稀土镧-芦丁配合物的合成与表征及其抑菌活性

为研究稀土芦丁配合物的结构和抑菌活性,以稀土金属镧（Ⅲ）的氯化物和芦丁为原料,在乙醇溶液中合成了镧-芦丁稀土配合物。以二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,在200~400nm波长范围内对芦丁及配合物进行紫外光谱扫描,两个特征峰带分别发生了红移和蓝移。同时对配合物进行的傅立叶红外光谱分析显示,在614.88cm-1处出现的特征吸收峰表明芦丁与稀土镧(Ⅲ)以La-O键的形式结合成配合物,结果与紫外吸收光谱分析一致。同时研究了配合物在pH5~7时,浓度为2×10-5 mol?L-1~2×10-9 mol?L-1范围的荧光强度变化。抑菌活性实验表明,稀土镧-芦丁配合物的抑菌活性优于单独稀土镧（Ⅲ）离子和芦丁配体。将配合物用于纺织物的抗菌整理中,具有较强的抑菌活性。     

氨基乙酸二硫代甲酸钴与稀土醋酸盐配合物的合成研究

在丙酮—水溶液中，用稀土醋酸盐与氨基乙酸二硫代甲酸钴［Ｈ６Ｃｏ２（Ｇｃ）５·ＣＳ２］反应，制备出十种稀土元素的多极配合物二通过元素分析和红外光谱分析确定了配合物组成为［ＲＥ２Ｃｏ２·（Ｇｃ）５·ＨＡＣ·ＣＳ２·ＸＨ２Ｏ］．ＲＥ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｙ，而Ｃｅ，Ｐｍ，Ｐｒ，Ｈｏ，Ｔｍ和Ｙｂ等除外，Ｘ＝２，５，８，Ｇｃ＝－Ｓ２ＣＮＨＣＨ２ＣＯ２－．研究了配合物的溶解性，并用红外光谱和热谱分析对新配合物进行表征．     

对苯二甲酸根桥联的双核镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

本文报道了一种新的双核镍(Ⅱ)配合物[Ni_2(TPHA)(bpy)_4](ClO_4)_2的合成与晶体结构(TPHA-对苯二甲酸根bpy-2,2′-联吡啶)。     

聚α-甲基丙烯酸与铝配合物鞣剂的合成及应用的研究

以α -甲基丙烯酸和硝酸铝为原料 ,采用溶液聚合的方法 ,对α -甲基丙烯酸单体进行聚合 ,然后再与铝离子配合 ,生成一种配合物鞣剂。试验中运用正交试验的方法 ,对合成条件进行了优选 ,研究并讨论了单体浓度、引发剂用量、反应时间、稳定剂用量等因素对合成反应的影响 ,从而得出合成聚α-甲基丙烯酸与铝配合物鞣剂的最佳合成条件。     

La(Ⅲ)-IMP配合物的制备与催化合成乙酸异戊酯的研究

制备了稀土La(Ⅲ)与5-′次黄嘌呤核苷酸(5-′IMP)的配合物La(Ⅲ)-IMP,测定了其溶解性、IR、UV、电导率;并用作乙酸异戊酯合成的催化剂,探讨了催化剂用量、醇酸摩尔比、催化剂的重复使用对酯化反应的影响。结果表明La(Ⅲ)-IMP作为合成乙酸异戊酯的催化剂有较好的催化活性,醇酸摩尔比为21∶、催化剂用量为0.5g、反应温度为110℃、反应时间为2h时,乙酸异戊酯收率为60.8%。     

羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及结构表征

以羧甲基壳聚糖（CMCTS）为配位体,铁（Ⅲ）为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁（Ⅲ）配合物（CMCTS-Fe）,用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS比壳聚糖（CTS）具有更强的配位能力;CMCTS与铁（Ⅲ）发生配位作用的基团是-COOH、-NH2和-OH。      

