邻菲啰啉分光光度法 测定腐蚀油样中的铁含量

用邻菲罗啉分光光度法测定了腐蚀油样中铁离子的浓度，考察了溶液pH值、显色时间及缓冲溶液用量等对测定结果的影响。结果表明，pH值在4-6范围内、显色30min，能够得到较准确的结果。对含有十二硫醇的腐蚀油样进行测定发现十二硫醇对环烷酸腐蚀有一定的抑制作用，并将结果与原子吸收分光光度法相比较，结果能够很好地吻合，相对偏差在3．5％以下。     

邻菲啰啉分光光度法测定离子交换树脂中铁

通过对用于提取离子交换树脂中铁的消解方法的选择,建立了邻菲啰啉分光光度法测定树脂中铁含量的方法。研究了样品消解方式、酸的品种、消解时间、共存离子干扰对测定的影响。结果表明:湿树脂直接采用硝酸水浴加热消解20 min,铁的提取率可达到97%。方法回收率为92%～105%,RSD为3.2%。该法简单快速,实用性强。     

邻菲啰啉分光光度法测定离子膜碱中的三氧化二铁

介绍采用邻菲啰啉分光光度法对离子膜碱中三氧化二铁进行的测定,并就吸收曲线、邻菲啰啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲啰啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨,以能更好地满足实际检测工作的需要.     

邻菲啰啉分光光度法测定硝酸铵中铁离子含量

依据工业硝酸铵产品的性质及邻菲啰啉分光光度法测定尿素中铁离子含量的原理,确立工业硝酸铵中铁离子含量的测定方法,并对分析条件进行研究。结果表明,选用分光光度法测定工业硝酸铵中铁离子含量时,最大吸收波长为510 nm,邻菲啰啉作显色剂,显色时间为10 min,称取的样品铁质量为0.03~0.06 mg。该方法操作简便,相对标准偏差为0.56%~1.04%,加标回收率在95.0%~103.7%,分析结果准确,精密度好,可用于工业硝酸铵产品中铁离子的测定。     

邻菲啰啉分光光度法测定络合铁脱硫液中铁的含量

以邻菲啰啉为显色剂,采用紫外-可见分光光度计测定Fe-NTA体系中全铁、Fe~(2+)、Fe~(3+)的浓度。分别考察了FeNTA脱硫液中的络合比例、温度、电解质浓度等因素对溶液吸光度的影响。结果表明,当n(NTA)∶n(Fe~(3+))=1.5∶1,温度为298 K时,脱硫液吸光度值有最大响应值,脱硫液中电解质Na Cl的浓度为0~0.2 mol/L对铁离子的吸光度没有显著影响。在上述条件下,波长为512 nm处得到Fe-NTA脱硫液的标准曲线方程为:A=0.002 39+0.011 6c,R2=0.999 5。铁离子检测适用范围为20~200μmol/L,根据标准曲线方程可计算Fe-NTA脱硫体系中全铁、Fe~(2+)、Fe~(3+)的浓度。     

1,10-邻菲啰啉分光光度法同时测定玻璃中的亚铁和总铁

在玻璃工业中,玻璃中的亚铁及总铁含量是一个重要的参数,其中铁(Ⅱ)能够强烈地吸收长波辐射,这对熔制过程的热传递以及最终产品的红外吸收性能具有明显的作用。高价铁使玻璃着成黄色或黄棕色,低价铁则使玻璃产生蓝绿色,玻璃的最终色调则取决于二者之间的比例以及总铁含量的多少。由于实际上玻璃中铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)总是同时存在的,铁(Ⅱ)一铁(Ⅲ)的平衡反映了玻璃的氧化状态。因此,知道铁的呈现形式对于控制玻璃的最终性质、研究玻璃的结构以及指导生产实践都具有重要意义。目前,对玻璃中铁的存在形式及比例的确定多采用两种独立的方法来完成:其一是按照美国材料试验标准(ASTM)所规定     

邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素中铁的含量

用邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素（HPMC）中铁的含量,方法简便、快速、准确,为指导人们选择最佳（HPMC）产品提供了可靠的数据支持。     

硫氰酸盐—邻菲啰啉—吐温—80光度法测定铁

Fe(Ⅲ)—SCN~-光度法,虽然简便、快速,但其最大缺点是络合物无一定的络合比,体系稳定性差。人们对于在非离子表面活性剂存在下光度法测定铁已进行过不少研究,其中有SCN~-—Tritonx—100光度法,有SCN~-—OP体系和SCN~-—phen—op体系。这些体系的灵敏度都较老方法为高。近年来,在分析化学中所应用的表面活性剂种类增多,尤其以吐温类的强敏化作用,给人们提出了一个新的研究课     

邻菲啰啉光度法测定循环冷却水中铁含量

本文提出了用邻菲啰啉光度法定最测定工业循环冷却水中铁的方法,并对通常所用的各种水处理药剂对铁测定的影响进行了探讨,提出了用过硫酸钾做氧化剂消除药剂干扰的方法。进行了回收试验,回收率在100±2%,标准偏差小于1%。本方法操作简便、快速、易于掌握、稳定可靠。测定铁的范围为0.02～20mg/l。     

