利用碳酸锰矿制备中锰型焊剂的研究

根据碳酸锰矿内在成分的特点，结合中锰焊剂的技术要求，确定碱度，然后配合焊丝和钢板进行焊接。结果表明，只要克服碳酸锰矿中含氧化镁高的不利因素，进行新的组份设计，可以用来生产新的中锰型焊剂。     

锰矿化学物相分析方法研究Ⅰ.碳酸锰的测定

自然界中有碳酸锰矿物、高价锰矿物和有机质共存的现象。而以往在研究高价锰矿物对测定碳酸锰的影响时,往往忽视了有机质的作用,我们观察到,有机质使高价锰矿物的溶解量明显增高,对碳酸锰的测定造成较大的误差。 一、酸化的硫酸铵浸取 高价锰矿物的溶解率依顺序MnO_2相似文献   

提高转炉锰矿直接合金化工艺中锰收得率的工业试验研究

为了提高转炉锰矿直接合金化工艺中锰的收得率,在200 t转炉内进行了锰矿直接合金化的工业试验。试验分别考查了锰矿加入量、锰矿及造渣料加入顺序以及终点成分对锰收得率的影响。结果表明,当锰矿加入量为6～8 kg/t时,锰收得率能够大于50%。锰矿直接合金化获得较高锰收得率的最佳方案是每隔2 min批次加入锰矿,吹炼6 min后不加入烧结矿。通过对试验数据的分析得到铁水的脱磷是提高锰收得率的前提条件,只有使得转炉终点的碳质量分数大于0.2%,磷质量分数低于0.02%,才能获得高的锰收得率。最后,依据工业试验结果,确定出最佳的吹炼工艺路线。     

锰矿化学物相分析方法的研究Ⅱ.三价和四价锰矿物的测定

本文报导用硫磷混酸(1+1)在100℃水浴上加热能使Mn_2O_3和Mn_3O_4溶解,而MnO_2的溶解率却很小,据此建立了一个分别测定这些锰矿物的新方法。     

转炉炼钢加锰矿提高终点锰含量的试验研究

介绍了锰矿还原的机理和转炉吹炼过程中加入锰矿的试验情况和效果,对影响终点残锰含量的因素进行了分析研究,提出了在转炉吹炼过程中加入锰矿来提高终点残锰的技术措施。     

银锰矿中锰矿物的铁屑还原浸出工艺研究

某银锰矿中银品位为3.15×10-4,锰品位为13.28×10-2。锰矿物主要为硬锰矿和软锰矿,90%以上的银以类质同象形式分布于锰矿物中,锰银分离是实现银回收的关键。文章用铁屑作还原剂,在酸性条件下湿法浸出锰,实现锰银分离,为后续银回收工艺创造条件。当磨矿细度为小于0.074 mm粒级占80%,铁矿比1∶13,酸矿比0.6∶1,液固比3∶1,室温下浸出60 min时锰的浸出率大于97.60%,较好地实现锰银分离。     

碳锰合金球中锰、磷含量的分析方法研究

碳锰合金球中由于含有大量的碳不能采用常规的方法进行直接分析。本文先取较大量样品进行灼烧,计算灼烧后试样占总样的百分比,然后准确称取部分灼烧后的样品,再用硝酸铵氧化滴定法和钼蓝光度法测定其中的锰、磷含量,并根据灼烧后试样所占比例计算出样品中锰、磷的含量。本方法克服了碳锰合金球由于样品不均匀而引起的测量误差,提高了碳锰合金球中锰、磷含量分析精度和准确度。     

应用三氧化二锰在稀硝酸中的分解反应测定锰矿中共存的高价锰

锰矿石作物相分析时,对共存的三价锰矿物(如水锰矿)与四价锰矿物(如软锰矿)的分离与测定认为是较困难的,长沙矿冶研究所对此曾详为评述.分析共存的三价锰与四价锰国内一般采用分别称样测定“有效氧”及总锰量后加以计算,并需校正存在的亚铁.另一方法是以50毫升2 N硫酸,2克氟化钾及2毫升氢氟酸作为三氧化二锰的选择性溶剂,在滤液中测三价锰,在残渣中测定二氧化锰,但软锰矿在此溶液中溶解度仍然显著,某些硅酸锰化合物亦溶解,因此不宜将锰氧化至七价后再行测定.新余钢厂曾对渡边四郎所述方     

