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PA66/PA1010共混物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
周文 《现代塑料加工应用》1993,5(3):10-12
研究了以硅烷类化合物为偶联剂的PA66/PA1010共混物。试验结果表明:PA66和PA1010具有很好的相容性,偶联剂用量在0.5%~0.7%时效果最佳;采用5%~10%PA1010与PA66共混可获得较高的机械性能。 相似文献
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尼龙6/高密度聚乙烯共混物吹塑瓶 总被引:2,自引:0,他引:2
尼龙6与高密度聚乙烯共混,以接枝聚乙烯作相容剂,提高了冲击强度,增大了熔体粘度。所制作的吹塑瓶既可满足气密性要求,又易于吹塑成型。 相似文献
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PC/PA1010共混物的流变性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PC/PA1010共混物的流变特性,讨论了剪切速率、温度和配比对共混物表观粘度的影响。结果表明:当温度升高和PA1010含量增大时,共混物表观粘度明显降低,剪切速率对共混物表观粘度的影响较小。 相似文献
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PC/PA1010共混物的热行为 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热失重、微分热失重和显示扫描量热法研究了聚碳酸酯/尼龙1010共混物的热行为和解降解过程。结果表明:共混物在600℃以下分两步降解,降解温度随尼龙1010用量增加有下降趋势;共混物的熔点随尼龙1010用量增加而升高。 相似文献
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本文采用Instron毛细管流变仪,研究尼龙1010(PA1010)与硅灰石(CaSiO3)共混体系的流动曲线,表观粘度以及共混体系的组成特性本质。CaSiO3是否被偶联化认为是产生PA1010/CaSiO3共混体系流变特性的原因。 相似文献
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从流变曲线,背散射光斑的积分强度,Debye-Bueche理论计算的相关距离和电子显微镜对PP/PA1010(90/10,体积比)共混体系的微观形态发展进行了讨论,结果表明,这一体系在共混初期(即1min以前)形态有较大变化,在共混1min以后,共混物的形态趋于稳态。 相似文献
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高密度聚乙烯/废橡胶胶粉共混物的改性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用新的改性体系三元乙丙橡胶(EPDM)、硅油、过氧化二异丙苯(DCP)对高密度聚乙烯/胶粉(HDPE/SRP)共混物进行了研究,探讨了各改性剂用量对共混物力学性能的影响。结果表明:EPDM用量为10-15份,硅油用量为4份,DCP用量为0.2份,共混物具有较好的力学性能。与未改性HDPE/SRP共混物相比,改性后共混物(EPDM为10份,硅油为4份,DCP为0.2份)的冲击强度和断裂伸长率分别可以大幅度提高,并且胶粉含量越少,提高的幅度越明显。扫描电镜观察结果表明:改性共混物中弹性体的分散和包覆结构是韧性提高的主要原因。 相似文献
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研究了炭黑(CB)含量对LDPE、HDPE、PA1010电阻率的影响,以及LDPE/CB、HDPE/CB、PA1010/CB复合体系的电阻-温度特性,发现PA1010/CB体系的正温度系数(PTC)转变温度较高,但与HDPE/CB体系相比,其PTC强度却很低,不适于制备PTC材料。HDPE/CB体系在160℃附近具有较高的PTC效应,且辐射交联可消除其负温度系数(NTC)效应,容易加工成型,是制备低温区PTC材料的较好体系。 相似文献
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阻隔性HDPE/MPE/PA1010共混体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用挤出法以马来酸酐(MAH)接枝高密度聚乙烯(HDPE)为增容剂(MPE),PA1010为阻隔组分,HDPE为基料,制取了HDPE/MPE/PA1010共混材料。研究了挤出温度、MPE用量、PA1010含量对其阻隔性能的影响,比较了几种不同渗透体系的吸油率和渗透损失量。 相似文献
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HDPE/PA共混吹塑容器阻渗性能的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
杨书林 《现代塑料加工应用》2001,13(1):46-50
综述了HDPE/PA共混吹塑容器阻渗性能的研究,阐明了分散相PA表态与共混物阻渗性能之间的关系,HDPE/PA共混物的相容性,共混物中组分之间的相对粘度比以及加工条件对阻渗性能的影响,建议今后研究工作应着重探讨流动场对HDE/PA混吹塑容器阻渗性能的影响机理。 相似文献
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PA1010/TPU共混物流变性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以尼龙1010(PA1010)为基体,以聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为增韧剂,采用Haake PTW16/25p型双螺杆挤出机制备了PA1010/TPU共混增韧尼龙材料。测试了PA1010/TPU共混物的表观粘度、非牛顿指数等流变参数,并重点讨论了其流变性能。实验结果表明:共混物熔体的表现粘度随剪切速率的增大而降低,非牛顿指数小于1,符合假塑性流体流动规律。此外共混物的表观粘度随着组成和温度的变化呈现了一种极为特殊的变化行为。即在相同温度下,共混物的表观粘度随着TPU含量增加而增加;在相同组成下,共混物的表观粘度随着温度升高而升高。 相似文献
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凹凸棒土改性PVC/HDPE合金研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在经硅烷偶联剂(KH-370)修饰的凹凸棒土(AT)表面吸附过氧化二异丙苯(DCP)和丙烯酰胺(AM),用处理过的凹凸棒土(AM-AT)填充PVC,HDPE合金,测试其力学性能,发现力学性能有所提高。用FTIR,XRD,DSC表征手段,对复合材料进行了表征。结果表明,AT对复合材料中的HDPE结晶影响不明显,但AT和引入的马来酸酐接枝HDPE(HDPE-g-MAH)对复合材料的玻璃化转变温度tg及熔融峰顶温度tm都有一些影响。 相似文献
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HDPE及其共混物流变性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
对 HDPE及 HDPE与 PEW、EVA共混物 ,HDPE与 HDPE(GC72 6 0 )共混物的流变性能进行了研究。测试了 HDPE及共混物的熔融指数、流动曲线、非牛顿指数、结构粘度指数及粘流活化能。结果表明 ,共混物的流动性能有很大提高 ,改善了加工性能。 相似文献
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研究了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增容高密度聚乙烯(HDPE)和聚碳酸酯(PC)共混体系,讨论了EVA,PC对HDPE/PC共混合金性能的影响。结果表明:随PC用量的增加,HDPE/PC共混合金的熔体流动速率减小,缺口冲击强度增大,拉伸强度增大,维卡软化点变化不大。EVA能够改善合金体系的加工流动性,却明显降低了合金体系的力学性能。 相似文献
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分别采用一步法和两步法制备了聚酰胺(PA)6/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物,研究了不同加工方法对三元共混物形态和力学性能的影响。结果表明:与一步法相比,采用两步法所制PA 6/EPDM-g-MAH/HDPE三元共混物形成了更加完善的壳-核包覆形态;用一步法所制共混物的悬臂梁缺口冲击强度为24.50 k J/m2,约为用两步法所制共混物的1/3;具有壳-核包覆形态的分散相粒子在受到应力时发生纤维化,纤维的形成能够吸收大量的断裂能以及阻止裂纹的扩展,从而提高共混物的韧性。 相似文献
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以马来酸酐(MAH)接枝高密度聚乙烯(HDPE)(HDPE-g-MAH)作为相容剂,通过熔融共混法制备了HDPE/聚酰胺11(PA 11)共混物.研究了HDPE-g-MAH对HDPE/PA 11共混物的增容作用以及对共混物性能的影响.结果表明,HDPE-g-MAH对共混体系有明显的增容作用,共混物的拉伸强度和冲击强度得到提高;相容剂的加入,使共混物的结晶温度升高. 相似文献