近红外吸收菁染料光氧化反应机理的研究

本文选择了三种分子结构相同而母核杂原子不同的近红外吸收菁染料，对它们的光谱性能特征及光氧化稳定性能进行了研究。结果表明，具有三各步同母核杂原子的菁染料，其光氧化稳定怀顺序为：苯并恶唑〉苯并噻唑〉苯并硒唑，通过猝灭实验给出，在三咱菁染料的光氧化反应机制中，具有反应活性的单线态氧和超氧负离子同时存在，其中单线态氧是导致菁染褪色的主要因素。     

菁染料薄膜的光谱性能及稳定性的研究

本文研究了６种长链菁染料薄膜的光谱特性与光稳定性，以及两种抗氧剂对其薄膜光稳定性的影响，研究表明，结构相近的菁染料利用旋涂法成膜后，光稳定性与其母核的结构有关，依吲哚〉喹啉〉恶唑〉塞唑〉硒唑而变，与溶液状态相类似，两种抗氧剂均为有效的单重态氧猝灭剂，都能提高菁染料的光稳定性。     

茚苯胺青色染料光退色的研究

本文研究了一系列茚苯胺青影像染料的光退色动力学和光退色机理。实验结果表明,这些染料在醋酸丁酯溶液中的光退色符合一级反应动力学。茚苯胺染料光退色过程中存在光氧化反应。用改进的PPP-CI方法计算染料分子的跃迁能和电荷密度,结果表明,茚苯胺染料的光退色速率与染料分子中某些原子上的电荷密度有关,单重态氧可能在光退色过程中起着重要作用。     

母核结构对三碳菁染料光氧化过程的影响

本文研究三种不同母核结构的三碳菁染料在乙醇溶剂中的光氧化反应,实验中采用了近红外区光谱能量分布平稳的光源,得出了母核结构对染料的光氧化稳定的影响,其影响次序：ｅ唑〉硒唑〉噻唑。同时本文还利用β值的测定,算出染料光氧化过程中敏化产生的单重态氧的浓度以及二者反应的速率常数。     

菁染料和份菁染料薄膜的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了菁染料和份菁染料薄膜的光降解动力学。与相应的份菁染料相比，携带正电荷的菁染料薄膜具有相对较好的光稳定性。运用量子化学中的SCF－MO－PM3方法，全优化计算了这些染料的分子几何构型和电子结构，并解释了染料的光稳定性与其分子结构的关系。     

感半导体激光菁染料稳定性的研究

菁染料因其具有容易合成、价格便宜、光学特性好等优点,在感光胶片中已大量应用,在有机光盘中也越来越受到人们的重视。但是,由于长链的菁染料在光照下极易发生光氧化还原反应,稳定性较差,因此研究和解决菁染料的光稳定性对其在激光照排材料和有机光盘中的应用都具有非常重要的意义。 本文通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、气相色谱、顺磁共振、激光喇曼光谱等方法,比较系统地研究了感半导体激光光源(650—780nm)的具有吲哚、喹啉、噻唑、恶唑     

菁染料和份菁染料的合成及其溶液的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料的光降解动力学,研究结果表明,染料在乙腈溶液中的光褪色反应遵循假一级或零级动力学衰减,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性。     

菁染料和份菁染料溶液的光降解机理的研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料溶液的光降解动力学,认为染料在乙腈溶液中的光褪色反应服从假一级或零级动力学,利用GC／MS光谱仪检测了染料的光降解产物,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性,研究结果表明,菁染料光降解反应的中间体可能是染料的半氧化态Dye^ ,并利用纳秒级闪光光解技术研究了Dye^ 的瞬态吸收光谱。     

多甲川键菁染料光氧化机理研究

本文利用紫外－可见吸收光谱法、顺磁共振（ＥＳＲ）法系统地研究了多甲川键菁染料光氧化反应机理。结果表明，单线态氧（＾１Ｏ２）、超氧阴离子（Ｏ２＾－）是导致染料光褪色的主要因素，而在没有氧气存在下，Ｄｙｅ＾－也促使染料光褪色。     

近红外吲哚碳菁染料及应用

近红外甲川链吲哚碳菁染料以其特有的结构,而具有多种功能和用途,已成为在光盘、太阳能电池、照相感光、生物分析等方面应用最为的染料品种之一。探讨了2,3,3－三甲基－3H－吲哚甲川链类菁染料的结构、合成及性能等,综述了其在上述领域中取得的重大应用进展,提出了其中所存在的问题。     

黄腐酸对菁染料超分子组装及手性调控研究

<正>利用菁染料超分子作分子探针对黄腐酸进行标记,检测黄腐酸和药效机制对生命科学和药物化学领域的发展具有重要意义。采用紫外-可见吸收光谱和圆二色谱研究黄腐酸为模板对不同结构菁染料超分子的组装及手性调控。结果表明:黄腐酸能诱导3种菁染料J-聚集体解聚为单体并     

