端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成过程中齐聚物的生成及除去

详细讨论了阳离子聚合环氧氯丙烷的反应过程中，副反应的存在、产生机理及影响齐聚物含量的因素。用化学滴定法、凝胶渗透色谱和质谱证实了齐聚物的存在，同事也提出了减少齐聚物含量的方法。     

δ—羟基丁二甲基硅氧烷齐聚物的合成研究

探索了一种以四氢呋喃，二甲基二氯硅烷为主要原料制备δ－羟丁基二甲基硅氧烷齐聚物的新方法，本法首先用四氢呋喃与氯化氢反应氯丁醇，其次与二甲基二氯硅烷反应，再与金属镁反应生成（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ「Ｏ－（ＣＨ２）４－ＭｇＣｌ」，最后在盐酸中水解生成δ羟 基二甲基硅氧烷齐聚物，主要考察了不同的二甲基二涯严守鲺氯丁醇的配比产量的影响，对目标产物进行了氢核磁共振分析，讨论了其基本结构，并对合成过程可能存在的化     

降低环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物含量的研究

本文从合成环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的工艺条件入手，首次研究了降低该共聚醚中环状齐聚物(简称OCE)的含量的途径，并采用后处理的方法进一步降低了共聚醚中OCE的含量．     

δ-羟丁基二甲基硅氧烷齐聚物的合成研究

探索了一种以四氢呋喃,二甲基二氯硅烷为主要原料制备δ-羟丁基二甲基 硅氧烷齐聚物的新方法．本法首先用四氢呋喃与氯化氢反应合成氯丁醇,其次与 二甲基二氯硅烷反应,再与金属镁反应生成(CH3)2SiCl[O(CH2)4MgCl],最后在盐 酸中水解生成δ-羟丁基二甲基硅氧烷齐聚物．主要考察了不同的二甲基二氯硅烷 与氯丁醇的配比对产量的影响,对目标产物进行了氢核磁共振分析,讨论了其基 本结构,并对合成过程可能存在的化学反应进行了详细探讨．     

降低环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物含量的研究

本文从合成环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚的工艺条件入手，首次研究了降低该共聚醚中环状齐聚物（简称ＯＣＥ）的含量的途径，并采用后处理的方法进一步降低了共聚醚中ＯＣＥ的含量．     

紫外光固化环氧丙烯酸酯合成及应用

介绍了一种紫外光固化齐聚物的合成以及在三种涂料中的应用，讨论了齐聚物在涂料中的各种特性。     

改性BMI树脂工艺、结构与性能的研究

提出了前原位聚合(PI)刚性齐聚物改性BMI的新方法，以BMI的共聚单体(RS)为溶剂，前原位聚合了不同分子结构的PI齐聚物对BMI进行改性，研究了PI齐聚物的分子结构，混容工艺对改性BMI树脂性能的影响；为了证实这种改性新方法的优越性，研究改性BMI树脂工艺、结构与性能的关系．还采用传统方法合成聚酰亚胺齐聚物，并用热熔法使之在BMI共聚单体中混容并用于BMI树脂改性进行对比．在PI分子结构相同的条件下，前原位聚合法合成聚酰亚胺齐聚物改性得到性能较好的改性BMI树脂，特别是固化物在增韧的同时，其HDT高于未增韧树脂固化物．这一点与其它方法改性所得到的结果不同．采用前原位聚合PI聚物对BMI树脂改性，改善PI齐聚物分子结构的柔顺性，有利于提高BMI树脂的韧性．     

聚合物合成反应的新进展

扼要阐述了传统聚合反应的进展,简要评述了环烯烃开环置换聚合、基团转移聚合、变换聚合反应以及端活性齐聚物的合成。     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——(2)有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成及反应动力学的研究

通过端活性基低分子量有机硅齐聚物与聚氨酯预聚体反应合成了一系列有机硅—聚氯酯嵌段共聚物.研究了反应过程的动力学,确定该反应为高达69%转化之二级反应.测定了反应活化能和频率因子.     

