电动势法对298.15K下NaBr- Na2B4O7- H2O体系中NaBr平均活度系数的测定

采用电动势法测定了在298.15K下NaBr-Na2B4O7-H2O体系中NaBr平均活度系数,混合溶液的离子强度为0.01～0.50 mol/kg,分析了混合溶液中NaBr平均活度系数与Na2B4O7离子强度分数的关系。研究结果表明,测定的NaBr平均活度系数是可靠的,并在一定浓度下该NaBr平均活度系数随Na2B4O7离子强度分数的增大而增大。应用测定的NaBr平均活度系数拟合了Pitzer方程混合离子作用参数。     

混合电解质溶液热力学——从渗透系数计算溶质活度系数的新型公式和计算方法

从热力学基本关系式出发,应用变量替换,导出从混合电解质溶液的渗透系数计算溶质活度系数的通用热力学方程。分别讨论了在以离子强度I和组分离子强度分数y为变量,或以总离子浓度m和组分离子浓度分数y为变量时方程的各种实用形式。以m和y为变量的方程与C. Pan的方程相同,但不需要两电解质具有相同电价形式的限制。从电解质溶液的理论分析导出渗透系数φ的合适的函数式,使φ的曲面拟合能在较大的浓度区间上进行且有较高的精度。将拟合的φ曲面函数式代入本文的方程能非常简单地求出溶质的活度系数,解决了I=0端点的广义积分问题。四个体系的计算结果与Pitzer方程的结果吻合,本文的公式和计算方法还适用于溶质为非挥发性的非电解质体系。     

金属配合物溶液的热力学研究 Ⅰ.Pb(Ⅱ)—Cl~-配位体系

本文在Pb(Ⅱ)—Cl~-配位体系的热力学研究中,应用Pitzer方程计算高浓、复杂的配合物溶液的活度系数.在无支持电解质存在下,设计安排了无液接电势的电动势法,测算了Pb(Ⅱ)—Cl~-体系在35℃配位反应的热力学平衡常数以及配离子的活度系数式中的维里系数值.计算了25℃时热力学平衡常数和不同离子强度下的浓度平衡常数.成功地预测了25℃时PbCl_2在NaCl溶液中的溶解度.     

离子液体中脂肪酶催化合成乙酸香叶酯的研究

对脂肪酶在离子液体中催化香叶醇与乙酸乙烯酯转酯化反应生成乙酸香叶酯的过程进行了研究.考察了水活度、底物酯和醇物质量的比率、温度、离子液体和酶的重复利用对催化得率及催化反应初始速率的影响，其中离子液体的水活度采用水合盐对进行控制，而在考察离子液体和酶的重复利用时采用了未经分离酶的间歇反应的方法.结果表明,随着水活度增加酶在离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐中催化反应的初始速率的变化趋势呈钟形曲线.最优的催化反应条件为：水活度为0.28，底物酯和醇物质量比为9.42， 30 ℃.在重复利用12次后，离子液体体积和酶的催化活力都没有明显减少.     

石墨精制废水中氟离子浓度测定偏差问题的解析

随着高纯石墨日益成为现代科技与工业发展的重要原料,石墨精制产生的酸性含氟废水量也会越来越大,其处理结果监测的准确性对控制该行业的环境冲击有着重要作用.实验中发现氟离子选择电极法测定石墨精制废水沉淀处理出水时,测量结果随水样稀释倍数增加而增高的问题.本文通过水质分析和理论计算对可能存在的氟化钙微晶稀释溶解、离子强度波动、共存离子干扰等因素进行排查,并用离子色谱法对测量结果进行核对.结果表明:稀释液中过量的掩蔽剂TISAB将溶液中络合态的氟离子释放出来,是导致离子选择电极法氟离子质量浓度测定结果随稀释倍数增加而增高的主要原因;石墨精制废水处理出水中氟离子质量浓度在0~30 mg/L,用国家标准方法对其氟离子质量浓度测定需先将水样稀释100倍.     

