2，（3‘,4’—二氯苯氧基）乙基二乙胺的合成方法

研究了以3,4－二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂2,(3‘,4‘-二氯苯氧基）乙基二乙胺的合成方法,3,4－二氯苯酚的产率81．6％,1－氯－2－3（3‘,4‘-二氯苯氧基）乙烷的产率94％,2,(3‘,4‘-二氯苯氧基）乙基二乙胺的产率84％。     

植物生长调节剂2—（3,4—二氯苯氧基）三乙胺的合成

介绍了２－（３，４－二氯苯氧基）三乙胺的合成方法，并考察了最佳工艺条件。     

增产胺及其类似物的合成研究

本文报道一种经济简便的制备增产胺及其类似物的改进方法。３．４－二氯苯酚与１，２－二氯乙烷在ＫＯＨ溶液中、在相转移催化剂Ｂｕ＿４Ｂｒ存在下反应，得到１－氯－２－（３，４－二氯苯氧）乙烷２＿ｂ，产率９８％。２＿ｂ与二乙胺的丙酮溶液在封管中反应得到增产胺１．，产率９５％。使用相同的方法还制备了５个具有植物生长调节活性的类似物。     

N－（3－烷氧基－2－羟丙基）－N，N－二乙基氯化铵的合成及其cmc的测定

Ｎ－（３－烷氧基－２－羟丙基）－Ｎ，Ｎ－二乙基氯化铵的合成及其ｃｍｃ的测定３－烷氧基－２－羟丙基－Ｎ，Ｎ－二乙胺既可作为合成相转移催化剂的原料，同时其盐又是一种性能优良的阳离子表面活性剂（这里指烷基碳数在８～１８）。作者曾报道了３－辛氧基－２－羟丙基...     

相转移催化合成增产胺及其类似物

制备增产胺及其类似物的一种改进方法，用相转移催化剂，１－溴－（３，４－二氯苯氧）乙烷与二乙胺在５０％ＮａＯＨ－甲苯中，于９０℃反应１２ｈ，可方便地制得增产胺１ａ，产率９２％。还用这一改进方法制取了４个增产胺类似物１ｂ～ｅ。     

1—（4—烷氧基）烷基己内酰胺的合成

１－（４－正庚氧基）丁基己内酰胺１可由正庚醇与１，４－二卤代丁烷反应后，再与己内酰胺反应制得。每步均在混合无机碱ＫＯＨ／Ｋ２ＣＯ３（作为碱性试剂）和季铵盐（作为固－液相转移催化剂）存在下进行反应。     

2—丁氧基—5—（1,1,3,3—四甲基丁基）—苯硫酚的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以ＨＮＭＲ予以表和下。     

2-(2,4-二氯苯氧基)-三乙胺的合成

在相转移催化条件下,首先用2,4-二氯苯酚与二氯乙烷反应制得1-氯-2-（2,4-二氯苯氧基）乙烷中间体,然后再与二乙胺反应,合成植物生长调节剂2-（2,4-二氯苯氧基）-三乙胺。其总收率为84．6％,含量为98．0％。     

2,5—二甲基—3,4—二乙酰基呋喃及其衍生物的合成

以ＫＩ－ＮａＩ为间接电解质，丙酮为溶剂，用间接电氧化的方法将乙酰丙酮（３）、乙酰乙酸乙酯（４）进行偶联反应，高产率地得到偶联产物四羰基化合物（５－６），进而在酸性介质中经Ｐａａｌ－Ｋｎｏｒｒ环化，合成了２，５－二甲基－３，４－二乙酰基呋喃（７）和２，５－二甲基－３，４－二乙氧羰基呋喃（８）。（７）再经ＮａＢＨ４还原得２，５－二甲基－３，４－二（１－羟基乙基）呋喃（９）。     

