用双波长薄层扫描仪测定杀草丹

一、前言本文用CS—910双波长薄层扫描仪测定杀草丹含量,该方法简便、灵敏度高,误差可在2%以内。二、实验部分1.药品(1)硅胶:青岛GF-254 (2)羧甲基纤维素钠:0.5%水溶液     

2,3—二甲基吲哚含量的测定

本文针对开封染料厂生产中的有机中间体2,3——二甲基吲哚(见本刊91年第4期《2,3——二甲基吲哚的合成》一文)的分析测定,进行了探讨,研究了先用硅胶板层析分离提纯,再用紫外分光光度法测定其含量。     

杀草丹合成新工艺

杀草丹(Saturn)是优良的选择性水田除草剂,通用名称:benthiocarb,化学名称为 N,N-二乙基硫赶氨基甲酸对氯苄酯,结构式是:该药由日本组合化学和庵原(Ihara)化学公司在1965年共同研制成功,并取得日本专利。1969年完成制造杀草丹原油的中间试验。1970年10月建成2,000吨/年原油的静     

液膜分离富集、测定废水中的氨氮

提出非流动载体液膜体系分离富集水中的NH_3—N。研究了用L113B/SPAN 80、液体石蜡、磺化煤油和内相H_2SO_4溶液的液膜体系最佳组成,分离富集测定水和废水中NH_3—N的最优实验条件。NH_3—N扩散迁移穿透液膜进入内相中,与内相H_2SO_4溶液发生选择性、不可逆反应,生成硫酸铵(非渗透物)。水中的NH_3—N不断富集到内相中。然后将富集的NH_3—N,用光度法(或电化学法)测定之。在实际应用中,获得准确的结果。     

气相色谱法测定杀草丹含量

采用气相色谱法测定邻、对位杀草丹及一氯氯苄杂质的含量,通过一系列试验选择色谱柱,优选操作条件以及绘制工作曲线和灵敏度验证试验,表明以气液色谱法分析邻、对位杀草丹是可行的。一、色谱柱的选择色谱柱的填充物,先后对不同配比的色谱     

不同结构杀草丹药效对比试验报告

根据国外报导,杀草丹是防除水田杂草的一种高效低毒除草剂,其效果优于敌稗和除草醚。国内已利用不同原料生产出不同结构的几种样品,为今后工厂定型生产和农业上的大面积应用,我们在院内灰池进行了药效、药害对比试验,将试验结果整理如下:一、供试药剂1.50％杀草丹乳油中国农科院提供(日本进口)2.50％对位杀草丹乳油     

用敌稗和杀草丹的混合物防除旱地水稻直播田杂草

据日本《杂草研究》(1975 19)介绍,用敌稗和土壤长效除草剂(如甲氧除草醚、除草醚、地散磷、灭草灵、TOPE、草达灭、Amiprophos和杀草丹)混合使用,进行防除旱地直播水稻田杂草试验。其中以敌稗和杀草丹的混合物最为有效。评选了这两种除草剂的使用剂量。在水稻二叶期时,使用敌稗17.5克/公亩加杀草丹50克/公亩对杂草防效最好,对水稻药害很小。而在高剂量敌稗35克/公亩和杀草丹75克/公亩进行单独处理时则不能达到完全防除杂草     

(13)~C-NMR研究长链烷基季铵盐

用CMR谱测定长链烷基胺类的—N—CH_2—,—N—CH_3以及季铵盐氮原子上甲基(—N+—CH_3)和亚甲基(—N+—CH_2R)的化学位移并进行定性或定量。本文对十五个化合物进行了~13C谱测定,获得了初步规律性。     

N,N,N',N'-四(β-羟丙基)己二酰胺的合成探索

N,N,N',N'-四(β-羟丙基)己二酰胺(简称"1260")是一种新型的粉末涂料固化剂,其性能优于N,N,N',N'-四(β-羟乙基)己二酰胺(简称"552").用己二酸二甲酯和二异丙醇胺一步反应合成"1260",反应转化率100％,反应纯度80.6％.本文设计正交试验,通过HPLC检测研究了温度、投料比、催化剂用...     

稻田土壤农药多残留测定中元素硫干扰的去除

本文介绍用四丁基硫酸氢铵—亚硫酸钠法除去稻田土壤农药多残留分析中元素硫对测定的干扰。并提出了土壤中杀草丹、西草净、禾草特同时测定的方法。回收率90%以上。     

亚氨基二甲撑膦酸紫外吸收分光光度分析法

利用亚氨基二甲撑瞵酸HN(CH_2PO_3H_2)_2分子中仲氨基上氢原子的活泼性,使其与亚硝酸反应转变成具有紫外活性的N—亚硝基—N—二甲撑膦酸ON—N(CH_2PO_3H_2)_2。在PERKIN—ELMER554型紫外一可见分光光度计上,首次测得了N-亚硝基二甲撑磷酸的最大吸收波长λ_(max)~(H_2O)=343.onm和摩尔吸收系数ε=94.82,排除了反应试剂对最大吸收的干扰;试验了试剂的用量以及反应时间的长短对试验结果的影响。从而为亚氨基二甲撑瞵酸(IDPA)的纯度鉴定和定量分析,建立了快速和方便的可靠方法。     