离子价摩尔浓度百分比法及其在海水入侵评价中的应用

针对海水入侵评价和程度划分问题,在分析常规方法利弊的基础上,作者对化学法进行改进,离子价摩尔浓度百分比法。该法根据八大离子的离子价摩尔浓度占总离子价摩尔浓度百分比的不同,分析百分比在时间或空间尺度上的差异来评价海水入侵,划分入侵程度。利用丹东沿海地区某地下井点的时间序列资料,对海水入侵进行分析,并与氯离子法进行比较,该法使环境本底值影响变弊为利,不仅反映海水入侵导致地下水变化规律,而且反映了海水入侵的危害与危害的滞后性。     

氨基酸氟硼酸离子液体摩尔溶解焓的研究

以甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和氟硼酸为原料,采用一步法合成了2种氨基酸氟硼酸离子液体,并在298.15K下利用恒温溶解热测定系统对合成的氨基酸阳离子型离子液体进行摩尔溶解热的研究。首先对不同浓度的离子液体稀水溶液进行溶解焓的测定,然后借助Pitzer电解质溶液理论计算得到各化合物的标准摩尔溶解焓及相应的Pitzer焓参数,估算了离子液体的水化焓,并且将不同类型离子液体的结果进行了比较。估算出的甘氨酸阳离子的水化焓小于咪唑类阳离子,而甘氨酸阴离子的水化焓也小于氟硼酸阴离子。     

焦作市浅层地下水资源评价与开发利用研究

对地下水资源进行评价是正确认识地下水开发利用程度的手段.根据焦作市地形地貌、地下水埋藏深度、含水层岩性等划分计算区,分别计算了各区浅层地下水资源的开发潜力,并提出了相应的地下水资源开发利用建议.     

羧甲基葡甘聚糖铝凝胶球氟离子吸附材料及性能

用Al2(SO4)3溶液与羧甲基葡甘聚糖反应制得新型吸附材料——羧甲基葡甘聚糖铝凝胶球,用扫描电镜表征了微球结构,测定了微球机械强度.研究了微球对氟离子的吸附性能,分别考察了铝离子浓度、羧甲基葡甘聚糖浓度、吸附时间、pH值、氟离子浓度和温度等因素对吸附的影响,同时用红外光谱初步表征了微球的结构.结果表明,293 K时,微球对氟离子的吸附在6h达平衡,当羧甲基葡甘聚糖质量浓度为1.2％,铝离子质量浓度为2.0％,氟离子浓度为90.50 mg/L时,吸附量为47.02mg/g.根据不同温度下铝凝胶球吸附氟离子的等温线,计算了吸附过程的热力学参数,同时用Freundlich方程对实验数据进行了拟合,发现该方程适用于所研究的吸附体系.该体系为自发放热过程,体系熵减少,降温有利于吸附.     

氯化物侵蚀对水泥土力学性能影响的试验研究

针对目前氯化物侵蚀溶液对水泥土力学性能的影响较为复杂的现状,基于氯化物对水泥土影响的机理设计了一种可模拟室外氯化物在水泥土内的离子环境进行试验.该方法采用氯化钠和氯化镁溶液进行模拟试验分析,溶液浓度分别采用0,1.5,3和6g/L,浸泡时间分别为7,14和28d,在试验过程中不定期对溶液的各种离子浓度进行监测,并测定不同浸泡时间下水泥土的抗压强度和变形.试验结果表明,钠离子对水泥土的强度和变形影响小,而镁离子对水泥土的强度和变形影响较大.     

离子的电负性

推广Ｍｎｌｌｉｋｅｎ对元素原子电负性的经验标度于离子，提出离子电负性的新概念，并计算出周期系中正一价离子、正二价离子和正三价离子的电负性数值。从给出的离子电负性数值可见。它很好地反映了各价离子性质的周期性变化规律，并预示了离子的某些新性质。     

离子的极化率

应用Ｓｌａｔｅｒ等人的工作，处理了周期系中结构的等电子系列离子，给出了离子极化率与有效核电荷及有效主量子数之间的关系式，并计算了周期系中各族元素、包括过渡金属元素离子的极化率。     

室温离子液体的研究进展

综述了近年来在室温离子液体的制备、结构、物理化学性质研究及应用方面的进展.     

