钢中钼的快速比色测定法

称取1克钢样(含钼≤0.5%),溶于20毫升混合酸中(2升1:1的HNO_3加100毫升1:3的H_2SO_4),蒸汽浴或沙浴上加热。溶液沸腾片刻后,加入20毫升水,加热至沸,再加入15毫升1.5%的KMnO_4溶液。经1分钟后加入10—15毫升FeSO_4溶液(溶200克FeSO_4·7H_2O于水中,加入25毫升浓硫酸稀释至1升),以除去多馀的KMnO_4,再加120毫升热苛性硷溶液(溶640克NaOH于4升水中),稀释至500毫升,摇动片刻,     

微量钾纳快速容量测定法

灼烧含钾及钠的样品除去NH_4~ ,并使KHSO_4及NaHSO_4分解。使所得残渣溶于少量水中,加水稀释至10到20毫升。为了测定钾钠的总含量,可使一部份溶液流经阳离子交换剂KS,再用水洗涤4—5次。将流出的溶液(50或100毫升)加热至沸,然后用0.01N NaOH滴定,应用甲基红加甲基蓝配成的混合指示剂。在另一份溶液中加入1%的CH_3COOH溶液,至溶液的pH值等于4,再加入2—3毫升NH_4Cl溶液,加热至70℃,用过量1倍或2倍的3%的Na[(C_6H_5)_4B]溶液沉淀K~ 及NH_4~ ,冷却后滤出沉淀,用水洗涤沉淀2次,每次用水0.5毫升,然后用K[(C_6     

铬鞣革中铬的快速和经济的测定法

本法是以 H_2C_2O_4有引起连结在 Cr 和皮革生胶质之间的键断裂的能力为根据。将割成小块的皮革1克,用极稀的 NaOH 溶液浸湿,在烧杯中,与水100毫升、浓 HC16毫升和10%-H_2C_2O_4溶液20毫升混合,煮沸至皮革的膨胀无痕迹可辨为止。然后加 H_2SO_4(1:1)10毫升和结晶 K_4SO_45克,煮沸16分钟以上.将冷却的液体稀释至100     

氧化铅粉纯度的测定(络合滴定法)

一、方法要点用乙酸溶解试样,加六次甲基四胺调节酸度,使PH=5—6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定。二、试剂1、0.5M乙酸溶液:量取冰乙酸30毫升,用水稀释至1000毫升,摇匀。2、0.5％二甲酚橙溶液。3、30％六次甲基四胺溶液。4、0.025MEDTA标准溶液:称取10克乙二胺四乙酸二纳溶于热水中,稀释至1000毫     

利用β-糠醛肟在銅与鎳存在时測定大量的钯

在含有銅、鎳与大量鈀的溶液中,加入鹽酸使溶液内含有2%的鹽酸,然后在不断攪拌情况下,加入10%的β-糠醛肟酒精溶液,鈀即成[Pd(C_5H_5O_2N)_2Cl_2]析出。过濾,先以50毫升的鹽酸(1%)洗滌,再以同量的水洗滌,在110℃烘至恆重,鈀的換算系数为0.2669。     

钴的新试剂

用3毫升0.01％6-氨基-4-羟基-5-(2-羟-4-硝基苯基偶氮)-萘-2-磺酸水溶液,与含量小于12微克Co溶液混合,调节pH至6.0±0.1,以水稀释至10毫升后,在650纳米     

利用二价鉻溶液測定銻

在中性或弱酸性溶液中,Sb~V可以定量地被Cr~(2 )还原成金属狀态,但在此情况下,砷离子并不会被还原成元素。因此三价及五价砷的存在,对銻的測定并不发生干扰。过濾銻被还原后的沉淀,并以氯化銨溶液(2%)洗滌2～3次,沉淀以20毫升硫酸(1:4)溶解,然后滴加K_2Cr_2O_7溶液,經5～10分鐘,过量的K_2Cr_2O_7先以硫酸亞铁銨溶液滴定至淡黄色,然后加隣苯氨基苯甲酸指示剂6滴,继續滴定至色变。用二苯胺作指示剂时,溶液内需加磷酸。如銻的含量約1毫克时,最好用0.2NK_2Cr_2O_7溶液滴定;銻的含量更少,則需用0.1NK_2Cr_2O_7溶液。本法的灵敏度在100毫升溶液中可測出0.05毫克的銻。原文:2,201～203(1957)     

整理加工剂的定性分析

Ⅰ.整理助剂的系统定性分析法(一)分析步骤第一属第二属 (二)试剂与试验(1)四氯化碳、丙酮、石油醚均为试剂级。(2)0.01N 碘溶液:取纯碘化钾3.9克加水50毫升成浓溶液,另外称取纯碘1.3克小心地边搅动边加入浓的碘化钾溶液之中,加完后用水稀释至1升。(3)乙醇为试剂级。(4)试液 A:溶解25克柠檬酸于25毫升     