N-甲基-2-吡咯腈的合成与表征

以N—甲基—2—吡咯醛为原料，经肟化、脱水合成了N—甲基—2—吡咯腈，通过气相色谱对产品纯度进行测定，并用红外光谱、质谱对其结构进行了表征。用二氯乙烷代替乙醚作萃取剂具有生产安全性好、溶剂损耗少、成本低等优点。     

磷胺及其中间体α、α—二氯—N、N—二乙基乙酰基乙酰胺的控制分析方法试验小结——Ⅰα,α—二氯—N、N—二乙基乙酰基乙酰胺方析分法

α,α—二氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺(简称“二氯酰胺”)是合成有机磷农药磷胺的中间体。其主要杂质为α——氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺(以下简称“一氯酰胺)。目前未见其分析方法的报导,因此我们对此进行了试验企求快速准确的分析方法,这对于改进磷胺的生产工艺是有一定意义的。     

色谱法测定N_2O_4、MON中相当水含量的不确定度评定

为确定气相色谱法测定四氧化二氮(N2O4)、绿色四氧化二氮(MON)中相当水含量的不确定度,按照GJB1964—1994、GJB1673—1993中规定的色谱法测量相当水含量的方法,用SC-200气相色谱仪测定N2O4相当水含量,应用测定数据进行标准不确定度、合成不确定度、扩展不确定度的分析和评定。合成标准不确定度为0.0327%,扩展不确定度为0.065%(包含因子k=2)。     

杀虫单、杀虫双毒性和解毒试验报告

杀虫双(2—N,N—二甲胺基—1,3—双硫代硫酸钠丙基烷)。杀虫单(2—N,N—二甲胺基—1,硫代硫酸钠基—3—硫代硫酸丙烷)属沙蛮毒素的同系物。在我国已由贵州省化工研究所和遵义碱厂研制成功。贵州省卫生防疫站,贵阳医学院生物化学教研组已作过初步毒性试验。关于沙蛮毒素及衍生物的毒理资料,一九七六年我们曾作过初步综述。关于     

差示扫描量热法（DSC）测定有机化合物纯度

本文详细介绍了用差示扫描量热仪(DSC)测定有机化合物纯度的基本原理和实验方法。该法已被作为ASTM(美国材料试验学会)测定纯度的一种标准方法。与其他纯度测定法和比,DSC法测定的为杂质总量,无须对杂质进行分离,鉴定,不依赖基准物质标定,快速简便,如条件选择适当,所得数据准确可靠。可以预见,随着热分析仪器在我国的日渐普及,该法亦将受到重视并得到广泛应用。     

德国新制、修订标准摘报

<正> (一)色漆和类似涂覆材料(FA)DIN 53169(3,1991) 清漆和色漆用溶剂;密度、折光率、闪点、皂化值和烯烃及芳烃含量的测定下述特性值用作识别和检验溶剂纯度的级别:密度、折光率、闪点、皂化值和烯烃及芳烃含量。这些特性值的试验方法已在类似溶剂的其他标准中作了规定。本标准对溶剂用试验标准的应用作了说明,同时对用作稀释剂及混合剂时需要的偏离和补充表格也作了说明。DIN53217 T.1(3,1991)清漆、色漆和类似涂覆材料,密度的测定;一般介绍和已有标准方     

第四部分:杀草丹药效总结及毒性、鱼毒残留量的研究

杀草丹系近年来发展起来的新型硫化氨基甲酸酯类除草剂。化学名称为S—[一氯苄基]N·N—二乙基硫代氨基甲酸酯。1966年日本组合化学工业公司首先研制成功杀丹,于1970年由日本依哈那化学工业公司投入工业化生产(商品名为 Saturn benthiocarb等)。 据文献报导 Saturn是一种在植物体内传导抑制杂草生长以致枯死的药剂,它的作用特性主要表现在:对植物根部生长无不良影响,却能抑制发芽和发芽后的生长,阻碍中胚轴和叶的伸长,致使产生筒状叶呈深绿色,而并不阻碍叶鞘的伸长,因此,在未被破坏的尖端又重新出现弯曲的新叶。对稻和稻科杂草之间有很好的选择性,因此对水稻     

Ⅱ磷胺色谱分析法

磷胺是广谱高效有机磷杀虫剂,化学名称O,O—二甲基—O—(2—氯—2—二乙胺基甲酰—1—甲基—乙烯基)磷酸酯。磷胺的色谱分析法已有报导,如文献(1)—(6).文献(1)、(2)叙述的方法是磷胺工业品的分析法,但线性关系较差,不便于进行定量分析。我们试验的色谱条件,线性关系好,并且此色谱柱可用来测定生产磷胺的中间体——α,α—二氯—N,N—二乙基乙酰基乙酰胺。现将阶段性试验结果总结如下。     

气相色谱法测定大米和稻草中杀草丹的残留量

我们对杀草丹在大米和稻草中的残留量测定方法进行探索,并提供一个操作简单、快速、适合于常规分析的检验方法。本法测定大米中杀草丹最小检测量(检出限)为0.12ppm,平均回收率96～103%,标准偏差0.012～0.023,变异系数4.4～6.6%。