锰矿与脉石中铁锰钙镁同时测定

纯净单矿物试样不易获得,按本文介绍的步骤,可在10mg试样中,对锰单矿物和脉石进行连续四元素测定,与常规法测定结果对照,尚能符合。 一、试剂与仪器 锰、铁、镁均用纯金属配制,钙为氧化钙保证试剂配制,盐酸,硝酸为优级纯试剂,其他为分析纯试剂。 微量分析天平,湘西天平仪器厂,分度值0.1mg。     

高碘酸钾氧化光度法测定含大量铁Ⅱ的锰矿浸出液中锰

锰矿浸出液中Mn²⁺的测定常采用传统高锰酸钾滴定法,但此方法受浸出液中Fe²⁺的影响较大。本文提出先用过氧化氢氧化及磷酸的高温络合方法排除Fe²⁺干扰,再用高碘酸钾氧化分光光度法测定Mn²⁺浓度的方法。结果表明：改进后测定方法的线性范围是4~20 mg/L,相关系数为R²=0.999 6,在90 min内显色稳定,允许Fe²⁺离子的最大含量为10 g/L,能满足实际测定的需要。采用本方法测定两个锰矿浸出液,相对标准偏差（RSD）分别为0.6%和1.0%,且本法测定结果与原子吸收光谱法测定结果的相对误差小于3%。     

高硅低品位锰矿加压浸出锰的试验研究

试验研究了高硅低品位锰矿与黄铁矿在加压条件下浸出反应的工艺原理和过程,讨论了硫酸用量、黄铁矿用量、浸出温度、浸出时间、液固比等工艺条件对锰浸出率的影响.试验研究结果表明,在最佳浸出条件下,锰浸出率可达到97％以上.     

从加纳某碳酸锰矿石中浸出锰的试验研究

研究了在常规一段酸浸条件下从加纳某碳酸锰矿石中浸出锰,考察了温度、酸矿质量比、浸出时间对锰浸出率的影响。结果表明:提高浸出温度、酸矿质量比及延长浸出时间,均可显著提高锰浸出率,其中温度对锰浸出率影响最显著;在搅拌强度180r/min、酸矿质量比1∶0.7、反应时间4h、浸出温度60℃(恒温)条件下,锰浸出率达93.99%,残酸质量浓度为4.08g/L。     

银锰矿中锰的铁屑还原浸出工艺研究

某银锰矿中银品位3.15×10-2%,锰品位为13.28%。锰矿物主要为硬锰矿和软锰矿。90%以上的银以类质同象形式存在于锰矿物中,锰银分离是回收银的关键。用铁屑作还原剂,在酸性条件下以湿法浸出可将锰银分离。当磨矿细度小于0.074 mm占80%,铁屑与矿石质量比1∶13,酸与矿石质量比0.6∶1,液固体积质量比3∶1,室温下浸出60 min时,锰的浸出率大于97.60%,而银留在渣中,较好地实现了锰银分离。     

沉积锰矿铁锰分离的热力学分析和实验研究

通过热力学理论分析和实验研究，确定了成矿作用中铁锰分离的－ｐＨ范围和分离形式，推测了铁锰分离的有利地球化学条件。根据我国主要锰矿中铁锰分离的特，认为低铁锰矿必须经过源区和沉积区２次有效的分离才能形成。     

