2,4—二氯苯甲酰乙酸乙酯的合成

介绍了以间氯苯胺为原料，经重氮化、氯化、酰化、氧人和缩合反应而制得２，４－二氯苯甲酰乙酸乙酯。     

2,4—二氯苯甲酰氯的合成

２，４－二氯甲苯经光氯化、水解、氯酰化、精馏合成２，４－二氯苯甲酰氯，总收率达９０％以上，产品纯度大于９９％。     

2,4—二氯苯甲酰氯的合成

介绍了以间二氯苯为原料，经氧化、酰化制得２，４－二氯苯甲酰氯的合成方法。     

2,4—二氯苯氧乙酰氯的合成

本文叙述了以２,４－熵酸为原料,分别用五氯化磷,光气为酰氯化剂合成２,４－滴酰氯的方法,两法均有较高的收率,尤以光气法更为经济合理。     

3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究

标题化合物是一种重要的医药及农药中间体,它和氨基酸反应生成的衍生物应用发展前景广泛。以间二甲苯为主要原料,经侧链氯化、环上氯化、水解和脱羰基4步反应合成了标题化合物。通过单因素实验,研究了以上4步反应的关键影响因素,初步得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率63.03%(以间二甲苯计),纯度99.2%,满足应用要求。产物核磁共振波谱分析表明,其特征与3,5-二氯苯甲酰氯一致。     

3，5-二氯苯甲酰氯的制备

以邻氨基苯甲酸为原料通过氯代、重氮化、酰氯化制备出了3，5-二氯苯甲酰氯，总收率达到了86％。     

对氯苯甲酰氯的合成

对氯苯甲酰氯是合成杀菌剂烯酰吗啉和药物吲哚美辛的一个重要中间体。以对氯甲苯为原料,经氯化、水解反应合成对氯苯甲酰氯,总收率为94.6%,产品含量为99.3%。     

邻苯二甲酰氯的合成

本文介绍了以苯酐和五氯化磷为原料，经反应、合成邻苯二甲酰氯的方法。     

N—甲氨基甲酰氯的合成

介绍了影响Ｎ－甲氨基甲酰氯合成的各种因素，其温度是主要影响因素。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

甲氨基甲酰氯法合成克百威

本文提供一种合成克百威的方法。经过试验研究，以ＭＣＣ及呋喃酚为原料，在催化剂存在下，合成的克百威原药含量≥９７％，收率≥９７％。     

2,4—二氟苯胺的制备

以间－二氯苯为原料，经硝化、氟化和还原，制得２，４－二氟苯胺，总收率为４７％，含量≥９８％。     

农药中间体2—氯—5—氨甲基吡啶的合成研究

农药重要中间体２－氯－５－氨甲基吡啶是由Ｎ－（２－氯代吡啶－５－甲基）－邻苯二甲酰亚胺先在碱水溶液中水解,再在稀酸中水解而制得的高收率产品,讨论了反应条件对合成反应的影响。产品总收率为８２％以上。     

5—甲基—4—异恶唑甲酰氯的合成研究

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经与原甲酸二乙酯缩合,与盐酸羟胺环合,再经酯水解和氯化得标题化合物,4步总收率在30%以上,产品含量在99%以上。     

N－甲氨基甲酰氯的合成

介绍了影响Ｎ－甲氨基甲酰氯合成的各种因素，其温度是主要影响因素。     

N—甲氨基甲酰氯合成配比研究

研究了在其它工艺条件不变的情况下,改变光气与甲胺的配比对合成N－甲氨基甲酰氯的影响。光气：甲胺（摩尔比）由1．35：1降至1．25：1,最终产物甲基异氰酸酯收率由81．89％升高至86．23％。     

环丙烷甲酰氯的合成

环丙烷甲酸异丙酯因异丙基的位阻很大，所以其很难水解，即使加热回流12h，得率也只有68．6％，选用合适的相转移催化剂使得率超过了84％。由环丙烷甲酸制备环丙烷甲酰氯比较简单，文献报道得率为94．08％，通过对其合成条件的优化，使得率超过了97．2％。     

2,4-二氯苯腈的合成

我们在完成氨氧化法制备邻氯苯腈、2,6-二氯苯腈的研究基础上,从价廉易得的2,4-二氯甲苯(以下简称DCT)出发,采用氨氧化法,一步制得2,4-二氯苯腈(以下简称DCBN).其衍生物,如2,4-二氯苯甲酸、2,4-二氟苯腈、2,4-二氟苯甲酸、2,4-二氟苯甲酰胺及2,4-二氟苯胺等均是重要的有机中间体,可广泛地应用于医药、农药、染料、工程塑料和感光材料等行业.其合成路线如下:     

环丙甲酰氯合成改进

环丙甲酰氯是一种重要的中间体。以γ-丁内酯为起始原料,通过与固体光气、异丙醇等原料反应,经过酯化、环合、水解等步骤,合成出含量大于98.5%的环丙甲酰氯。新工艺用固体光气代替传统的卤化剂,值得推广应用。