心理干预联合米索前列醇及宫腔手术监测系统在绝经后妇女取出IUD术中的应用效果观察

目的:观察多措施联合即心理干预联合米索前列醇及宫腔手术监测系统在绝经后妇女取出宫内节育器(IUD)术中的应用效果。方法:选取2016年2月-2017年2月在本院接受IUD取出术的绝经后妇女180例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各90例。两组均在术前给予米索前列醇软化宫颈,在此基础上,观察组在围术期给予心理干预措施,并在宫腔手术监测系统引导下进行IUD取出术;对照组接受常规取出IUD术及常规护理。观察两组宫颈软化程度、术中出血量、取器时间、术中疼痛评分(VAS)、取器效果、不良反应、焦虑状态评分(SAI)、满意度。结果:观察组术中出血量、取器时间及VAS评分均少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);术后,两组SAI评分均低于术前,且观察组低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组取器成功率、总体满意度为100%、96.67%,均高于对照组的83.33%、86.67%,比较差异均有统计学意义(X~2=16.364、5.891,P=0.000、0.015);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的16.67%(X~2=4.367,P=0.037)。结论:心理干预联合米索前列醇及宫腔手术监测系统用于绝经后妇女取器术,能提高手术的安全性和成功率,改善受术者心理焦虑状态,提高总体满意度,值得临床推广应用。     

米索前列醇不同给药途径在人工流产术中临床效果研究

目的:探究米索前列醇不同给药途径在人工流产术中临床效果研究。方法:选取2013年4月-2014年1月本院妇产科门诊行人工流产术的248例患者,对其采用四种米索前列醇给药途径的临床资料进行回顾性分析,观察对比四组的临床疗效。结果:与其他三组比较,联合组丙泊酚用量最少,宫颈扩张度最好,手术时间及术中出血量最少,且药物不良反应发生率最低,上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舌下含服、阴道塞米索前列醇给药用于人工流产术,扩宫效果好,降低术后并发症,是一种简便、安全、有效的用药方法,值得临床应用和推广。     

卡前列甲酯栓与米索前列醇在预防产后出血中的比较

目的:观察卡前列甲酯栓与米索前列醇对产后出血疗效及副反应发生情况。方法 :选择我院无妊娠合并症及并发症顺产产妇120名,随机分为观察组66名、对照组54名。观察组在采用缩宫素治疗基础上加用卡前列甲酯栓阴道给药;对照组在采用缩宫素治疗基础上采用米索前列醇片400μg口服。比较两组产妇的产后出血量及副反应发生情况。结果两组在产后2小时出血量、产后出血发生率上差异无统计学意义,两组在副反应发生率上差异有统计学意义(P<0.01)。结论:两种药物均能较好的预防产后出血,卡前列甲酯栓组无副反应发生,米索前列醇组虽有2例副反应,但无需特殊处理,恢复快,两种药物均适合基层医院大力推广应用。     

米索前列醇预防产后出血90例分析

目的:探讨米索前列醇对产后出血的预防作用。方法:选取孕产妇180例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各90例,对照组患者仅给予缩宫素肌肉注射,治疗组患者在此基础上增加米索前列醇药物。观察两组患者的产后基本情况,并进行比较与分析。结果:治疗组患者产后2h出血量显著少于对照组,用药后的宫缩强度明显好于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇对产妇产后出血有确切的预防效果,能够改善产妇的宫缩能力,进而减少产后出血量。     

稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效分析

目的:探讨稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床效果。方法:选取2013年1月-2015年1月本院妇科收治的600例稽留流产患者作为研究对象,将其根据临床治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组300例。对照组给予单纯米索前列醇治疗,观察组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,分析比较两组疗效、出血量、二次清宫及不良反应等的发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,妊娠物娩出时间及出血量均少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组宫缩幅度、手术时间及术中出血量均优于对照组,人流综合征发生率及再次清宫率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床效果显著,胚囊自然排出率大,出血量少,安全性高,不良反应少,可有效降低二次清宫率,减轻患者痛苦,减少对机体的损伤,促使患者尽快恢复健康,具有较高临床应用价值。     

