆品中13种双酚类及烷基酚类环境激素的同时定量定性分析。