纯棉织物的稀土-柠檬酸配合物染色

将稀土-柠檬酸配合物应用于纯棉织物活性染色中,讨论了染色工艺和稀土-柠檬酸配合物、元明粉、代用碱用量对染色效果的影响。结果表明,稀土-柠檬酸配合物具有明显的促染作用,染色深度可提高15%~20%,并减少30%元明粉用量;使用代用碱SA-RCF固色,可提高稀土-柠檬酸配合物在染色中的稳定性,上染率和固色率大幅提高。与常规染色织物相比,稀土-柠檬酸配合物活性染料染色织物的匀染性略差,除钇-柠檬酸配合物外,色差变化不明显,耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度基本一致,耐光色牢度略有提高。     

木犀草素-锡(Ⅱ)配合物合成的工艺研究

探究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的最佳合成条件,制备木犀草素-锡(Ⅱ)配合物以作进一步的活性研究.以木犀草素与锡(Ⅱ)配位反应生成的配合物在乙醇溶液中吸光度大小为指标,在单因素实验的基础上,利用正交实验法探讨了配位反应溶液pH、原料物质的量比、反应液温度以及反应时间的影响,并探究配合物的UV-Vis特征.结果表明,最佳的合成条件为溶液pH4.5,木犀草素与氯化亚锡的物质的量比为1∶2.5,反应液温度为35℃,反应时间为5h.反应溶液pH对配合物的生成影响最显著,反应时间次之,原料物质的量比较小,温度影响最小.在最佳工艺条件下制备了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物,产率为75.14％.     

钐-对苯二甲酸二元纳米配合物的合成及光学性能

在体积比为1∶1的乙醇水溶液中,合成了钐（Sm）-对苯二甲酸（1,4-bdc）二元纳米配合物Sm（1,4-bdc）2.3H2O.利用元素分析（CHN）、红外光谱（FTIR）、热分析（DSC-TGA）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、荧光分光光度计（FS）和透射电镜（TEM）等分析手段对纳米配合物的组成、光学性质、形貌和粒径进行了分析与表征.实验结果表明,在二元纳米配合物中,对苯二甲酸的羧基氧与Sm3＋配位;此二元纳米配合物具有一定的荧光性能,形貌为球形,粒径范围3.8～68.9nm,平均粒径为26.3nm.     

双二苯基膦甲烷及其铜(I)配合物的合成与表征

利用氧化还原反应合成了含膦配体双二苯基膦甲烷(dppm)及其铜(Ⅰ)配合物[Cu2(dppm)2(NO3)2],[Cu(dppm)Br]3,[Cu2(dppm)2(SO4)],[Cu(dppm)(HCOO)]2和[Cu(dppm)(CH3COO)]2;并经紫外、红外、拉曼、荧光光谱等物理化学方法表征了[Cu(dppm)Br]3和[Cu2(dppm)2(NO3)2]的结构与性质.结果表明:1)含dppm的铜配合物红外光谱具有dppm的特征吸收.2)该类配合物的紫外吸收是由配体dppm的吸收造成的,而与配合物的形成无关.3)利用拉曼光谱测出[Cu(dppm)Br]3中存在Cu-Cu金属键,而[Cu2(dppm)2(NO3)2]没有.4)该类配合物具有重要的荧光性质,其中[Cu2(dppm)2(NO3)2]和[Cu(dppm)Br]3的最大荧光波长分别为470 nm和510 nm.     

稀土希夫碱邻菲罗啉配合物的合成表征及生物活性

以Salphen希夫碱和邻菲罗啉为配体,与稀土氯化物配位合成了Salphen希夫碱邻菲罗啉稀土配合物ML（M=Lu,Er,TmHo）,并对其结构进行了红外（IR）和紫外（UV）表征。结果表明,希夫碱．邻菲罗啉稀土配合物较希夫碱配体的部分峰值发生了红移;热重一差热（TG-DTA）分析表明,配合物具有较强的热稳定性;抗菌实验结果表明,该配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑制作用。     

双酚S衍生物-铝(Ⅲ)配合物的鞣性研究

用双酚S衍生物与碱式铝盐形成的配合物对山羊酸皮进行鞣制实验,通过测定坯革收缩温度(Ts)和观察粒面状况变化,发现配合物的鞣制效果和铝盐的碱度及其与双酚S衍生物的配比相关。实验中最佳鞣性的配合物组成是n(双酚S衍生物):n(Al3+)=1∶1,铝盐碱度以33%为宜;优选的配合物鞣制的适宜应用工艺主要参数为:配合物鞣剂用量5%,鞣制3 h,其鞣制的坯革Ts达到78℃;将双酚S衍生物、碱式硫酸铝和配合物三者鞣性进行对比,证实了双酚S衍生物与碱式铝盐配体之间形成了一定的配位络合,鞣制性能具有协同效应;通过考察坯革经不同介质处理后收缩温度的变化情况,表明配合物与皮胶原纤维具有良好的键合作用。     

