双重响应N-乙烯基己内酰胺、甲基丙烯酸共聚微凝胶的研究

以N-乙烯基己内酰胺、甲基丙烯酸为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,利用沉淀聚合法合成了一系列具有pH和温度双重响应性的微凝胶。利用红外光谱技术对微凝胶进行了结构表征,结果表明,制备的微凝胶是两种单体的共聚物;分别利用光散射技术和浊度法考察了微凝胶的温度响应性和pH响应性,结果表明这些微凝胶具有良好的温度和pH响应性。     

交联剂用量对阳离子微凝胶合成及性能的影响

以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAMA)为阳离子单体,聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为大分子稳定剂,通过调节交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)的用量,采用乳液聚合法制备了一系列具有pH响应性的阳离子微凝胶PDEAMA.利用透射电镜(TEM)、电位-电导滴定、动态光散射仪(DLS)等手段,对微凝胶的形貌、pK_a值、pH响应性等进行了表征.研究表明这类阳离子型微凝胶具有很好的pH响应性,在pH=7左右发生相转变;随着交联剂用量的增加微凝胶稳定性和pK_a值变小,pH响应性变弱,质子化时的Zeta电位降低.     

温度响应性银纳米簇／聚合物水凝胶复合荧光探针用于Cr(Ⅵ)的高灵敏检测

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AAc)为聚合单体,采用无皂乳液聚合法并结合紫外光辐照还原法,制备一种由羧基所修饰的温度响应性聚合物水凝胶纳米微球,并以其为模板来构筑纳米簇材料,所制备的新型Ag纳米簇/聚合物水凝胶复合荧光材料可实现温度和重金属离子Cr(Ⅵ)的双重检测,在生物成像、环境监测等领域具有广阔的应用前景。     

大比表面积羧基化聚苯乙烯微球的制备及表征

为了获得羧基化的聚合物微球,利用改进的二步溶胀法,以无皂乳液聚合制备的聚苯乙烯种子微球溶胀羧基功能单体和交联剂,制备羧基化改性聚苯乙烯微球,研究羧基单体种类、种子球添加量对微球的影响,确定了最佳的聚合反应条件,并采用XPS和扫描电子显微镜表征了聚合物结构和微球的形貌.结果表明:以苯乙烯-二乙烯苯-甲基丙烯酸为原料聚合得...     

β-环糊精聚合物/丙烯酰胺（AAm）/AA共聚水凝胶的制备与应用

以线性环糊精聚合物（PCD）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的反应制备可光聚合的PCD-g-GMA大单体,再加入不同量的共单体丙烯酸及丙烯酰胺,采用光聚合技术制备pH敏感水凝胶。本文对水凝胶的溶胀性能进行了测试,并初步探讨了对甲基橙及碱性品红的吸附性能。结果表明：该凝胶具有PH快迅响应及能更好的包合碱性品红染料。     

F68大单体/HEMA共聚水凝胶的制备及性能研究（Ⅱ）：pH敏感性

以Pluronic F68与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）反应制备可光聚合的F68/GMA大分子单体,再在水溶液中与pH敏感性丙烯酸（AA）单体和甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）经紫外光原位聚合制备温度敏感水凝胶。详细地研究了水凝胶在不同pH下的溶胀性能。溶胀动力学测量的结果表明：该水凝胶在具有温度响应性的同时还具有pH响应性且具有可逆性。     

含羟基反应性微凝胶的制备

用乳液聚合方法制备了含羟基的反应性微凝胶。运用BP神经网络对交联单体三乙二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、十一烯酸用量与交联度的关系进行了分析。讨论了乳化剂对微凝胶稳定性的影响及操作方法对微凝胶交联度、羟基分布的影响。同时发现制备的微凝胶粉末在水中具有良好的再分散性。     

聚甲基丙烯酸甲酯/壳聚糖复合微球的羧基化改性及其对Pb2+吸附行为

以壳聚糖为生物吸附剂,以甲基丙烯酸甲脂为聚合单体,采用悬浮聚合方法,经过表面羧基化改性,制备出了羧基化PMMA/壳聚糖复合微球。羧基化PMMA/壳聚糖复合微球的红外光谱在1630 cm~(-1)和666～800 cm~(-1)分别出现了特征峰,证实了表面—COOH与—NH_2的存在。热失重分析表明羧基化PMMA/壳聚糖复合微球在120℃以下具有很好的热稳定性。此外,吸附实验研究结果表明,羧基化PMMA/壳聚糖复合微球的吸附容量随着pH的下降而减小,在浓度小于100ppm的含铅溶液中铅离子去除率均能达到98%。以上结果表明制备的羧基化PMMA/壳聚糖复合微球对铅离子具有很好的吸附作用,是一种很有前景的铅离子吸附剂。     

