高效液相色谱法测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红的不确定度分析

通过对HPLC方法测定葡萄酒中柠檬黄、苋菜红含量的全过程分析,确定了结果的不确定度来源,采用计量学的测量模型,确定了柠檬黄、苋菜红质量浓度标准不确定度由标准溶液配制和稀释、样品质量称量、定容体积、测量样品峰面积重复性和回收率5部分不确定度合成得到。     

高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺的不确定度评定

近几年国内频发非法添加三聚氰胺的奶粉毒害婴幼儿事件,不法分子添加三聚氰胺以冒充蛋白质,提高奶粉的含氮值。给消费者身体健康带来严重的危害,因此必须做好奶粉等乳制品中三聚氰胺的检测工作。通过对高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺检测结果不确定度的分析,找出影响检测结果准确度的主要凶素,以便在检验中对这些因素进行重点控制,提高检测结果的准确性。让三聚氰胺这类非法冒充的假蛋白无所遁形。     

高效液相色谱法测定绝缘油中糠醛含量的不确定度评定

绝缘油中的糠醛含量能够评估变压器绝缘纸的老化状况,并反映其绝缘性能.通过高效液相色谱法对绝缘油中糠醛含量进行定量分析,建立数学模型,确定测定结果的不确定度来源为糠醛标准物质、标准油液的配制、标准曲线的拟合、样品制备、回收率、测量重复性,并对测试结果进行不确定度评定.实验结果表明,绝缘油中糠醛样品浓度为1.05 mg/k...     

高效液相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的不确定度评定

通过对果汁中苯甲酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。     

高效液相色谱法测定酱油中山梨酸含量的不确定度评定

通过对酱油中山梨酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。     

高效液相色谱测定防老剂D纯度的不确定度评定

建立了高效液相色谱法测定防老剂D纯度的数学模型并推导出不确定度计算公式；通过对公式中各变量的分析，计算了各变量的不确定度，最后计算出合成不确定度。     

高效液相色谱法测定调味油中苏丹红Ⅰ号测量不确定度评定

本文依据分层建模法建立了采用外标峰面积定量的液相色谱法测定苏丹红Ⅰ不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了逐层分析和合成,较为全面地评定了测量结果的不确定度,评定结果发现,本次实验的不确定度主要由样品均匀性和处理操作过程所引入.     

高效液相色谱法测定调味油中苏丹红Ⅰ号测量不确定度评定

本文依据分层建模法建立了采用外标峰面积定量的液相色谱法测定苏丹红Ⅰ不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了逐层分析和合成,较为全面地评定了测量结果的不确定度,评定结果发现,本次实验的不确定度主要由样品均匀性和处理操作过程所引入。     

高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的不确定度评定

目的:评价液相色谱法测定饮料中安赛蜜的不确定度;方法:分析不确定度来源,建立分析结果的数学模型,计算不确定度分离、结果的合成部确定度及扩展部确定度。结论:不确定度的测量可用于评定高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的测定结果。     

高效液相色谱外标法测定药品含量的不确定度评定

本文以利巴韦林注射液为例,阐述了高效液相色谱外标法含量测定结果的不确定评定,分析了不确定度的来源、因素及过程,从而可对实验中易产生较大误差的来源进行更好控制。     

液态奶中三聚氰胺含量的测量不确定度评定

依据国标GB/T 22388-2008规定,采用高效液相色谱法对液态奶中三聚氰胺的含量进行了检测。建立数学模型,分析确定检测液态奶中三聚氰胺含量的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,得到合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.054 mg/kg和0.11 mg/kg。计算结果显示由样品溶液测量重复性、标准溶液测量重复性、标准溶液配制过程引入的不确定度分量对合成标准不确定度贡献较大,是不确定度的主要来源;由样品称量、定容引入的不确定度相对来说较小。     

液相色谱串联质谱法测定动物源食品中克伦特罗残留量的不确定度评定

采用液相色谱串联质谱法对动物源食品中的克伦特罗残留量进行测定。建立了克伦特罗残留量测定的数学模型,分析了测量结果不确定度的来源,对各个不确定度分量进行计算并合成标准不确定度,求得样品中克伦特罗残留量为0.513μg/kg时的扩展不确定度为0.030μg/kg。     

分光光度法测定地质样品中Mo的不确定度评定

通过对分光光度法测定地质样品中钼元素质量比全过程分析,确定了测定结果不确定度的来源并加以评定。采用最小二乘法对标准曲线进行线性回归,通过对2个不同质量分数样品的不确定度评定,证明样品的重复性测定和标准曲线拟合引入的不确定度为总不确定度的主要贡献者,且样品Mo质量分数越低,其相对不确定度越大,这与实验室中的实际测定情况一致。     

双误差回归在离子色谱法测定硫酸根不确定度评定中的应用

采用不确定度连续传递模式,建立了离子色谱法测定岩溶地下水中硫酸根分析结果不确定度的评定模型。评定结果表明,测定结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测定过程引入的不确定度3部分。采用x,y的相对差,对校准曲线进行双误差回归,对评定过程中各个不确定度分量进行量化,最后通过计算合成得到硫酸根测定结果的不确定度评定模型。     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

建立了测定牛磺酸含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用2,4-二硝基氟苯对牛磺酸进行衍生,在ul-timate C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱上,0.5%三乙胺(用磷酸调PH=4.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm。牛磺酸在4.68×10-10～8.49×10-5mol/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998)。所建立的方法简单、简单,可用于制剂中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定化妆品中防晒剂奥克立林含量的不确定度评定

通过对化妆品能力验证样品中奥克立林含量检测的不确定度评定,分析影响防晒剂定量检测的相关因素。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中15种防晒剂的高效液相色谱测定法,按照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定奥克立林的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当化妆品中奥克立林含量为0.843%时,拓展不确定度为0.026%(k=2)。不确定度的主要来源为标准溶液的配制及工作曲线的拟合。     

反相高效液相色谱法测定维生素B_1的含量

建立了测定维生素B1含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用ultimate C18柱(300×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾水溶液(含5%甲醇,用磷酸调pH 2.6),检测波长245nm。维生素B1在0.002～2.0mg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9968)。所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中维生素B1含量的测定。     

光度法测定钢铁及合金中锰含量的不确定度评定

分析了光度法测定钢铁及合金中锰含量的误差来源。对测定过程中的标准溶液、标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析。依据分层评定理论进行了分布计算和整体合成。