全方位护理干预在米索前列醇用于钳刮术前患者应用的效果观察

目的:探讨全方位护理干预在米索前列醇用于钳刮术前患者的应用方法及效果。方法:选择本站2012年7月-2014年9月接受米索前列醇用于钳刮术前的患者240例,分为观察组和对照组各120例。对照组采用常规护理,观察组采用全方位护理干预措施。比较两组的护理效果。结果:采用全方位护理干预的观察组120例患者,宫颈软化情况显效97例,占80.83%,有效17例,占14.16%,无效6例,占5.01%,总有效患者为114例,占94.99%,平均手术时间为(7.89±1.22)min,平均出血量为(10.15±6.33)m L,出现米索前列醇副反应的患者观察组为34例,所有患者均在术中成功克服,患者对全方位护理的满意程度为100%。而采用普通护理的对照组宫颈软化情况显效83例,占69.17%,有效12例,占10%,无效25例,占20.83%,总有效率占79.17%,平均手术时间为(13.13±2.18)min,平均出血量为(29.36±10.78)m L,药物副反应情况对照组出现30例,12例患者成功克服药物副反应,占总数的40%。患者对护理的满意程度为59.17%。结论:全方位护理干预在米索前列醇用于钳刮术前患者中效果显著,可以在临床中推广应用。     

米索前列醇阴道给药在足月妊娠计划分娩中的临床应用

目的:探讨米索前列醇阴道给药在促宫颈成熟,引产方面的临床效果。方法:以2011年11月～2012年10月期间在我院住院的134例初产妇为研究对象,依据入院先后顺序将134例患者分为米索前列醇组和催产素组,每组各67例。对两组孕产妇分别进行米索前列醇阴道给药和催产素静脉滴注,观察比较促宫颈成熟效果、分娩结局以及新生儿情况。结果:米索前列醇组促宫颈成熟成功率显著高于催产素组(P<0.05);米索前列醇组用药后Bishop评分和阴道分娩率显著高于催产素组,平均临产时间远远短于催产素组(P<0.05);且米索前列醇组的羊水污染率显著低于催产素组(P<0.05)。结论:米索前列醇阴道给药在促宫颈成熟以及引产成功率方面显著高于催产素,是足月妊娠计划分娩的有效引产方法。     

卡贝缩宫素联合米索前列醇防治宫缩乏力性产后出血30例临床观察

目的:观察卡贝缩宫素联合米索前列醇防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法:将60例足月单胎阴道分娩的产妇随机分为观察组(肌注卡贝缩宫素联合肛纳米索前列醇)和对照组(单用米索前列醇)各30例。观察两组产妇在产时、产后2h及产后24h的出血量,评定止血效果。结果:观察组在产时、产后2h及产后24h出血量均明显少于对照组,且观察组止血效果亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡贝缩宫素联合米索前列醇可有效防治产后出血,值得临床推广应用。     

不同给药途径应用米索前列醇终止8～16周妊娠的临床探讨

目的:比较米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的有效性、安全性。方法:选取2016年12月-2017年6月本院终止妊娠的180例患者,按照给药方式不同分为阴道组(85例)与口服组(95例),比较两组用药成功情况及不良反应。结果:米索前列醇阴道用药和口服用药的成功率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。阴道给药组不良反应发生率低于口服组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇对于终止8~16周活胎妊娠或稽留流产均安全有效,米索前列醇阴道用药优于口服用药。     

米索前列醇合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血93例临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法:选取186例宫缩乏力性产后出血患者作为本次研究对象,随机分为观察组和对照组,每组93例。对照组行单纯缩宫素治疗,观察组行米索前列醇联合缩宫素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗总有效率及用药后2h出血量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予宫缩乏力性产后出血患者米索前列醇联合缩宫素治疗可有效的提高治疗效果。     

宫颈扩张球囊与米索前列醇在足月妊娠初产妇促宫颈成熟引产中的临床疗效及安全性分析

目的:探讨宫颈扩张球囊与米索前列醇在足月妊娠初产妇促宫颈成熟引产中的临床疗效及安全性。方法:选取2015年6月-2017年6月就诊于本院有引产指征的孕妇共72例作为此次研究对象,随机将其分为试验组和对照组,每组各36例。试验组孕妇采用宫颈扩张球囊促宫颈成熟引产,对照组则使用米索前列醇,比较两种方法的临床效果及安全性。结果:试验组孕妇阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(P<0.05),两组缩宫素使用率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组孕妇引产期间发生胎儿窘迫、梗阻性分娩、子宫先兆破裂等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。新生儿结局比较,两组新生儿Apgar评分及体重比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。引产操作前两组孕妇宫颈Bishop评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),引产后12 h试验组孕妇宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P<0.05),证明试验组孕妇宫颈成熟程度优于对照组;24 h内引产成功率比较,试验组明显高于对照组(P<0.05)。结论:宫颈扩张球囊在足月妊娠初产妇促宫颈成熟引产中效果显著,可有效提升孕妇阴道分娩率,并发症少,安全性高,具推广价值。     

