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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
射频磁控溅射制备铝酸锶长余辉发光薄膜   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用射频磁控溅射法在Si(100)衬底上制备稀土掺杂铝酸锶薄膜,在900℃和1100℃下、弱还原气氛中退火,分别得到SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+和Sr4 Al14 O25∶Eu2+,Dy3+长余辉发光薄膜。结果表明:SrAl2 O4结构是形成Sr4 Al14 O25相结构的中间相;在360 nm激发光激发下,SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+薄膜发光峰位于517 nm处左右,发光强度相对略高于Sr4 Al14 O25∶Eu2+,Dy3+薄膜,且后者发光峰位于490 nm处左右;Sr4 Al14 O25∶Eu2+,Dy3+薄膜的余辉性能优于SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+薄膜。  相似文献   

2.
采用微波加热法在碳粉还原的条件下制备出发光亮度高、余辉性能较为优良的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并研究了H3BO3添加量对其相组成结构、光谱性能和余辉性能的影响.实验结果表明,添加适量的H3BO3可以改善Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的发光强度和余辉性质.当添加H3BO3的摩尔分数(相对于基质)为20%时,发光粉体具有最佳的发光亮度和余辉性质.  相似文献   

3.
对高温固相法制备的新型长余辉发光材料Y2O2SEu,Mg,Ti,通过分析其激发光谱和发射光谱发现,主要是由Eu,Mg,Ti的掺杂引起激发波峰加强并红移,产生了纯正的红色长余辉.该发光材料适合紫外光和可见光激发,具有广泛的应用前景.  相似文献   

4.
利用燃烧法制备SrAl2O4:Eu,Dy发光材料,研究H38O3助熔剂对材料发光性能的影响。通过对材料的XRD图、激发和发射光谱以及余辉衰减蓝线分析,发现在一定的掺杂浓度范围内,H3BO3的加入能起到稳定纯相,促使Eu^3+向Eu^2+转换并稳定Eu^2+的作用,使材料的发光亮度增强,余辉时间明显延长。  相似文献   

5.
利用燃烧法制备SrAl2O4: Eu, Dy发光材料,研究H3BO3助熔剂对材料发光性能的影响.通过对材料的XRD图、激发和发射光谱以及余辉衰减曲线分析,发现在一定的掺杂浓度范围内,H3BO3的加入能起到稳定纯相,促使Eu3 向Eu2 转换并稳定Eu2 的作用,使材料的发光亮度增强,余辉时间明显延长.  相似文献   

6.
综述掺杂硼对铝酸锶体系长余辉材料制备工艺及发光性能和余辉特性影响的研究现状,对可能的作用机制做简要介绍。  相似文献   

7.
红色长余辉发光材料Y2O2S:Eu,Mg,Ti光谱性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对高温固相法制备的新型长余辉发光材料Y2O2S:Eu,Mg,Ti,通过分析其激发光谱和发射光谱发现,主要是由Eu,Mg,Ti的掺杂引起激发波峰加强并红移.产生了纯正的红色长余辉.该发光材料适合紫外光和可见光激发,具有广泛的应用前景.  相似文献   

8.
摘 要:通过掺杂具有价态补偿且离子半径较小的Li+与Al3+来改善SrWO4:Dy3+,Eu3+荧光粉发光性能,制备出一种色温低且发光强度好的白光LED用荧光粉,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、分光光度计对样品的物相结构、形貌及发光性能进行了表征及分析。结果表明,掺杂金属离子后的样品主晶相仍均为SrWO4,微观结构主要为梭形结构,在391 nm波长激发下,掺杂7.5%Al3+荧光粉样品与未掺杂金属离子SrWO4:2.5%Dy3+,7.5%Eu3+荧光粉相比发光强度及发光颜色有了很大改善,色坐标为(0.338,0.342),色温为4337k,在619 nm处发光强度与不掺杂金属离子样品相比提高了8倍,其次为SrWO4:2.5%Dy3+,7.5%Eu3+,7.5%Li+样品,样品色坐标为(0.380,0.401),色温为4867 k,在619 nm处发光强度与不掺杂金属离子样品相比提高了5倍,通过添加Li+、Al3+可以提高发光离子之间的能量传递作用,从而增加荧光粉发光颜色中红色成分,最终实现实现色坐标的红移,色温的降低。在低色温照明领域的研究中具有一定的研究意义。  相似文献   

9.
对高温固相法制备的新型长余辉发光材料Y2O2S∶Eu,Mg,Ti,通过分析其激发光谱和发射光谱发现,主要是由Eu,Mg,Ti的掺杂引起激发波峰加强并红移,产生了纯正的红色长余辉.该发光材料适合紫外光和可见光激发,具有广泛的应用前景.  相似文献   

10.
等离子显示屏用Zn2SiO4:Mn2+荧光粉的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用高温固相法制备PDP绿色荧光粉Zn2SiO4:Mn2+,研究了Zn/Si摩尔比、激活剂Mn2+含量的变化对荧光粉真空紫外光谱、相对亮度、余辉时间及色坐标的影响.试验结果表明,当Zn/Si摩尔比为1.905,Mn2+含量为0.11 mol时,所制备的荧光粉Zn2SiO4:Mn2+的色坐标x=0.2109,y=0.7115,发射波长525 nm,余辉时间t1/10为3.5 ms.  相似文献   