可控自由聚合反应制备窄分散性聚苯乙烯大分子单体

以自制的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧（TEMPO）作为稳定氮氧自由基,研究了TEMPO的存在对过氧化二苯甲酰（BPO）引发的苯乙烯聚合反应的影响。在此基础上,采用氧化-还原引发体系和自由基捕捉反应一步合成了带有羟基和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基团的新型引发剂;由此引发剂通过简易可行的可控自由基聚合反应制备了窄分散性的端羟基聚苯乙烯齐聚物,再经酯交换化反应合成了窄分散性聚苯乙烯大分子单体;最后以聚苯乙烯大分子单体和甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应制备了聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚苯乙烯（PMMA-g-PS）接枝共聚物。研究结果表明端羟基聚苯乙烯齐聚物和聚苯乙烯大分子单体的分子质量分布指数为1.3左右(<1.5),而且分子质量实测值与理论计算值能够很好地吻合,合成的聚苯乙烯大分子单体可以和甲基丙烯酸甲酯顺利进行共聚合反应合成接枝共聚物。     

三氯乙腈的合成

以三氯乙酸为原料，经酯化、酰化、酰胺脱水等反应，合成了三氯乙腈．阐述了合成反应的原理，初步讨论了反应条件对三氯乙酸酯化反应的影响     

光固化快速成型中光敏树脂合成及其特性

以环氧树脂和丙烯酸为基本原料,设计并合成了紫外光固化用环氧丙烯酸齐聚物.考察了反应温度对酯化反应程度的影响,确立了温度-时间控制函数,利用SEM和IR光谱仪对光固化行为进行了结构和红外性能表征.并测定了光引发剂含量不同的树脂体系的线收缩率.结果表明:环氧丙烯酸酯化反应的适宜温度为(90～110)℃,UV固化后树脂体系的线收缩率约为2.4%,且固化程度好,交联度高.     

乙酰基二茂铁的合成工艺的研究

利用二茂铁的酰化反应原理对合成乙酰基二茂铁的工艺进行了研究，探讨了反应温度、催化剂用量及加料投料方式对合成工艺的影响，确定了适宜放大生产的合成工艺，产率达到85％左右．     

紫外光固化环氧丙烯酸酯合成及应用

介绍了一种紫外光固化齐聚物的合成以及在三种涂料中的应用 ,讨论了齐聚物在涂料中的各种特性。     

联吡啶类化合物合成方法研究

给出了一种从吡啶衍生物合成联吡啶类衍生物的新方法，与老方法相比，合成反应产率更高，产品纯度更好，文中对溶剂选择，反应温度确定等反应条件对产物的影响进行了讨论，产物采用柱色谱纯化，核磁共振法进行结构鉴定。     

光敏环氧豆油丙稀酸酯齐聚物的应用研究

考察了环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的合成、改性及在紫外光固化光纤内层涂料中的应用。环氧豆油丙烯酸酯齐聚物能增加固化膜的柔性 ,用马来酸酐对其改性 ,可提高固化膜的固化速度、硬度、附着力和韧性     

改性BMI树脂工艺、结构与性能的研究

提出了前原位聚合(PI)刚性齐聚物改性BMI的新方法,以BMI的共聚单体(RS)为溶剂,前原位聚合了不同分子结构的PI齐聚物对BMI进行改性,研究了PI齐聚物的分子结构,混容工艺对改性BMI树脂性能的影响;为了证实这种改性新方法的优越性,研究改性BMI树脂工艺、结构与性能的关系.还采用传统方法合成聚酰亚胺齐聚物,并用热熔法使之在BMI共聚单体中混容并用于BMI树脂改性进行对比.在PI分子结构相同的条件下,前原位聚合法合成聚酰亚胺齐聚物改性得到性能较好的改性BMI树脂,特别是固化物在增韧的同时,其HDT高于未增韧树脂固化物.这一点与其它方法改性所得到的结果不同.采用前原位聚合PI齐聚物对BMI树脂改性,改善PI齐聚物分子结构的柔顺性,有利于提高BMI树脂的韧性.     

端活性有机硅的合成及其嵌段水溶性聚氨酯的研究

通过二氯二甲基硅烷与二缩三乙二醇或聚乙二醇反应,制备了两种端活性有机硅齐聚物,讨论了反应所得预聚物的结构。利用所合成的端羟基有机硅及聚乙二醇,聚氧化丙烯醚与异氰酸酯反应,合成了一系列有机硅嵌段的聚氨酯。初步考察了其水溶或水乳液的耐酸碱性,浊点,粘度等基本性质,主要讨论了其水溶性,粘度与分子结构之间的关系。     

反应精馏合成丁酸异戊酯

在的玻璃填料塔中，以硫酸为催化剂，以丁酸、异戊醇为原料，对反应精馏合成丁酸异戊酯的过程进行了研究，考察了各操作参数对酯化收率的影响。结果表明，采用反应精馏合成丁酸异戊酯的收率为93.6％，比间歇酯化反应酯的收率78.9％高。     

水分散有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌共聚物乳液，研究了反应动力学，共聚物的性能及应用。首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体，将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物水乳液，此种水乳液是一种优良的织物整理