紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素研究

碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636—2012）测定总氮时，影响空白值偏高的因素较多，通过比对实验，分别从实验用水、试剂、消解时长、实验器具等方面对实验空白值的影响进行探讨和分析，并提出注意事项和改进措施。     

紫外分光光度法与磷钨酸还原法测定尿酸浓度对比研究

对紫外分光光度法和磷钨酸还原法测定尿酸浓度进行了对比研究。紫外分光光度法,测定波长选择294 nm,在0-50μmol/L范围内线性关系良好。而尿酸浓度在0~50μmol/L范围内采用磷钨酸还原法测定时线性关系稍不太好。     

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素分析

总氮是衡量水体富营养化程度的重要指标之一。测定水和废水中总氮的方法通常采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法（GB1894—1989）。但是依据该方法在实际测定水质总氮含量时,空白值经常较高、样品总氮测定值不在该方法规定的上下限范围内和同一样品总氮测定值波动较大。针对出现的上述问题进行分析,找出影响因素,提出改进的建议。从以下几个方面来分析其影响因素：实验用水、碱性过硫酸钾、消解时间、分析室环境条件、玻璃器皿的洗涤、波长定位准确性和氨氮值高于总氮值。     

紫外分光光度法测定石油中的重烷基苯磺酸盐

重烷基苯磺酸盐(HABS)是三次采油过程中使用的一种重要表面活性剂,利用三波长紫外分光光度法较强的抵抗背景干扰的能力,对于小浓度的重烷基苯磺酸盐含量的测定有重要意义,其浓度范围6～60 mg/L,相对误差在-3.9%～-0.87%之间,回收率在96.08%～99.13%之间,并拥有的较小标准偏差。     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪是一种重要的医药中间体，可用于生产驱虫、抗结核及抗菌类药物。此外，哌嗪还广泛应用于纺织、橡胶，精细化工和环保等领域。哌嗪的主要测定方法为液相色谱法、气相色谱法和离子色谱法，虽然分析精确度高，但是检测时间较长。紫外可见光光度计相对来说价格低廉，是实验室常规仪器，且检测时间短，操作简便。然而哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。     

紫外分光光度法测定猪皮及其脱脂废液中油脂含量

本文研究了用紫外分光光度法测定猪皮及其脱脂废液中油脂含量的方法。通过线性回归，给出了油脂浓度与在230nm处吸光度之间的函数关系。     

紫外分光光度法测定盐酸诺氟沙星

采用紫外分光光度法在２７３ｎｍ波长处测定盐酸诺氟沙星的含量,该方法较非水滴定法更简单、快速、精确。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

重烷基苯磺酸盐组分分析

用电喷雾电离质谱(ESI/MS)法,分别在正、负离子模式下测定了几种重烷基苯磺酸盐(HABS)的组成.在负离子模式下,各组分主要以[M-Na]的形式被检测到,在正离子模式下,各组分主要以[M Na] 的形式被检测到.结果表明,两种模式分析结果基本相同,但正离子的响应灵敏度小于负离子的.谱图分析结果表明,HABS主要成分是一系列不同碳链长度的单烷基苯磺酸盐.金桐2#、金桐1#、南京1#重烷基苯磺酸盐以及ABS的最大组分是碳链长度分别为C17、C13、C13、C12的单烷基苯磺酸盐.根据谱图还可求出各组分的相对含量和摩尔质量,并据此计算出HABS的平均摩尔质量,其值小于由两相滴定法测定的结果.     

分光光度法测定水溶液中微量的Sb(Ⅲ)

Sb^3 与Cr^4 在水溶液中可瞬间充分反应，利用Cr^4 与二苯基碳酰二肼的灵敏显色，间接测定水溶液中的Sb(Ⅲ），最低可测到0．01ppm的Sb(Ⅲ），     

分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍

为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意。     

Pb(II)-XO分光光度法测定水溶液中的铅

文章研究了Pb(Ⅱ)-XO显色反应体系并用于铅离子浓度检测,该方法简便、选择性强、干扰因素少、灵敏度高。在波长570.1 nm下配合物的表观摩尔吸光系数为2.764×104 L·mol~(-1)·cm~(-1),铅离子浓度在0~2.5 ug/m L的范围内符合比耳定律,线性相关度达0.9995。可用于测定水样中铅含量。     

紫外分光光度法直接测定三聚氰胺的研究

利用三聚氰胺的甲醇溶液在203 nm波长处有最大吸光度,建立了紫外分光光度法直接测定三聚氰胺的新方法,并研究了反应的各种影响因素。该方法对三聚氰胺的检出限为1.5×10-4 mg/mL;线性范围为0.25×10-3～2.5×10-3 mg/mL,对浓度为1.25×10-3 mg/mL的三聚氰胺进行11次平行测定,得到相对标准偏差为3.8%。将本法用于合成样品中三聚氰胺的测定,回收率为100.3%～101%,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定丁香油树脂中丁香酚的含量

采用紫外分光光度法测定丁香酚的含量以控制丁香油树脂的质量,得到标准曲线A=0.0193C 0.0346,r=0.9986,加样回收率为98.7%,RSD=0.17%(n=6).该方法简单易行,仪器成本低,结果准确可靠,可作为控制丁香油树脂质量的方法.     

紫外分光光度法测定阔草清中间体的含量

采用紫外分光光度法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的含量.用0.01 mol NaOH溶液溶解样品,在221 nm处测定样品的吸光度,外标法确定组分含量.结果表明,阔草清中间体在0.0038～0.0383 mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9997.该方法设备简单、灵敏、准确,可用于阔草清中间体含量的测定.     

紫外分光光度法测定PVC中的OTC热稳定剂

介绍了一种在常温下测定聚氯乙烯（ＰＶＣ）塑料中有机锡化合物（ＯＴＣ）热稳定剂方法。该方法用超声波提取法有效地提取ＰＶＣ塑料中的ＯＴＣ,然后采用紫外（ＵＶ）分光光度法测定提取物中的ＯＴＣ。实验结果表明,该法排除了繁琐的提取步骤,其他添加剂基本无干扰,是一种比较简便、快速,准确的定性定量分析方法。