P_(204)与C_(5-7)羟肟酸液膜体系自湿法冶锌系统中同步迁移分别回收镓和锗(Ⅱ

提出了乳状液膜体系自湿法冶锌系统中经一级同时分离镓和锗的新方法,建立了用 Ｐ２０４和 Ｃ５ － ７ 羟肟酸协同载体,ｐ Ｈ＝ ３ ．２ 的 Ｎ Ｈ４ Ｆ 溶液为内水相试剂,使 Ｇｅ４ ＋ 以溶液状态而 Ｇａ３ ＋ 则以 Ｇａ（ Ｏ Ｈ）３ 沉淀同步迁移进入内水相并分别回收的液膜体系,研究了影响 Ｇａ３ ＋ 、 Ｇｅ４ ＋ 迁移的各种因素,经正交实验确定了分离镓和锗的最佳液膜组成及操作条件,并用加入铁粉法除去了杂质 Ｆｅ３ ＋和 Ｃｕ２ ＋ 对 Ｇａ３ ＋ 、 Ｇｅ４ ＋ 迁移的干扰．所得镓和锗的回收率分别为９４ ．７ ％ 和９８ ．６ ％ ,纯度为９７ ．８ ％ 和９６ ．３ ％ ． Ｚｎ２ ＋ 离子损失仅２ ．１５ ％ ,回收镓和锗后的萃余液可返回冶锌系统．     

液膜分离富集金及其微量测定

在协同流体载体（ＴＯＡ和ＰＭＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、膜增强剂（液体石蜡）、溶剂（煤油）和内相（ＴＵ－ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系中，在迁移条件下，１５ｍｉｎ内Ａｕ迁移率达９９．５％以上，而许多常见的离子则不能通过液膜迁移，只有Ａｕ才能从含有ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ４＾＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｐｂ２＾＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｍｏ＾６＋、Ｗ＾６＋     

液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，     

蓝色发光材料MGa2S4:Ce(M=Ca,Sr)发光特性的研究

制备了可用于蓝色ＴＦＥＬ的粉末发光材料ＭＧａ２Ｓ４：Ｇｅ（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ）地其昌体结构进行了Ｘ射线分析，测量并其激光光谱和发射光谱，研究了Ｃｅ＾３＋浓度的变化对ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｃｅ的激光光谱，发射光谱、色纯工及发光强度的影响，同时研究了基质组分的改变对发光特性的影响，结果表明，ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４：Ｃｅ的可发射纯蓝色光，色纯度好，对ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ来说，实     

ZnxFe3—xO4的制备及性能

采用合适加剂在碱性溶液中制备了ＦｅＺｎ铁氧体，研究了其形成机理及磁性能，提出ＦｅＺｎ铁氧体的形成机理为：Ａｎ＾２＋＋２Ｆｅ＾３＋＋８０Ｈ＾－→ＺｎＦｅ２Ｏ４＋４Ｈ２Ｏ Ｆｅ＾２＋＋２Ｆｅ＾２＋＋８０Ｈ＾－→Ｆｅ３Ｏ４＋４Ｈ２Ｏ。     

Al^3＋和Mn^2＋对YGdCaVInIG性能的影响

本文对少含稀土氧化物的ＹＧｄＣａＶＩｎＩＧ材料的性能和结构进行了分析研究，重点讨论了用Ａｌ＾３＋和Ｍｎ＾２＋替代Ｆｅ＾３＋对铁氧体性能的影响。     

含羧基聚硅氧烷去除金属离子的研究

本文研究了含羧基聚硅氧烷对部分金属离子的去除效果，探讨了去除金属离子的机理和影响因素，实验结果表明。这种聚硅氧烷对Ｃｕ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｔ Ｇ＾２＋等离子有明显的去除效果。     

氟化物中Eu^2＋,Ce^3＋的浓度猝灭及其机理

本文详细地研究了ＢａＹＦ５和ＫＣａＦ３基质中Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋浓度对其发光的影响，发现两基质中Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的猝灭浓度都较低；提出了Ｅｕ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的浓度猝灭机理，计算了猝灭浓度和临界距离，并与实验结果进行了比较。     

K2NbOf5—MF3系玻璃的结构及电性质

研制了Ｋ２ＮｂＯＦ５－ＭＦ３（Ｍ＝Ａｌ、Ｇａ）新体系氟化物玻璃，测定了玻璃的特征温度、Ｒａｍａｎ光谱和电导率，玻璃中Ｎｂ＾５＋、Ａｌ＾３＋、Ｇａ＾３＋分别以ＮｂＯＦ＾２５、ＡｌＦ３＾５、ＧａＦ３６八面体形式存在，玻璃的电导率随ＡｌＦ３含量的增加而增加，当ＡｌＦ２含量达到３０ｍｏｌ％时，Ａｌ＾３＋除ＡｌＦ＾３６八面体外，还有ＡｌＦ４四面体结构出现，同时电导率降低，Ｆ阴离子是主要的导电离子，７５Ｋ２Ｎ     

某些氟化物的升华提纯

ＡｌＦ２在１１００℃升华时，因其蒸汽压和过滤金属氟化物杂质相近，升华分离比较困难，本工作采用较快速度升温和移动凝华区的办法，能满意地把带红棕色的ＦｅＦ３、ＣｕＦ２等杂质分离，得到含铁量〈１ｐｐｍ的无色ＡｌＦ３晶体。对ＢａＦ２、ＬａＦ３等高沸点氟化物原料，在１３５０℃升华时，能有效地除去过渡金属氟化物杂质。在氟化物玻璃中，存在Ｆｅ＾２＋Ｆｅ＾３＋的平衡，其中Ｆｅ＾３＋，其中Ｆｅ＾３＋从可见区到近红外     

