分光光度法测定铬(Ⅵ)

研究了在4.1～7.0mol.L~(-1)磷酸介质中于溴化十六烷基三甲铵及锰(Ⅱ)存在下铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯基甲烷显色反应。该显色体系最大吸收波长位于541nm,摩尔吸光系数(?)_(541nm)=2.11×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。铬(Ⅵ)在2.0～20ng·mL~(-1)范围内遵守比尔定律。建立了硝酸铬中铬(Ⅵ)及废水中总铬的分光光度测定新方法。     

壳聚糖吸附处理废水中的微量铬(Ⅵ)

在静态条件下，研究了壳聚糖(CHT)对Cr(Ⅵ)的吸附，探讨了CHT吸附Cr(Ⅵ)离子的最佳工艺条件及CHT的再生方法。结果表明，CHT对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能，吸附的最佳条件是：pH值3—4；废水中Cr(V1)离子浓度≤60mg／L；吸附时间8—10h。利用CHT处理电镀厂含Cr(Ⅵ)废水，Cr(Ⅵ)离子吸附率达98％以上，且不影响水的本底浓度。     

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应.研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(Ⅵ)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm.该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

用于脱除稀溶液中三价铬的浸渍活性炭

1、引言电镀镀铬废水除了有一定浓度的Cr~(6+)外,也有一部分Cr~(3+)。自然界水体中活泼的Cr~(6+)也容易被还原成Cr~(3+)。Cr~(6+)和Cr~(3+)几乎是挛生物。若干年以前,只重视Cr~(6+)的危害。近年来,由于发现水体中的Cr~(3+)对某些水生物     

壳聚糖吸附处理废水中微量铬(Ⅵ)

在静态条件下,研究了壳聚糖(CHT)对Cr(Ⅵ)的吸附,探讨了CHT吸附Cr(Ⅵ)离子的最佳工艺条件及CHT的再生方法。结果表明,CHT对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,吸附的最佳条件是:pH值3～4;废水中Cr(Ⅵ)离子浓度≤60mg/L;吸附时间8～10h。利用CHT处理电镀厂含Cr(Ⅵ)废水,Cr(Ⅵ)离子吸附率达98%以上,且不影响水的本底浓度。     

用萃取-分光光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

电镀废水中的铬是水质污染的重要监控指标,建立其快速准确的测定方法很有意义.在pH=1.5的NaCl-HCl缓冲溶液中,常温下,铬(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成1:2稳定的配合物,在NH4C1的作用下,该配合物中的铬(Ⅵ)可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取.据此建立了测定痕量铬(Ⅵ)的萃取光度新方法.试验显示,在PEG相中配合物的最大吸收波长为550 nm,铬(Ⅵ)含量在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.18×104L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.该方法用于测定电镀废水中的微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值相对标准偏差＜3%,结果令人满意.     

活性炭纤维对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

采用吸附实验,研究了活性炭纤维(ACF)对水中六价铬[Cr(Ⅵ)]的吸附行为,探讨了溶液pH值、吸附时间、ACF用量、表面改性以及电化学改性对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响。研究结果表明:ACF在pH为1~3时吸附性能较好;而在吸附时间为1.5h时吸附接近平衡。施加恒电压-2.0mA时,吸附率由76.31%上升到83.03%,而在恒电流+2mA时,吸附率由83.03%下降到79.22%。利用ACF去除水中的Cr(Ⅵ),其适宜条件为pH=1~3,吸附时间为1.5h;通过电化学改性可以提高吸附率,并可实现ACF的现场再生。     

CTAB介孔硅吸附脱除水中Cr(Ⅵ)研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)介孔硅作为吸附剂对水溶液中Cr(Ⅵ)离子进行吸附脱除,探讨了影响吸附效果的主要因素,并利用正交试验法对吸附条件进行了优化.单因素实验结果表明,溶液pH、脱除时间和吸附剂投加量对Cr(Ⅵ)的吸附产生较大影响.正交试验法优化的最佳吸附条件为pH=5,温度为30℃,吸附剂投加量为20mg,...     

偶氮胂Ⅲ与铬(Ⅵ)褪色反应的研究

研究了偶氮胂Ⅲ和铬 (Ⅵ )在硝酸介质中的褪色反应。该反应可用于水样中铬 (Ⅵ )的测定。其最大吸收波长为 5 35nm。测定的线性范围为 0～ 1 0 μg/ 2 5mL。表现摩尔吸光系数为 5 2 4× 1 0 4。     

铬酸盐转化膜中铬(Ⅵ)和铬(总)的玫瑰桃红褪色光度法测定

Zn,Cd镀层表面的铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的准确测定对镀层的抗腐蚀性能影响较大,为此,用玫瑰桃红R褪色光度法对其测定进行了研究.在硫酸介质中,沸水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化玫瑰桃红R,使其褪色,且褪色程度(ΔA)与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系.据此,建立了测定铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)的新方法.铬的浓度在0～8.0 μg/mL范围内,符合比尔定律.表观摩尔吸光系数为1.71×104 L/(mol*cm).本法灵敏度较高,重复性好,操作简便,用于镀锌、镀镉板表面铬酸盐转化膜中Cr(Ⅵ)和Cr(总)含量的测定,结果较理想.     

竹炭对铬(Ⅵ)离子吸附性能的研究

研究了竹炭的粒径与用量,以及溶液的pH值与初始浓度、吸附时间、温度等因素对Cr(Ⅵ)离子吸附性能的影响.结果表明,竹炭对Cr(Ⅵ)离子的吸附能力随其粒径的增大而降低;在酸性条件下,尤其是当pH值＜3时,竹炭能够很好地适应Cr(Ⅵ)离子初始浓度的变化,120min内达到吸附平衡,对其有较好的去除率;按Cr(Ⅵ)/竹炭质量比为1∶1200投加竹炭,Cr(Ⅵ)离子的去除率可达到87.8%以上;竹炭对Cr(Ⅵ)离子等温吸附服从Freundlich方程式,在低于20℃的较低温度下容易进行,吸附效果更好.竹炭可作为理想的除铬吸附材料.     