阴离子型氟烃高分子表面活性剂

论述了以四氟乙烯为单体，通过氧化，氟化，聚合反应，合成阴离子型氟烃高分子表面活性剂的化学反应过程，探讨了该产品突出的表面活性，憎油，憎水及热和化学稳定性，介绍了它在生产，生活诸方面的特殊表面活性的应用。     

纳滤膜的离子选择性

讨论了荷正电的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDM）／聚砜（PSF）中空纤维内压纳滤膜对无机离子的截留特点．研究了纳滤膜对无机盐的截留率与离子种类、电荷数以及有效离子半径等因素之间的关系．结果表明：阴离子的电荷数对截留率的影响较小，而阳离子的电荷数对截留率的影响较大；二价（和多价）阳离子的截留率高于一价阳离子；纳滤膜对复合离子的截留率较高；阴离子的截留率随离子半径的增大而增加。但阳离子的截留率随半径的增加而减少．     

离子液体中的化学反应

主要介绍各种呈Lewis酸性的离子液体作为反应催化剂、溶剂和非Lewis酸性的离子液体作为有机金属催化剂的溶剂,用于单烯烃和二烯烃的低聚反应、乙烯聚合反应、烷基化反应、氧化反应和直链烯烃、环烯烃、芳烃加氢反应。与有机溶剂作介质的反应条件相比,离子液体中的反应条件相对温和,一般情况下反应可在常温、常压下进行,在反应速率、转化率和选择性上与有机溶剂相近。反应产物与离子液体不相溶时可通过倾析分离,当二者相溶时可通过改变反应体系温度进而改变体系溶解性进行分离或利用离子液体蒸汽压低的特性通过减压蒸馏分离     

空心阴极离子镀膜机中进行离子渗氮的探索

对DLKD-800到离子镀膜机进行了技术改进,在改进后的DLKD-800型离子镀膜机中,用W6Mo5Gr4V2的试片(φ15×4)进行了离子渗氮的探索试验,试验取得较理想的结果,为离子渗镀复合工艺的研究奠定了基础。     

阴离子聚合的分子量分布的动力学分析

用一种非常简单的基于矩法的方法,对理想机理、慢引发和逐步终止3种动力学情况的阴离子聚合反应的分子量分布进行了分析。分析表明:理想机理的平均链长受反应时间控制,而不受化学控制,高分子产物的多分散指数(PDI)接近于1。引发速率对PDI影响不大。而若存在逐步终止反应时,单体的完全转化是获得窄分布高分子量聚合物的必要条件。     

吡啶型离子液体氧化-萃取脱硫工艺研究

以1,4-丁基磺酸内酯、吡啶和三氟甲基磺酸为原料,采用两步法合成吡啶型离子液体,以离子液体为催化剂,质量分数30%的H2O2为氧化剂,对模拟油进行氧化-萃取脱硫研究。实验结果表明:10mL的模拟油在反应温度为50℃、反应时间为30min、离子液体加入质量为0.6g、H2O2加入体积为0.2mL时,模拟油的脱硫率达到94%。将脱硫后分离出的离子液体经过旋转蒸发仪处理后重复使用,使用5次后模拟油的脱硫率可达到70%。     

负载型高铼酸盐离子液体的制备

离子液体是由阴阳离子组成,在室温下呈现液态的熔融盐,是一种新兴的绿色溶剂和性能优良的催化剂,但成本较高、用量大、不易分离等缺点限制了其广泛应用。目前解决方法之一就是将离子液体负载在无机或有机固体材料上。该实验以MCM-41分子筛为载体,采用化学法制备负载型高铼酸盐离子液体,并采用FT-IR、TG、XRD和N2吸附脱附对制备的负载型离子液体进行了表征和分析。结果表明,离子液体成功键合在MCM-41表面,其分解温度在280~680℃,虽然MCM-41负载离子液体后孔径尺寸和比表面积有所降低,但体相结构没有被损坏。