锰的价态研究及在X射线荧光光谱测定锰矿中的应用

研究了锰矿样品中Mn的价态,发现样品单独灼烧后Mn的价态和Mn3O4相同,而在熔片中和MnO相似,由此确定了锰矿测量中灼烧减量的测定方法与基体效应校正时Mn的价态之间的关系,建立了X射线荧光光谱测定锰矿中主次成分的方法。本法的分析结果与多个标准物质的认定值和水平测试的中位值相吻合。锰矿中主要成分的相对标准偏差（n=7）均在2%以下,Mn和Fe的相对标准偏差分别为0.20%和0.16%,能满足锰矿中成分测定的要求。     

稀土硅铁合金及镁硅铁合金中钙、镁、锰量的分析方法—ICP-AES法

钙、镁、锰是稀土硅铁及镁硅铁合金产品中重要的指标,采用全谱直读等离子光谱法测定稀土硅铁及镁硅铁合金中的钙、镁、锰量,无须基底匹配,采用工作曲线法对多个元素同时测定,结果稳定可靠。相对标准偏差(RSD)小于2.63%,与其他分析方法相对照,测定结果较为吻合。测定范围:Ca:0.50%～6.00%,Mg:0.20%～11.00%,Mn:0.20%～4.00%。     

铁锰矿石和白云石中低量铝的测定——铬偶氮酚—KS分光光度法

近年来,资料报导用铬偶氮酚—KS分光光度法测定铝并应用于合金中铝的测定.后经作者研制及测定,表明该试剂及其与铝形成的络合物稳定性好,试剂底色浅,常见的伴生元素有较大的允许量.本文试验了铝与铬偶氮酚—KS形成稳定络合物的条件,拟定了分离伴生元素(钙、镁、锰及铁、钛等)以后,光度法测定铁锰矿石和白云石中低量铝的分析步骤.对上述样品中铝的测定结果,与其它分析方法结果一致.     

过硫酸铵-硫酸亚铁铵法测定钨精矿中锰量的研究

钨矿试样经磷酸分解,锰进入溶液,加入磷酸氢二钠缓冲溶液控制酸度,在硝酸银存在下,加入过硫酸铵将低价锰氧化为高价锰,加热煮沸破坏过量的过硫酸铵,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定样品中的锰量。笔者就溶液酸度、过硫酸铵用量、去除过硫酸铵的煮沸时间、基体元素和杂质元素的影响等进行详细研究探讨,确定了最佳测定条件。实验表明本方法结果准确,精确度高,测定范围为2%～50%。     

用TBP从盐酸介质中萃取分离锌,锰的研究

研究了用 TBP从锌精矿和软锰矿的盐酸同槽浸出液中萃取分离锌、锰的适宜条件。经五级逆流萃取 ,锌的萃取率为 99.0 2 % ,锌、锰分离系数为 5584。初步探讨了萃合物的结构。     

苦杏仁酸重量法测定铈锆复合氧化物中氧化锆和氧化铪合量

氧化锆和氧化铪合量为铈锆复合氧化物性能的重要评价指标。采用10 mL硝酸、1滴氢氟酸加热溶解试样至试液清亮,加入5.0 mL硫酸(1+1),在电炉上加热至冒尽白烟,取下冷却,用10 mL盐酸和2.0 mL过氧化氢进行提取,用氨水分离法除去钙、镁和硫酸根后,加入苦杏仁酸溶液沉淀锆和铪,生成难溶性的苦杏仁酸锆铪白色絮状沉淀,陈化后于900℃灼烧,以氧化物形式称重,经过计算得出试样中氧化锆和氧化铪的合量。据此,建立了苦杏仁酸重量法测定铈锆复合氧化物中氧化锆和氧化铪合量的方法。采用实验方法测定铈锆复合氧化物样品中氧化锆和氧化铪合量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.46%和0.23%。用不含氧化锆和氧化铪的高纯氧化铈、高纯氧化镧、高纯氧化镨和基准试剂氧化锆配制铈锆复合氧化物模拟试样,按照实验方法对氧化锆和氧化铪合量进行测定,结果表明,测定值与理论值基本一致。采用实验方法、X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法对铈锆复合氧化物控制样中氧化锆和氧化铪合量进行测定。结果表明,3种方法的测定值均与参考值基本一致。