垂体后叶素联合卡前列素氨丁三醇治疗胎盘早剥产后大出血50例临床观察

目的:观察垂体后叶素联合卡前列素氨丁三醇治疗胎盘早剥产后大出血的效果。方法:选取因胎盘早剥产后大出血的孕妇100例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用卡前列素氨丁三醇进行治疗,观察组在对照组的基础上在子宫肌层注射垂体后叶素,比较两组治疗效果。结果:观察组第三产程和止血所用时间明显短于对照组,且观察组产后各时间段出血量也明显少于对照组,观察组产后出现不良妊娠结局明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗胎盘早剥产后大出血使用垂体后叶素联合卡前列素氨丁三醇效果明显,安全性高,值得在临床上推广。     

COOK双球囊与米索前列醇在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中的应用比较

目的:比较COOK双球囊与米索前列醇在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中的应用。方法:选取本院收治的120例低宫颈评分初产足月妊娠拟引产的孕妇。按治疗方法的不同分为对照组(n=59)与研究组(n=61),对照组给予小剂量米索前列醇片治疗,研究组给予COOK双球囊治疗。比较两组的宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、临产发动时间、剖宫产率、阴道分娩率、产后出血发生率及宫颈裂伤率。比较两组的阴道分娩产妇的阴道助产率、总产程时间及阴道分娩出血量。结果:用药后,研究组宫颈Bishop评分明显高于对照组(P<0.05),且研究组促宫颈成熟总有效率为96.72%,明显高于对照组的72.88%(P<0.05)。研究组阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05),研究组临产发动时间及剖宫产率均低于对照组(P<0.05)。研究组阴道分娩孕妇总产程时间及阴道分娩出血量均明显低于对照组(P<0.05);研究组产后出血率及宫颈裂伤率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在低宫颈评分初产足月妊娠孕妇引产中应用COOK双球囊可减少剖宫产率,更具安全性、有效性与稳定性,具有较高的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫妊娠12～16周12例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12¹6周引产的临床疗效和价值。方法:随机抽取我院在2011年12月到2012年12月期间收治的24例疤痕子宫妊娠患者的临床资料进行回顾性分析,根据临床用药方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组12例,对照组采用米非司酮,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇,针对两组患者疤痕子宫妊娠1216周引产的临床疗效和价值。方法:随机抽取我院在2011年12月到2012年12月期间收治的24例疤痕子宫妊娠患者的临床资料进行回顾性分析,根据临床用药方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组12例,对照组采用米非司酮,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇,针对两组患者疤痕子宫妊娠12¹6周引产效果进行对比分析,综合评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠1216周引产效果进行对比分析,综合评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12¹6周引产的临床效果与价值。结果:对照组完全引产率为66.7%,观察组完全引产率达91.7%,明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠1216周引产的临床效果与价值。结果:对照组完全引产率为66.7%,观察组完全引产率达91.7%,明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12¹6周引产,引产率高、出血少、安全可靠、操作方便,值得临床推广与应用。     

阴道放置卡前列甲酯栓与米索前列醇宫颈预处理对宫腔镜子宫黏膜下肌瘤电切术患者宫颈扩张和手术的影响

目的:对比宫腔镜子宫黏膜下肌瘤电切手术前两种宫颈预处理方式对患者宫颈扩张和手术的影响。方法:采用分层抽样法抽选80例子宫黏膜下肌瘤患者纳入本研究,均于2014年3月-2019年3月接受宫腔镜子宫黏膜下肌瘤电切术治疗,采用随机数字表法将其分为参照组(n=40)和研究组(n=40)。在宫腔镜子宫黏膜下肌瘤电切术治疗前,参照组实施阴道放置米索前列醇宫颈预处理,研究组实施阴道放置卡前列甲酯栓宫颈预处理。统计并比较两种术前预处理方式下宫颈扩张效果、围手术期相关指标情况以及药物不良反应和术后并发症发生情况。结果:研究组宫颈扩张宽度平均为(7.71±1.02)mm,大于参照组的(6.19±0.92)mm,差异有统计学意义(P<0.05);研究组宫颈扩张总有效率为97.50%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组手术时间、术后首次排气时间、住院时间均短于参照组,术中出血量少于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.50%,参照组为5.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组术后并发症发生率为2.50%,低于参照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在宫腔镜子宫黏膜下肌瘤电切术前,对子宫黏膜下肌瘤患者实施阴道放置卡前列甲酯栓宫颈预处理,可以较好地扩张宫颈宽度,缩短手术时间,减少术中出血量和术后并发症,利于患者术后快速恢复,并且不会增加药物不良反应,临床应用价值较高。     