11.
The heat-treated temperature and preservative time influence on oxide resistance of SrAl2O4 :Eu2+ ,Dy3+ in high temperature atmosphere were studied in this paper. The result showed that oxide resistance was improved obviously by phosphor particles coated SiO2. The reason for the coating to craze above 900℃ was also analyzed.  相似文献   

12.
The heat-treated temperature and preservative time influence on oxide resistance of SrAl2O4 :Eu2+ ,Dy3+ in high temperature atmosphere were studied in this paper. The result showed that oxide resistance was improved obviously by phosphor particles coated SiO2. The reason for the coating to craze above 900℃ was also analyzed.  相似文献   

13.
采用水热法合成Sr~(2+)共掺杂YPO_4:Eu~(3+)发光材料,采用X射线衍射(XRD)和X射线荧光光谱对合成产物的物相结构和光学性能进行表征,对Sr~(2+)共掺杂浓度及反应体系p H值对合成样品的物相结构及发光性能的影响进行分析。结果表明,少量Sr~(2+)(≤15at%)共掺杂YPO_4:1at%Eu~(3+)均为纯相四方磷钇矿结构晶体,过量Sr~(2+)(≥20at%)共掺杂出现Sr_4P_2O_9杂相;p H值为6的反应体系可获得高结晶度的单一相Sr~(2+)、Eu~(3+)共掺杂YPO_4样品。X射线荧光光谱分析结果表明,采用水热法合成的YPO_4:1at%Eu~(3+),xat%Sr~(2+)样品可被396 nm的紫外光激发而发射出强烈的Eu~(3+)特征橙红色光,一定量的Sr~(2+)共掺杂能提高YPO_4:1 at%Eu~(3+)样品的发光性能,过量(10at%)的Sr~(2+)掺杂导致Eu~(3+)荧光猝灭。YPO_4:1at%Eu~(3+),10at%Sr~(2+)样品在396 nm紫外光激发下位于620 nm处的发射峰相对强度较YPO_4:1at%Eu~(3+)样品提高了72.6%。  相似文献   

14.
采用湿化学法制备了Eu~(3+)掺杂Y_2P_4O_(13)荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱(FL)等手段表征制备产物的物相结构、荧光性能,并对合成原料中稀土与磷的比例(n(Y+Eu)/n(P))和pH调节剂种类对制备样品的物相结构及性能的影响进行分析。结果表明:合成原料中n(Y+Eu)/n(P)比值和pH调节剂种类直接影响着制备产物的物相结构与性能。在n(Y+Eu)/n(P)=12.1、以NH_4HCO_3为pH调节剂调节pH为6的条件下可获得正交晶系的Eu~(3+)掺杂Y_2P_4O_(13)荧光材料。所制备的Y_2P_4O_(13):2at%Eu~(3+)荧光材料在395nm光的激发下可发射出橙红光。  相似文献   

15.
1IntroductionLong persistent afterglowhas beenfoundin a number of rare earth dopedluminescence materials,suchas CaAl2O4∶Nd3+,Eu2+,Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+and SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+.The persistent afterglowgenerally arises fromemissions onthei mpurity centers.Electrons fromthese centers are excitedtothe con-duction band and can fall into traps belowthe band.These trapped electrons can be thermally activatedback to the conduction band andfall into excited state of the centers.They returntothe g…  相似文献   

16.
纳米Al2O3粉体的制备及其热稳定性的改善   总被引:4,自引:0,他引:4  
用硫酸铝铵(NH4Al(SO4)2)和碳酸氢铵(NH4HCO3)作为原材料,通过沉淀法制备了一种新型的氧化铝的前驱体——碳酸铝铵(AACH)。研究了该前驱体焙烧时的相变行为与产物形貌,发现其相变过程为:无定型(300℃)→γ(700℃)→γ θ(1050℃)→θ α(1100℃)→α(1200℃),在1200℃的高温下氧化铝粉体粒子长得很大,粒子之间的烧结很严重,产物中有很多“树枝状”硬团聚。这些都会造成粉体比表面积的损失,选择SiO2作为添加剂来改善氧化铝粉体的热稳定性,结果显示SiO2能有效地阻止氧化铝纳米粉之间的烧结,抑制氧化铝的α相变,从而改善了粉体的热稳定性能。  相似文献   

17.
Al2O3包覆LiMn2O4正极材料的合成和电化学性能研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了在锂离子电池尖晶石LiMn2O4正极材料上包覆Al2O3来改善材料在循环过程中的容量衰减问题。通过SEM和X射线衍射研究材料的表观形貌和晶体结构,在电化学性能测试中,发现包覆Al2O3可以减少材料与电解液的直接接触,阻止了电解液对尖晶石的侵蚀,抑制锰离子在电解液中的溶解和由此带来材料结构的改变,以及与电解液中微量的HF反应,避免了HF对锰离子溶解的加速作用。从电化学循环测试后材料的X射线图谱上可以发现,LiMn2O4材料包覆Al2O3后,可以在很大程度上抑制循环过程中MN5O8杂相峰的出现。  相似文献   

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