改良硫酸法制取糖醛添加剂成分对产率的影响

研究了以稻草（或麦杆）为原料，用改良硫酸法制取糠醛，试验了添加剂各成份的含量对出醛率的影响。试验结果表明：复合添加剂（Ｉ）中磷磷酸占８０％，磷酸占５－１０％，重钙占５－１０％，亚硫酸氢钠占３－５％，碳酸钙占２－３％，其他助剂占３－５％，添加量为原料量的２０－３０％，出醛率以干稻草计为９．６％；采用复合添加剂Ⅱ，其最佳配方为：重钙８０％，磷酸５－１０％，其他助剂１０－１５％，添加量为原料的１５－２０     

对苯醌氧化加成合成四氯-1,4-苯醌

以对苯醌为原料，用过氧化氢和盐酸氧化加成合成四氯－1，4－苯酯，其适宜的工艺条件为：反应温度90－100℃，反应时间3h，原料配比（质量比）：对苯醌55份，35％－37％盐酸570－580份，30％过氧化氢80－85份，少量助溶剂，产物用水和乙醇洗涤，四氯－1，4－苯醌收率为77．6％，产品熔点为290－293摄氏度，纯度大于等于98％。     

立构嵌段聚丁二烯的研制：Ⅵ.立构三嵌段聚丁二烯结构与性能

采用高分子设计，以α－甲基萘锂为引发剂，环己烷为溶剂，二哌啶乙烷为调节剂，合成了立构三类段１，２－１，４－１，２－聚丁二烯。结果表明：当该聚合物的１，２－结构摩尔分数为５３％－８４％，１，４－结构摩尔分数为２０％－５２％时，试样具有２个Ｔｇ；相对于分子质量越主，越容易产生生观相分离。     

2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成

研究了以２－氯吡啶为原料经过氢氧化，然后用硫氢化钠巯基化，合成了２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，６４．８ｇ的２－氯吡啶溶解在５０ｇ乙酸中，加入１５ｇ顺丁烯二酸酐在７０－８０℃滴加５０％的过氧化氢６０ｇ反就２－３ｈ反滴加２５％的硫氢化钠水溶液１００ｇ，在７０－８０℃反应，１－２ｈ，精制得到含有４０％－４１％的２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐，总收率为ｘ＝８０％。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

极谱法测定食品中糖精含量的新方法

用沉淀法除蛋白，脂肪及淀粉，用极谱法食品中糖精的含量，获得满意的结果。沉淀剂为２０％乙酸铅－３０％草酸钾－７％磷酸氢二钠，一次提取，回收率为９８．４％，线性范围为２０－２００ｍｍｇ／ｌ，参考峰电位为－１７．５Ｖ。     

偏氯乙烯—丁二烯—苯乙烯胶乳的合成

采用高温低皂乳液聚合技术，以过硫酸铵为引发剂，偏氯乙烯，丁二烯，苯乙烯为单体，合成了ＶＤＣ含量为２３％－４３％，总固物含量为５０％－４％，胶乳粒径为１００－１３０ｎｍ的羧基偏氯乙烯丁苯胶乳。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

交联型聚丙烯酸丁酯胶乳的合成

以十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，丙烯酸丁酯经两步乳液聚合，合成了胶粒粒径大于２５０ｎｍ，凝胶含量大９０％，适用于合成丙烯酯酯－丙烯腈－苯乙烯共聚物的交联型聚丙烯酸丁酯胶乳。第一步乳液聚合配方及条件：乳化剂用量２％－４％，引发剂用量０．１％－０．４％，交联剂用量２．４％－２．８％；单体采用滴加乳液法或滴加单体法，聚合温度６０－７０℃，聚合时间３－４ｈ，第二步种子聚合条件：乳化剂用量／种子     

3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢闭环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量＞９８５％。     

由糖醛合成富马酸亚铁

糖醛经Ｖ２Ｏ５催化氧化为富马酸，收率６１％－６５％，再由富马酸与硫酸亚铁反应以８５％－９０％的收率制取富马酸亚铁。由于改善了工艺操作条件，总收率比苯为原料的传统工艺从２５％－２８％提高到５２％－５９％。分析鉴定表明富马酸和富马酸亚铁与文献相符合。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

LDPE膜单面辐射接枝丙烯酸的动力学特征

试验表明，黄瓜雌性系回交后代，具有多代的回交优势。杂种一代优势率为１８．９％－３２．５％，ＨＦ２优势为７．３％－４６．１％，ＨＦ３优势率为１１．４％－２０．１％，ＨＦ４的优势率为９．３％－１５．７％，表现较强的多代杂种优势。回交后代的抗病性，随着回交代数的增加，有不断增强的趋势，从而为开展黄瓜多代杂种优势利用，提供了依据。     

西双版纳栽培的米兰及精油成分

米兰（AglaiaodorataLour）原产东南亚，具有较强的适应性，已在西双版纳等地较大面积的引种栽培．经栽培和分析，其生长期为3-10月，开花盛产期为6－7月．鲜花出油率为0．23-0．3％，干花出油率为0．04－1.10％，叶出油率为0.65-1％，叶油成 分与花油基本一致．它们的主要成分为蛇麻烯（33－44％）、丁香烯（9－21％）、α-烯（8－10％）、双环大香叶烯（5－7％）等，以花油品质为优。这种名贵的独特香料，在西双版纳大有发展前景．