有色金属合金中铝的容量测定法

本法是根据铝与错合剂Ⅲ(Ⅰ)作用生成络合物的原理。将O.1—0.2克合金样品以水润湿,然后慢慢加入比重1.16的HCl 10毫升,待剧烈的作用停止后,将溶液煮沸数分钟,并稀释至250毫升。加入1克NH_4Cl,1毫升90%的硫醇基乙酸溶液,20毫升10%的醋酸铵溶液及20毫升10%的苯甲酸铵溶液。将所得带有沉淀的溶液加热到80°,加入HCl,使沉淀完全溶解,然后慢慢地加入NH_4OH(1:1),使苯甲酸铝又重新析出。煮沸2分     

化学配方(粘合剂)

匕学浆糊一)适量100毫升100克200克 3克 1克 少许水 防水胶水圣特拉克树脂(俪咏)孚乙香树脂白松节油鱼胶无水酒精 高粘性胶水 (一) 磷酸 水 碳酸按 骨胶 (二) 骨胶 皮胶{酒精}明矶!醋酸(20%)60克60克60克60克1000)汽油 玻璃粘合剂阿拉伯树胶熟膏粉水20克30克50克心干(二)妇精卜本石炭酸由(三) 2少量 璐一金属粘合荆铸%聚醋玻乙炸醋乳泛100毫升5%聚乙烯醉溶液1700毫升肠耳醋(林坪扫翻35毫升漂白土700克 裤与金属顾糙锅40 30 2480克30克60克精酸精 (四):粉犷糖划匕永象料仁 胶水 (一)阿拉伯树胶甘油水杨酸水 (二)阿拉伯树胶·淀粉100克25毫升1…     

NAS络合滴定指示剂

一种新的络合滴定指示剂7-(6-磺基-2萘基偶氮)-8-羟基喹啉系弗里茲(J.S.Fritz)等所合成。他们把这种指示剂命名为萘基偶氮-8-羟基喹啉S,简称NAS。它的性质和应用与SNAZOXS[7-(4-磺基-1-萘基偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸]相似。在直接滴定时,取含有0.2～0.4毫克分子的试样,稀释至约100毫升,加入缓冲剂(几滴吡啶),控制pH值,加1～2滴NAS指示剂溶液,用0.05MEDTA滴定至粉红色。再加入足够使指示剂回复到原来的鲜黄色的硝酸铜溶液(0.05M)1～2滴,并立即用EDTA滴定至变为橙红色或粉红色,即得鲜明的终点(计算时     

用二氯萤光黄作指示剂的容量法测定马拉硫磷

一、马拉硫磷纯品与液剂精确称取相当马拉硫磷纯品0.7～0.9克的佯品,用甲醇溶解于50毫升容量瓶中,然后取10毫升置于锥形瓶中,加2毫升3N氢氧化钠溶液和2毫升30％的苯酚甲醇溶液,轻轻摇动,放置20分钟,用稀硝酸中和至pH为6.5～8.0,加15滴指示剂(0.1％二氯萤光黄的乙醇溶液),用蒸馏水稀释至约100毫升,用0.1N硝酸银标准溶液滴定,当沉淀形成凝胶,同时表面出现红色时即为终点。     

返滴定分析结果的简化计算

T_(Al_2O_3)——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Al_2O_3的克数,g/ml V_1——加入EDTA标准滴定溶液的体积,ml V_2——滴定时消耗CuSO_4或NaOH标准淌定溶液的体积,ml K——每毫升CuSO_4或NaOH标准滴定溶液相当于EDTA或HCl标准滴定溶液的毫升     

不用蒸出氨的凯氏定氮法

用凯氏定氮法测定有机物中含氮量,过去是将有机氮破坏,转变为铵盐,加苛性碱将氨蒸出,用标准酸吸收,再用标准碱回滴。此法手续麻烦,造成误差机会也多。Кейк等用标准次溴酸在碱性溶液中破坏有机物不需蒸出氨,但结果偏高,现在介绍用硒为分解有机物的催化剂,并且不用蒸出法来测定氮。试剂:～8N NaOH溶液530毫升15N NaOH(不含碳酸盐)溶液用水稀释至1升,装在聚乙烯树脂所制的瓶中,上装碱石灰乾燥管。0.2N NaOH溶液25毫升8N NaOH溶液用水稀释至1升,用标准邻苯二酸标定,保存在聚乙烯树脂所制的瓶中,装碱石灰乾燥管。18%中性甲醛溶液100毫升35—38%甲醛溶液,用等量水稀释,加入2滴酚酞,以0.1N NaOH中和至淡红     