某些氟化物的升华提纯：II.ZrF4和HfF4的升华提纯

尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效，但也必须注意ＺｒＦ４和ＨｆＦ４的水解温度和脱水温度。由于升华方法不能有效地除去象ＦｅＦ３等氟化物杂质。作根据ＦｅＦ６＾３－，ＣｏＦ６＾３－是属于外轨道络合物，它们是不稳定的和容易离解出Ｆｅ＾３＋和Ｃｏ＾３＋，同时ＦｅＺｒ６·６Ｈ２Ｏ也易于离解出Ｆｅ＾２＋，以致使（ＮＨ４）３ＺｒＦ７和（ＮＨ４）３ＨｆＦ７可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３，在     

伏安法快速测定三价铬离子浓度

在强碱性溶液中，ＣｒＯ２＾－能与Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－发生定量的氧化还原反应，生成ＣｒＯ４＾２－和Ｆ（ＣＮ）６＾４－。本文用伏安法快速测定溶液中生成Ｆｅ（ＣＮ）６＾４－的量求得ＣｒＯ２＾－的浓度。本方法可用于铬镀液和铬酸钝化液中Ｃｒ（Ⅲ）离子浓度的测定。     

液膜分离富集和测定镀液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ２＋、Ｌｉ＋、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋和Ｃｏ３＋等）均不被迁移，只有Ｐｂ２＋才能从这些离子中分离出来。该方法成功地应用于富集和测定电镀液中的微量铅，相对标准偏差在２．３％以下，结果十分满意。     

电致发光材料MGa2S4：Ce的合成及其发光特性

用固相反应法制备ＣａＳ，ＳｒＳ，ｇＡ２ＳＥ及Ｃｅ２Ｓ３，进而合成了ＭＧａ２Ｓ４：Ｃｅ（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ）电致发光材料，ＣａＧａ２Ｓ４和ＳｒＧａ２Ｓ４同属Ｄ＾２４２ｈ空间群中斜方晶系结构。     

化学法合成Fe3O4薄膜

研究了用化学法在α－Ａｌ２Ｐ３基片上合成多晶Ｆｅ３Ｏ４基薄膜的原理及工艺，探讨了Ｆｅ＾２＋浓度、溶液的ｐＨ值、温度及阴离子种类等因素对合成膜的影响，分析了膜的组成、结构和导电性。     

退火对氧敏CeO2—x薄膜结构及电子组态的影响

用射频磁控溅射法制备了ＣｅＯ２－ｘ高温氧敏薄膜，用Ｃｅ３ｄ的ＸＰＳ谱计算了Ｃｅ＾３＋浓度，研究了退火条件对氧敏ＣｅＯ２－ｘ薄膜的晶体结构及电子组态的影响，ＸＲＤ和ＡＦＭ分析表明，薄膜经９７３Ｋ至１３７３退火后，形成了ＣａＦ２型结构的ＣｅＯ２－ｘ其晶粒大小明显依赖于退火条件和膜厚，退火温度在９７３Ｋ至１１７３Ｋ时（２００）晶面是择优取向的，在１３７３退化４ｈ后，可得到热力学稳定的ＣｅＯ２－ｘ在退火前     

镍内电极多层陶瓷电容器介质材料的研究

通过（ＢａＯ＋ＣａＯ）／（ＴｉＯ２＋ＺｒＯ２）略大于１的Ｂａ－ＴｉＯ３系材料进行受主离子Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｍｎ＾２＋和Ｚｎ＾２＋掺杂试验,使瓷料在还原性气氛中与镍电极共烧,获得介电常数为１５０００、绝缘电阻率达到１０＾１２Ω．ｃｍ的抗还原陶瓷。     

H3PO4／H2SO4体系中不锈钢表面膜的XPS分析

采用ＸＰＳ方法研究了两种不锈钢在磷酸体系中的钝化膜。结果表明：不锈钢在不同磷酸介质中形成的钝化膜都由二层所构成，外层为不溶性磷酸盐膜，内层为金属稳定性氧化物。钝化膜内存在Ｃｒ，Ｍｏ的富集和Ｆｅ，Ｎｉ的贫化；同一个介质中不锈钢内任一合金元素的相对量愈高，在钝化膜中也愈高；对同一钢种，介质的组成会影响钝化膜的组成、介质中的ＳＯ＾２－４，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋等，或吸附在钝化膜表面，或     

三价铈离子在氯硅酸镁钙中的晶体学格位研究

首次合成了发射蓝紫光的Ｃｅ＾３＋激活的氯硅酸镁钙ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋新荧光粉,利用Ｃｅ＾３＋的光谱结果和Ｖａｎ Ｕｉｔｅｒｔ经验公式,结合对ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体的结构研究,判断出ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋中存在两种性质稍有差异的Ｃｅ＾３＋发光中心,这两种发光中心均占据其质中八配位的钙格位。     

镍和镍铁镀液中Ni^2＋,Fe^2＋和Cl^—浓度的快速测定

根据Ｎｉ＾２＋在汞膜电极上的电化学还原和Ｆｅ＾２＋、Ｃｌ－在铂电极上的电化学氧化特怀，采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定镍和镍铁镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋和Ｃｌ－的浓度，操作简便，快速，适用于民镀车间的镀液分析。