交联温敏微凝胶的棉织物舒适度调控性能

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA_(300))和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(EGMA)为单体,通过自由基乳液聚合的方法合成聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯-co-聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯)温敏微凝胶(P(NIPAM-co-OEGMA_(300)-co-EGMA));利用傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、动态光散射(DLS)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和视频接触角(CA)对P(NIPAM-co-OEGMA_(300)-co-EGMA)进行表征;采用P(NIPAM-co-OEGMA_(300)-co-EGMA)制备智能纺织品,通过扫描电子显微镜、智能白度测试仪、智能风格仪、多功能电子织物强力机等对织物的性能进行表征。结果表明,经过P(NIPAM-co-OEGMA_(300)-co-EGMA)微凝胶整理后的棉织物柔软度下降,透湿性可以通过外界环境温度进行调节。     

热致感应型形状记忆三元凝胶的制备与性能

选用疏水性单体丙烯酸十八酯（SA）和十一烯酸（HA）以及亲水性单体丙烯酰胺（AM）制备了三元共聚凝胶P（SA-co-AM-co-HA），通过X射线衍射、DSC、DMA等对三元凝胶的结构和性能进行了研究，发现三元凝胶形成了有序排列，这种有序排列会随着温度的变化发生可逆转变，从而使凝胶显示较好的形状记忆特性。     

改性MWNTs/纳米HA/PLA骨修复材料的制备

采用气相氧化法及液相氧化法制备了带有羧基的多壁碳纳米管(MWNTs—COOH)。在超声波辅助下,通过原位合成法将纳米羟基磷灰石(nano-HA)包覆在MWNTs—COOH上,得到纳米复合材料(MWNTs—COO/nano-HA),该纳米复合材料与聚乳酸(PLA)熔融共混成功制备出MWNTs—COO/nano-HA/PLA骨修复材料。经过FT-IR、XRD、TEM和电子拉力等分析表明,MWNTs—COOH完全被nano-HA包覆,MWNTs—COO/nano-HA复合材料颗粒完全达到纳米级。实验考察了复合材料中不同含量的MWNTs—COOH和MWNTs—COO/nano-HA对力学性能的影响,确定了MWNTs—COOH和MWNT—COO/nano-HA在材料中的最佳比例。     

新型丙烯酸酯杂合乳液的合成与水性双组分聚氨酯涂料性能

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为羟基单体,采用种子乳液聚合工艺,结合即时中和与极性单体分段滴加等手段合成了羟值为98.8 mg(KOH)/g、固含量为45.0%的新型聚丙烯酸酯杂合乳液(PAH).TEM观察发现:队H由表层为羧酸盐覆盖的乳胶粒P1和富含-OH的乳胶粒P2组成.纳米粒度分析表明:相对于常规羟基聚丙烯酸乳液(HPAE),PAH的粒径分布更宽,平均粒径更小.针对PAH配制的水性双组分聚氨酯涂料(2K-WPU)的综合性能测试说明:当-COOH和-OH在P1和P2中的质量比分别为1∶0和1∶3时,涂膜性能最佳.傅里叶红外光谱(FT-IR)分析发现:涂膜固化过程中-NCO与-OH完全反应仅需3 d.原子力显微镜(AFM)分析显示:2K-WPU涂层结构致密且平整.     

反应型聚氨酯乳液的合成及稳定性研究

以二羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水功能单体，与聚醚、二异氰酸酯、水合肼共聚，合成具有反应活性的聚氨酯(PU)乳液，用IR表征聚氨酯大分子链上活性基团的存在．研究反应时间、n(0H)／n(NCO)值、DMPA的用量及加料方式等参数对PU乳液稳定性的影响，确定合成反应的最佳工艺条件——反应时间=6h，n(0H)／n(NCO)=0．85，叫(-C00H)=3％，DMPA以丙酮提取法加入．并借助粒度仪考察了反应型聚氨酯乳液的粒度分布.     