龙脑醛与正丁醛的相转移催化缩合反应

２－乙基－４－（２＇，２＇，３＇－三甲基－３－环戊稀基）－２－丁烯醛是合成檀香型香料化合物的重要中间体。它是由龙脑醛和正丁醛经缩合反应而得。本文在无水碳酸钾存在下，以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，在ＤＭＦ和二氯甲烷混合溶液中进行缩合反应。本法优于一般用氢氧化钠和甲醇纳等作碱性催化剂的缩合法，产率可达到７３％左右。     

1—正丁氧基—1—丁醇醋酸酯香料的相转移催化合成

以三乙基苄基氯化铵（ＴＥＢＡＣ）作相转移催化剂，α－氯代醚和无水醋酸钠反应合成１－正丁氧基－１－丁醇醋酸酯，该法产品收率可达８２．６％。     

1－（4－烷氧基）烷基己内酰胺的合成

１－（４－正庚氧基）丁基己内酰胺１可由正庚醇与１，４－二卤代丁烷反应后，再与己内酰胺反应制得。每步均在混合无机碱ＫＯＨ／Ｋ２ＣＯ３（作为碱性试剂）和季铵盐（作为固－液相转移催化剂）存在下进行反应。     

1－（2＇，4＇－二氯苯氧基乙酰基）－3，5－二甲基吡唑的合成

本文在固－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，合成了２，４－二氯苯氧基乙酸乙醋（Ⅰ）。Ⅰ与８５％ＮＨ_２ＮＨ_２·Ｈ_２Ｏ作用便得相应的酰肼（Ⅱ）。Ⅱ与乙酰丙酮作用即得目标化合物Ⅲ。     

2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成

２－乙基－３，５－二甲基吡啶的合成肖国民，吴平东（东南大学化学化工系，南京２１００９６）（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶〔ＥＤＰ）是合成２，２．１反应温度的影响３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二梭...     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

2—氨基—4—芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。     

2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成方法

研究了以3,4-二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂2-(3＇,4-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成新方法,3,4-二氯苯酚的产率81.6%,1-氯-2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙烷的产率94%,2-(3＇,4＇-二氯苯氧基)乙基二乙胺的产率84%.     

新型抗心律失常药——2,6—双（N—甲基二甲胺）—4—苯甲酰胺基酚及其类…

第Ｉ类抗心律失常药Ｃｈａｎｇｒｏｌｉｎ是影响Ｎａ＾＋转运，纠正电生理紊乱而发挥作用，在Ｃｈａｎｇｒｏｌｉｎ结构基础上，进行系统地结构改造和修饰，形成一系列抗心律失常药，我们参考文献合成了２，６－双（Ｎ－甲基二甲胺）－４－苯甲酰胺基酚（Ⅱ）２，６－双（Ｎ－甲基二乙胺）－４－苯甲酰胺基酚（Ⅲ），２，６－双（Ｎ－甲基二异丙胺）－４－苯甲酰胺基酚（Ⅳ）３个新型抗心律失常药。     

全取代β—环糊精衍生物的合成

讨论了全烷基化β－环糊精的合成方法。用红外光谱研究了反应进行的程度。合成了七９２，３，６－三－Ｏ－甲基）－β－环糊精，七（２，３，６－三０－Ｏ－乙基）－β环糊精七（２，３，６－三－Ｏ－丙基）－β环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－丁基）－β－环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－戊基）－β－环糊精，七９２，３，６－三－Ｏ－辛基）－β－环糊精和七「３－Ｏ－甲基－２，６－二－Ｏ－（４－甲搓在甲基）」－β－环糊精     

1,2——二甲基——5——硝基咪唑的合成研究

由２－甲基咪唑合成１，２－二甲基－５－硝基咪唑（简称二甲唑或者替美唑）通过硝化和甲基化二步反应。采用改进的硝化法可消除ＮＯ２等有害气体对环境的污染，还可提高收率。采用ＣＨ３Ｃｌ甲基化和相转移催化Ｍｅ２ＳＯ４甲基化，比Ｍｅ２ＳＯ４直接甲基化收率高，且减少环境污染，减少对操作者的毒害。