淀粉加速凝固天然橡胶的热降解研究

采用热重分析法(TGA)和差热分析法(DTA)研究了自然微生物凝固天然橡胶(N-NR)和淀粉微生物凝固天然橡胶(S-NR)在空气气氛中的热降解行为,为探索新的天然胶乳加工工艺提供科学依据。研究结果表明:(1)实验条件下,两种凝固方式的橡胶在空气气氛中的降解均为多步反应。(2)S-NR的抗氧化性能较N-NR好。     

氯化钙凝固天然橡胶的热分析研究

用热分析法(TGA/DTA)研究了氯化钙凝固天然橡胶(NR-c)在空气气氛中的热降解行为。研究结果表明,NR-c热氧降解属于多步反应,与传统酸凝固天然橡胶(NR-a)相比,NR-c降解特征温度均明显降低,NR-c的DTA放热峰明显向低温漂移,抗氧化性能明显下降。     

微生物凝固天然橡胶与酸凝固天然橡胶的性能差异

为揭示微生物凝固天然橡胶(NR-w)和酸凝固天然橡胶(NR-a)的性能差别,制备了3个系列的NR,并对其性能进行了全面的研究.结果发现,在生胶性能方面,NR-w凝胶含量和塑性初值均高于NR-a,而分子量低于NR-a.对于硫化胶,NR-w纯胶硫化胶的力学性能远高于NR-a纯胶,而NR-w炭黑胶的力学强度与NR-a炭黑胶很接近;此外,NR-a纯胶的抗老化性能远高于NR-w,其炭黑胶的抗老化性能也高于NR-w,在硫化性能方面,NR-w的转矩增大速率快于NR-a,强度也比NR-a高.在动态性能方面,NR-w的抗湿滑性能和滚动阻力均高于NR-a.     

氯化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了氯化天然橡胶(CNR)的热氧降解和热降解过程。结果表明,CNR的热降解为一步反应,在160～390 ℃时CNR 发生脱氯化氢反应,在390 ℃时CNR 仍有质量分数为0.35的残留物存在,而且较稳定。CNR的热氧降解为两步反应,在160～390 ℃时,产生氯化氢和二氧化碳;在390～575 ℃时分解产物为二氧化碳,且分解彻底。     

微生物凝固天然橡胶的硫化动力学研究

微生物凝固的天然橡胶（MCNR）具有质量一致性好和硫化胶拉伸强度高的优点。对其硫化过程进行研究可以为天然橡胶原料及制品生产提供指导依据。采用硫化仪及回归分析方法．对MCNR的硫化反应动力学进行了研究．结果表明：MCNR凝块熟化不同时间的样品的硫化反应级数均接近1；其凝块熟化时间和盐酸羟胺（HAHC）均不影响硫化反应历程，但影响硫化反应速率；随着熟化时间延长，硫化反应速率常数均明显增大；而在鲜天然胶乳中加入0．1％的HAHC会降低硫化反应速率常数，表明HAHC抑制了天然胶乳中微生物的活动。     

溴化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了溴质量分数分别为31%、51%和69%的溴化天然橡胶（BNR）的热降解和热氧降解过程。结果表明,BNR热降解为两步反应,第1步BNR发生脱溴化氢反应,失重率近似等于其溴含量;第2步BNR31、BNR51和BNR69在475℃降解时仍有9.7%、15.6%和12.7%的残留物存在,且较稳定。BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及降解率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底。     

微生物凝固天然橡胶的性能研究

研究微生物凝固鲜胶乳工艺对天然橡胶(NR)性能的影响。结果表明:纯微生物凝固NR生胶的门尼粘度、塑性初值(P0)和塑性保持率均高于甲酸凝固NR,加入助凝剂氯化钙后仍表现出较甲酸凝固NR硫化速率快、拉伸强度大、拉断伸长率高等优良性能;随着微生物凝固剂用量的增大,NR生胶的P0小幅下降,灰分质量分数有所增大;随着助凝剂用量的增大,NR生胶的门尼粘度小幅下降,塑性保持率呈增大趋势;微生物凝固剂和助凝剂用量对NR胶料的硫化特性和老化前后物理性能无明显影响。     

现代分析技术在微生物凝固天然橡胶研究中的应用

本文概述了核磁共振、红外光谱、热重、差热、动态力学热分析和橡胶加工分析仪分析等现代分析技术在微生物凝固天然橡胶研究中的应用。     

胶乳法溴化天然橡胶的热降解研究

采用胶乳法分别制备了溴质量分数为0.28和0.41的溴化天然橡胶(BNR),并采用傅里叶变换红外光谱法和热重分析法研究其热降解和热氧降解过程.结果表明:胶乳法BNR热降解为2步反应,第1步发生脱溴化氢反应,试样的质量损失率近似等于其溴质量分数;第2步BNR在475℃降解时仍有6.9%～8.8%的残留物存在,且较稳定.胶乳法BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及质量损失率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底.     