烟酸-1,10-二氮杂菲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性研究

本研究合成了以烟酸、1,10-二氮杂菲为配体,以镱、镧为中心的稀土配合物。采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热热重分析手段进行表征,并研究了三元配合物对常见细菌E.coli和S.aureus、真菌A.niger的抑菌活性。结果表明,合成的三元配合物的抑菌活性较配体均有提高。     

柠檬酸低聚异麦芽糖铁(Ⅲ)配合物的合成及组成结构

以柠檬酸、低聚异麦芽糖和三氯化铁合成柠檬酸低聚异麦芽糖铁(Ⅲ)配合物,并对其理化性质、组成和结构进行了初步研究.结果表明,该配合物是以铁核β FeOOH为核心,柠檬酸、葡聚糖在其表面配合而成的表面配合物.其在水中的溶解度约为26.8g,在pH2～14的范围内不易产生沉淀,铁质量分数高达39.3%,有望成为人体利用度较高的补铁剂.     

对氯苯氧乙酸-8-羟基喹啉稀土三元配合物的合成、表征及其抑菌活性

研究了以对氯苯氧乙酸、8-羟基喹啉为配体,以镱、铕为中心的稀土配合物。采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热热重分析手段进行表征,并探讨了三元配合物对常见大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、黑曲霉的抑菌活性。结果表明,合成的三元配合物的抑菌活性较配体均有提高。     

木犀草素锡(Ⅱ)配合物合成的工艺研究

探究了木犀草素与锡（Ⅱ）配合物的最佳合成条件,制备木犀草素-锡（Ⅱ）配合物以作进一步的活性研究。以木犀草素与锡（Ⅱ）配位反应生成的配合物在乙醇溶液中吸光度大小为指标,在单因素实验的基础上,利用正交实验法探讨了配位反应溶液pH、原料物质的量比、反应液温度以及反应时间的影响,并探究配合物的UV-Vis特征。结果表明,最佳的合成条件为溶液pH4.5,木犀草素与氯化亚锡的物质的量比为1∶2.5,反应液温度为35℃,反应时间为5h。反应溶液pH对配合物的生成影响最显著,反应时间次之,原料物质的量比较小,温度影响最小。在最佳工艺条件下制备了木犀草素-锡（Ⅱ）配合物,产率为75.14%。      

铝(Ⅲ)-有机酸配合物组成结构与皮革的物理机械性能的关系

用2 7Al-NMR验证 3种铝 (Ⅲ ) -有机酸溶液配合物鞣剂存在组成结构的差别。按文献[1- 2 ] 介绍的方法 ,用这 3种鞣剂鞣制山羊裸皮 ,经整理干燥后 ,测试铝鞣革的抗张强度、断裂伸长率、崩裂强度、崩裂高度、撕裂强度、厚度、密度和孔隙率 ,评价革的柔软度。结果表明 :不同结构的铝 (Ⅲ )有机酸配合物所鞣革的崩裂强度、厚度、视密度、孔率和柔软性有明显差别 ,表明铝 (Ⅲ )有机酸配合物的组成结构对所鞣革的物理机械性能有明显影响     

Zn(Ⅱ)-大豆多肽配合物的合成

以脱脂豆粕为原料,确定用木瓜蛋白酶制备大豆多肽的酶解工艺条件,并初步明确大豆蛋白酶解产物与锌(Zn)发生配合作用生成锌-多肽配合物的技术条件.结果表明:大豆蛋白达到最大水解度的工艺条件是DH为8.0,水解温度为55 ℃,水解时间为120 min,E/S为300 U/g;影响配合反应及配合物得率、锌配合率的技术条件是多肽与锌的质量比为3:1,pH6.0,温度为70℃,反应时间为40 min.