铬(Ⅵ)试剂在无溶剂条件下选择性氧化醇的研究进展

由三氧化铬、铬酸盐、Jones试剂以及一些载体铬试剂等在无溶剂条件下,将含不同官能团的伯醇、仲醇、苄基醇及非常有代表性也颇受关注的2-羟基-1,2-二苯基乙酮等选择性氧化成相应的醛或酮,是各类化学工业和制药工业的研究重点和热点.今对2004年以来各类铬试剂在无溶剂条件下对醇氧化反应的特点及其新进展作一综述,并对氧化结果进行比较.     

用磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)的热力学特性研究

在静态条件下,研究了水溶液中磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)的热力学特性,测定了不同温度下磺化,泥炭吸附铬(Ⅵ)的吸附等温线.结果表明,在稀溶液中磺化泥炭吸附铬(Ⅵ)基本符合Langmuir模型,由于磺化泥炭的微孔结构和表面存在含氧功能团的吸附中心,溶液中的铬(Ⅵ)主要以HCrO-4的形式被磺化泥炭吸附,导致水分子的脱附及H 的产生,从而使热力学函数△So增加.     

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法.测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L.该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果.     

活性炭脱除低浓度硫化氢研究进展

用活性炭脱除低浓度的硫化氢是一种经济有效的方法。综述了近年来国内外在这方面的研究进展,归纳了反应机理,总结了活性炭孔道结构、湿度、改性剂以及原料气组分、活性炭表面化学环境等对反应的影响,总结了失活后活性炭的再生方法：用水蒸汽或惰性气体热再生和直接用空气氧化再生。并预测了这种方法的应用前景。     

有机/无机杂化膜的制备及其吸附脱除水溶液中的Cr(Ⅵ)

以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,季铵化聚乙烯醇(QPVA)为有机基质,采用溶胶-凝胶法制备QPVA/TEOS有机/无机杂化膜,并将其作为吸附材料用于脱除水溶液中的Cr(Ⅵ)离子。结果表明,具有较好吸附效果的膜为TEOS质量分数为15%的有机/无机杂化膜。在Cr(Ⅵ)离子初始浓度为90mg/L的条件下,复合膜的最优吸附工作条件为吸附时间为100min,pH=3。此时计算得到的最佳吸附容量为20mg/g。动力学研究表明,实验数据符合拟二级吸附动力学模型,等温吸附遵循Freundlich曲线。热力学数据表明,该吸附反应为吸热的自发过程。     

废菌渣活性炭对水中Cr(Ⅵ)的去除研究

研究了废菌渣活性炭(MRAC)对水中Cr(Ⅵ)的去除特性。对MRAC进行扫描电镜和BET比表面积分析。探讨了pH、无机阴离子及小分子有机酸对MRAC去除水中Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:MRAC表面分布大量均匀的微孔结构,比表面积高达857.14m~2/g,是典型的介孔材料;在温度25℃,MRAC投加量0.2g,吸附时间120min的条件下,pH=7时MRAC对Cr(Ⅵ)的去除率高达99.65%。无机阴离子和小分子有机酸对MRAC去除水中Cr(Ⅵ)的影响不大。吸附遵循准二级动力学方程。MRAC对Cr(Ⅵ)的去除性能明显高于市售活性炭(CAC),且经HCl解吸再生5次后对水中Cr(Ⅵ)的去除率高于88%。     

应用原子荧光光谱法测定家电产品中铬(Ⅵ)的方法研究

本方法应用原子荧光光谱法测定电子电气产品中铬(Ⅵ)的含量,为了适应RoHS中各种复杂样品的检测以及改善样品消解等诸多实际问题,本文进行了研究.其相对标准偏差(RSD):2.03%;检出限:0.064 6mg/L;线性范围宽,校准曲线的线性相关系数应大于0.999等.有效地将铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)分离,并有效地消除基体干扰等,完全能够适应电子电气产品中铬(Ⅵ)的测定.     

溶胶-凝胶法合成TiO2/活性炭光催化剂及联用超声技术还原铬(Ⅵ)和铜(Ⅱ)废水

以钛酸四丁酯为钛源, 活性炭(AC)为载体, 采用溶胶-凝胶法合成TiO₂/AC复合体, 利用TGA-DSC、 SEM、 XRD、 DRS(漫反射光谱)及FTIR对复合体表面结构、 光谱特征、 晶体结构进行表征分析, 并通过AAS(原子吸收分光光度计)测定铬(Ⅵ)、 铜(Ⅱ)离子浓度以探讨超声-TiO₂光催化还原去除率。研究表明: 溶胶-凝胶法制备的TiO₂/AC在290℃处由板钛矿型向锐钛矿型转变, 500℃下焙烧催化活性最高; TiO₂/AC复合体分散性能好、 团聚尺寸低、 比表面积大, 其接触界面处有C—O—Ti键生成; 经光催化动力学研究发现, 光催化吸附还原机制符合一级动力学方程ln(c₀/c)=kt及Langmuir-Hinshelwood吸附理论。对比无超声光催化, 超声-光催化技术对铬(Ⅵ)、 铜(Ⅱ)的还原去除率分别提高了39.32%和52.95%; 催化剂循环使用3次后, 超声-光催化还原铬(Ⅵ)、 铜(Ⅱ)的去除率仍能达到70.61%和75.30%。