涂料用水溶性丙烯酸树脂的合成

考查了几种因素对丙烯酸树脂水溶性、树脂水溶液的粘度及粘度峰值现象的影响。结果表明 :影响树脂水溶性的主要因素是 AA单体的用量和— COOH的中和程度 ;影响树脂水溶液粘度的主要因素是分子量调节剂和助溶剂的种类及用量 ;影响粘度峰值现象的主要因素是 AA用量、—COOH的中和程度和助溶剂的种类     

TiO2溶胶的制备与稳定性研究

通过有机前体溶胶法制备了稳定的粒径为10nm以下的TiO2纳米溶胶,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和动态激光光散射(DLS)对TiO2微粒的形成进行表征,发现乙酸与钛酸四异丙酯加入量对TiO2的粒径和稳定性具有显著的影响。     

复合絮凝剂CBF-737处理富营养化景观水体及其絮凝机理

研究了复合型絮凝剂CBF-737(聚合氯化铝和生物絮凝剂MBF-737复配使用)处理富营养化景观水体的效果.结果表明:对于100 mL富营养化高藻水体, 加入1.8 mL的复合絮凝剂CBF-737(0.9 mL 5 g/L PAC和0.9 mL 2.5 g/L MBF-737), 1.5 mL的1%CaCl₂作助凝剂, 280 r/min快速搅拌60 s, 100 r/min慢速搅拌45 s, 混凝效果最好.水体的浊度、总磷和残铝分别由58.3 NTU、1.94 mg/L和0.383 mg/L降低到2.98 NTU、0.198 mg/L和0.178 mg/L, 此时对藻类的去除率几乎接近于100%.复合絮凝剂CBF-737处理富营养化水体的混凝机理为生物絮凝剂MBF-737中大量的—OH、—COOH等基团与水中胶体以离子键结合;而PAC在水体中迅速水解, 压缩双电层, 破坏胶体稳定性;同时助凝剂CaCl₂类似于成核物质, 通过生物絮凝剂吸附架桥和网捕作用形成密实的絮体.     

新型镍系催化剂合成顺式聚丁二烯的研究 (Ⅱ)—Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2OC_4H_9-BF_3·OEt_2体系的活性

本工作研究了Ni(naph)_2—Al(i—Bu)_2OG_4H_9—BF_3·OEt_2体系在加氢汽油溶剂中对丁二烯的聚合行为,考察了不同Al/Ni、Al/B、Ni/Bd及聚合温度、聚合时间等因素对催化活性、聚合物分子量及其分布等的影响,并结合磁化半法对体系中Ni的价态进行了探讨。结果表明,Ni(naph)_2—Al(i—Bu)_2OC_4H_9—BF_3·OFt_2体系对丁二烯聚合具有较好的催化活性,体系中镍主要以Ni(Ⅰ)形式存在。并发现,在Ni(naph)_2、Al(i—Bu)_3二元陈化液中加入C_4H_9OH(C_4H_9OH/Al的变化范围为0—1.2)可以提高聚合物的分子量。     

硬脂酸玉米淀粉酯的制备及性能研究

以玉米淀粉为原料,硬脂酸为酯化剂,先用乙醇对淀粉进行非晶化处理,然后进行酯化反应制备硬脂酸玉米淀粉酯．考察淀粉中葡萄糖单元羟基（OH）与硬脂酸羧基（COOH）的摩尔比、反应温度、反应时间对硬脂酸淀粉酯取代度（DS）的影响,确定较适宜的反应条件：n（OH）：n（COOH）=2：1,反应温度为150℃,反应时间7h,得到产品的DS为0．0167．并对其黏度、凝沉性及透明度进行研究,结果表明：与原淀粉相比,硬脂酸淀粉酯的黏度减小,透明度和凝沉性增大．     

水性聚氨酯改性高吸水剂的制备与性能

为得到一种力学性能优良的高吸水树脂,以黄原胶（XG）、丙烯酰胺（AM）与丙烯酸（AA）为原料,采用微波聚合接枝共聚方法,制备超强吸水剂溶液XG（SAP）,并将其与水性聚氨酯（WPU）溶液共混改性.研究了黄原胶用量,丙烯酰胺与丙烯酸单体配比对于吸水剂吸水倍率的影响,探讨了异氰酸酯基团与羟基的比值（R值）和水性聚氨酯质量分数对高吸水剂的力学性能以及吸水性能的影响.采用红外光谱仪（FT-IR）对合成的高吸水剂以及改性后的高吸水剂的结构进行了表征,利用扫描电镜（SEM）,对改性后的高吸水剂的形貌进行表征.结果表明：当丙烯酸与丙烯酰胺的质量比为5∶1,XG占单体总量的比例为3%时,吸水剂的吸水效果最佳;复合胶膜中生成大量氢键,且两相相容性良好;随着R值的增大,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;WPU质量分数减小,XG复合胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减小;XG复合胶膜的最大断裂伸长率可达28.2%,拉伸强度最大可达到9.82MPa.吸水测试表明,其最大吸水倍率可达1340%.