用邻菲啰啉分光光度法测定化工产品中铁的方法的改进

1　前言国际ＧＢ 30 4 9- 86中规定了用邻菲 口罗啉分光光度法测定铁的方法。大家都知道铁与邻菲口罗啉的反应需要一定的酸度 ,一般ｐＨ值 2～ 9时二价铁离子可与邻菲 口罗啉生成橙红色络合物 ,但我们一般的操作都是 ｐＨ值 4～ 6之间进行络合反应。国标ＧＢ 30 4 9- 86中规定使用精密 ｐＨ值试纸检验溶液 ｐＨ值。这种检验ｐＨ值的方法既费事又麻烦。本文介绍用刚果红试纸检验 ｐＨ值 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2　原理样品中的三价铁离子在酸性条件下用抗坏血酸还原成二价铁离子 ,与邻菲 口罗啉作用生成橙红色络合物 ,其颜色的深度…     

用邻菲啰啉分光光度法测定硝酸钠中铁含量的方法改进

本文通过用检验酸度替代用精密pH试纸检验．用此方法改进后．具有方便省时、分析速度快、灵敏度高、准确性好等特点。     

用邻二氮菲-分光光度法测定牙膏中的微量铁

牙膏由于原料和生产过程的不同,一般成品中含有杂质铁。影响牙膏的色泽和质量,必须加以控制。利用邻二氮菲作显色剂比色测定铁(Ⅱ)的方法早有报道,但因牙膏成分复杂,试样直接用酸溶解后所得溶液往往稍有浑浊,给比色测定带来了困难。对此,一般采用两种方法来处理:(1)高温灼烧试样,将所得金属灰溶解于酸中,取此透     

1,10-菲啰啉分光光度法测定重质蜡中总铁含量

本文提出了以1,10-菲啰啉分光光度法测定重质蜡中铁含量的方法。样品用干灰化法处理,盐酸(1∶1)溶解残渣,加标回收率为96.86%~101.79%,相对标准偏差为1.18%,该方法的测量范围为1.0mg/kg~50mg/kg,试验结果表明该方法可以满足生产控制分析需要。     

邻菲罗啉分光光度法测定照相明胶中的铁

<正> 一、测定原理邻菲罗啉是测定微量铁较好的显色剂。试液中的Fe~(3+),先用盐酸羟胺还原为Fe~(2+),然后在pH2.5～7.5的条件下与邻菲罗啉反应,生成稳定的红色络合物。此反应是特效的、灵敏的,其1gk(形)=21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下。该红色络合物的最大吸收波长在510nm处。本方法简便、快速,选择性也很高。二、试剂与仪器 1.Fe标准溶液:准确你取0.8634g的硫酸铁铵     

邻菲啰啉比色法测定磷矿中三氧化二铁

<正> 前言目前,邻菲啰啉比色法被推荐为无机化工产品中三氧化二铁测定的通用方法,但尚未应用于磷矿中。磷矿国家标准中采用重铬酸钾法和EDTA容量法。最近,我们把邻菲啰啉法应用于磷矿中三氧化二铁的测定,证实此法比国标中的二种方法优越,重铬酸钾法准确度高,但它需用三氯化钛作为还原剂,而三氯化钛极易氧化,不易保存。EDTA法需要进行分离,手续较繁。邻菲啰啉比色法操作简单、快速、准确度高,若采用低浓度的标准曲线(即取标准系列含铁量在0～100微克范围内)。则可大大降低杂质的干扰。     

铁（Ⅱ）－1，10，邻菲啰啉－碘化物三元配合物萃取－分光光度法测定微量铁

铁（Ⅱ）与１，１０－邻非啉及碘化物形成离子缔合型三元配合物，用三氯甲烷作萃取剂，分光光度法测定有机相中的微量铁。确定分析条件：最大吸收波长为５１５ｎｍ；缓冲溶液采用乙酸－乙酸按溶液，其ｐＨ值为５．８，用量为５．０ｍｌ；０．１５％邻菲啉用量为５．０ｍｌ，２０％碘化钾用量为０．８ｍｌ。测定人发中的微量铁，相对标准偏差为０．６７％、．６６％，加标回收率为９７．３％～１００．８％。     

表面活性剂增敏邻菲啰啉光度法测铁的研究

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)增敏邻菲啉测Fe(Ⅱ )的反应条件 ,建立了测定铁的新方法。在pH 3 .0～ 4. 0的条件下 ,CTMAB的存在增加了邻菲啉显色反应的灵敏度 ,其最大吸收波长为 5 10nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0× 10 .5L·mol-1·cm-1,铁含量在 0 . 2～ 10 μg/mL范围内服从比尔定律 ,可用于水样中铁的测定 ,回收率在95 . 4 %～ 97. 7%之间。     

"邻菲罗啉分光光度法测定微量铁"的实验改进

"邻菲罗啉分光光度法测定微量铁"在分析化学实验中占据重要位置,但实验仪器单一,实验数据处理简单。我校从提高学生操作实践动手能力为出发点,对该实验方案进行了深入讨论后,重新设计实验过程,增加实验环节,改进存在的问题。改进后的实验有助于学生提高自主学习的兴趣,培养学生探索、研究、分析及解决问题的综合能力,并拓展了该实验的实用性。