气氛对低氮天然橡胶热降解的影响

采用热重分析(TG),研究了恒定升温速率下,低蛋白橡胶在氮气和空气气氛中的热降解行为,考察了反应气氛对降解速率、降解率和动力学参数的影响,分析了两者降解机理的可能差别。发现降解温度和降解率,氮气中均高于空气中;表观反应级数氮气中为2.0级,空气中为1.9级。     

纯化胶清橡胶的热氧降解研究

采用离心分离的方法制备了胶清橡胶,并测定了该胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量、丙酮溶物含量、P0和PRI。为探讨水溶物和丙酮溶物对胶清橡胶的热稳定性的影响,采用热重分析法研究了胶清橡胶在空气气氛中的热氧降解行为。研究结果表明,胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量和丙酮溶物含量较高,Po和PRI数值较低;胶清橡胶在空气中有3个降解过程,经过水和丙酮提纯后的胶清橡胶的热稳定性显著提高。     

环氧化天然橡胶硫化胶在不同气氛下的热降解行为？

利用热重-微商热重（ TG-DTG-DSC）研究了在氮气、空气氛围中ENR硫化胶的热降解动力学,根据不同升温速率下得到的热重数据,通过Ozawa-Flynn-Wall模型求取热降解过程的活化能E、指前因子A等参数,得到ENR硫化胶在不同气氛下降解反应过程中动力学参数方面的差异。 ENR在氮气气氛中降解时为一步反应,在空气中为复杂多步反应。另外,空气气氛中的活化能E和指前因子A均大于氮气中。     

用核磁共振法研究微生物凝固天然橡胶硫化过程交联密度的变化

采用核磁共振交联密度仪,考察了微生物凝固天然橡胶在硫化过程交联密度(XLD),网链含量(AMc),自由小分子含量(AT2)以及相邻交联点间的质量(Mc)的动态变化规律。结果表明,硫化初期,XLD和AMc随硫化时间增加急剧增大,但t50后增速降低,并逐步趋于稳定。与AMc相反,自由悬挂链末端及活动性强的小分子等部分的含量(AT2)随着硫化时间的增加而降低,并逐步趋于稳定。橡胶交联点间的相对分子质量(Mc)与交联密度成反比。     

天然橡胶的热氧老化研究

为了改善天然橡胶的热氧老化性能，试验了防老剂D提纯品和工业品对天然橡胶热氧老化性能的影响，调试了其热氧化诱导期、热失重、热老化的性能变化。结果表明：含杂少纯度高的防老剂D使天然橡胶的抗热氧老化得到改善。     

甜菜碱对异戊橡胶热降解性能的影响

采用热重分析法研究氮气气氛下甜菜碱对异戊橡胶(IR)热降解性能的影响。结果表明:添加甜菜碱不会改变IR的热降解机理;添加甜菜碱的IR胶料的起始降解温度、最大降解温度和反应活化能均比未添加甜菜碱的IR胶料高,表明甜菜碱提高了IR胶料的热稳定性。     

霉化对天然橡胶组分及其热降解过程的影响

采用红外光谱仪分析了微波干燥未霉化天然橡胶(NR)和霉化天然橡胶(NR—m)的组分。图谱显示,NR在1541.20cm-1处有酰胺Ⅱ吸收峰,而NR—m没有。采用热重分析法分别在氮气和空气气氛中测试了微波干燥的NR和NR—m热降解和热氧降解。TG和DTG曲线显示,NR和NR—m的热降解均为1步反应,热氧降解均为2步反应。在等速升温条件下,NR的热降解温度和热氧降解温度均高于NR—m,NR降解时的活化能明显低于NR—m;2试样的反应级数为:在热降解中n2,在热氧降解中n2;在热降解中NR的相关系数r均大于NR—m;随升温速率的增大,2试样的A值和A1值均增大。     

橡胶加工分析仪研究环氧化天然橡胶的性能

用橡胶加工分析仪对环氧化天然橡胶进行了温度扫描、频率扫描和应变扫描，并和天然橡胶的响应曲线进行了对比。     

氧化降解天然胶乳制备液体天然橡胶的研究

使用正交试验和单因素试验研究了氧化降解法制备液体天然橡胶时的工艺条件。结果表明,影响降解胶乳相对分子质量的因子主次顺序为反应时间、温度、丙醛用量和引发剂用量。最佳降解条件为引发剂,2份;丙醛,30份;反应条件80℃×24h,得到Mn为1.2×104。随引发剂用量的增加,降解胶乳相对分子质量先下降后上升;随丙醛用量的增加或温度的升高或反应时间的延长,降解胶乳相对分子质量都下降。