含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁合成及性能

本文合成三种含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确定其结构，同时研究了电子吸收光谱、溶解度及光稳定性．结果表明，镍配合物负离子引入，染料的稳定性有所改进，但在有机溶剂中溶解度下降．     

多甲川链上含氯取代碲碳菁染料的合成

报道了我甲川链上含氯取代的对称碲碳菁染料的合成，并对中间体和染料进行了结构表征，讨论了染料的分子吸收光谱。     

含N—烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个Ｎ－烷基取代吲哚环的方酸菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱，质谱与元素分析确认其结构，测定它们的电子吸收光谱，熔点，溶解度和光褪色，结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性，Ｎ－烷基对染料的λｍａｘ的影响很小，但较大地改进了溶解度与熔点，带有支甸宾烷基有更好的溶解性能。     

双羟基七甲川菁染料的合成及其光谱性能研究

通过分子设计,分别以2,3,3-三甲基吲哚和1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚为原料,首先合成两种季铵盐,再分别同2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯缩合,利用Suzuki-Miyaura反应实现染料中位C—C偶联,以超过70%的收率制备了4种带有活性羟基的七甲川菁染料。利用核磁和高分辨率质谱对染料结构进行了表征。以乙醇为溶剂,用紫外-可见光谱仪考察了染料的光谱性能。采用电流为13.4 A的高压氙灯为光源,考察了染料的光稳定性。探究了pH对染料颜色的影响,并尝试推论变色机理。结果表明,4种七甲川菁染料均在近红外区产生较强吸收,在无水乙醇中均具有良好的光稳定性。不同pH下,染料的光谱性能研究发现,七甲川菁染料吸收光谱受pH影响较大,在pH=5～7时,染料在近红外区有最佳吸收。     

菁染料的可逆的卤化作用

未质子化的菁染料能在其聚甲川链上进行可逆的卤代作用。在单甲川菁的场合反应产物是内消旋-卤代衍生物,由于选择具有适当的阳极半波电位的菁而第     

羟基化合物对Fenton反应选择性的影响研究

Fenton法处理含有羟基有机化合物的废水时存在明显的选择性.羟基取代基类型、羟基数量、羟基取代位置、主链链长及主链的饱和度对Fenton法处理效果均存在不同程度的影响.试验结果表明,一元酚羟基对Fenton反应有促进作用,而一元醇羟基对其有强烈的抑制作用;当碳原子数相同而羟基数不同时,随羟基数量的增加其对Fenton反应的影响逐渐下降;饱和一元醇主链碳原子个数越多,则其对Fenton反应的抑制作用越明显;主链的不饱和度对Fenton反应的影响也是不同的,脂肪族不饱和羟基化合物的Fenton法处理效果很差,而对苯环类羟基化合物有着很好的氧化处理效果;链长与醇羟基个数都不同时,随主链的增长和羟基数量的增加,其对Fenton反应的抑制作用随之下降,表现出良好的氧化降解效果.     

不同链长脂肪胺助引发剂的合成及光固化性能研究

通过麦克尔加成反应合成了不同链长的脂肪胺助引发剂,采用了实时红外技术对其光聚合性能进行研究,考察了不同胺链长、光引发剂浓度,不同单体对光聚合性能的影响。结果表明,随着链长的增加,光聚合反应速率和转化率没有多大的差别,在所研究的浓度范围内,随着助引发剂用量的增加,光聚合反应速率和转化率都相应的增加,对于二苯甲酮的选择有一个最佳用量,而二苯甲酮的结构对光聚合反应速率也有一定的影响,另外随着单体的官能度的增加,光聚合的反应转化率降低。     

链长对无定型聚乙烯导热性能影响的NEMD研究

采用非平衡分子动力学(NEMD)方法模拟了聚乙烯(PE)分子链的热传导过程,研究了链长对于PE分子链导热性能的影响。结果表明,PE分子链的导热率会随着链长L的增大而提高;均方回转半径显示,PE的分子链越长,高分子链的构象越稳定,导热性能越好;均方位移的结果显示,PE的分子链越长,均方位移越小,链段的运动能力受到限制,构象越稳定,导热性能有所提高。     

环氧化反式-1,4-聚异戊二烯的结构与性能

研究了水相悬浮法合成环氧化反式－1，4－聚异戊二烯（ETPI）的结构与性能。结果表明，反式－1，4－聚异戊二烯TPI粉粒的晶区和无定形区均能发生环氧化反应，但因二者反应性不同，导致环氧基团在同一分子链无定形区链段部分数目较多而在晶区链段部分数目较少，形成类嵌段结构，在微观上整个分子链的环氧化不均匀；随环氧度的增加，ETPI分子链的刚性、极性增加，结晶性变差，生胶在非极性溶剂中的溶解性变差，在甲苯中的特性黏数降低，熔点降低，邵尔A型硬度先降低后升高，密度、凝胶质量分数增加，门尼黏度升高，加工性变差。