绿色高吸水性树脂的研究进展

综述了可生物降解的绿色高吸水性树脂的研究发展,讨论了该类高分子树脂的结构要求。主要介绍了近年来淀粉、纤维素、海藻酸钠、甲壳类和蛋白质等天然高分子改性吸水性材料,聚氨基酸类吸水性树脂及丙烯酸合成类高吸水性树脂等的吸水性能和生物降解特性,并对绿色高吸水性树脂的研究发展方向和应用前景进行了展望。     

可生物降解吸水剂分类及降解性能进展

本文综述了吸水性树脂生物降解机理、影响生物降解性能的因素和生物降解性能的表征方法,从化学结构的角度论述了可生物降解高吸水性树脂的分类,并对其制备技术进行归纳和评价,指出今后这一领域的发展趋势.     

可生物降解高吸水性树脂及其降解性研究进展

综述了吸水性树脂生物降解机理、影响生物降解性能的因素和生物降解性能的表征方法,从化学结构的角度论述了可生物降解高吸水性树脂的分类,并对其制备技术进行了归纳和评价,指出了今后这一领域的发展趋势.     

聚氨酯夹层复合板基材物理性能的研究

研究了聚氨酯夹层复合板所用基材——聚氨酯泡沫塑料的物理性能，测定了不同原料配方的泡沫的密度、吸水性、尺寸稳定性、隔热性等主要物理指标。     

利用植物纤维制备降解聚氨酯泡沫材料的研究进展

评述了利用农作物秸秆、甘蔗渣、稻壳、木纤维等植物纤维制备降解聚氨酯泡沫材料的工艺和性能.结果表明,这些聚氨酯泡沫材料具有性能优良、环境友好、可生物降解的特点.指出,大力开展植物纤维液化关键技术的研究是利用植物纤维制备降解聚氨酯泡沫材料未来的发展趋势.     

可生物降解海藻酸钠高吸水性树脂的性能与结构

用土壤掩埋法和微生物降解法对聚丙烯酸盐/海藻酸钠高吸水性树脂的生物降解性能进行了研究,结果表明,树脂能被土壤和微生物降解,海藻酸钠含量为10%的树脂在土壤中埋置60 d后降解率达37.6%,在芽孢杆菌培养液中60d的降解率则超过50%,且降解速度随海藻酸钠含量的提高而加快。TG表明,树脂的热稳定性较好。IR初步表明,树脂为丙烯酸盐与海藻酸钠的接枝共聚物。     

玻璃纤维增强灌注型聚氨酯泡沫塑料的微观结构和增强机理

对玻璃纤维增强聚氨酯泡沫体的微观结构形态及增强效果进行了研究。结果表明，纤维在体系内呈单根纤维、小束纤维及大束纤维等多种形态分布。单丝及小丝束可以成为泡沫结构的共同支柱而起增强作用，在小束丝附近出现密集泡孔，发生少量树脂积聚。在大丝束周围发生严重的树脂沉积，影响体系内的树脂分布而不利于纤维的增强作用。     

秸秆基高吸水树脂包膜尿素颗粒的制备及其缓释性能研究

缓释肥料能够提高化肥的利用率,减少化肥对环境的污染,因而吸引了越来越多的关注。以水稻秸秆为原料,丙烯酸为单体,N,N′-亚甲基二丙烯酰胺为交联剂,通过溶液聚合法制备了秸秆基高吸水性树脂。以制备的秸秆基高吸水性树脂为包膜材料,10%的聚乙烯醇水溶液为粘结剂,制备了秸秆基高吸水树脂包膜尿素颗粒。包膜尿素颗粒的储存性能可通过在颗粒最外层包覆聚苯乙烯层得到改善。秸秆基高吸水树脂的三维交联网络可以有效阻碍包覆在其内部的尿素向水中的扩散,具有良好的缓释性能,在农业生产上具有良好的应用前景。     

木粉对吸油型聚氨酯泡沫性能的影响

采用一步法发泡工艺,将可降解的天然植物纤维木粉添加到聚氨酯原料中发泡,成功合成了可降解的高吸油聚氨酯泡沫。研究了木粉含量对聚氨酯泡沫的泡孔结构、拉伸强度、吸油性能、吸水性能和降解性能的影响。结果表明:随着木粉添加量的增加,聚氨酯泡沫的吸油倍率缓慢下降,但是其始终保持了较高的吸油倍率;同时,聚氨酯泡沫的降解性能随着木粉添加量的增加而逐渐提高,并且在磷酸盐缓冲溶液中的失重率要高于土埋法中的失重率,说明木粉的添加有效提高了聚氨酯泡沫的降解性。     

用于保水保肥的聚氨酯泡沫复合材料

用质量比为5∶3的聚醚和甲苯二异氰酸酯反应,制备出聚氨酯软质泡沫.并用此材料作为高分子粘结剂,在聚氨酯发泡过程中加入高性能吸水树脂和缓释化肥,得到一种保水保肥的功能复合材料.研究了聚氨酯软质泡沫材料的配方、吸水树脂和缓释化肥加入量及加入到聚氨酯泡沫的时间对复合材料的形貌、吸水率、保水率的影响.通过栽培实验证明该复合材料能够有效地保水保肥和缓释化肥,具有良好的应用前景.     

