液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

液膜分离富集,测定水中痕量镍

用Ｐ５０７、Ｎ２０５、ＬｉｑｕｉｄＰａｒａｆｆｉｎ、煤油和内相乳状液膜体系,外相为ＰＨ９的试液,研究了Ｎｉ＾２的迁移行为。在ＭＰＡ、ＮＨ４Ｆ、乙酰丙酮溶液共存下,只有Ｎｉ＾２＋能从各种金属离子中得到满意的分离。此法已用于选择性富测定水和工业废水中痕量镍,结果十分满意。     

液腊分离富集测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为熔剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（Ⅵ）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%-100.4%。此情况下,常见共存Fe^3、Th^4 、Al^3 、Ca^2 、Mg^2 、La^3 、Y^3 、V^5 、Mn^2 、Mo^6 、W^6 、Zn^ 、Ti^4 、Cu^2 、Pb^2 等,大量烯土（ΣRE^3 ),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl^-、F^-、NO^-3、ClO^-4、SO^2-4、CO^2-3、SiO^2-3、PO^3-4等也不影响迁移富集。只有钿（Ⅵ）能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

用LIX860—TNT为协同流动载体的液膜法分离富集铬（Ⅵ）

用ＬＩＸ８６０－ＴＮＴ为协同流动载体的高效液膜分离技术，富集水和土壤吕微量铬。研究了协同流动载体，表面活性剂，膜的增强剂，膜溶剂和内相等液膜体系对分离富集微量铬的影响。     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量     

液膜分离富集、测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增加剂,磺化煤油为溶剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（VI）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%～100.4%,常见共存离子都不迁移富集。此法已用富集测定水和废水中的痕量铀。     

液膜法富集镉（Ⅱ）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－煤油－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ（２＋）的迁移行为，只有Ｃｄ~２能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％　ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％　煤油和内相（４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量镉，其回收率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．７％以下，结果满意。     

乳液液膜法对水中对氨基苯甲酸分离富集的研究

用以磷酸三丁脂(TBP)为流动载体的乳液液膜体系对水中的对氨基苯甲酸(PABA)的分离富集进行了研究,考察了影响液膜分离富集PABA的各种因素,同时对PABA在不同pH值水溶液中的存在形态、PABA在液膜分离富集中的传质机理等进行了分析讨论。结果表明在适宜的乳液液膜操作条件下,对含有500mg/L对氨基苯甲酸的料液,经过一级液膜提取分离,对氨基苯甲酸的提取率可达99%,提取分离效果良好。     

液膜分离富集、测定水中痕量钴

用D_2EHPA[二-(2-乙基己基)磷酸]、TOPO(三辛基氧膦)、SPAN80(山梨醇单甘油酯)、液体石蜡、煤油和内相HCI溶液液膜体系,研究了Co~(2+)的迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下Co~(2+)富集迁移率在99.5％～100.5％。在MSA(巯基丁二酸)、β-DTCPA(β-氨二硫基丙酸)和NH_4F存在下,常见金属离子都不迁移、透过此乳状液膜。该法已用于分离富集、测定水和工业废水中痕量钴,结果比较准确。     

膜萃取分离流动注射紫外分光光度法测定水样中的五氯苯酚

膜萃取分离流动注射紫外分光光度法测定水样中的五氯苯酚徐华华，陈剑宏，蒋理（复旦大学化学系，上海２００４３３）五氯苯酚（ＰＣＰ）在工业上用作防腐剂，农业上可作除草剂，亦用于杀灭钉螺。然而五氯苯酚对人体有一定的毒害作用，它在环境中的残留分布一直为人们所关...     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

中性蒸馏同时分离水中的苯酚和苯胺的可行性研究

实验结果表明,水样的pH控制在6.0～8.0范围,可以同时蒸馏水中的苯酚和苯胺,且蒸馏回收率为98%～103%;有取代基的酚类和芳胺在中性蒸馏条件下的回收率,随结构不同回收率不同。中性蒸馏时,氧化剂KClO4,KClO3,KNO3,H2O2(100mg/L以下)的存在对苯酚和苯胺氧化作用很小,误差不超过±5%,KMnO4和K2S2O8对苯酚和苯胺中性蒸馏时,氧化作用比较显著。合成水样经中性蒸馏后,紫外四阶导数法的测定结果与国家环保局推荐方法的测定结果之间精密度和准确度均无显著差异。     

液膜分离富集、测定痕量汞

用Ｐ３５０、Ｌ１１３Ａ、二甲苯等乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．７％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋和许多阴离子等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定水和工业废水中痕     

液膜法分离富集对氨基酚

引　言对氨基酚 (PAP)含有两性官能团 ,有独特的物理、化学和生物性质 ,是一种应用广泛的精细化工中间体 .PAP是一种毒性较强的物质 ,难以自然降解[1] ,并在食物链中形成积累 .因此 ,将含PAP的废水进行处理 ,对于保护环境具有重要的实际意义 .含PAP的废水可生化性很差 ,且一般的混凝法和化学氧化法均难以达到较好的处理效果 .乳状液膜法在用于分离某些物质时具有快速、高效、选择性好的特点 ,尤其是对低浓度物质的分离富集更具优势 .该方法已被应用于湿法冶金[2 ] 、医药化工[3] 和环境保护[4 ] 等研究领域 .因此 ,若将乳状液膜法用于…     

高效液膜分离富集、测定微量铪

研究了协同流动载体（HEHEHP＋TOA）表面活性剂（ENJ－3029）、溶剂（煤油）和内相（1．2％草酸溶液）等高效液膜体系，对分离富集微量铪的影响。确定了HEHEHP－TOA－ENJ－3029－煤油－草酸溶液体系的最佳组成、最适宜的实验条件。实验表明，只有HfO2+能从常见的金属离子（如Zr4+、Fe3+、Al3+、Ti4+、SiO2-3等）中得到满意的分离富集。富集后的铪用偶氮胂Ⅲ法分光光度计测定之。该法已用于富集和测定锆英石矿、氧化锆和锆铁合金中的微量铪，结果十分满意。     

螯合树脂分离富集水中的重金属

本文采用螯合树脂选择性吸附法进行了富集分离水中的铅、镉的实验研究，取得了较好的效果，证明螯合树脂分离法是一种简单、快速检测水中重金属，特别是痕量重金属的好方法。     

液膜分离富集汞与测量痕量汞

有Ｄ２ＥＨＰＡ,ＴＯＡ,兰１３Ａ和煤油乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富行为,适宜条件下,Ｈｇ＾２＋,的迁移率达９９．７％以上,在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾４＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,∑ＲＥ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水     

水中痕量酚类化合物的富集与测定

用双烯基丁二酰酸N113B、液体石蜡、煤油和NaOH溶液液膜体系,分离富集与测定水中挥发性酚类化合物(苯酚、邻位和间位酚)的总量;以N113B为表面活性剂、聚胺ENJ3029为膜增强剂,氯仿、乙醚和乙酸乙酯为溶剂,内相为NaOH溶液的液膜体系,分离富集、测定水中酚类化合物(如苯酚、间位、邻位和对位取代酚类)的总量。用于富集、测定水与工业废水中痕量酚类化合物,结果相当准确。     

气相色谱法测定水中微量酚

一、前言: 酚类化合物是重要有机污染物之一,也是环境监测优先污染物,因而被列为水体污染的必测项目。山西为能源重化工基地,酚类已成为山西水体的特征污染物。目前水中酚的测定仍用4—氨基安替比林光度法。由于对位有取代基的酚类不能和4—氨基安替比林发生显色反应,此法测定的只是苯酚和