表面活性物料的分析(续)

洗涤剂中阴离子表面活剂含量的测定1．次甲基蓝滴定法试剂氯仿,化学纯。十二烷基硫酸钠,重结晶,纯度99~ ％。硫酸钠,化学纯,无水。次甲基蓝溶液：溶50克化学纯的Na_2SO_4于120毫升2N的H_2SO_4中,加6.0毫升0.5％的次甲基蓝氯（USP）水溶液,以足量的蒸馏水稀释至总体积为1升。Hyamine 1622溶液：约0.003M。溶1.4克于蒸馏水中,并稀释至1升。用滴定10.毫     

用紫脲酸铵混合指示剂的络合滴定法测定铝

在铝的络合滴定法中,有关文献虽对各种指示剂有所介绍,但对最常见的紫脲酸铵却始终未被采用。本文提出在紫脲酸铵中混以萘酚绿B(naphtholgreen B),用铜离子反滴定,可以获得一个相当清晰的终点,使紫脲酸铵用作铝的络合滴定指示剂成为可能。本方法首先加过量的EDTA 以络合铝,用醋酸缓冲液控制pH5,使指示剂显暗紫红色,然后用硫酸铜回滴过量的EDTA。在滴定过程中,溶液逐渐变成蓝色,最后突然变成暗黄绿色即系终点。一、分析方法(一)试剂1.紫脲酸铵-萘酚绿B 混合指示剂3份紫脲酸铵,7份萘酚绿B 和200份硫酸钾混合研细备用。此混合物貯于干燥处可保存较长时间。2.pH 5 醋酸缓冲液27克结晶醋酸钠与60毫升1N 盐酸混和,加水稀释至1升。3.0.05M EDTA 溶液19克乙二胺四乙酸二钠盐溶解于水,稀释至1升。     

络合滴定法测定酸性镀锡溶液中的硫酸含量

1 方法摘要 通常测游离H_2SO_4是利用草酸铵防止SnSO水解,再用碱标液滴定。但此法测H_2SO_4时的滴定终点变色不明显,易造成结果偏高。本法先将锡离子与溶液分离,再用铅盐使全部SO_4~(2-)沉淀而与原液分离。PbSO_4沉淀可用稀HNO_3溶解,在pH 5～6条件下,以XO作指示剂,用络合滴定法滴定铅。因Pb~(2+)与SO_4~(2-)等当量,故可根据消耗EDTA标准溶液毫升数求出H_2SO_4的量。     

标准水——CIPAC手册1B农药一般试验法MT18

一、CIPAC标准水试剂碳酸钙:含碳酸钙达99%以上;使用前在400℃干燥2小时。氧化镁:含氧化镁达99%;以上;使用前在105℃干燥2小时。碳酸氢钠:含碳酸氢钠达99%以上。氨水:约1N。盐酸:1N和0.1N。氢氧化钠溶液:0.1N。甲基红指示液。母液A(0.04M钙离子溶液):精确称取4.0克碳酸钙,用尽可能少量的蒸馏水冲洗转移到500毫升锥形瓶中。瓶口上放一个小的漏斗,边摇动混合,边缓慢地加入82毫升1.0N盐酸。待碳酸钙完全溶解后,加入蒸馏水稀释至400毫升,煮沸以驱赶出过量的二氧化碳。冷却溶液,加入2滴甲基红指示液,滴加氨水,中和到橙色为止。将溶液转移到1,000毫升容量瓶中,加蒸馏水到刻度线,搅和之后,贮存于聚乙烯容器中。把1毫升该溶液稀释到1,000毫升,以碳酸钙为基准,则其硬度为4ppm。     

铝合金中锰的无切削测定法

在洁净的样品(试样及标准试样)表面加2滴(约为0.1毫升)4—5％的NaOH或KOH溶液。待作用完毕后,用玻制小吸管将溶液移入瓷坩埚中。样品表面以水洗涤2次,每次用水1滴,在已变黑的合金样品表面上加2滴稀HNO_3(1:1),此时不溶于碱的成份,包括Mn在内,均将溶解。样品表面再用水洗涤3—4次。所得溶液置于坩埚内,加入6—7滴稀硝酸(1:1),于电热板上加热约1分钟,使溶液变清。将澄清溶液移入10毫升量筒     

鼓風炉炉渣的快速分析法

本方法以容量法与比色法为基础,能在20分鐘内完成硅、鋁、錳、鈣、鎂等元素的分析。試样以100毫升水及20毫升硝酸(1:4)溶解。移入250毫升量瓶,稀釋至刻度。吸取5毫升至100毫升量瓶中,加20毫升热水,5毫升鋁酸銨溶液(5%),5分鐘后再