间苯三酚与卡前列甲酯栓在绝经后妇女宫腔镜检查术前应用的效果研究

目的:观察绝经后妇女宫腔镜检查术前采用间苯三酚与卡前列甲酯栓的效果。方法:选取2017年4月-2019年1月本院100例进行宫腔镜检查的绝经后妇女。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各50例。在宫腔镜检查术前,对照组给予卡前列甲酯栓,研究组采用间苯三酚。比较两组宫颈软化及扩张时间、宫腔镜检查时间、镇痛效果及不良反应发生率。结果:研究组宫颈软化及扩张时间与宫腔镜检查时间均短于对照组(P<0.05);研究组镇痛总有效率96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(χ~2=5.005,P=0.025);研究组腹泻、腹痛、阴道流血、恶心、呕吐不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:间苯三酚在绝经后妇女宫腔镜检查术前的应用效果较卡前列甲酯栓更优,其有助于软化宫颈,缓解疼痛,缩短检查及手术时间,而且安全性较高。     

山莨菪碱合利多卡因在43例绝经后妇女IUD取出中的应用

目的:探讨一种安全有效、操作简单的绝经后妇女避孕环(IUD)取出方法。方法:选取要求取IUD的绝经后妇女86例,绝经时间>1年,随机分为2组。实验组术前肌肉注射山莨菪碱,术中利多卡因宫颈注射。对照组按常规操作。结果:实验组与对照组比较宫口松弛,疼痛及取环顺利度都有明显改善。结论:山莨菪碱与利多卡因联用于绝经后妇女IUD取出,安全有效、操作简便,有推广价值。     

国产卡前列素氨丁三醇联合改良B-Lynch缝合术防治高危孕产妇剖宫产术产后出血可行性研究

目的:研究国产卡前列素氨丁三醇(安列克)联合改良B-Lynch缝合术应用于高危孕产妇剖宫术产后出血中的临床价值。方法:选取在本院有高危出血因素行剖宫产手术出现产后出血的98例患者为研究对象,将其分成观察组50例和对照组48例,对照组患者给予常规处理+安列克治疗,观察组给予国产卡前列素氨丁三醇(安列克)+改良B-Lynch缝合术治疗,比较两组的术中出血量、24 h出血量、术后并发症发生率以及子宫切除术例数。结果:观察组患者的术中出血量、24 h出血量明显少于对照组,术后并发症发生率以及行子宫切除术的比例也低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:高危孕产妇行剖宫术产后出血中尽早应用国产卡前列素氨丁三醇联合改良B-Lynch缝合术,可明显减少术中及术后出血,减少输血量,降低并发症发生率,值得临床推广应用。     

卡贝缩宫素联合卡前列素氨丁三醇在剖宫产产后出血中的预防作用

目的:探讨分析卡贝缩宫素联合卡前列素氨丁三醇在剖宫产产后出血中的预防作用。方法:选取2012年5月-2013年5月在本院进行剖宫产手术的96例孕产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和正常组各48例,正常组仅给予卡贝缩宫素进行治疗,而试验组则给予卡贝缩宫素联合卡前列素氨丁三醇进行治疗,比较两组孕产妇产后出血的预防效果。结果:两组产后2 h的出血量均明显少于产后1 d的出血量,且试验组产后2 h和产后1 d的出血量均明显少于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的产后不良反应发生率明显低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对于预防孕产妇剖宫产术术后出血症状,卡贝缩宫素联合卡前列素氨丁三醇的应用取得了显著疗效,而且操作便捷、不良反应低,值得在临床上推广。     

优质护理在剖宫产术后42例中的应用

目的:探讨剖宫产患者术后优质护理效果。方法:选取84例剖宫产患者,随机分为研究组与对照组,每组各42例。对照组患者术后进行常规护理,研究组则予以优质护理,对比护理效果。结果:研究组术后疼痛程度得到明显缓解,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后恢复程度得到显著改善,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:剖宫产术后产妇实施优质护理,可以有效改善疼痛程度,加快产妇恢复,值得临床应用推广。