纤维素接枝丙烯酸类吸水剂改性聚氨酯软质泡沫塑料的研究

在软质聚氨酯泡沫成型过程中加入纤维素接枝丙烯酸类吸水剂,制得了一种柔软的高吸水性复合材料。研究了异氰酸酯指数以及纤维素接枝丙烯酸类吸水剂的加入时间及用量等因素对材料性能的影响。结果表明:制备的复合型吸水材料,吸水倍率达到了58(g/g),并具有高柔性、可制成片材、异型材等特点。这些优点将使它在医药卫生方面有很大的应用前景。     

耐盐性魔芋葡甘聚糖吸水树脂的制备

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料接枝丙烯酰胺、丙烯酸制备耐盐性吸水树脂,研究了接枝共聚反应单体及KGM质量配比、中和度、交联剂浓度、引发剂浓度、乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数对吸水树脂吸液倍率的影响,通过Box-Behnken实验设计对制备条件进行优化。结果表明,丙烯酰胺与丙烯酸质量比为0.192,交联剂浓度为0.067g/mol,引发剂浓度为0.439g/mol,中和度为90%,乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数为12.2%时,该耐盐性树脂吸生理盐水倍率达125g/g,吸纯水倍率达700g/g。     

高吸水性树脂的结构与吸水机理

高吸水性树脂是一种新型的功能高分子材料 ,由含强亲水性基团的单体经过适度交联使其能够吸收上百倍甚至上千倍的水 ,并且具有很强的保水性能。它的微观结构因其合成体系不同而呈现多样性。它的吸水机理可以用Flory的凝胶理论及刘廷栋的离子网络结构来解释     

Thermal evolution of a silicone resin/polyurethane blend from preceramic to ceramic foam

Ceramic foams, prepared by the pyrolysis of a foamed blend of a methylsilicone preceramic polymer and a polyurethane, exhibit excellent mechanical properties. The thermal evolution of process to produce from the foamed blend (weight ratio of 1 to 1) to ceramic foam was investigated from room temperature to 1400°C. Firstly, the methylsilicone preceramic polymer was characterized with various techniques. Secondly, the weight decrease and the degradation gas from the unpyrolyzed foamed blend, the phase morphology change, the compositional change, and the dimensional change were investigated. The main variation of characteristics of the foamed blend was observed in the temperature range 400 to 600°C, where the largest weight loss occurred in TGA, for most of the measurements. At these temperatures, the decomposition of the polyurethane phase is mostly completed, and the polymer-to-ceramic conversion of the silicone resin is under way. The phase-morphological analysis surprisingly showed that the polyurethane was dispersed as particles in a methylsilicone preceramic polymer matrix, although originally polyurethane was intended to be used as a sacrificial template matrix. The polyurethane domain particles gradually aggregated and tended to disappear as the temperature increased, and the ceramic foam walls and struts appeared to be dense (for pyrolysis temperature <1400°C). These features can be explained assuming that the preceramic polymer matrix deformed during the decomposition of the polyurethane and the polymer-to-ceramic conversion.     

接枝共聚法合成高吸水性树脂

以过硫酸钾为引发剂,过硫酸钾与玉米淀粉的质量比为0.014;糊化的玉米淀粉与丙烯酸按质量比1∶6的比例发生接枝聚合反应.反应温度50 ℃,反应时间2.5 h～3.0 h,丙烯酸的中和度为92%,制得高吸水性树脂,并讨论了其吸水性能.在室温、中性酸度环境下,合成的高吸水性树脂吸水倍率最高,可达到560 g/g。     

羧甲基纤维素接枝共聚物的制备及对铜离子的吸附性能

通过接枝共聚制备羧甲基纤维素接枝聚丙烯酰胺(CMC-g-PAM)树脂,进而在碱性条件下水解制备阴离子接枝共聚物(CMC-g-APAM)型吸水树脂。采用静态法测定该阴离子性接枝共聚物对重金属离子的去除条件和去除效果。实验结果表明,该树脂对铜离子有很好的吸附脱除性能,脱除率可达95%,吸附容量可达2.2 mmol/g。采用X射线光电子能谱(XPS),扫描电镜(SEM)及X-射线衍射(XRD)表征了吸附铜离子后的共聚物,表明重金属铜离子在树脂上聚集存在,为非晶态。     

高吸水性树脂的合成及其应用

对高吸水性树脂的合成方法、性能改进及应用的现状进行了综述，讨论了微波辐射用于高吸水性树脂合成的技术优势及应用现状，对高吸水性树脂的分子设计与颗粒形状设计，以及在吸水与保水性能方面的应用等进行了评述。     

羧甲基纤维素与丙烯酸和丙烯酰胺共聚接枝研究

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、丙烯酰胺为原料，通过自由基接聚合制备了高吸水树脂，分别考察了各种制备条件如聚合温度，反应时间，原料浓度，原料配比，引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响，确定了最佳制备条件，制备的高吸水树脂吸收蒸馏水高达900倍左右。     

Photoacoustic characterization of the effects of air inclusion on the thermal properties of foamed polyurethane

The usefulness of the open photoacoustic cell technique for investigating the effects of air inclusions on the thermal properties of foamed polyurethane is demonstrated. It is shown that the thermal diffusivity and thermal expansion coefficients increase with decreasing values of the resin to catalyst ratio, which corresponds to greater air inclusion in the resin.     

改性麦秸秆/丙烯酸类聚合物/OMMT纳米高吸水性树脂的制备研究

以改性麦秸秆、丙烯酸类单体为原料,与季铵盐改性的蒙脱土(OMMT)原位溶液聚合制备高吸水性树脂,其吸水能力、耐盐性均有较大提高。考察了改性麦秸秆用量、OMMT掺量、引发剂含量等对复合树脂吸(盐)水能力的影响,并用傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等方法表征了高吸水性树脂的结构及内部形貌。结果表明,聚合后蒙脱土片层剥离,在复合材料中达到纳米级分散;蒙脱土的含量越大,树脂的网孔越小,交联程度越大。